芫花萜中期妊娠引产945例临床分析

遵照伟大领袖和导师毛主席“……人类总得不断地总结经验,有所发现,有所发明,有所创造,有所前进。”的教导。在英明领袖华主席抓纲治国的战略决策指引下,计划生育科研工作正在迅猛发展。芫花据《本草纲目》记载,其根有“催生去胎”的作用。我们学习了兄弟单位经验,开展了芫花根插入子宫颈管及芫花液注入宫腔,进行中期妊娠引产效果良好,但个别病员有某些较严重的反应。后将芫花根提纯,进行动物试验,证明孕猴应用相当于临床引产有效剂量0.06毫克的133倍时,并未发现重要器官有明显改变。1975年9月又与中国人民解放军第89医院协作,重新开始临床试用。     

中药芫花注射液妊娠中期引产效果的观察

妊娠中期引产方法很多,但各有优缺点。到目前为止,尚无最安全最理想的妊娠中期引产方法。近年,上海应用了中药芫花根针剂(芫花萜注射液)进行引产,山东应用了全芫花针剂进行引产,均获得较满意的效果。我院学习上海、山东两地经验,由本院中药厂制成芫花注射液,采用羊膜腔注射进行妊娠中期引产,三个月余共引产120例。取得良好效果,兹介绍如下:一、芫花注射液的制备称取芫花适当量,用蒸馏水洗去泥土放入烧瓶中,加55%乙醇(1:6或1:5),在水浴上加热回流提取,每次两小时,共提取两次,提取液合并,用减压回收乙醇或常压蒸     

芫花引产注射液中期妊娠引产的初步观察(摘要)

芜花系瑞香科植物Daphen Genlewa Siebet zucc的全草。本草纲目记载有催生去胎作用。我院在学习兄弟医院经验的基础上,于1976年12月试制“芫花引产注射液”羊膜腔注入用于中期妊娠引产1617例次,其有效率达98.8%。关于芫花注射液羊膜腔注入后对产妇及胎儿的临床反应,在注射0.2克后引起宫缩的时间,经产妇平均时间为33小时55分,初产妇平均时间为33小时42分。从有规律宫缩到胎儿娩出的时间,初产妇平均为30小时31分,经产妇平均为21小时40分。胎儿娩出后仍有神经反射存在以及轻微的心跳呼吸现象。至于胎盘于显     

80例中期妊娠引产的临床观察

目的探讨减少产后出血量、缩短产程、提高引产成功率的有效方法。方法选择80例妊娠16～24周因各种原因要求终止妊娠的孕妇,随机分成单纯利凡诺引产组(对照组)和利凡诺联合米索前列醇组(观察组),每组40例,观察两组从引产开始至胎儿娩出时间、产后出血量、引产成功率及清宫率。结果两组引产成功率均为100.0%,联合组从引产开始至胎儿娩出时间、总产程时间明显短于利凡诺组(P<0.01),产后2小时出血量明显少于利凡诺组(P<0.01),清宫率观察组明显低于对照组。结论羊膜腔内注射利凡诺联合肛门内塞置米索前列醇用于中期妊娠产后出血少、产程短、引产成功率高。     

中期妊娠气囊引产九例临床观察

目的 评价中期妊娠常规引产方法失败后,使用气囊助产器中止妊娠的效果.方法 将气囊置于宫颈管内充气扩张宫颈,当宫口扩大到3～6cm时加用入工破膜、催产素静点加强宫缩等方法,促使胎儿排出,结束分娩.结果9例病人使用气囊助产器扩张宫颈后,明显缩短引产时间(平均引产时间0.65小时),避免了剖宫引产术.结论 气囊助产术是一种新型引产方法,具有安全、无并发症、见效快、引产时间短等优点,值得推广.     

