流动注射分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂

目的 建立流动注射测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取,分析水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果 流动注射分析方法测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.6和4.5μg/L,样品加标回收率为96.0%~104.0%,相对标准偏差RSD2.11%~3.12%。结论 流动注射分析方法与国标比色法相比具有检出限低,精密度好,准确度高等优点。     

饮用水中氰化物的流动注射分析测定法

目的建立流动注射分析法检测生活饮用水中氰化物的方法。方法采用Lachat QC8500流动注射分析仪,样品经125℃在线蒸馏,与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定。结果水中氰化物在1.00~200μg/L范围内有好的线性,相关系数r=0.9999,检出限为0.29μg/L。水样的加标回收率为98.2%~104%,相对标准偏差在0.60%~3.83%之间。结论所建立的分析方法快速、准确,灵敏度高,可用于测定饮用水中的氰化物。     

饮用水中氰化物的流动注射检测法

目的 建立测定水中氰化物的流动注射分析法.方法 应用SKALAR SAN++型全自动流动注射分析仪直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果 该测定方法相关性好,r =0.999 4,线性范围1.25 ～ 50 μg /L,相对偏差为1.06％ ～ 6.0％,检出限为1.2 μg/L.结论 方法简便,快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值,特别适合大批量样品的测定.     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂

目的探讨同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检测方法。方法利用流动注射分析仪分析过程中的自动化技术,同时测定生活饮用水中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂,并与国标法进行比较。结果挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂检出限分别为0.44、1.72、1.56μg/L,相对标准偏差(RSD)分别为2.74%、2.26%、4.35%,加标回收率分别为96.5%～103.5%、97.5%～104.0%、94.6%～105.4%,相关系数r均0.999。结论使用流动注射分析仪检出限低,精密度和准确度较好,适合大批量生活饮用水样品检测。     

连续流动分析仪同时测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物、氨氮

目的 建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚、氰化物、阴离子合成洗涤剂、氨氮的方法.方法 采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线蒸馏,异烟酸及吡唑啉酮分光光度法测定氰化物的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量,在线蒸馏,水杨酸盐分光光度法测定氨氮含...     

连续流动注射法同时测定饮用水中的挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂

目的建立一种简单、快速、高效同时测定饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用流动注射分析仪同时测定饮用水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果挥发酚线性范围0～0.050 mg/L,相关系数r=0.9998;氰化物线性范围0～0.050 mg/L,相关系数r=0.9998;阴离子合成洗涤剂线性范围0～0.60 mg/L,相关系数r=0.9994,线性关系均良好;方法的检出限分别为0.0024 mg/L、0.0010 mg/L和0.021 mg/L。结论建立的测定方法简单方便、回收率高、精密度好、大大缩短工作时间,适合大批量的样品测定。     

流动注射在线测定饮用水中氰化物方法的研究

生活饮用水中氰化物是重要毒理学监测指标，2001年卫生部颁布的饮用水卫生规范。中将其列为必测项目。目前国内外用于测定水中氰化物的检测方法有：滴定法、比色法(包括催化快速法和FIA法)、电极法，卫生系统目前以分光光度法为主要检测手段。自1944年Aldride提出吡啶联苯胺比色法后，考虑到试剂的毒性，特别是某些试剂的致癌性，     

流动注射分光光度法测定饮用水中挥发酚的方法研究

[目的]建立流动注射分光光度法测定水中挥发酚的方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的挥发酚进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0²00.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9993),方法的检出限为0.9μg/L,相对标准偏差为1.42%,该方法用于水样检测,获得较为满意的结果,平均回收率为94.5%¹12.4%,与国家标准方法比较,差异无统计学意义。[结论]该方法准确性高,重现性强,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

连续流动注射仪测定饮用水中挥发酚的方法研究

目的 建立连续流动注射仪法检测水中挥发酚含量.方法 制备5、10、20、50、80、100μg/L 6个浓度的挥发酚标准溶液,设置空白组、浓硫酸组和氢氧化钠组,观察浓硫酸、氢氧化钠作为稳定剂对水中挥发酚的保存效果.调节水样pH至挥发酚最佳保存水平,水样进入连续流动注射仪与磷酸混合后,经155℃蒸馏,与碱性铁氰化钾和4-...     

