郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床价值研究

目的 探究郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床效果,旨在探寻最佳治疗银屑病方案.方法 选取本院2013年8月至2015年6月收治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为观察组(50例)与对照组(50例),对照组患者采取窄谱中波紫外线联合郁金银屑片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用中药外敷,对比两组患者经治疗后临床效果、银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、不良反应情况.结果 两组患者经治疗后临床效果均良好,对照组总有效率为74.00％,观察组总有效率为92.00％,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者PASI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组患者PASI评分为(3.9±2.1)分,观察组PASI评分为(2.2±1.1)分,治疗后两组患者PASI评分均明显优于治疗前,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组患者出现1例恶心,1例局部灼烧感,对照组出现1例呕吐,经处理后两组患者不良反应得以缓解,无严重不良反应出现.结论 郁金银屑片及中药外敷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床效果显著,可很好改善患者临床症状,提升临床治疗总有效率,减少患者皮损面积,促进患者更快恢复,且不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用与推广价值.     

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒治疗中、重度寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:将62例中、重度寻常型银屑病患者随机均分为试验组与对照组,两组患者均皮下注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25mg,2次/周,试验组患者加服银屑颗粒6g,tid。两组患者疗程均为12周。试验组12周后皮损面积和严重程度指数(PASI)改善率达到90%(PASI90)的患者继续口服银屑颗粒6g,bid,持续8周。比较两组患者12周后疗效及PASI90患者2年内复发时间、复发率,并观察不良反应情况。结果:试验组30例、对照组29例患者完成了12周的试验。试验组患者PASI50、PASI75、PASI90的比例分别为96.7%、83.3%、60.0%,对照组患者分别为89.7%、82.8%、55.2%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PASI90患者2年随访期内试验组有6例复发,占33.33%,对照组有8例,占50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),但试验组复发时间较对照组显著延迟(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合银屑颗粒与单用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及不良反应相近,但前者2年内复发率有所降低,复发时间显著延迟。     

凉血解毒方治疗寻常型银屑病25例

目的观察凉血解毒方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将2009年2月至2011年2月就诊的寻常型银屑病患者50例随机分为对照组与治疗组,各25例。对照组进行常规治疗,治疗组患者服用凉血解毒方进行对症治疗。观察比较两组患者临床疗效,测定并比较银屑病面积与严重性指数(PASI)积分的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为72.00%,明显高于对照组的44.00%;治疗组的PASI积分明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凉血解毒方治疗寻常型银屑病疗效确切、安全。     

寻常型银屑病皮损范围与银屑解毒散的疗效

目的 分析银屑解毒散,治疗进展期寻常型银屑病血热血瘀证药理机制及对不同寻常型银屑病皮损范围疗效的观察.方法 随机选出200例进展期寻常型银屑病患者,把皮损程度指数(PASI)总分在5～6分定为轻型,在此基础上,PASI总分逐次增加2分的区间,依次划分为中型及重型.给予银屑解毒散每次6 g/袋,3次/d口服,30 d为一疗程,连续用药2疗程.结果 治疗后PASI和皮损面积与治疗前相比,明显降低(P<0.01),疗效与PASI成反比,重型治疗组愈显率为82%,重型对照组为64%(P<0.05).治疗组平均愈显率为90.4%.结论 银屑解毒散治疗进展期寻常型银屑病效果显著.     

寻常型银屑病外周循环血miRNA的差异表达及柚皮提取物的临床干预作用

目的:观察柚皮提取物对寻常型银屑病的治疗效果及患者外周循环血miRNA的差异表达.方法:选择50例寻常型银屑病患者随机分为试验组(柚皮王止痒润肤沐浴露外洗叠加西药局部用药)和对照组(西药局部用药).治疗疗程为8周,观察治疗效果和不良情况的发生状况.结果:治疗组的PASI改善率明显高于对照组,PASI评分降低明显优于对照组(P<0.05);两组寻常型银屑病患者血浆中5个差异性miRNAs,分别与组内治疗前后做出对比,结果差异均有显著性意义(P<0.05).结论:柚皮王止痒润肤沐浴露外洗叠加西药局部用药比单纯西药局部用药治疗寻常型银屑病疗效明显,且对寻常型银屑病患者5个特异性miRNA有显著性调控作用.     

窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病的临床疗效.方法 选择38例中重度银屑病患者,随机分为对照组和实验组各19例,对照组给予窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗,实验组采用NB-UVB联合阿维A同时治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及银屑病皮损面积和严重程度（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）.结果 实验组的临床疗效明显优于对照组,且实验组患者的PASI和DLQI指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合阿维A治疗中重度银屑病疗效显著,具有较高的临床价值,值得推广应用.     

参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的回顾性研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。 方法：回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊（观察组）和阿维A胶囊（对照组）治疗前后受累体表面积（BSA）、银屑病皮损面积和严重指数（PASI）、皮肤病生活质量指数（DLQI）、医师及患者对疾病总体状况的评估（PGA、VAS）、不良反应的发生情况。结果：筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异（P<0.05）,观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组（P<0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA 、VAS指标,临床疗效确切。     

润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗银屑病的疗效观察

目的 观察润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 将90例患者随机分为治疗组(47例)和对照组(43例).治疗组用润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服润燥止痒胶囊.疗程均8周,两组患者均于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估.结果 治疗8周后治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).前者复发率明显低于后者(P＜0.05).结论 润燥止痒胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,不良反应轻.     

中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床观察

目的观察中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病血虚风燥证患者随机分为治疗组40例(中药雾化治疗+外涂硫磺膏),对照组40例(外涂硫磺膏),观察治疗前后两组PASI评分及瘙痒积分,并评定两组疗效。结果两组治疗后PASI评分及瘙痒积分均有明显下降,但治疗组在PASI积分及瘙痒症状改善方面,明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗效果比较,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床疗效显著。     

郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法收集2015年5月—2016年5月在延安大学附属医院收治的寻常型银屑病患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服郁金银屑片,6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较两组PASI评分、血清炎性因子和促血管生成因子水平变化。结果治疗后,两组患者的总有效率分别为80.49%和95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周,两组银屑病面积与严重性指数(PASI)评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组PASI评分降的更低,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平比对照组降的更低(P0.05)。治疗后,两组患者血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组促血管生成因子水平降低程度更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论郁金银屑片联合复方氨肽素片治疗寻常型银屑病的疗效显著,可明显降低机体炎性因子和促血管生成因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效观察

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病68例疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的68例寻常性银屑病患者的临床资料及治疗效果。结果观察组与对照组治疗后与治疗前组内比较,治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PASI评分显著低于对照组,有显著性差异(P<0.01)。观察组与对照组比较,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床疗效较好,值得临床推广使用。     

窄谱中波紫外线联合白介素8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病

目的 观察窄谱中波紫外线照射联合外用白介素8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病的疗效.方法 对应用不同疗法的两组患者在不同治疗阶段的治疗效果采用PASI评分指标进行对比分析.结果 两治疗组第8周时PASI评分均较治疗前明显降低,实验组第8周的PASI评分较对照组明显降低(P均＜0.05).结论 窄谱中波紫外线联合白介素-8单克隆抗体乳膏治疗寻常型银屑病安全有效,且疗效优于单纯光疗法.     

英夫利西单抗治疗寻常性银屑病的疗效及对血脂代谢的影响

目的 回顾性分析英夫利西单抗治疗寻常性银屑病的疗效及对血脂代谢的影响.方法 纳入2015年1月至2020年12月在上海市皮肤病医院住院期间采用英夫利西单抗治疗的寻常型银屑病患者,比较治疗前后血脂代谢水平[包括甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白A1和载脂蛋白B]及银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分.结果 英夫利西单抗治疗寻常型银屑病疗效显著,平均PASI评分治疗前为15.30[12.00,19.65],在治疗后12、24及52周分别为1.20[0.20,3.65]、1.20 [0.60,3.40]和2.40[1.70,8.15]分,差异均有统计学意义(P＜0.05).TG、载脂蛋白A1在治疗后12、24及52周较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).HDL-C水平治疗后12周相比于基线短暂升高,继续治疗逐渐恢复至基线水平.而TG、LDL-C及载脂蛋白B治疗前后并未发现明显改变.结论 英夫利西单抗治疗寻常型银屑病疗效优越,上调银屑病患者的HDL-C和载脂蛋白A1水平,对银屑病炎症有保护作用;同时也可一定程度上调TG水平,对银屑病患者的血脂代谢有明确的影响.     

窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效分析

目的：探讨311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将2012年2月至2013年1月收治的105例寻常性银屑病患者按照抽签法随机分为对照组50例与治疗组55例。对照组患者采用311 nm窄谱中波紫外线照射治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合消银颗粒口服治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后银屑病皮损面积与严重性指数（PASI）评分改善情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应情况,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用311 nm窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒口服治疗寻常性银屑病临床疗效显著,起效迅速,不良反应发生率低,值得在临床推广应用。     

紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床观察

目的:观察紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的临床效果与安全性。方法:将97例寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组患者口服阿维A胶囊10 mg,tid,连用8周,后改为10 mg,bid,连用4周;并外涂复方氟米松软膏适量,bid。观察组患者在对照组治疗的基础上口服紫丹银屑颗粒4 g,tid。两组患者疗程均为12周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、视觉模拟疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、血清和皮损组织液中中性粒细胞蛋白酶(NE)、Trappin-2、胎盘型钙黏蛋白(P-cad)含量;随访治疗总有效患者6个月内的复发情况;观察患者不良反应发生情况。结果:观察组有2例患者脱落,47例患者完成研究;对照组有3例患者脱落,45例患者完成研究。观察组患者总有效率为97.87%,显著高于对照组的84.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PASI、VAS、DLQI评分,血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad含量均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组治疗总有效患者复发率(28.26%)显著低于对照组(47.36%),且平均复发时间[(17.91±3.10)周]显著长于对照组[(9.80±3.41)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊和复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病可通过降低患者血清和皮损组织液中NE、Trappin-2和P-cad表达水平发挥疗效,且安全性较好。     

中西结合治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 观察中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将本院门诊部2009年1月～2012年8月收治的76例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予中医辅助治疗,对比分析两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.0％,对照组总有效率为73.1％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗寻常型银屑病临床疗效显著,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.     

氟米松与维A酸治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察复方氟米松软膏与维A酸治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 72例寻常生银屑患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用维特明霜,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率86.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

改良中医外治法治疗湿瘀互结型慢性盆腔炎临床观察

目的 观察改良中医外治法治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 142例患者随机分为治疗组和对照组各71例,治疗组予四黄水蜜脐敷+毛冬青灌肠+盆腔治疗仪腰骶部理疗,对照组予口服金刚藤胶囊+静滴丹参粉针+毛冬青灌肠+四黄水蜜外敷腹部,7天为1个疗程,经期停药,治疗2个疗程后评定综合疗效.结果治疗组临床显效率为64.79％,对照组为38.03％;治疗组总有效率为94.37％,对照组为84.51％;差异均有显著性(P＜0.05).两组患者治疗前后症状积分差值比较,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 改良中医外治法治疗慢性盆腔炎临床疗效确切,依从性好,值得临床推广.     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床观察及药理分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效及药理分析。方法选取2012年～2013年收治的寻常型银屑病患者90例作为研究对象,将患者随机分为观察组及对照组,各45例。两组患者均应用维A酸乳膏、糠酸莫米松乳膏、窄谱中波紫外线治疗,其中观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,总疗程8周,采用银屑病面积与严重性指数（PASI评分）标准对两组患者的治疗效果进行评价。同时测定患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清IL-17、IL-22、IL-23水平明显降低,与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效确切,能纠正患者的免疫紊乱状态。     

紫槐凉血汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察紫槐凉血汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取我院2016年6月～2018年6月收治的寻常型银屑病患者60例为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,观察组给予中药紫槐凉血汤联合照射NB-UVB光疗,对照组单独给予NB-UVB光疗。疗程均为8周,比较两组治疗前后不同时期PASI积分变化、临床疗效、不良反应发生情况和复发情况。结果 治疗8周后两组PASI评分均较治疗前明显降低(P 0.05),且观察组明显低于对照组(P 0.05);观察组总有效率(90.0%)明显高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P 0.05);随访半年,观察组复发率为14.3%低于对照组57.1%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 紫槐凉血汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病起效快,疗效显著,且不良反应小,复发率低,值得临床推广应用。