复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱的总含量测定

目的：建立复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用氨基键合硅胶填充柱（150×4．6 mm,5μm）;流动相：乙腈-无水乙醇-（体积分数）3％磷酸溶液（801010）;流速：1．0 mL·min －1;检测波长：220 nm;柱温：30℃;进样量10μL。结果：苦参碱在0．17～2．08μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9998）,氧化苦参碱在0．38～4．59μg 范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9997）,平均回收率为97．86％（n ＝6）,相对标准偏差 RSD 为1．53％。结论：该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于复方苦参碱注射液中苦参碱和氧化苦参碱总含量的测定。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

RP—HPLC法测定人血浆中头孢拉定的浓度

目的：建立测定血浆中头孢拉定浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．05mol／LKH2PO4-乙腈（85：15）；柱温：35℃；流速：1．0ml／min；检测波长：262nm；进样量：20μl。结果：头孢拉定在0．5-40．0μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999；血浆中药物最低检测浓度为0．25μg/ml（S／N=3）：提取回收率为75％；血浆中三种浓度回收率分别为（106．0±6．3）％、（103．0±4．6）％、（97．5±1．2）％，日内、日间RSD分别为419％-26％、1．0％及7．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷、专属性强，方法灵敏度和准确度均较高，适用于头孢拉定血药浓度及生物利用度的测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林的含量

目的：建立同时测定复方氨林巴比妥注射液中氨基比林和安替比林含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6．0mm，5μm）；流动相为甲醇-水（45：55）；检测波长285nm。结果：氨基比林在21．4~214．0μg／ml浓度泡围内线性关系良好（R=0．9999），平均回收率98．6％，RSD=1．53％。安替比林在9．4~94．0μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=-0．9999），平均回收率100．7％，RSD=0．85％。结论：所建立的含量测定方法简单、灵敏、准确、重现。     

H PLC 测定杜仲双降袋泡茶中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）建立杜仲双降袋泡茶的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm ×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）：0．8％冰醋酸溶液（B）＝6：94;检测波长：327nm ;柱温：35℃;流速：1．0ml／min ;进样量：10μl;结果绿原酸在0．089～1．335μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：y ＝3×106x -37523,r ＝1。回收率为101．29％,RSD为0．88％（ n ＝9）。结论该方法简便、快速、准确,能对杜仲双降袋泡茶中绿原酸成分有效地进行质量控制。     

高效液相色谱法测定复方阿司达莫人体血药浓度

目的：建立高效液相色谱法测定复方阿司达莫人体血药浓度。方法双嘧达莫色谱条件采用ODS C18（4．6mm×215;250mm ,5μm ）色谱柱;流动相甲醇-1％醋酸（25：75）;流速1．0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长285nm。水杨酸色谱条件ODS C18（3．9mm×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-1％醋酸（33：67）;柱温30℃;流速为1．0mL·min^-1;检测波长234nm。结果在0．05～8μg·mL^-1范围内,双嘧达莫最低定量限为0．05μg·mL^-1,线性关系良好（r＝0．9998,n＝6）,方法回收率80．14％～104．78％,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2．5％;在0．1～8μg＆#183;mL -1范围内,水杨酸最低定量限为0．1μg·mL^-1,线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）,方法回收率95．19％～100．06％,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2．5％。结论该方法定量准确,灵敏度高,适用于复方阿司达莫人体药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定头孢氨噻肟注射剂的含量

头孢氨噻肟注射剂的含量，采用高效液相色谱法，以甲硝唑为内标，用Novapak－C18柱，以磷酸缓冲液（含0．006％KH2PO40．12％Na2HPO4）-甲醇（10：1）为流动相，检测波长254nm。结果：在50～50．0μg／ml的浓度范围内具有良好的线性关系，r＝0．9999，平均回收率为100．43％；RSD＝0．17％。方法简单，快速，灵敏，准确。     

HPLC法同时测定复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）建立复方北豆根氨酚那敏片的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为甲醇（A）：水（B）＝25：75;检测波长：214nm ;柱温：25℃;流速：0．6ml/min ;进样量：10μl。结果咖啡因和对乙酰氨基酚分别在0．030～0．295μg、0．763～7．625μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程分别为：y ＝1．0×107x -8728．1,r ＝1．0000和 y ＝3．6×106x＋6．1×105,r ＝0．9995。回收率分别为100．60％和98．33％, RSD分别为0．59％和0．52％（ n ＝9）。结论该方法科学、简便、快速、准确,能同时对复方北豆根氨酚那敏片中咖啡因和对乙酰氨基酚两种成分有效地进行质量控制。     