芫花萜两种制剂中期妊娠引产临床效果比较

芫花萜是从芫花根中提出的结晶,用它制成纯酒精制剂已于1976年开始临床应用,经羊膜腔内外注药,进行中期妊娠引产,具有效果良好、副反应小、安全、药源广、制备简便、价格低等优点,1977年由上海市通过鉴定,并逐步推广应用。为了提高药物的安全性,自1978年6月起临床上改用50％酒精制剂。现将二种制剂的临床效果及药物副作用比较如下: 临床资料一、对象、用药剂量及注药途径:二组对象皆为妊娠3.5～6个月健康孕妇,需终止妊娠者。妊娠4～6个月者,采用羊膜腔内注药,剂量0.07 mg。妊娠3.5～4个月者,采用羊膜腔外注药,剂量0.08 mg。在注药前皆需用注射用水稀释到8 ml。     

中期妊娠引产新方法的临床观察

中期妊娠(中孕)引产在临床上多用利凡诺,但利凡诺引产后胎盘残留率约30.5%,因而人工剥离胎盘和清宫较多。笔者在临床工作中,发现应用生化汤加味合利凡诺中孕引产效果良好,现报道如下:1临床资料100例患者均为本院1998年8月～2000年3月收入院的中孕引产者,年龄在19～37岁。患者中部分人系因不宜继续妊娠,其余为避孕措施不当意外怀孕而按要求终止妊娠,妊娠在14～28周,均为有引产适应证而无引产禁忌证者。孕1产者占57%,孕2产者占40%,孕3～5产者占3%。     

芫花萜膜中期引产的临床应用

我院自1993年10月至1994年4月使用100例芫花萜膜中期引产100例,临床效果总结如下。1 资料和方法 1.1 资料 本组100例。其年龄为20～40岁,均为健康已婚妇女。妊娠在12～16周之间,无严重脏器疾患、急性生殖器炎症及传染病。产科常规检查后做尿RT、血RT、胸透,体温控制在37℃以下。一次性给药,剂量均为110μg,放药后同时口服消炎药。     

依沙吖啶中期妊娠引产250例临床观察

中期妊娠引产 ,作为计划生育的一项补救措施 ,方法有多种 ,用依沙汴啶羊膜腔内注入法手术简便 ,操作容易 ,费用低 ,疗效肯定 ,成功率高 ,易为要求引产的孕妇所接受 ,为目前中期妊娠引产首选。现将 1999年 6月～ 2 0 0 1年12月我院进行的羊膜腔内注入依沙吖啶且记录完整的 2 5 0例进行总结。1　资料与方法1.1　引产对象　年龄最小为 19岁 ,最大为 4 7岁 ,以 2 5～35岁最多见。初产妇 70例 ,占 2 8% ,经产妇 180例 ,占72 %。1.2　注射方法　术前肝肾功能、血尿检查正常者。常规消毒腹部手术野 ,用 12号穿刺针垂直进针 ,回抽见羊水即注入 0 .1%…     

23例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中期妊娠的引产方法。方法：对本院2008年3月～2009年12月因瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者23例采用系统回顾性研究,分别予利凡诺羊膜腔内注射法（A组13例）,和米非司酮配伍米索前列醇引产联合清宫术（B组10例）。观察其引产成功率、胎儿胎盘娩出时间、产时出血情况。结果：23例引产者中,除1例因胎盘植入,引产时大出血常规止血无效后行子宫次全切术,22例引产均成功。结论：剖宫产术后2年内瘢痕子宫中期妊娠引产可以在严密观察下施行利凡诺羊膜腔内注射法,或米非司酮配伍米索前列醇引产法。     

瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的探讨瘢痕子宫中期妊娠引产的方法及结局。方法回顾性分析2011年1月至2012年6月在我院行中期引产的72名瘢痕子宫患者,按单纯依沙吖啶引产、米非司酮配伍米索前列醇引产及米非司酮配伍依沙吖啶引产分为三组,观察其引产成功率、引产总时间、有无子宫破裂、引产后出血量、胎盘胎膜残留及是否需要清宫的情况。结果米非司酮配伍米索前列醇及米非司酮配伍依沙吖啶引产组较对照组单纯依沙吖啶引产组引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率均降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),引产成功率略有升高,但较对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),三组引产方法均未引起子宫破裂。结论米非司酮配伍米索前列醇或米非司酮配伍依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产较单纯依沙吖啶引产引产总时间缩短、产后出血量减少、胎盘胎膜残留及清宫率降低,是安全、可靠的方法,米非司酮配伍米索前列醇引产方法最佳。     

