纵隔恶性卵黄囊瘤一例

纵隔恶性卵黄囊瘤一例王律患者男性，５０岁。因健康体检发现左胸部＂阴影＂入院。主诉无任何不适。９３年１１月胸片和胸部ＥＴ检查见左胸后上纵隔近椎体旁４ｃｍ×５ｃｍ大小类园形肿块阴影，边界完整，有包膜，外有不规则炎性浸润阴影。实验室检查；Ｈｂ１５ｇ／ｄｌ，...     

骶前原发性恶性卵黄囊瘤1例

恶性卵黄囊病好发于卵巢与睾丸 ,而发生于骶前者罕见 ,我院于１９９９年６月收治１例。患儿 ,男 ,１岁零７个月。因进行性大小便困难１个月于１９９９年６月２９日入院。查体 :心肺无异常。腹膨隆 ,尤以下腹为甚。膀胱平脐平面。直肠指检 :直肠粘膜光滑 ,可清楚触及尾骨尖 ,距肛门４ ５ｃｍ处骶骨前与直肠后壁之间可触及一巨大包块之下界。边界较清表面光滑、质地中等 ,不活动 ,无触痛。双侧睾丸发育正常 ,提睾反射及肛门反射正常。Ｂ超 :肝脏无异常发现 ;骶前探及一边界不清、不均质性实性占位。ＭＲＩ :盆腔内骶前见６ ３ｃｍ×５ ２ｃｍ…     

原发性前纵隔卵黄囊癌1例

原发性前纵隔卵黄囊癌１例王嵬１吴兵２安晓华１赵明秀２男性，１８岁。以胸闷、气短、发热２周伴头颈部肿胀４天于当地行肺ＣＴ诊断为“纵隔肿物”入院。查体：呼吸略促、头颈部肿胀、颈静脉、胸壁静脉怒张，左肺上语颤增强。肺ＣＴ提示：左前上纵隔５．０ｃｍ×１０．０...     

肠系膜原发性恶性卵黄囊瘤一例

恶性卵黄囊瘤少见,主要发生于卵巢及睾丸,而性腺以外的器官,可偶见于腹膜后、纵隔、骶尾部及盆腔等处。我们收治一例原发于结肠系膜的病例,报告如下。病例简介患者,女,1(1/2)岁。发现腹部包块3个月,逐渐增大,质较硬。近两周来食欲不振,偶有发热,常哭闹,于1990年2月3日入院。体格检查:一般情况较差,消瘦,腹部膨隆,腹围72cm,未见肠型及蠕动波,腹壁静脉曲张。腹部巨大包块几乎占据整个腹腔,质较硬,叩诊呈实音,肝脾未触及。B超检查:见腹腔内实质性占位病变,前后径10.8cm,少量腹腔积液,提示为畸胎瘤。     

颅内原发性恶性卵黄囊瘤一例

颅内原发性恶性卵黄囊瘤一例丁彦青，刘杏元，董敬朋广州第一军医大学病理学教研室（５１０５１５）恶性卵黄囊瘤是一种由胚外内胚层一卵黄囊发生的一种高度恶性肿瘤，其主要发生在性腺内，原发于颅内者罕见［１］。我们遇到一例，术前做核磁共振成像（ＭＲＩ）检查，术后...     

纵隔卵黄囊瘤一例

纵隔卵黄囊瘤一例南阳市人民医院胸外科杨玉患者男，２２岁。以胸闷气短，咳嗽半月，胸片示前上纵隔肿瘤，于１９９２年８月１日入院。浅表淋巴结不肿大，气管居中，左前胸中下肺野呼吸音低。化验血象：ＷＢＣ１１．７×１０９／Ｌ，Ｎ０．７８，Ｌ０．２２。胸片、ＭＲＩ...     

睾丸恶性卵黄囊瘤一例报告

 患者,男,10个月,出生后不久为家人发现阴囊右侧大于左侧,且可触及约如鸽蛋大小之肿块,未予注意,至七个月发现阴囊右侧肿块增长迅速,而于1984年3月26日入院。     

睾丸卵黄囊瘤二例报告

睾丸卵黄囊瘤(Yolk sac tumor)是恶性度高的肿瘤,好发于3岁以下儿童,预后差,临床上罕见。近年来本院发现二例,现报告如下: 例1,男性1岁,发现左腹股沟肿物4天,于86年3月13日入院。体检:左腹股沟触及一约3×2×2.5cm大小的肿物,质中,活动良好。同侧阴囊未触及睾丸,右侧睾丸正常。临床诊断:左隐睾(睾丸肿瘤)。3月17日查火箭胎甲500μg/L,3月19日行“左睾丸根治切除术”,术中探查发现:左侧睾丸约3×2.5cm大小,表面光滑,质     

原发性纵隔卵黄囊瘤2例并文献复习

卵黄囊瘤是一种少见的生殖细胞恶性肿瘤,多发生于卵巢、睾丸等性腺器官,发生于纵隔者更为罕见,目前尚无大样本病例报告。本文就我院近3年来手术的纵隔肿瘤中发现的2例原发性纵隔卵黄囊瘤进行报告及分析其诊治要点如下:     