流动注射分析法同时检测水中挥发酚、氰化物、甲醛、六价铬和阴离子合成洗涤剂

目的建立水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的流动分析方法。方法采用荷兰SKARLAR公司的San++流动注射分析仪,通过一个三通前置和一个四通前置装置,分别将样品送至挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂5个模块,使得检测可以同时进行。结果挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂的方法检出限分别为0.000 5 mg/L、0.000 4 mg/L、0.001 2 mg/L、0.020 mg/L和0.015 mg/L。各指标在3种不同浓度水平下的加标回收率为97.5%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.89%~7.65%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论本法简便易行,可用于流动注射分析仪同时检测水中挥发酚、氰化物、六价铬、甲醛和阴离子合成洗涤剂。     

流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚及氰化物的方法探讨

目的 探讨流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物的方法。方法 按照流动分析仪的操作步骤,进行饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物的检测。结果 该方法在阴离子合成洗涤剂0.1～0.8 mg/L、挥发酚0.002～0.03 mg/L、氰化物0.01～0.08 mg/L浓度范围内线性关系良好（r>0.9990）;低、中、高三种浓度水平加标,阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物回收率分别为92.0%～103.0%、85.0%～105.0%、88.0%～105.0%,相对标准偏差分别为2.59%～3.13%、5.07%～7.44%、2.90%～7.11%。结论 流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物操作简便,检测快速,可满足于基层实验室大批量的饮用水测定。     

水中氰化物连续流动注射分析的改进

目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%~5.3%,平均回收率为91.4%~100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。     

连续流动注射分析法快速同时测定饮用水中六价铬和挥发酚

建立了连续流动注射分析法快速同时测定饮用水中六价铬和挥发酚的方法。优化仪器测定条件,方法检出限为:挥发酚0.2μg/L、六价铬0.2μg/L,加标回收率为98%~102%,精密度RSD均为0.78%(n=5)。采用该法对水质标准物质进行验证,测定值均在保证值范围内。方法快速、操作简单、准确、可靠、灵敏度高,适合实验室大批量样品的测定。     

流动注射测定饮用水中挥发性酚和氰化物方法的研究

目的:为获得一种方便、准确和灵敏测定水中挥发性酚和氰化物的检测方法。方法:应用流动注射技术在线测定饮用水中挥发性酚和氰化物,其中测定挥发性酚时水样在线蒸馏后不经氯仿萃取直接进行定量分析。结果:挥发性酚的最低检测浓度为1.5μg/L;线性范围1.5~50μg/L呈直线,其相关系数r≥0.999;相对标准偏差为2.3%~7.4%;加标回收率为88.9%~109%。氰化物的最低检测浓度为0.25μg/L;线性范围2.0~50μg/L呈直线,其相关系数r≥0.999;相对标准偏差为0.7%~4.0%;加标回收率为92.8%~104%。结论:流动注射方法操作简便、灵敏度高、线性范围、精密度和准确度符合检测要求。     

流动注射分析法同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物

目的探索建立同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物的流动注射分析法。方法应用Futura连续流动分析仪、挥发酚(在线蒸馏)模块、氰/总氰(在线蒸馏、消解)模块及240位XYZ三维取样器,设置仪器各参数,生活饮用水样直接进样,在线蒸馏、显色,测定挥发酚、氰化物含量。结果该法挥发酚在0~50.0μg/L、氰化物在0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数r均>0.9995;挥发酚与氰化物检出限分别为0.3μg/L、0.2μg/L;精密度RSD分别为0.4%~1.7%、0.5%~1.4%;加标回收率分别为97.6%~107.3%、98.8%~106.7%;与GB/T 5750国标检验方法比较,差异无统计学意义。结论流动注射分析法实验操作简便、快速,有良好的灵敏度、精密度和准确度,可作为生活饮用水中挥发酚、氰化物含量测定的替代方法。     

