高渗盐液用于失血性休克复苏的护理

1临床资料我科自1996年来，应用高渗盐液（HSL）治疗失血性休克36例，男性G例，女性20例，年龄最大69岁，最小21岁，平均年龄35岁。住院无数最长72天，最短10天，平均G天。休克原因：外伤、宫外孕、黄体破裂。本组病例中外伤引起出血性休克：脾破裂21例，肝脾破裂1例，肝肾破裂2例。宫外孕8例，黄体破裂4例。本组36例患者均抢救成功，治愈出院。2使用方法配制方法：10％氯化钠液220ml＋5％葡萄糖氯化钠液80ml或10％氯化钠液F0ml＋5％葡萄糖液50ml，使其混合的浓度为7．5％。静脉滴注方法：输注HSL的途径必须是经静脉滴注，经动脉输入几…     

百花园

槟榔川椒汤治疗胆道蛔虫症 治法:槟榔15～20g,川椒8～10g,黄芩10～12g,黄柏10～15g,苦参12～15g,百部15～20g,细辛3～5g,干姜8～109,大黄6～10g,枳实6～10g,使君子10～12g.治疗27例,均经B超确诊,并在胃十二指肠液或大便涂片镜检或呕吐物中找到虫卵.     

视网膜下积液的中药治疗

<正> 不放水视网膜脱离手术前,或手术后一周内,为促进视网膜下液吸收,我们以调理补益为主,兼以利水渗湿,常用四物加五苓汤:熟地15克当归12克炒白芍10克黄芪10克获苓12克泽泻12克车前子12克猪苓12克白术10克. 对于不放水视网膜离手术后精神紧张,情绪优郁,眼球酸痛,目赤血瘀,口苦咽干,脉弦细数者,或手术后一周视网膜下液吸收不净者,则应以疏肝解郁为主,兼以活血化瘀.常选逍遥散.如果术后炎症较重,则加蒲公英、黄岑、赤芍、白芷等. 对于视网膜脱离手术后,视正反斜,全身乏力,食纳减少,舌苔薄脉细之征,或经2-     

消痔液注射治疗甲状腺囊肿32例临床观察

笔者1996年4月～1999年12月,采用消痔液注射为主治疗甲状腺囊肿32例,疗效满意,报道如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 ①颈前肿物可随吞咽上下移动;②经B超证实为甲状腺囊性肿物或囊实性肿物;③经穿刺抽出咖啡色或棕红色囊液。 1.2 一般资料 32例患者中男性10例,女性22例;年龄最大64岁,最小35岁;病程最长2a,最短7d;B超提示甲状腺囊肿直径2～4.5cm,其中全部液化22例,部分液化10例,部分液化中的4例为多囊性囊肿,其余28例均为单囊性囊肿。本组病例血清T3、T4、TSH化验均正常,患者均因惧怕手术而选用消痔液注射疗法。 2 治疗方法 2.1 甲…     

关于东茛菪浸膏的含量测定

<正> 测定本品含量中,我们采用过中国药典上颠则茄浸膏的方法,但因本品中含有較多的树脂等易乳化物质,結果並未成功。以后考虑先称一定量,经低温干燥后分取定量(先研細),用速氏法抽出,但考虑到手续过多,不合于现实要求。后來采用了日本药局方上方法,手續簡便,結果較一致,本法系根据其原理作了一些改进,今介紹如下。精密称取东莨菪浸膏2克于分液漏斗中,加水10毫升,氨試液8毫升及95%醇5毫升。緩綏振摇並放置使溶解后,加入乙醚30毫升,振摇分离后分取醚液于另一分液漏斗中,殘液再各用醚10毫升抽取三(或     

中药治疗病毒性肠炎

临床表现:以腹泻黄色或棕色水样便为主征,部分患者有呕吐,亦为黄色水样液,或腹部隐痛,痛则泻下。呕吐物和大便无特臭。一旦发病很快出现脱水,但体温、血象不高。大便次数虽多,无里急后重感。经地区防疫站,检验结果是病毒和霉菌混合性感染。方药组成:白头翁30克金银花30克连翘15克板蓝根30克云木香10克黄连10克     

