氧化玻璃中Eu^3＋离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ＾３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ＾３＋离子的激发谱和发光谱的峰化影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ＾３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ＾３＋离子的极化作用与发光强度的关系。     

磷酸盐玻璃中Tb^3＋离子的敏化发光与能量传递

研究了磷酸盐玻璃中Ｔｂ＾＋离子的敏化发光。结果表明；磷酸盐玻璃中Ｄｙ＾３＋，Ｃｅ＾３＋和Ｔｂ＾３＋产生敏化发光。确立了双掺Ｔｂ＾３＋和Ｄｙ＾３＋玻璃中Ｄｙ＾３＋－Ｔｂ＾３＋敏发化光的声子支助共振能量转移模型，双掺Ｔｂ＾３＋和Ｃｅ＾３＋玻璃中Ｃｅ＾３＋的激光发能通过无辐射能量共振转移每化发光，计算出Ｃｅ＾３＝－Ｔｂ＾３＋的有量传递效率，为确定最佳稀土离子掺加量提供了依据。     

颜色玻璃（三）：离子着色玻璃

颜色玻璃（三）──离子着色玻璃袁怡松（中国轻工总会玻璃搪瓷研究所２０００５２）５．铁在玻璃中的着色铁一般以Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋离子状态存在于玻璃之中。Ｆｅ３＋有６配位和４配位，而Ｆｅ２＋通常只有６配位，但在磷酸盐玻璃中发现有４配位。Ｆｅ２＋吸收红外线，...     

氧化物玻璃中Eu~(3＋)离子的发光研究

应用荧光光谱、红外振动光谱和差热分析等研究了Ｅｕ３＋离子在不同氧化物玻璃基质中的发光行为。结果表明：不同氧化物玻璃基质对Ｅｕ３＋离子的激发谱和发光谱的峰位影响很小，发光强度按硅酸盐、硼酸盐、钡磷酸盐、铝磷酸盐玻璃顺序递增。玻璃中Ｅｕ３＋激活离子与最邻近配位体之间共价键因素引起的近距离作用对无辐射跃迁过程影响比多声子驰豫更强烈，讨论了氧化物玻璃配位体对Ｅｕ３＋离子的极化作用与发光强度的关系。     

锡在碱土焦磷酸盐中发光特性的研究

本文合成了Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ，（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ三个体系系列样品，研究了它们的发光光谱，详细地讨论了Ｓｎ２＋含量对Ｓｒ２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ和（Ｓｒ０．９Ｃａ０．１）２Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ以及Ｃａ２＋含量对（Ｓｒ１－ｘＣａｘ）Ｐ２Ｏ７∶Ｓｎ发光特性的影响     

萃取光度法测定锰的研究及在TA工厂的应用

介绍了一种较高灵敏度测定锰的方法，该方法用于ＴＡ（粗对苯二甲酸）工厂混合催化剂四水醋酸钴、四水醋酸锰及四溴乙烷中Ｍｎ￣（２＋）的测定。本方法采用萃取光度法，使用８－羟基喹啉作Ｍｎ￣（２＋）的显色剂￣［１］，使用四乙撑五胺的水溶液作掩蔽剂，研究了在大量Ｃｏ￣（２＋）离子共存下对Ｍｎ￣（２＋）离子测定的影响。在本方法条件下，干扰高子Ｃｏ￣（２＋）在被恻溶液中的最大允许量为１５０μｇ／２５ｍＬ，Ｍｎ￣（２＋）离子在０～８０μｇ／２５ｍＬ完全符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε为１．０９×１０￣４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），桑德尔灵敏度ｓ为５．０４×１０￣（－３）μｇ／ｃｍ￣２。     

从聚酯残渣R—1加回收有用成份粗DMT

以聚酯（ＰＥＴ）生产中的残渣Ｒ－１为原料，以Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃａ＾２＋等为催化剂，在温度为２７０－２９０℃，压力为０．０８ＭＰａ，热解回收了以ＤＭＴ为主的有用成份“粗ＤＭＴ”。     