中期妊娠引产120例临床分析

我院自2000年1月至2003年8月采用利凡诺尔羊腔膜穿刺及米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产120例，并进行了临床对比观察，现报道如下。     

中期妊娠引产439例临床分析

目的探讨不同的引产方法对中期妊娠引产的效果．方法将要求引产的孕13～27周的孕妇分为三组，注射组201例行羊膜腔注射利凡诺100mg引产；口服组126例给予米非司酮100mg、1次／12h，口服3次，36～48h后口服米索前列醇0．6mg引产；联合组112例于羊膜腔注射利凡诺100mg后即给米非司酮100mg口服，第2日晨6时再口服米非司酮50mg，8时口服米索前列醇0．2mg引产。观察各组引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留、引产时间及不良反应．结果三组引产成功率分别为94．5％、90．5％、98．2％，差异无显著性注射组出血量、胎盘胎膜残留明显高于口服组和联合组，差异有显著性，联合组平均引产时间为28．5h，较注射组45．5h、口服组43h明显缩短，差异有显著性。注射组有2例胎儿从后穹窿娩出，口服组恶心呕吐占40．5％(51／126)，而联合组副反应少且程度较轻。结论利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮、米索前列醇口服引产(联合组)是一种安全、有效、经济、简便、快捷的引产方法，值得临床推广应用。     

前列腺素E_2中期妊娠引产201例临床观察

我组应用贵阳医学院药学系研制的前列腺素 E_2(以下简称 PGE_2),采用宫腔内羊膜腔外放置导管给药法、水囊释放法引产共234例,其中资料较为完整者共201例,现将引产结果分析如下:资料和方法一、年龄:本文234个病例中,年龄在17—48岁,其中以20—30岁最多,共175例,占74.7％。     

中期妊娠3种引产方法的临床观察

应用利凡诺、米非司酮 米索前列醇、利凡诺 米非司酮 米索前列醇引产,是目前临床上中期妊娠引产较为常用的方法。我们通过对上述3种方法的临床观察,比较其临床效果及药物对孕妇安全性、疼痛时间的影响,旨在为中期妊娠的引产提供有效、安全、方便的方法。     

三种中期妊娠引产方法的临床观察

目的：探讨了三种中期妊娠引产的治疗方法及效果。方法：随机抽取１５０ 例中期妊娠引产病例，平均分为三组，分别应用水囊引产、利凡诺羊膜腔注药引产及米非司酮配伍米索前列醇药物引产。结果：三种引产方法成功率、产后出血、产道损伤无显著差异（Ｐ＞ ０－０５） ，而引产时间、胎盘、胎膜残留、感染方面则有明显差异（Ｐ＜ ０－０５）。结论：药物引产具有安全、有效、服用方便、副作用少等优点，但必须在有急救条件和设备的医疗单位进行。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

中期妊娠引产两种方法的临床观察

目的　比较联合应用米非司酮配伍利凡诺及单用利凡诺终止中期妊娠的效果。方法　联合组口服米非司酮 5 0mg ,1 2h 1次 ,总量 1 5 0mg ,2 4h后羊膜腔注入利凡诺 1 0 0mg;利凡诺组直接羊膜腔注入利凡诺 1 0 0mg。结果　两组引产成功率均为 1 0 0 % ,无明显差异 ;两组引产时间、总产程、产后出血量有显著差异 (P <0 0 1 ) ,两组清宫率也有明显差异 (P <0 0 5 )。结论　联合米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠 ,使引产时间缩短 ,降低了产后出血量及清宫率 ,不良反应小 ,是中期妊娠引产较理想的一种方法