H-酸重氮盐自偶联反应及其分析应用研究

本文研究了NO_2~-与H-酸的重氮盐自偶联反应,提出了一个灵敏的分光光度法,用于测定钢件磷化液中的NO_3,结果满意。     

亚硝酸根—对氨基苯磺酸—H酸偶联反应体系光度法测定亚硝酸根的研究

本根据亚硝酸根与对氨基苯磺酸、Ｈ酸在酸性介质中进行的重氮偶联反应，提出了一个测定痕量亚硝酸根的分光光度新体系。最大吸收波长为５２０ｎｍ摩尔吸光系数为３．１× １０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ亚硝酸根浓度在０－１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。用于水样中亚硝酸根的分析，测定结果与经典的α－萘胺法一致。     

亚硝酸根－对氨基苯磺酸－H酸偶联反应体系光度法测定亚硝酸根的研究

本文根据亚硝酸根与对氨基苯磺酸、Ｈ酸在酸性介质中进行的重氮偶联反应，提出了一个测定痕量亚硝酸根的分光光度新体系。最大吸收波长为５２０ｎｍ，摩尔吸光系数为３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，亚硝酸根浓度在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律．用于水样中亚硝酸根的分析，测定结果与经典的α－萘胺法一致。     

水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应, 探讨了反应机理, 确定了反应条件. 氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530 nm. 水量在0.13%～6%范围内呈线性关系, 检出限为体积分数0.13%, 相对标准偏差小于2%. 用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水, 与标准方法测定值相符, 回收率为97%～102%.     

2-(H-酸偶氮)-4,5-二硝基苯酚与钍的显色反应研究及其应用

研究了 2 (H 酸偶氮 ) 4 ,5二硝基苯酚 (HADNP)与钍的显色反应 ,在 pH 5 .5HOAc NaOAc缓冲介质中 ,溴化十六烷基吡啶 (CPB)存在下 ,HADNP与钍反应生成 2∶1稳定紫红色络合物 ,λmax=6 2 0nm ,ε =1.2 3× 10 5L·mol- 1·cm- 1。钍含量在 0～ 30 μg/2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于环境水样品中钍含量的测定 ,结果满意。     

5—Br—PNPFF与镍（Ⅱ）的显色反应及其分析应用

研究了新试剂1-(5’-溴-2’-吡啶基)-5-(4’-硝基苯基)-3-(2’-呋喃基)甲■(5-Br-PNPFF)与镍(Ⅲ)的显色反应条件。在吐温-80存在下,pH5.0的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质中,镍(Ⅲ)与5-Br-PNPFF形成1:2的深绿色配合物,其最大吸收峰在7 10nm处,ε_(710)=4.89×10~4 L/mol.cm~(-1)。选择性好,镍含量在0～300μg/L范围内符合比尔定律。用所拟方法测定钢铁中的微量镍,结果满意。     

7-苯基偶氮-变色酸与蛋白质的显色反应研究

研究了蛋白质与 7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸的显色反应。在 p H2 .7的缓冲溶液中 ,7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸与蛋白质形成红紫色复合物 ,λmax为 564 nm,ε为 1 .3× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,线性范围为 6.6～ 1 3 2 mg/ L。实验证实7-苯基偶氮 -1 ,8-二羟萘 -3 ,6-二磺酸与蛋白质的作用符合 Pesavento模式。所提出的方法不经任何预处理可直接测定血清和花生中的蛋白质     

巴比妥酸—NO2^—2铁（Ⅱ）—CPB显色体系光度测定巴比妥酸的研究

本文对巴比妥酸－ＮＯ＾－２－铁（Ⅱ）－ＣＰＢ显色体系进行了研究,建立了一种测定巴比妥酸的分光光度法,该法巴比妥酸含量在１．０＊１０＾－６－２．０＊１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

3—甲氧基—甲亚胺H光度法测定植物中硼的研究及应用

研究了3-甲氧基-甲亚胺H与硼的显色反应。在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中。硼与3-甲氧基-甲亚胺H形成1:2的黄色配合物,最大吸收在420nm波长处,摩尔吸尤系数为7.19×10~3,Sandell灵敏度为0.0015/μg·cm~(-2)。当硼含量在0～35μg/25ml范围内符合比耳定律,应用于植物中硼的测定获得满意的结果。