金属离子对1.6二磷酸果糖合成代谢流量的影响

本文首次建立了１，６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）合成代谢途径流量模型，并应用该模型求解ＦＤＰ合成过程中代谢流量分配。研究了ＮＨ＾＋４、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋对１，６－二磷酸果糖合成代谢途径流量的分配的影响，结果发现ＮＨ＾＋４、Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋对代谢途径流量分配均有一定的影响：尤其是在这三者共存的情况下，代谢流量分配发生了重大改变，１，６－二磷酸果糖的累积流量达到４１．９，为化学调节１，６－二磷酸果糖的超量     

Ca8M（SiO4）4Cl2（M=Mg,Zn）中Ce^3＋的发光性质

报道了氯硅酸镁钙Ｃａ８Ｍｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２及氯硅酸锌钙Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２中Ｃｅ＾３＋的发光特性，研究并分析了Ｃｅ＾３＋在这两种材料中的激发光谱，发射光谱及荧光衰减特性，在ＵＶ辐射激发下，Ｃｅ＾３＋发射出强的蓝紫光。室温下Ｃｅ＾３＋在两种材料中的荧光寿命分别为６１ｎｓ和４４ｎｓ。     

在纳米CdS颗粒表面MV^2＋光还原的ESR研究

以甲基紫精（ＭＶ＾２＋）作电子受体进行了纳米ＣｄＳ光生电荷转移的ＥＳＲ研究。实验表明，纳米ＣｄＳ悬浮在１．１×１０＾－ｓｍｏｌ／ＬＭＶ＾２＋的乙醇溶液中，光照时，ＭＶ＾２＋的光还原速率恒定；还原六物ＭＶ＾＋二聚的速率服从二级反应动力学公式，乙醇溶液中的溶解氧和纳米ＣｄＳ表面的离子及附氧对ＭＶ＾２＋的还原过程有抑制作用。     

二级不可逆反应半分批操作的渐近解

对半分批反应器中等温进行的二级不可逆反应Ａ＋Ｂ→Ｐ进行了分析，在限制性反应物Ａ一次投料，反应物Ｂ连续恒速流加情况下，导出了非线性物料衡算微分方程的渐近解，即ＭＡ＝（Ｖｏ／ｋ）（１＋βｔ）＾ｓ／（Ｖ０／ｋＭＡ０＋Ｎ／Σｎ＝０ｆ＾（ｎ）（０）／（ｋｃｂ０）＾（ｎ＋１）ｅｘｐ（ＫＣｂｏ＾ｔ）－ＮΣｎ－０ｆ＾（ｎ）（ｔ）／（ＫＣｂ０）＾（ｎ＋１）本文将渐近解的结果与数值解的结果进行了比较，二者极为吻合。渐     

含Nb2O5和La2O3系统玻璃形成区

用新的玻璃形成区探索方法研究了Ｌａ２Ｏ３的质量分数分别为１％,５％,１０％时含Ｎｂ２Ｏ５,Ｌａ２Ｏ３系统玻璃的形成区（玻璃生成体分别为Ｐ２Ｏ５,ＳｉＯ２,Ｂ２Ｏ３,ＴｅＯ２＋ＧｅＯ２,修饰体为ＢａＯ,ＺｎＯ）,这些系统可作为激光激活离子Ｎｄ＾３＋,Ｙｂ＾３＋,Ｈｏ＾３＋,Ｔｍ＾３＋,Ｅｒ＾３＋等掺杂的理想基质。     

导电PA6／PAn复合的合成及其电性能的研究

本文利用氯化铜（ＣｕＣｌ２）对聚酰胺６（ＰＡ６）纤维浸渍掺杂，再将其作为母体置于苯胺（Ａｎ）和盐酸的气相中进行Ａｎ在ＰＡ６纤维表面的气相聚合制得ＰＡ６／ＰＡｎ复合导电纤维，其电导率达１０＾－１（Ω．ｃｍ）＾－１；用光学显微镜和红外光谱（ＩＲ）分别确认了该复合纤维的皮层结构和生成的聚苯胺的组成；该复合纤维的电导率随温度的升高而增大，导电机理主要是电子导电的贡献。     

催化新材料Ni—OMS—1的合成

在强碱条件下，ＭｎＣｌ２和Ｍｇ（ＭｎＯ４）２反应，选用Ｎｉ＾２＋作模板剂，通过水热合成法制备新型催化材料锰氧化物八面体分子筛Ｎｉ－ＯＭＳ－１，用ＲＸＤ、ＢＥＴ、ＦＴ－ＩＲ等分析手段对所得样品进行表征。     

