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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
以兔离体主动脉条为实验材料,观察EFT对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量-效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用.观察了EFT对NE引起的兔主动脉条2种收缩成分的影响.结果EFT能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,最大效应降低.EFT松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体.而与戊脉安(Ver)相似,是通过阻断钙通道实现的.但它们阻断钙通道的方式不同.EFT可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道,而Ver则只选择性阻断.因此,EFT的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关  相似文献   

2.
In the presence of KCl 19 mmol.L-1, calcium agonist Bay k 8644 0.47 mumol.L-1 elicited a strong contraction of isolated rabbit aortic strips, and this contraction was concentration-dependently inhibited by tetrandrine; but this antagonism was noncompetitive. Calcium ionophore calcimycin evoked contraction was markedly depressed by tetrandrine. The results suggested that tetrandrine might not only inhibit transmembrane influx of calcium via potential-dependent channels but also interfere with other processes related to calcium.  相似文献   

3.
瓜萎提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以兔离体主动脉条为实验材料,观察EFT对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)和氯化钙(CaCl2)的剂量0交应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用。观察了EFT对NE引起的兔主动脉条2种收缩成分的影响。结果EFT能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使NE、KCl、CaCl2的剂量-效应曲线非平行右移,最大效应降低。EFT松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体。而与  相似文献   

4.
李风林  包力华  李文汉 《药学学报》1985,20(11):859-862
小檗胺(berbamine,Berb)由中国科学院林业土壤研究所提供,纯度为95%以上,是小檗科小檗属植物中的一种双苄基异喹啉生物碱。研究证明它有降压、升白细胞、抗心肌缺血和抗心律失常等药理作用。近年发现粉防己碱为一种钙通道阻断剂。小檗胺同粉防己碱结构相似,是否也可能具有与粉防己碱相似的作用。本文主要观察小檗胺对离体豚鼠心房肌的收缩性,兴奋性,自律性和不应期的影响。  相似文献   

5.
西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用吴捷,于晓江,刘传镐(西安医科大学临床药理研究所,西安710061)西洋参茎叶皂甙(saponinsofPanaxquinque-foliumleafandstem,SPQ)系从西洋参地上部分提取的总皂甙,具有...  相似文献   

6.
7.
8.
粉防己碱对大鼠离体主动脉条45Ca内流的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了粉防己碱(Tetradrine,Tet)对大鼠离体胸主动脉条~(45)Ca内流的影响。结果表明,粉防己碱(3×10~(-5)mol·L~(-1))与维拉帕米(Verapamil,浓度为1×10~(-5)mol·L~(-1))相似,可以抑制高K~+激发的主动脉条~(45)Ca的内流量,但不能阻断由苯肾上腺素(Phenylephrine,浓度为1×10~(-5)mol·L~(-1))激发的~(45)Ca内流量。结果提示,粉防己碱可能是选择性地阻断电压操纵的钙通道而抑制~(45)Ca内流。  相似文献   

9.
<正> 眼镜蛇心脏毒素(Cardiotoxin,CTX)具有使心肌、骨骼肌和平滑肌收缩等作用。我们通过离体兔主动脉条的实验、利用钙通道阻滞剂及肾上腺素能α受体阻滞剂的拮抗作用来探讨CTX诱导肌肉收缩的机理。 剪取胸主动脉,制备成2×30mm的螺旋条,固定于盛有25ml Krebs溶液的浴皿中,恒温38±0.5℃通以95%O_2+5%CO_2混合气体,调节静止肌张力为3g,平衡90min后进行实验。用DC-001离体器官测定仪记录其收缩反应。  相似文献   

10.
11.
采用异丙肾上腺素致小鼠常压缺氧模型、垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型及大鼠心肌缺血再灌注模型 ,考察薤白提取物抗心肌缺氧缺血及缺血后再灌注损伤的保护作用。结果表明薤白提取物能延长异丙肾上腺素作用的小鼠常压缺氧存活时间 ,对抗垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血作用 ,并能明显保护缺血再灌注引起的大鼠心肌的损伤  相似文献   

12.
薤白的化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究薤白70%乙醇提取物的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了6个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、胡萝卜苷十一烷酸酯(3)、腺苷(4)、琥珀酸(5)、紫丁香苷(6)。结论其中化合物3为首次从百合科植物中分离得到。  相似文献   