饮用水中铝的流动注射分析测定法

目的 建立饮用水中铝的流动注射分析测定法.方法 在六亚甲基四胺缓冲溶液(pH=6.0)中,以邻菲啰啉和抗坏血酸为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析.结果 在5～200μg/L范围内,该方法所得线性方程为:y=2.05×10~5x-1.47×10~4,其相关系数为0.999 3,检出限为2.0μg/L,平均回收率在92.2%～108.0%之间,RSD在2.5%～8.2%之间.结论 该方法简单、快捷、准确,适用于饮用水中铝含量的测定.

Abstract：

Objective To establish a method for the determination of aluminium in drinking water by flow injection analysis instrument.Methods In a hexamine buffer solution(pH=6.0),phenanthroline solution and ascorbic acid as the anti-interference agent,aluminium could react with chrolnazurol S solution and form a compound,of which maximum absorption was at 550 nm.Results The linear range for this method was 5-200μg/L.11le correlation coefficient was 0.999 3,the detection limit of this method was 2.0 μg/L,the recovery rates were in the range of 92.2%-108%and RSD were in the range of 2.5%-8.2%.Conclusion The flow injection method is simple,rapid,accurate and is applicable to the determination of aluminium in drinking water.     

流动注射仪测定水中挥发酚的应用

随着科技的不断发展 ,仪器替代繁琐手工操作的现象也日益普遍。本文介绍用流动注射分析仪 (QuikChemFIA )测定水中挥发酚类的方法。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　仪器　LACHATQuikChemFIA 80 0 0流动注射仪 (美国欧陆科仪有限公司 )。1.1.2　试剂　①氢氧化钠溶液 :将 2 0 g氢氧化钠 (分析纯 )溶于2 5 0mL水中 ,稀释至 5 0 0mL ,每周配制。②蒸馏试剂 :将 5 0mL磷酸 ( 85 % ,优级纯 )用无酚水稀释至 5 0 0mL ,当天配制。③ 4-氨基安替比林显色剂 :将 0 .3 2g 4-氨基安替比林 (优级纯 )溶于无酚水中 ,稀释至 5 0 0mL ,当天配制。…     

连续流动分析仪测定饮用水中氰化物的应用

目的探讨对饮用水中氰化物进行有效测定的方法,确保我国居民饮用水的安全。方法本文采用仪器SEALAA3型连续流动分析仪,配自动进样器、在线蒸馏装置、多管道蠕动泵、氰化物反应模块、比色计、630滤光片、冷循环仪等实施饮用水中氰化物测定,并用氰化物的有证样品验证其准确性。其后,运用检出限及线性范围,通过仪器测得响应值与氰化物浓度绘制标准曲线。结果实验结果表明,在2~50μg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.4μg/L,远低于国标0.002 mg/L的检出限。结论该法与传统异烟酸-吡唑酮分光光度法相比,具有在线蒸馏、自动进样、分析速率快等优点,适用于大批量常规水样分析。     

流动注射仪测定水中挥发酚的探讨

目的探讨流动注射仪法能否适用于水中挥发酚的测定。方法采用北京吉天FIA-6000~+多通道全自动流动注射分析仪进行水中挥发酚的实验分析,并与国家标准经典法4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法进行比较。结果在2μg/L～100μg/L浓度内,流动注射仪法具有良好的线性(r=0.999 7),方法检出限为0.50μg/L,准确度和精密度好,在低、中、高3个不同加标浓度下,水样的回收率在96.0%～102.5%,满足实验要求。结论国家标准法是手工测定水中挥发酚的经典方法,操作过程繁琐耗时,工作效率不高。流动注射仪法与国家标准经典法相比较,测定结果无明显差异,且具有分析速度快,操作简便,安全可靠等优势,适用于生活饮用水中挥发酚的测定以及大批量样品的检测。