卤碳菁增感染料的FABMS研究

本文介绍了几个典型碳染料的ＦＡＢＭＳ实验结果。它们的低分辨和高分辨及亚稳离子分析说明，在ＦＡＢ条件下，它们的质谱中都存在分子的正离子部分被检出的离子（Ｍ－Ｘ）峰（Ｍ为分子量，Ｘ为化合物中的卤元素）、代表染料组成的特征离子碎片峰、能判别杂环核结构的特征离子峰、大量符合碎裂规律的碎片离子峰；负离子方式时可以给出染料结构中含的卤元素。用这些结果可判定被分析染料的结构和元素组成。实验证明了ＦＡＢＭＳ是研究离子型、难气化、易热解增感染料的一种好方法。     

菁型红外吸收染料的合成

以1，3，3，5—四甲基—2—亚甲基吲哚啉与2—氯—1—甲酰基—3—羟亚甲基环己烯为主要原料合成了1，3，3，5，1′，3′，3′，5′—八甲基—11—氯—10，12—亚丙基吲哚三碳菁红外吸收染料，经熔点测定、元素分析、IR分析验证了产品的结构，该染料的电子吸收光谱表明其最大吸收波长为780nm，由高效液相色谱仪测定其纯度大于96．8％。     

不对称阴离子碳菁染料聚集行为

合成了文题化合物及其中间体,通过红外光谱、核磁共振氢谱与质谱对其结构进行表征。测定了染料在甲醇、水、１,２－二氯乙烷、氯苯和溴苯中的紫外－可见吸收光谱,发现染料在甲醇和水溶液中,在１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度下未形成Ｊ－聚集体,而在１,２－二氯乙烷,氯苯和溴苯溶液中,则出现很强的Ｊ－聚集现象,此外,还研究了染料在氯仿溶液中的聚集过程。     

新型功能染料1,1''''-二正丁基-3,3,3'''',3''''-四甲基吲哚三碳菁高氯酸盐的合成及表征

采用DMF为溶剂合成得到1,1'-二正丁基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁,并利用IR、HNMR进行了结构表征.测定了该化合物的吸收光谱,其最大吸收波长为λmax=747.5 nm,半峰宽为50.4 nm,摩尔消光系数高达2.44×105lcm-1mol-1.     

新型功能染料1,1′-二正丁基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三碳菁高氯酸盐的合成及表征

采用DMF为溶剂合成得到1,1'-二正丁基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁,并利用IR、HNMR进行了结构表征.测定了该化合物的吸收光谱,其最大吸收波长为λmax=747.5nm,半峰宽为50.4nm,摩尔消光系数高达2.44×105lcm-1mol-1.     

含羧基苯并噻唑系列菁染料的性能

描述了含羧基活性官能团菁染料的合成,用红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征。研究了这类染料在不同溶剂中的分子吸收光谱和荧光光谱,发现取代基和溶剂对染料的最大吸收波长有不同程度的影响。采用Nicol理论研究了此类化合物的溶剂效应,结果表明：此类化合物最大吸收峰的波数与函数f（n,ε）存在良好的线性关系,最大吸收波长总体上随着溶剂折射率的增大发生红移。     

含取代吲哚的三碳菁染料的合成及其光性能

合成了９个新的含有取代吲哚杂环的三碳菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析，确定其分子结构，并给出了染料的电子吸收光谱，荧光光谱以及溶解度数据。     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料,测定了该染料溶液的吸收光谱,薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下,不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明,该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配,在合适的记录条件下,各种记录速度均有较好的载噪比。     

苯乙烯菁染料的合成及光谱性质

合成了3种未见献报道的苯乙烯菁染料，用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征。根据紫外可见光谱和荧光光谱的数据，分析了不同取代基对其光谱性质的影响。     