13.
目的:建立韭菜子的薄层鉴别。方法:采用不同的展开系统对韭菜子进行了薄层鉴别的研究。结果:以石油醚:乙酸乙酯(8:2)为展开剂。结论:建立韭菜子的薄层鉴别方法,且方法稳定可靠,具有实用性。  相似文献   

14.
目的研究百合科葱属植物葱Allium fistulosum L.的干燥成熟种子的化学成分。方法采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过理化常数和1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从葱子水提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱部位中分离得到了6个化合物,分别鉴定为,壬二酸(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),香草酸(Ⅲ),对羟基苯甲酸甲酯(Ⅳ),(R)-(+)-2-羟基-3-苯基丙酸(Ⅴ),对羟基苯甲酸(Ⅵ)。结论以上化合物均为首次从葱子中分离得到。  相似文献   

15.
甘草酸三铵盐(TAGA)非竞争性对抗去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KO)对离休兔胸主动脉条的收缩效应,PD2(NA)=6.2426±0.3508,PD’2(TAGA)=1.7844±0.3645。TAGA同时促进低浓度KCl(10mMol/L)收缩动脉条作用,表现为双向作用。TAGA使NA所致动脉条收缩发生舒张,且作用持久。在给KCl之前,先给TAGA,TAGA抑制KCl的收缩作用。  相似文献   

16.
目的研究山楂总黄酮对大鼠离体血管功能的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用大鼠离体血管灌流模型,观察山楂总黄酮对大鼠离体血管舒张和收缩功能的影响。结果山楂总黄酮时大鼠离体血管具有浓度依赖性地舒张作用,还可浓度依赖性地抑制苯肾上腺素、CaCl2:引起的血管收缩,对无钙液中肾上腺素引起的血管收缩也有抑制作用。非选择性钾通道抑制剂、内向整流钾通道抑制剂可部分阻断山楂总黄酮引起的血管舒张作用。结论山楂总黄酮对大鼠离体血管具有舒张作用,该作用主要是通过抑制细胞外Ca^2+内流,抑制细胞内贮Ca^2+释放,以及激活非选择性钾通道和内向整流钾通道来实现的。  相似文献   

17.
目的:研究百合科葱属植物葱Allium fistulosum L.的干燥成熟种子的化学成分。方法:采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数和^1H—NMR、^13C-NMR、ESI—MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从葱子水提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱部位中分离得到了7个化合物,分别鉴定为腺苷(Ⅰ),2,3,4,5,6.五羟基己酸(Ⅱ),1,4-二羟基-2-甲氧基苯(Ⅲ),S-顺式-烯丙基-L-半胱氨酸(Ⅳ),S-反式-烯丙基-L-半胱氨酸(Ⅴ),反-异扁柏脂素(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ)。结论:以上化合物均为首次从葱子中分离得到,其中化合物Ⅵ为首次从葱属植物中分离得到。  相似文献   

18.
目的建立平贝母化学成分的液质联用分析方法,并以此快速指认大鼠给药平贝母后尿液内化学成分。方法运用LC—MSn联用技术得到贝母水煎液内各化合物的总离子流图和多级质谱图,结合同种类化合物标准品质谱裂解规律,从而对各色谱峰进行鉴定,并以此指认尿液内药源成分。结果从平贝母水煎液中鉴定出11个化合物,从大鼠给药平贝母尿液中鉴定出8种化合物。结论HPLC—MSn法可用于平贝母中异甾体类生物碱的结构分析,并可用于快速推断给药平贝母后尿液内异甾体类生物碱成分,为建立准确的质量评价方法和生物样品快速指认提供了参考。  相似文献   

19.
《中国药房》2015,(4):463-466
目的:研究老龙七水提液对兔离体肠平滑肌收缩的影响。方法:以0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 g(生药)/L老龙七水提液、0.003 125 g/L乙酰胆碱(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)、0.003 125 g/L阿托品(先加入)+1.25 g(生药)/L老龙七水提液(后加入)作用于兔离体肠平滑肌,记录兔离体肠平滑肌收缩频率、振幅和张力。结果:0.75~1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强兔离体肠平滑肌自发性收缩的振幅和张力(P<0.01),且呈浓度依赖性,但对频率无影响;1.25 g(生药)/L老龙七水提液可明显增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌收缩的振幅和张力(P<0.05),并且可明显增强阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张后的振幅和张力(P<0.05)。结论:老龙七水提液可增强乙酰胆碱诱导的兔离体肠平滑肌的收缩,可对抗阿托品诱导的兔离体肠平滑肌舒张。  相似文献   

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