康复新液含漱及内服治疗口腔溃疡50例

笔者近年来采用康复新液含漱及内服治疗口腔溃疡50例,取得了较满意的效果,现报道如下. 一般资料 50例中男性19例,女性31例;年龄16～65岁,平均41岁;病程1周～6个月.常见诱因有情绪波动、精神紧张、内分泌紊乱等,春、秋季多发.患者均经一般治疗效果不佳或停用后复发. 治疗方法 将康复新液10 ml(四川好医生攀西药业有限责任公司生产)含漱3～5 min,每日3次,0.5h内避免进食、进水.或每日3次口服,每次10 ml,可连续服用10 d.     

川芎贴膏体外经皮渗透实验中接受液的选择研究

目的筛选川芎贴膏体外透皮实验中的最佳接受液。方法利用TP-5型智能透皮扩散仪，以川芎贴膏中亲水性成分盐酸川芎嗪为考察指标，采用分光光度法，比较不同溶媒系统对川芎贴膏的经皮渗透参数的影响以选择最佳接受液，为体外经皮渗透实验的规范化研究奠定基础。结果生理盐水和pH7．4磷酸盐缓冲液的透皮速率常数J最大；10％乙醇／生理盐水、10％丙二醇／生理盐水、10％PEG400／10％乙醇／生理盐水、10％PEG400／生理盐水的J值依次减少。10％PEG400／生理盐水透皮时滞最长，pH7．4磷酸盐缓冲液透皮时滞最短。结论对亲水性成分盐酸川芎嗪而言．生理盐水或pH7．4磷酸盐缓冲液均可作为其最佳接受液。     

无痛硫酸庆大霉素注射液的处方设计

 配制了2种含有盐酸布比卡因的无痛硫酸庆大霉素注射液，I号液与n号液（不加与加无水亚硫酸钠）。2种溶液经100X：水浴加热lh与10h或连续4次121X；加热30min，用忾生物法測定硫酸庆大霉素含量，结果证明盐酸布比卡因与无水亚硫酸钠不影响庆大霉素的活性；无水亚硫酸钠的存在可克服硫酸庆大霉素因加热而引起的变黄现象。为减少肌肉注射时的疼痛，建议采用n号液（加无水耻硫酸钠）处方进行注射液的生产。     

复方当归汤含药肠吸收液舒张血管平滑肌的研究

目的:研究复方当归汤含药肠吸收液舒张血管平滑肌的作用.方法:取大鼠小肠制成翻转囊,置于复方当归汤粗提液中温孵2h,取肠囊内K-R液即得复方当归汤含药肠吸收液.采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型,观察累积浓度含药肠吸收液对基础状态、苯肾上腺素(PE)预收缩、氧化钾预收缩血管环的作用,并与硝苯地平比较.结果:复方当归汤含药肠吸收液对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无明显影响;当含药肠吸收液中指标成分阿魏酸浓度累积达2.48 × 10-3,4.96×10-3,9.92×10-3g·L-1时,可剂量依赖性抑制PE预收缩的血管环收缩(P＜0.05).硝苯地平对基础状态预收缩的血管环无明显影响;当浓度累积达8.66×10-4,17.32 × 10-4,34.65 × 10 -4mmol·L-1时,可剂量依赖性抑制PE或氯化钾预收缩的血管(P＜0.05,或P＜0.01).结论:复方当归汤含药肠吸收液对完整内皮的PE预处理的血管有舒张作用,含药肠吸收液可用于中药复方离体药效学研究.     