用磁化水调合染料增加织物上染吸尽率的实验研究

近年来,磁化水在工业上得到了广泛应用。鉴于目前市场染料价格昂贵,用量大,且印染织物上染吸尽率低,许多染料随污水排掉等问题,我们对用磁化水调合染料增加织物上染吸尽率进行了实验研究。 本工作是在实验室条件下进行的。用测定染色剂的原液、残液的紫外吸收光谱,定量地判定织物的吸附程度。 已知紫外光的吸收定律为     

三甲川菁染料敏化SnO2纳米结构电极的光电化学

研究了三甲川菁敏化SnO₂纳米结构电极的光电化学行为。结果表明,三甲川菁染料电子激发态能级位置能与SnO₂纳米粒子导带边位置相匹配,从而使用该染料敏化可以显著地提高SnO₂纳米结构电极的光电流,使SnO₂纳米结构电极吸收波长红移至可见光区和近红外区,光电转换效率得到明显改善,IPCE值最高可达28.9%。     

稀土与酸性染料的相互作用研究

通过在不同酸度下，不同类型的稀土与染料相互作用，结果表明稀土与酸性染之间没有发生络合作用。     

一种天然染料的提取及对涤纶织物的染色工艺研究

研究了一种天然染料的提取和对涤纶织物的染色工艺,测定了染色织物的染色牢度和抗菌性能.结果表明:该天然染料提取最佳工艺为植物用量90 g/L,提取温度80℃,时间60 min,助剂浓度25 g/L;染色最佳工艺为温度120℃,pH=5,染色45 min;后媒法最佳工艺为45℃,时间为30～60 min,媒染剂3%(o.w.f.).染色涤纶织物有较好的耐洗牢度和摩擦牢度,均可达4～5级,且有一定的抗菌性.     

SnO2超微粒有机敏化薄膜性质的研究

介绍了用直流气体放电活化反应蒸发沉积法制备ＳｎＯ２超微粒薄膜；着重探讨了其有机染料敏化后的光电性质，并结合ＳＥＭ图的观测和紫外吸收光谱的分析，初步讨论了电池结构等因素对微粒薄膜光电性能的影响     

用磺酸树脂催化乙酸乙酯合成反应条件研究

对磺酸树脂催化乙酯合成反应条件进行了研究，得出其最佳反应条件为：无水乙醇与冰乙醇的摩尔比为2：1，反应时间1：1.5h，树脂用量3g.     

染料废水的电解脱色和处理研究

采用电解法对含硫化黑染料废水的脱色和去除效果进行了研究。结果表明,在pH=7,电解电压（V）和电流（I）分别为24V和0．19A,加入电解质条件下,浓度为146mg/L的硫化黑水样4hCODcr去除率为87．69％。选择最佳条件对其化工染料厂废水进行处理染料废水时存在的问题。     

微乳液膜分离活性染料的传质动力学研究

通过恒界面池方法对微乳液膜提取活性染料的传质动力学进行研究,推导了其在表观动力学方程中各浓度项的级数值,得到其反应速率常数及反应活化能.以烷基苯酚环氧乙烷缩合物(OP-7)为表面活性剂、异戊醇为助表面活性剂、煤油作为油溶剂、三烷基胺(N235)为促进迁移载体,NaOH溶液作为内水相构成微乳液膜体系,其提取艳蓝KNR染料废水的传质实验结果表明,在乳水体积比为1∶15,废水相质量浓度在5000mg·L-1的条件下艳蓝KNR的提取率可达99%以上.     

A/O膜生物反应器组合工艺处理活性染料废水的实验研究

印染废水成分复杂，主要是以芳烃和杂环化合物为母体．带有乙烯砜基活性基团的活性染料为生物难降解染料，本采用了厌氧-好氧膜生物反应器组合工艺(A／OMBR)处理含活性染料的模拟废水，研究了在不同的基质浓度、染料浓度以及不同的氪氦浓度下，A／O MBR对模拟印染废水的降解特性．研究结果表明。该工艺对活性染料的脱色主要由厌氧槽的水解酸化来完成。而好氧槽主要起去除COD的作用；增加进水葡萄糖以及氨氮浓度对染料的脱色率基本没有影响。