PPS／PEEK熔融共混物DSC多次扫描研究

借助ＤＳＣ研究ＰＰＳ／ＰＥＥＫ共混物熔融时间，ＰＥＥＫ粒径及ＰＰＳ组分对共混物中ＰＥＥＫ结晶熔融行为的影响，结果表明，ＰＥＥＫ粒径由５００～１０００μｍ减小至２００～５００μｍ时，ＰＥＥＫ与ＰＰＳ相互作用增大，ＰＥＥＫ的结晶峰由单峰分裂为双峰，其高温结晶峰向高温移动，峰强随熔融时间延长而减弱，低温结晶峰向低温移动，峰强随熔融时间延长而增大，熔融时间延长时，退火后ＰＥＥＫ的低温熔融峰强增大，而高温熔     

熔融条件对聚醚醚酮结晶熔融行为的影响

用ＤＳＣ法研究了熔融温度和熔融时间对聚醚醚酮地晶熔融行为的影响。实验表明，聚醚醚酮的结晶峰随熔融延长向高温移动，且峰形变窄，峰的强度增大，继续延长熔融时间，结晶峰降低，峰形变宽；熔融时间延长时，聚醚醚酮的玻璃化转变温度和冷结晶峰温度均提高，熔融峰强度减弱。熔融温度升高时，聚醚醚酮的结晶峰强度减弱，峰宽增强；而冷结晶温度提高。     

PEEK/PEI共混物的相容性和结晶行为研究

在380℃下熔融挤出制得聚醚醚酮（PEEK）与聚醚酰亚胺（PEI）共混物。采用差示扫描量热仪（DSC）和广角X射线衍射仪（WAXD）研究了共混物的相容性和结晶行为。结果表明,PEEK／PEI共混物完全相容．所有共混物均呈现一个玻璃化转变温度（Tg）,且与组分的关系符合Porch方程;随PEI含量的增加,共混体系的熔点、结晶度、整体结晶速率和结晶能力均降低：而PEEK的结晶度呈现先增加后减小的趋势,当PEI质量分数为50％时,达到最大。     

PET离聚物共混体系的结晶与熔融行为研究

利用ＤＳＣ对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）与离聚物Ｓｕｒｌｙｎ和Ａｃｌｙｎ系列组成的共混体系的结晶与熔融行为进行了研究．结果表明，离聚物对ＰＥＴ的低温与高温结晶都有十分明显的促进作用，离聚物Ｎａ盐比离聚物Ｚｎ盐对ＰＥＴ的结晶加速作用显著。共混体系的熔融热焓随离聚物Ｎａ盐含量的增加有所降低，随Ｚｎ盐含量的增加稍有提高，两者的熔点及熔限与熔融热焓的变化规律一致．     

PPS／PES共混物动态力学行为的研究

本文运用动态力学分析(DMA)手段研究了聚苯硫醚(PPS)和聚醚砜(PES)熔融挤出共混物的相容性、界面行为,PPS对PES低温β转变的影响,以及热处理对PPS、PES及其共混物动态力学行为的影响。结果表明:热处理对PPS、PES以及PPS/PES共混物的动态力学行为有深刻影响。     

PPS／PES共混物热降解行为的研究

本文运用热重分析(TG)、差示热重分析(DTG)方法研究了聚苯硫醚/聚醚砜共混物的热降解行为,考察了热裂解气氛、共混物组成对共混物热降解行为的影响。结果表明:在空气或氮气气氛下。共混物具有不同的热降解行为,共混物的热稳定性随着聚醚矾的含量增加而提高。在空气气氛下,不但存在聚苯硫醚和聚醚砜分子内的交联,而且可能存在分子间的交联。     

聚苯硫醚／聚碳酸酯共混体系的形态及结晶行为

通过熔融共混的方法制备了聚苯硫醚（PPS）／聚碳酸酯（PC）共混体系。用扫描电镜、动态热力学分析以及动态流变测试等方法研究了共混体系内部形态结构。用差示扫描量热仪和X射线衍射法对材料的结晶行为进行了研究。结果表明，在部分相容PPS／PC共混体系中，从熔体冷却结晶时，无定形的PC组分无异相成核作用，反而抑制了PPS的结晶，且随PC含量增加阻碍作用增强；但PC组分的存在不改变PPS的结晶形态。     

PEEK/CF复合材料中PEEK结晶行为研究进展

对聚醚醚酮（PEEK）/碳纤维（CF）复合材料界面结晶研究现状进行综述,分析PEEK在复合过程中的结晶形态演变,总结影响PEEK在CF表面形成横晶结构的关键因素。PEEK横晶结构的生成与CF和PEEK的微观结构匹配性、导热性能匹配性,以及复合材料的热处理条件密切相关。诱导PEEK在CF表面形成横晶结构有助于提高二者的界面结合强度,进而提升复合材料的拉伸强度和杨氏模量。     

EMG增容PPS/PA66体系的结晶、熔融及热降解行为的研究

采用乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMG)作增容剂制备了聚苯硫醚/尼龙66(PPS/PA66)体系,通过差示扫描量热法(DSC)和热重分析法研究了不同含量EMG的PPS/PA66体系的结晶、熔融及热降解行为。结果表明:随着EMG的加入,PA66结晶度升高比较明显,而PPS的熔融行为所受影响不大;PPS/PA66体系的起始分解温度和最大分解温度均得到了提高进,而提高了体系的热稳定性。     

聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展

淙述了近几年国内外关于聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展的情况。     

PPS/PA1010合金的制备及其力学性能研究

选用丙烯酸接枝聚丙烯（PP-g-AA）和自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）嵌段共聚苯乙烯（St）接枝聚丙烯[PP—g-（GMA—CO—St）]为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融挤出法制备了PPS／PA1010／PP—g—AA合金和PPS／PA1010／PP-g-（GMA—CO-St）合金,并分别对两种合金的力学性能进行了研究。结果表明,在保持合金其它力学性能不下降的情况下,随着PP—g—AA含量的增加,共混合金的冲击强度先提高后降低,当PP-g—AA含量为7份时,冲击强度比原合金提高了86．7％,比纯PPS提高了39．3％;而随着PP—g-（GMA—CO—St）含量的增加,冲击强度也有明显提高。     

聚醚醚酮/聚苯硫醚共混体系的相容性和力学性能研究

研究了聚醚醚酮(PEEK)/聚苯硫醚(PPS)共混体系的加工流变行为,共混体系在不同状态下的相容性,以及相容性与力学性能的内在关联。结果表明,PPS的加入显著改善了共混体系的流动性;该共混体系在熔融状态具有良好的相容性,但在固态条件下呈明显的相分离状态;共混体系的宏观力学性能受固态下的相分离控制,力学性能随PPS含量的增加而下降,其变化趋势与相分离呈负指数关系。     

离聚体对PA1010／PS共混体系相形态及结晶的影响

采用ＳＥＭ,ＤＳＣ和偏光显微镜等方法研究了磺化聚苯乙烯及其锂盐,锌盐和钠盐（ＰＳ－ＮａＳ）;四种离聚体对ＰＡ１０１０／ＰＳ共混体系相形主结晶性能的影响。结果表明,对于ＰＡ１０１０／ＰＳ（８０／２０）共混体系,四种离聚体的增容效果依次按ＰＳ－ｎａＳ〈ＰＳ－ＺｎＳ〈ＰＳ〈ＺｎＳ〈ＰＳ－ＬｉＳ〈ＰＳ－ＨＳ的顺序递增,表明离聚体的离子交联能力越弱,其增容效果越好。四种离聚体中只有ＰＳ－ＺｎＳ对ＰＡ１０１０     

高粘度PET/PPS共混物的力学及流变性能研究

通过在高粘度聚酯(PET)中加入聚苯硫醚(PPS),经熔融共混挤出制备PET/PPS共混物,研究了PPS对PET力学性能和流变性能的影响。结果表明,适量PPS可提高PET的拉伸强度和弯曲强度,而缺口冲击强度略有下降;共混物的流变行为符合假塑性流体的流动规律,随着PPS含量的增加,共混物的非牛顿指数先增大后减小;共混物的粘流活化能随着PPS含量的增加而降低。当PPS质量分数为5%时,共混物的综合性能最佳,且具有良好的成型加工性能。     

交联型PPS/纳米SiO2复合材料的力学与摩擦学性能研究

通过烧结压制成型制备了不同形貌的交联型聚苯硫醚(PPS)/纳米SiO2复合材料,并利用扫描电子显微镜对材料的磨损表面形貌和磨屑进行了观察和分析,研究了不同体积分数的纳米SiO2对PPS复合材料力学和摩擦学性能的影响。结果表明,纳米SiO2可以明显提高复合材料的硬度,并明显降低复合材料的摩擦系数;微孔形纳米SiO2比球形纳米SiO2对复合材料力学性能和摩擦磨损性能的影响更为显著,随着纳米SiO2填充量的增加,复合材料的磨损机理由粘着磨损向粘着转移和热挤出转化。     

碳纤维布增强聚苯硫醚复合材料的性能研究

研究碳纤维布的含量、表面处理方法及填料等对聚苯硫醚复合材料性能的影响。结果表明，随着碳纤维布含量的增加，复合材料的拉伸强度、冲击强度提高；碳纤维布经过表面处理后与聚苯硫醚的粘接强度大大提高，其中用丙酮浸泡的效果好于高温热处理；填料硅灰石经偶联处理后加入复合材料中，可提高材料的力学性能和耐热性。     

PPEK/PPS共混物流变性能的研究

通过熔融挤出的方法制备了含不同比例的二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮（PPEK）和聚苯硫醚（PPS）共混物，并用毛这流变仪研究了该共混物的流变性能。在所研究的温度和剪切速率范围内，当PPS窗户低时，PPEK／PPS共混物溶体为典型的假塑性流体，而当PPS含量为60％时，共混物则近似为牛顿流体。PPS的混入极大地降低了PPEK的熔体粘度，而且在一定范围内，随PPS含量的增加，可有效地改善挤出物外观。同时考察了剪切速率，实验温度等对共混物流变性能的影响。     

高模量弹性体对PP结晶行为及力学性能的影响

应用DSC和力学性能测试研究了PP/OTE、PP/EPDM共混物的结晶行为和它们的增韧作用。结果表明 ,烯烃类热塑性弹性体 (以下简称OTE)对PP的结晶性能无明显影响 ,EPDM对PP成核速率有促进作用。PP/OTE在赋予PP较好低温韧性的同时 ,使共混物的刚性得以适度兼顾 ,且易于加工。PP/OTE共混体系的综合性能优于PP/EPDM共混物