当归补血汤对组胺引起的血管内皮细胞单层通透性增高的作用

从新生牛主动脉分离获得单个内皮细胞,培养于微孔滤膜上直至形成致密单层。通过灌流ｈａｎｋｓ液或含５ｇ／Ｌ白蛋白的ｈａｎｋｓ液后,测定经１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ组胺溶液处理或经１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ组胺溶液加１０＾－４ｇ／ｍＬ当归补血汤处理的液体滤过系数（Ｋｆ）、液体滤过流量（Ｊν）和蛋白质渗透压反射系数（σ）。结果表明内皮单层经组胺处理后,Ｋｆ和Ｊｖ降低,σ升高;而当日补血汤能够抑制因组胺造成的Ｋｆ和Ｊｖ     

黄芪皂苷甲对组胺引起的大鼠脑软膜微血管内皮增加的影响

目的 :观察黄芪皂苷甲对组胺引起的脑软膜微血管通透性增加的抑制作用。方法 :脑软膜微血管通透性用跨脑软膜微血管内皮的电阻表示 ,跨脑软膜微血管内皮的电阻通过将微电极插入微血管腔内记录 ,并用电缆公式计算获得。结果 :脑软膜微血管经灌流人工脑脊液 ,测得的跨内皮电阻大约为 2500Ω·cm² ,说明微血管内皮是具有较低通透性的致密屏障 ,在人工脑脊液中加入 10^-4 mol·L^-1组胺引起跨内皮电阻快速的和可逆性的下降。在配对实验中 ,10^-4 mol·L^-1组胺引起跨内皮电阻的下降能够被在人工脑脊液中加入 0.8×10^-4 mol·L^-1黄芪皂苷甲所抑制。结论 :实验结果表明组胺能够引起脑微血管通透性增加 ,而黄芪皂苷甲能够抑制组胺引起脑微血管通透性增加。有关黄芪皂苷甲引起通透性反应的细胞机制需进一步研究。     

The antihypertensive and vasodilator effects of aqueous extract from Berberis vulgaris fruit on hypertensive rats

The aqueous extract from Berberis vulgaris fruit (B.V.) was tested to evaluate its antihypertensive effects on DOCA-induced hypertension in the rats. Hypertension was induced in male Sprague-Dawley rats (200-250 g) by DOCA-salt injection (20 mg/kg, twice weekly, for 5 weeks, s.c.) plus NaCl (1%) which was added to the animals' drinking water. Then 5 weeks later, the rats were anaesthetized with thiopental (30 mg/kg, i.p.) and the arterial blood pressure was measured. The mean arterial blood pressure and heart rate were 231 +/- 6.4 (mmHg) and 506 +/- 12 (beats/min), respectively. Administration of B.V. extracts significantly reduced the rat arterial blood pressure. In in vitro studies, rings of descending aorta were cut and mounted for isometric tension recording in an organ chamber containing Krebs solution. Mesenteric beds were also removed and perfused with Krebs solution. After 1 h of stabilization, preparations (aortic rings or mesenteric beds) were precontracted with phenylephrine (10(-5) M), then different concentrations of B.V. (0.4, 2 and 4 mg/mL) were added which caused a relaxation in these vessels. To investigate the mechanism of action of the extract, the tissues were incubated with either L-NAME (10(-5) M) or indomethacin (10(-5) M) for 20 min. In the aortic rings L-NAME pretreatment could only reduce the vasodilatory effects of a low concentration of B.V. (0.4 mg/mL), but indomethacin was without effect. In isolated perfused mesenteric beds preincubation with either L-NAME or indomethacin did not modify the vasodilator effects of the aqueous extract from B.V. fruit. The present results suggest that the antihypertensive and vasodilatory effects of B.V. fruit extract are mainly endothelial-independent and it may be used to treat hypertension, a status with endothelial dysfunction.     

Pycnogenol inhibits the release of histamine from mast cells

Oxygen derived free radicals are now increasingly regarded as a primary force of tissue destruction and also have the ability to release histamine from mast cells. Pycnogenol is an extract of the bark of French maritime pine (Pinus pinaster) containing bioflavonoids with a potent ability to scavenge free radicals. Therefore Pycnogenol was investigated for inhibition of histamine release from rat peritoneal mast cells. In addition, its effects were compared with sodium cromoglycate, a known inhibitor of histamine release from the mast cell. Rat peritoneal mast cells were isolated and purified by differential centrifugation and cells pooled from 3-4 animals were suspended at approximately 10(6) cells/mL buffered salt solution. Histamine release was induced by compound 48/80 or the calcium ionophore A-23187 and estimated from supernatant following extraction and by fluorimetric methods. Pycnogenol produced a concentration dependent inhibition of histamine release induced by the two secretagogues. Its inhibitory effect on mast cell histamine release was favourably comparable to sodium cromoglycate.     

