腺病毒载体介导的抗肿瘤基因治疗

腺病毒载体是近些年发展并广泛应用的病毒载体，其转染效率高，可转染的细胞种类广泛，适用于抗肿瘤基因治疗。本文综述了腺病毒载体的发展，及其介导的抗肿瘤基因治疗，以及目前存在的问题和可能的解决办法。     

沙利度胺抗肿瘤血管生成的作用

近年研究证实,沙利度胺有明显的抗血管生成作用,可减少血管生成相关因子VEGF、bFGF等的分泌,而肿瘤发生、发展和转移需在局部新生血管的滋养下方可进行,因此,沙利度胺对部分肿瘤具有抑制作用。     

腺病毒载体介导的抗肿瘤基因治疗

腺病毒载体是近些年发展并广泛应用的病毒载体,其转染效率高,可转染的细胞种类广泛,适用于抗肿瘤基因治疗。本文综述了腺病毒载体的发展,及其介导的抗肿瘤基因治疗,以及目前存在的问题和可能的解决办法。     

染料木黄酮抗肿瘤血管生成机制的研究进展

通过抑制肿瘤的血管生成来阻断肿瘤的生长是目前肿瘤治疗的研究热点。染料木黄酮是大豆异黄酮的一种主要成分，能通过多种途径抑制肿瘤的发生，具有抑制血管生成的作用，其有希望成为一种有效的癌化学预防和治疗药物。本文就染料木黄酮抑制肿瘤新生血管的生成和生长的机制作一综述。     

染料木黄酮抗肿瘤血管生成机制的研究进展

通过抑制肿瘤的血管生成来阻断肿瘤的生长是目前肿瘤治疗的研究热点。染料木黄酮是大豆异黄酮的一种主要成分,能通过多种途径抑制肿瘤的发生,具有抑制血管生成的作用,其有希望成为一种有效的癌化学预防和治疗药物。本文就染料木黄酮抑制肿瘤新生血管的生成和生长的机制作一综述。     

唾液腺介导基因治疗研究进展

基因治疗是当今医学研究中最具有前景的研究之一,越来越多的证据表明,哺乳动物大唾液腺是基因治疗很有应用价值的靶位。本文就唾液腺介导的基因治疗研究进展作一综述。     

口腔鳞癌中促血管生成素-2的表达与血管生成的关系

目的:研究口腔鳞癌组织中促血管生成素2(angiopoietin2,Ang2)的表达及其与微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系,探讨Ang2在口腔鳞癌血管生成中的作用及意义。方法:用免疫组织化SABC法检测41例口腔鳞癌标本(有淋巴结转移者13例)及10例正常口腔黏膜组织中的Ang2和CD34表达并计数微血管密度。结果:Ang2在口腔鳞癌组织中阳性表达率为68.29%(28/41),显著高于Ang2在正常组织中的表达(P<0.05);Ang2表达主要集中于癌灶边缘的血管重建区。口腔鳞癌组织中MVD显著高于正常组织(P<0.01);中分化型的肿瘤MVD值显著高于高分化型的肿瘤(P<0.05);有淋巴结转移的肿瘤MVD值显著高于无淋巴结转移的肿瘤(P<0.05)。Ang2表达阳性组中MVD明显高于Ang2表达阴性组(P<0.01),Ang2的表达与MVD呈正相关(P<0.01)。结论:Ang2在口腔鳞癌组织中的高表达可能在口腔鳞癌的发生发展中起重要作用,并与肿瘤血管生成有关。     

TNP—470联合应用其它疗法抗肿瘤治疗的研究进展

肿瘤的生长和转移与其新生血管的生成密切相关。体内外实验表明,TNP－470可抑制血管内皮细胞的增殖,影响肿瘤血管生成,控制肿瘤的生长和转移。本文对TNP－470与其它疗法联合应用抗肿瘤治疗的研究现状作一综述。     

口腔鳞癌中促血管生成素-2的表达与临床病理学特征及血管生成的关系

目的 :研究口腔鳞癌中促血管生成素 2 (Angiopoietin 2 ,Ang 2 )的表达及其与临床病理学特征和微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)间的关系。 方法 :用免疫组化SABC法检测口腔鳞癌标本 41例 (有淋巴结转移者13例 )及 3 0例癌旁正常组织和 10例正常口腔黏膜组织中的Ang 2和CD3 4表达并计数微血管密度 (MVD )。结果 :Ang 2表达主要定位于肿瘤细胞胞浆 ;Ang 2在口腔鳞癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织 (P <0 .0 5 )和正常口腔黏膜组织 (P <0 .0 1) ;Ang 2表达与肿瘤的淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1) ,而与病人的性别、年龄和TNM分期及肿瘤分化程度无关 (P >0 .0 5 ) ;Ang 2表达阳性组中MVD显著高于Ang 2表达阴性组 (P <0 .0 5 ) ;Ang 2的表达与MVD呈正相关 (P <0 .0 1)。结论 :Ang 2在口腔鳞癌组织中的高表达可能在口腔鳞癌的发展中起重要作用 ,并与肿瘤的淋巴结转移和血管生成有关。     