HPLC法测定头孢克肟颗粒的含量

目的：建立测试头孢克肟含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法：采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6×150 mm，5μm，Agilent，美国），流动相：乙腈-0．025mol/L磷酸盐缓冲溶液（PH3．8）（15﹕85），检测波长为254nm。结果：头孢克肟在10mg· L-1-500mg· L-1范围内线性关系良好，得到线性回归方程为Y＝2729．5X＋196．43，相关系数为0．9997（n＝6）；低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0．45％、0．72％、0．58％；重复性RSD为0．65％；平均加样回收率为98．91％，RSD为0．77％；供试品溶液室温放置8小时稳定。结论：本方法测定头孢克肟的含量准确、可靠，操作简单、用时短，可用于头孢克肟颗粒中头孢克肟的含量测定。     

反相高效液相色变法对蛇床子中蛇床子素含量的测定

目的：建立反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25），检测波长325nm，结果：蛇床子素在0．288－1．440μg范围内具有良好的线性关系，r=0.9990；本法精密度高，RSD＝0．43，重现性好，RSD＝1．41；回收率为97．38％，RSD＝1．11，结论：本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛片的含量

目的：建立吲哚美辛片中吲哚美辛含量的 HPLC测定方法。方法：采用Dikma C18柱（250mm ×4．6mm ,5μm）,以0．1mol/l冰醋酸溶液-乙腈（50∶50）为流动相,流速：1．0ml/min;检测波长228nm ;柱温：40℃。结果：线性范围为10．02～200．52μg/ml（r＝0．9998）;平均回收率为99．2％,RSD为0．6％（n＝6）。结论：本法操作简便、分析快速准确,值得推广。     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

RP-HPLC法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的：建立高效液相色谱法测定 RP-HPLC 法测定布洛芬片中布洛芬含量。方法：采用岛津 LC-2010AHT , DIAMOND C18（250mm ×4．6mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．075V /V 磷酸溶液-甲醇（50∶40∶10）,检测波长220nm ,柱温为25℃,流速1．7ml/min 。结果：布洛芬在10～100μg/ ml 的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r ＝0.9999,n＝6）,平均回收率为100．6％,RSD ＝0．5％（n＝9）。结论：该方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

HPLC法测定安乐片中大黄素的含量

目的建立安乐片中大黄素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（77：23）为流动相；流速：1．0ml．min^-1；检测波长：290nm。结果大黄素浓度在0．0165-0．264μg范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均回收率为98．98％（RSD=1．56）。结论此方法简便、准确、重现性好，可作为安乐片的含量测定方法。     

HPLC 法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁的含量

目的：建立高效液相色谱法测定西伯利亚接骨木中槲皮素、芦丁含量。方法采用 HPLC 法,色谱柱：Agilent C18（4．6 mm＆#215;250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸水溶液（49∶51）,柱温25℃,流速1．0 mL/min,检测波长254 nm。结果芦丁在0．2～1 mg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9999）,平均回收率为100．38％,RSD＝2．04％（n ＝9）;槲皮素在0．8～8μg/mL 浓度范围内线性关系良好（r ＝0．9997）,平均回收率为99．23％,RSD＝0．96％（n ＝9）。槲皮素含量为0．0971～0．1985 mg/g,芦丁含量为7．785～13．300 mg/g。结论此方法简便、准确、可靠,可作为西伯利亚接骨木药材芦丁、槲皮素含量的测定方法,为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。     

HPLC 法测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度

目的：建立家兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛浓度的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以酮洛芬为内标,色谱柱：Hypersil BDS C18（4．6 mm＆#215;250mm,5μm）,流动相为pH 4．5醋酸盐缓冲液-乙腈-甲醇（50∶40∶10）,流速为0．6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果：阿西美辛在0．04-2．56μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．4％,RSD＝5．2％（ n＝5）;吲哚美辛在0．03-1．92μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89．7％,RSD＝5．7％（ n＝5）。结论：本法简单、灵敏、结果准确,可用于测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度。     

RP-HPLC法测定人血清中水杨酸的浓度

目的：建立测定人血清中水杨酸浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，HYPERSIL ODS（200×4．6mm，5μl）色谱柱；流动相：甲醇：1％乙酸（45：55）；流速：0．9ml／min；检测波长：299nm；柱温：35℃。结果：水杨酸在0．51-32．64μg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999，血清中药物最低检测浓度为0．1μg／ml（S／N=3），提取回收率为90％，血清中三种浓度回收率分别为103．92％、99．68％、99．51％，日内、日间RSD分别为3．9％、1．6％、1．0％及5．9％、3．2％、1．9％。结论：本法操作简单、快捷，方法灵敏度和准确度较高，适用于血药浓度及生物利用度的测定。