泽丹双降胶囊的制备与质量标准研究

目的 对泽丹双降胶囊的制备工艺、质量标准和组方依据进行了研究.方法 用薄层层析法对泽丹双降胶囊进行了定性鉴别,用高效液相色谱法进行了含量分析.结果制定了泽丹双降胶囊的制备工艺和质量标准,并进行了组方研究.结论 本制剂组方合理,工艺可靠,质量稳定,临床疗效较满意.     

乙肝安胶囊的制备及质量控制

目的 研究乙肝安胶囊的制备与质量控制方法。方法 根据处方中药材性质及成分，确定制备工艺；用薄层色谱法进行鉴别试验，分光光度法进行含量测定。结果 平均回收率为99．6%，RSD为0．53％。结论 本法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

羚贝七宝胶囊的研制及临床应用

小儿外感发热咳嗽是目前儿科常见病症之一,我院根椐本院中医科研小组临床验方研制生产的羚贝七宝胶囊,经临床应用证明该药清肺化痰、止咳平喘功效显著,现介绍如下:……     

新安宫胶囊的研制

安宫牛黄丸是著名的中成药,列为“温病三宝”之首,为凉开法之要方,常用于高热或救治危重症患者,疗效显著。但现行安宫牛黄丸含硫化汞（朱砂）和二硫化二砷（雄黄）每丸均含0．167g（按《中国药典》2005年版一部处方量生产600丸计算）,其汞与砷的含量,远远高于我国化学药品的规定,既使按规定作为有效成分加入,亦不完全被认可,故绝大多数国家禁止该药进口。     

益视疏糖胶囊的制备及质量控制

目的：建立益视疏糖胶囊的制备与质量控制方法。方法：采用半浸膏制粒方法制备药物颗粒，采用显微鉴别检测处方中的红花、女贞子、山楂，采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参和枳壳。结果：该制备工艺简便可行，制剂性质稳定，定性鉴别方法灵敏，显微图谱和薄层斑点清晰，专属性强。结论：该方法适用于益视疏糖胶囊的制备和质量控制。     

静安胶囊的制备工艺研究

目的：确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法：用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分，回流法提取胆南星中之有效成分，此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合，制粒，干燥，装脱囊即得。结果：用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大，而渗漉法操作简便，耗能低，故采用渗法提取酸枣仁中的有效成分。结论：该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同，且稳定性好，临床应用方便。     

芪术胶囊的免疫作用研究

芪术胶囊是由黄芪、白术、当归、杜仲等8味中药精制而成,具有强肾生精、气血双补、提高机体免疫功能等作用。本文对该胶囊进行初步研究,为临床的实际应用提供依据。1 材料和方法 动物:昆明种小鼠18g～22g,白求恩医科大学动物部提供。 药物:芪术胶囊由山东省烟台中药厂提供,环     

拓展计划免疫保偿工作的探讨

0 引言 儿童计免保偿工作的开展,为控制急性传染病,保护儿童健康和促进经济繁荣做出了重要贡献。近年来新疫苗的逐步推广使用,现行的计划免疫保偿办法不能适应新形势的发展。我们根据多年工作体会,针对当前计划免疫保偿工作偿试了新的思路。     

复方葛根胶囊的制备工艺研究

目的以传统中医药理论为指导,运用现代科学技术,对复方葛根胶囊的制备工艺进行研究.方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,采用正交试验的方法以葛根素含量、丹参酮ⅡA含量、干膏得率等多指标综合评分筛选出最佳提取工艺;采用单因素试验的方法以葛根素含量、丹参酮ⅡA含量、干膏得率多指标筛选出成型工艺.结果经三批中试研究,中试产品质量符合复方葛根胶囊质量标准的各项规定,其成品收率达93.5%.结论该工艺连续生产的稳定性好,工艺条件合理可行,能够满足工业大生产的要求.     

实施计划免疫保偿制在计划免疫管理工作中的作用探讨

1　具体做法 :1 ｌ　规范、有序地实施计划免疫保偿制　　我市根据卫生部 (1991) 2 1号文《关于加强计划免疫保偿管理工作的意见》和泉州市人民政府、泉政 (1989)综0 0 6号及晋江县人民政府 ,晋政综 (89)第 0 74号有关推行儿童计划免疫保偿文件精神 ,制定了晋江市计划免疫保偿制管理办法和晋江市计划免疫保偿制管理办法实施细则 ,结合本市实际情况 ,决定在 1992年 1月正式实施。在开始实施前就力争达到规范化和标准化管理。1 2　加强领导 ,健全组织　　为了加强计划免疫保偿制的领导 ,市卫生局领导亲自挂帅 ,成立了市计划免疫保偿制工作领导…     

静安胶囊的制备工艺研究

目的 :确立制备静安胶囊的最佳工艺路线。方法 :用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分 ,回流法提取胆南星中之有效成分 ,此二提取物与粉碎的琥珀、朱砂混合 ,制粒 ,干燥 ,装胶囊即得。结果 :用回流法与渗漉法提取酸枣仁所得干浸膏量差别不大 ,而渗漉法操作简便 ,耗能低 ,故采用渗漉法提取酸枣仁中的有效成分。结论 :该工艺路线制备的静安胶囊药效与原汤剂相同 ,且稳定性好 ,临床应用方便。     

益视疏糖胶囊的制备及质量控制

目的:建立益视疏糖胶囊的制备与质量控制方法。方法:采用半浸膏制粒方法制备药物颗粒,采用显微鉴别检测处方中的红花、女贞子、山楂,采用薄层色谱法鉴别处方中的丹参和枳壳。结果:该制备工艺简便可行,制剂性质稳定,定性鉴别方法灵敏,显微图谱和薄层斑点清晰,专属性强。结论:该方法适用于益视疏糖胶囊的制备和质量控制。     

楂曲平胃胶囊的制备及质量控制

目的：研究楂曲平胃胶囊的制备及质量控制。方法：对处方中的药味分别采取粉碎、乙醇回流提取、常压煎煮提取、浓缩等方法制成胶囊剂，用薄层色谱法进行主要成分的鉴别。结果：楂曲平胃胶囊的制备工艺合理可行，采用的质量控制方法专属性强。结论：采用本法制备的楂曲平胃胶囊质量稳定可控。     

双吻合器在保肛手术中的应用体会

由於吻合器的临床应用，对低位结、直肠癌患者提高了保肛手术率。我院自1994年起临床应用双吻合器施行直肠癌前切除、低位吻合术共21例。报告如下：一、临床资料男性11例，女性10例。年龄37～82岁，平均66．3岁。病理类型：直肠腺癌15例，粘液腺癌1例，乳头状腺癌2例，绒毛状腺瘤癌变2例，粘液腺癌、部分印戒细胞癌1例。临床病理分期（Dukes─中国改良法）：A1期3例，A2期4例，B1期3例，B2期5例，C1期5例，C2期1例。肿瘤位腹膜反折以下者16例，占本组病例的76．7％。直肠癌切除后吻合口均在腹膜反折以下，属低位吻合。本组21例均行根治性…     

金匮肾气胶囊的制备工艺研究

以芍药甙含量和出膏率出为指标，采用正交试验设计法，确定了金匮肾气胶囊的最佳制备工艺条件，加水量为方药重的１０倍，浸３０ｍｉｎ，于１００℃煎４０ｍｉｎ共煎３次，煎煮液浓缩至含生药１ｇ／ｍｌ，醇沉浓度为５２％。