EphA2与涎腺肿瘤血管生成关系的研究

目的：探讨EphA2在涎腺肿瘤中与肿瘤血管生成的关系。方法：采用免疫组化S—P法检测EphA2和CD34在10例正常涎腺组织、60例涎腺癌（其中涎腺腺样囊性癌、粘液皮样癌各30例）中的表达,并分析EphA2表达强度与MVD计数之间的关系。结果：EphA2、CD34在血管内皮细胞表达,应用Spearman相关分析直线回归分析,求得直线回归方程为Y=1．969＋0．055X,经回归的t检验,P〈0．01,认为EphA2在涎腺癌中的表达强度与MVD计数呈显著直线正相关关系。结论：EphA2可能与涎腺肿瘤血管生成有关。     

抗血管生成在肿瘤治疗中的意义

许多证据表明 ,实体瘤的生长和转移是依赖血管生成的。抗血管生成治疗恶性肿瘤是近年研究的新方向。这一新策略是以肿瘤间质为治疗的靶。本文介绍了这一策略的相关理论 ,发展状况及临床应用前景。     

口腔肿瘤基因治疗进展

基因治疗是新兴的肿瘤生物治疗手段,对口腔颌面部肿瘤进行基因治疗是较新领域,本文就口腔肿瘤基因治疗中的ｐ５３,自杀基因,ｎｍ２３以及载体和启动子等内容作一综述。     

DMBA致仓鼠颊囊癌变时的微血管研究和病损表面温度测试

本实验的主要目的是进一步论证仓鼠颊囊癌变后病损表面的温度变化和肿瘤的微血管变化情况，结果表明肿瘤的血管形成表现为多样化，出现不规则的扭曲，狭窄和膨大，肿瘤周围和边缘为新生血管聚积区。肿瘤病损区表面温度基本维持在一定的水平，高出正常粘膜１．８℃。     

鱼精蛋白对颊粘膜鳞癌微血管构筑的影响

目的 :了解抑制血管生成对颊癌微血管系统空间配布的影响 ,进而对肿瘤局部生长、浸润及转移的作用 .方法 :应用鱼精蛋白进行实验治疗 ,结合扫描电镜观察肿瘤微血管系统的变化规律 .结果 :鱼精蛋白确有抑制颊癌血管生成的作用 ,主要表现为延缓肿瘤血管生成的发生、阻止其血管空间结构的建立、促进血管成熟 ,因此而抑制肿瘤生长、浸润和转移 .结论 :通过抑制血管生成可有效地阻止肿瘤生长和转移所依赖的血管系统建立和发展 ,从而限制肿瘤细胞局部恶性行为的发展 ,达到治疗作用 .     

肿瘤淋巴管生成的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤患者致死的主要原因之一。近年来随着淋巴管内皮特异性标记物的出现,使得淋巴管生成开始成为研究肿瘤淋巴道转移的热点,肿瘤淋巴管生成及其在肿瘤转移中的作用越来越受到大家的重视,并有可能成为治疗肿瘤淋巴道转移的新靶点。该文阐述了淋巴管的结构和功能、淋巴管生成及淋巴管内皮标志物,重点论述了淋巴管生成与肿瘤转移的关系以及针对淋巴管生成的临床治疗策略。     

TNP-470联合应用其它疗法抗肿瘤治疗的研究进展

肿瘤的生长和转移与其新生血管的生成密切相关,体内外实验表明,TNP-470可抑制血管内皮细胞的增殖,影响肿瘤血管生成,控制肿瘤的生长和转移。本文对TNP-470与其它疗法联合应用抗肿瘤治疗的研究现状作一综述。     

牙周优势厌氧菌耐药性的研究进展

牙周厌氧菌是造成牙周炎的主要因素。随着临床治疗中抗生素的滥用,牙周厌氧菌的耐药情况亦愈发普遍。本文就牙周优势厌氧菌及其耐药现状、耐药机制和耐药基因等研究进展作一综述,以期为临床合理使用抗菌药物和新抗菌药物的研发提供依据。     

基因治疗骨缺损的研究进展

基因治疗是一种崭新而具有广阔前景的治疗方法。与传统的生长因子导入治疗相比，它可在一定时期内使局部保持一定的生长因子浓度，更有利于骨缺损的修复。基因治疗的途径有体外和体内两种，常用的生长因子为骨形成生蛋白家族成员，骨缺损的基因治疗须将治疗性核酸或细胞与载体复合植入体内，理想的载体应能够选择性吸附成骨细胞且降解速度与新骨形成速度相匹配，本文就此方面的进展作一综述。     

颊粘膜鳞癌微血管密度与增殖细胞比率的定量研究

用ＡＢＣ酶标法定量分析了颊癌内微血管密度和增殖细胞比率，其与正常组织的差别及参考价值。颊癌内这二个指标均明显高于正常颊部组织，分别为后者的２０８％（Ｐ＜０．０５）和３３５％（Ｐ＜０．０５）。研究结果表明，微血管密度改变和增殖细胞比例变化均反映了肿瘤组织的恶性特征。增殖细胞分布区域与颊癌内微血管密集增生区域相一致，主要分布在肿瘤周边部和癌巢的基底部；二者间存在密切的依存关系，呈直线正相关。经统计学处理，其直线回归方程为Ｙ＝２０．０８０１＋１．３０４４Ｘ（ｒ＝０．９６８０，Ｐ＜０．０１）。本研究证明颊癌内血管生成与癌细胞增殖相互促进，是颊癌生物学行为表达的二个重要指标，对判断颊癌的发展和疗效评价有重要意义。