HPLC法测定欧亚列当中松果菊苷的含量

目的:建立测定欧亚列当中松果菊苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%醋酸(10∶17∶73),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为334 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果:松果菊苷进样浓度在0.1～1.0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.83%,RSD=2.20%(n=9)。结论:本方法简便、重复性好,结果稳定可靠,可用于测定欧亚列当中松果菊苷的含量。     

高效液相色谱法测定鱼鳔补肾丸中松果菊苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定鱼鳔补肾丸中松果菊苷的含量.方法:采用shim-pack CLC-ODS(6 mm × 150 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(27:73),流速1.0 mL/min,柱温35℃,进样量10μL,检测波长334nm.结果:松果菊苷在进样量0.01017～0.05085 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=976220X-2600.8(r=0.9998,n=5),平均加样回收率为101.09%,RSD为1.75%.结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制剂的质量.     

RP－HPLC法测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的:测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷含量。方法:采用反相高效液相色谱法,SUPELCOSIL LC-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。测定松果菊苷用流动相A:乙腈-水-冰醋酸(13:86:1);测定麦角甾苷用流动相B:甲醇-水-冰醋酸(32:67:1)。流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为335 nm、334nm。柱温:40℃。结果:松果菊苷和麦角甾苷分别在0.04～0.28 μg(r=0.999 8)和0.04～0.40 μg(r=0.999 2)内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.6％和99.1％,RSD均为1.2％。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于肉苁蓉的质量评价。     

HPLC法测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量

目的测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量。方法以松果菊苷为测定指标,HPLC法测定锁阳固精丸中松果菊苷含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸（10：15：75）,检测波长为334nm,流速为1ml·min-1。结果不同厂家三个批次的含量分别为0．46、0．55、0．41mg·g-1。结论定量方法简便、准确、重复性好,可以作为锁阳固精丸的质量控制方法。     

HPLC法测定玛阿格十味汤中松果菊苷的含量

目的:建立玛阿格十味汤中松果菊苷的含量测定。方法:选用高效液相色谱法。结果:线性范围0.2896μg～2.8960μg(r=1),平均回收率为98.84%,RSD为0.59%。结论:本法可作为玛阿格十味汤中松果菊苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法。     

HPLC法测定藤黄健骨丸中松果菊苷的含量

目的：建立藤黄健骨丸中松果菊苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．1％甲酸（28．5：71．5）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃,检测波长：330nm。结果：松果菊苷线性范围为0．18—1．84μg,r=0．9999,平均回收率为98．36％,RSD为0．56％（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定补肾斑龙片中松果菊苷的含量

目的：建立补肾斑龙片中松果菊苷含量测定方法,采用高效液相色谱法。方法：色谱柱Dimak（4．6mm×200mm,5μm）,以乙腈·甲醇-1％醋酸溶液（10：15：75）为流动相;检测波长为334nm;结果：理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。松果菊苷在0．02216～0．2216Ixg之间线性关系良好（r=0．9995）,回收率为100．1％（RSD为0．94％）。结论：该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为补肾斑龙片的质量控制标准。     

HPLC同时测定壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

目的建立壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以YMC—PackODS—A（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈-甲醇-1％乙酸水溶液（10：13：77）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为334nm。结果松果菊苷的测定在0．168-1．008μg内、毛蕊花糖苷在0．072—0．432μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均分别为0．9997和0．9996;平均回收率分别为100．25％和100．70％;RSD为1．22％（n=6）和1．41％（n=6）。结论方法简便、准确,重复性好,可用于壮元益生丸的质量控制。     

藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的含量测定

目的:建立RP-HPLC法同时测定松果菊苷和麦角甾苷的含量。方法:采用ZORXDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(3∶7),流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量20μL。结果:本方法可在25 min内完成松果菊苷和麦角甾苷2个成分的色谱分析,且两成分色谱峰之间具有良好的分离度,线性范围分别为25～400μg.mL-1(r=0.9996)和19.4～310μg.mL-1(r=0.9985),平均加样回收率(n=9)分别为99.8%和97.8%。结论:以松果菊苷和麦角甾苷为目标成分时,青海省海北州热水地区为短管兔耳草的最佳采收地。该方法灵敏度高、准确、简便、快速,可用于短管兔耳草的质量控制。     

HPLC法测定管花肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的：建立同时测定管花肉苁蓉药材及提取物中松果菊苷和麦角甾苷含量的HPLC法。方法：采用Hypersil ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-1％醋酸溶液（15：10：75）为流动相,流速为0．8ml·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果：松果菊苷和麦角甾苷线性范围分别在3．65—234．00μg·ml^-1（r=0．9999）和2．74～175．20μg·ml^-1（r=0．9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为95．7％,95．8％,RSD分别为1．8％,2．7％（n=9）。结论：方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可用于工业生产肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定。