纵隔卵黄囊瘤2例报道

卵黄囊瘤是一种少见的恶性程度极高的肿瘤 ,多发于性腺。性腺外少见 ,其中发生于纵隔者更为罕见。我院在近 2 0年间共治 2例 ,本文就该病的诊断、治疗等作一分析。临床资料　病例 1:男性 ,30岁 ,因体检发现“左上纵隔肿块”入院。MRI示肿块与主动脉粘连。行剖胸探查术 ,见肿块位于后上纵隔 ,与上叶后段及胸壁紧密粘连。切除肿瘤大小约 5 cm× 5 cm× 4cm,表面血管较丰富 ,镜下见“疏网状结构 ,少量嗜酸小体及基质样物 ,巢状卵圆形细胞呈腺泡状及小球状排列”。病理诊断为“低度恶性卵黄囊瘤”。免疫酶标AFP( ) ,HCG(- ) ,NSE(- ) ,KE…     

睾丸卵黄囊瘤一家二例报告

卵黄囊瘤是一种非家族性生殖细胞瘤,一家两例者实属罕见,我院遇到两例,介绍如下。例1.男,2(1/2)岁。足月顺产,发育正常,平素身体健康,发现左侧睾丸增大一年余,于1987年4月6日入院。专科检查:左侧睾丸5×4×3cm,质硬,无压痛,无波动感,表面光滑,活动度尚可。右侧睾丸正常。临床诊断;左侧睾丸肿瘤。于入院后四日手术,术中见睾丸弥漫性肿大,表面光滑无结节,附睾未见异常。病理检查:椭圆形睾丸组织5×4×3.5cm,包膜完整、质硬。切面可见肿瘤位于睾九中心区,呈卵圆形,4×3×2cm,淡灰黄色,实质性,无明显包膜,部分区域可见灶性出血坏死。光镜下:瘤细胞由扁     

恶性卵黄囊瘤(附19例报告)

本文报告恶性卵黄囊瘤19例,按组织形态分为两型,即典型和分化差型。年龄以11-15岁最常见,占84.1％。一年死亡率为94.7％。术后AFP测定的应用,可作为观察疗效、有无复发或转移的指标。组织发生与早期胚胎卵黄囊是同系而来的一种原始生殖细胞衍化而来的肿瘤,同时与生殖细胞源性其他肿瘤密切相关,可以互相混杂或并存。本瘤因分化的差异,组织形态多种变化,因此不要求具备所有形志特征后再确诊,一般只要求有1-2种典型结构(星网状结构或内胚窦样结构)即可确诊本瘤。按命名原则,我们认为称为恶性卵黄囊瘤较合理。     

卵巢恶性卵黄囊瘤10例

卵巢恶性卵黄囊好发于少女,恶性程度高,进展迅速,预后极差,病理常误诊为恶性畸胎瘤、低分化腺癌或乳头状腺癌等。值得临床注意。现将本教研室外检所见10例报告如下。 一、临床资料 患者年龄3至32岁,平均16.7岁。右侧7例,声侧3例。两例已婚,其中一例已生育一胎;此两例发现肿瘤后有停经史,其中一例停经两月余,临床误诊为早孕。各例均诉腹块和腹痛。4例食欲减退和消瘦。     

前纵隔内胚层窦(卵黄囊)瘤

前纵隔原发性生殖细胞瘤不常见,所报告的病例大多是精原细胞瘤、胚胎癌、畸胎癌及绒毛膜癌。而原发于纵隔的内胚层窦瘤前只12例(均以个案报告),本文报告7例,加上作者以前报告的2例,故现时文献总计报告21例。本组7例中,除1例经锁骨上淋巴结活检证明诊断外,余均经前纵隔包块活检证明。本组病例大多用化疗,部份配合放射。本组在X 线照片上,于前纵隔均见有巨大分叶状块影,并向一侧或两侧胸膨出,1例有胸腔积液,除1     

罕见的成人髓内恶性卵黄囊瘤1例报告

１病例报告患者,女性,２３岁。因双下肢麻木、无力、尿潴留１周,于１９９７年１０月１３日入院。入院后３ｄ内感觉障碍平面进一步上升至胸２水平,伴双上肢麻木、无力、呼吸困难、大便失禁。体检：病人消瘦,胸部扁平,双乳晕处有数根长黑毛。ＭＲＩ示颈６～胸１段髓内...     

睾丸恶性卵黄囊瘤(附4例报告)

睾丸恶性卵黄囊瘤少见,1968至1986年内见到4例,报告如下: 一、临床资料(表) 二、病理检查大体所见:瘤体最小4×2.5×3cm,最大6×3×4cm,均有包膜。3例切面灰白色间淡黄色,2例有粘液样组织。1例切面暗红色,瘤组织有出血坏死,质软易碎。镜下见以下几种形态:1.网状结构4例均有,山胚胎性的瘤细胞胞浆突起互相联结成大小不等的网眼,背景为粘液。2.嗜伊红透明小体和基底膜样