液膜法分离富集,测定水中微量锶

用状液膜体系对锶进行分离富集，该体系包括协同流动载体（ＰＭＢＰ、ＴＢＰ）、表面活性剂（ＳＰＡＮ８０）、增强剂（丙三醇）、溶剂（正己烷）和内相（１．２ｍｏｌ／Ｌ的盐酸溶液）。实验表明，在适宜的条件下，锶的富集效率可达９９．５％以上，而在此条件下许多共存离子，如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２／、Ｍｇ＾２＾＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋和ＲＥ＾３     

液膜分离富集汞与测量痕量汞

有Ｄ２ＥＨＰＡ,ＴＯＡ,兰１３Ａ和煤油乳状液膜体系,研究了Ｈｇ＾２＋的迁移富行为,适宜条件下,Ｈｇ＾２＋,的迁移率达９９．７％以上,在此条件下,许多共存离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾４＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,∑ＲＥ＾３＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ａｌ＾３＋,Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等都不被迁移,只有Ｈｇ＾２＋能与这些离子得到很好的分离。已成功地应用于测定水和工业废水     

Na^＋和Ti^4＋对CaO—Al2O3—SiO2系玻璃结构和晶化的影响

使用ＲＡＭＡＮ光谱和ＤＴＡ方法研究了含少量Ｎａ＋和Ｔｉ４＋的ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系玻璃，发现在纯ＣＡＳ系玻璃（Ｃａ／Ａｌ≥１／２，Ａｌ／Ｓｉ≤１）中，Ａｌ３＋仅有一部分进入玻璃网络，少量Ｎａ＋的引入，有助于Ａｌ３＋进一步进入玻璃网络中，Ｎａ＋起了间接补强玻璃网络的作用，Ｎａ＋和Ｃａ２＋离子对Ａｌ３＋进入玻璃网络结构程度的影响可认为是Ｎａ＋和Ｃａ２＋离子分别以［ＡｌＯ４］Ｎａ和［ＡｌＯ４］Ｃａ［ＡｌＯ４］基团的形式进入玻璃网络中，由于结合几率和体积效应，使［ＡｌＯ４］Ｎａ较［ＡｌＯ４］Ｃａ［ＡｌＯ４］更易进入玻璃网络中。Ｔｉ４＋以［ＴｉＯ４］的形式进入玻璃网络，它对Ａｌ３＋是否能进入玻璃网络无明显影响。Ｎａ＋和Ｔｉ４＋的单独引入，均能使玻璃网络的聚合程度增强，析晶活化能提高；而当Ｎａ＋和Ｔｉ４＋同时引入时，玻璃网络聚合程度和纯ＣＡＳ系玻璃相差不大，析晶活化能有所降低。少量Ｎａ＋的引入，不会影响析出主晶相的种类和数量，而Ｔｉ４＋的引入，则会影响到所析出主晶相的种类和数量。     

钽离子注入型对锂硅酸盐电极玻璃电性质的影响

本文在Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统电极玻璃中注入５０ｋｅＶ，剂量分别为５×１０＾６，１×１０＾１７，２×１０＾１７ｉｏｎｓ／ｃｍ＾２的Ｔａ＾＋离子，测定了注入前后电导率Ｔｋ－１００的变化，计算了活化能，结果表明，Ｔａ离子注放后，随剂量的增加，电导率和Ｔｋ－１００增加，活化能降低，并探讨了注入后电导率和Ｔｋ－１００变化的机理。     

鼓泡法Mn^2＋还原能力之测定

本文旨在运用鼓泡法，测定一定ＰＨ值和温度条件下，Ｍｎ＾２＋的还原能力，为工业回收Ｍｎ（Ａｃ）２提供理论依据。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：I.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｄ＾２＋和Ｃｕ２＋,Ｈｇ＾２＋,Ｐｂ＾２＋二介重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别,认为是与离子结构及配位活性有关,吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Ｃｕ＾２＋,Ｈｇ＾２＋和Ｐｂ＾２＋上吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｉｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程,吸附结果与可能是生成１：１配合物。