辛芩颗粒药效学研究

目的：研究辛芩颗粒对过敏性介质组织胺的对抗作用。方法：豚鼠口服辛芩颗粒剂一次后1．5h,用2％组织胺溶液超声雾化法引喘30s,记录动物呼吸困难和窒息抽搐出现的潜伏时;大鼠口服辛芩颗粒剂3d后,背部皮内注射1％组织胺溶液0．1ml/点,两点／只,立即尾静脉注射1％伊文思蓝0．5ml/100g,15min后放血处死动物,测定背部注射点染料渗出量。结果：3．2053g生药／kg对组织胺性哮喘即有抑制作用,1．602g生药／kg对组织胺性色素渗出已有抑制作用,并均与剂量有关。结论：辛芩颗粒对过敏性介质组织胺有确定的对抗作用。     

壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液絮凝工艺研究

目的:研究壳聚糖季铵盐用于止嗽定喘口服液原药水提液除杂纯化的效果。方法:采用壳聚糖改性产物壳聚糖季铵盐对止嗽定喘口服液原药水提液进行絮凝处理,以麻黄碱、甘草酸保留率和药液浊度作为衡量指标,考察了絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并通过正交试验确定出最佳工艺条件。结果:最佳絮凝除杂工艺条件:药液温度30℃,壳聚糖季铵盐用量0.4 g.L-1,快速搅拌速度500 r.min-1,快速搅拌时间1 min,慢速搅拌速度50 r.min-1,慢速搅拌时间10 min,此时麻黄碱保留率为97.6%,甘草酸保留率为76.7%,药液浊度为1.1 NTU,放置30 d后的浊度为2.8NTU。结论:壳聚糖季铵盐可用于止嗽定喘口服原药水提液的絮凝纯化。     

环维黄杨星D对培养的心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的研究环维黄杨星D(CVB-D)对新生大鼠心肌细胞内游离Ca     

胆木化学成分对HUVEC细胞活性氧和通透性的影响

目的:研究胆木化学成分对HUVEC细胞通透性、ROS生成水平的影响,探讨胆木对HUVEC的保护作用。方法:设有对照组和观察组,通过FITC标记的右旋糖酐(Dextran)试剂盒检测胆木成分对AngⅡ诱导HUVEC单层通透性的影响;以DCFH-DA试剂盒检测胆木化学成分对ROS的抑制作用,采用LPS诱导HUVEC细胞的ROS。结果:胆木生物碱及酚酸类成分对LPS引起的ROS水平增加有抑制趋势,10μg/mL的喜果苷促进作用有统计学意义(P<0.05)。胆木成分具有促进HUVEC细胞通透性增加的作用,其中异常春花苷内酰胺、喜果苷和原儿茶酸对HUVEC细胞通透性有明显的促进作用。结论:胆木抗炎作用可能与其促进活性氧生成及通透性增加有关。     

心内直视手术中复方丹参的心肌保护作用

观察复方丹参液对心内直视手术心肌缺血再灌注氧自由基导师主肌细胞损伤的作用。方法：选择１８例先天性心室间隔缺损（ＶＳＤ）或房间隔缺损（ＡＳＤ）体外循环下心内直视手术患者。随机分为对照组（Ⅰ组，９例）和复方丹参组（Ⅱ组，９例）。Ⅰ组给予等容量平衡盐液，Ⅱ组于手术开始前及复温时心脏复跳前分别静脉给复方丹参２００ｍｇ／ｋｇ。两组分别于术前、心肌缺血３０ｍｉｎ、循环开放心肌再灌注３０ｍｉｎ时、停机后３０ｍｉ     

玉米须醇提物对肝纤维化大鼠药效学研究

目的:观察玉米须(stigma maydis or com si]k)醇提取物对实验性肝纤维化大鼠的治疗效果,并探讨其作用机制.方法:用四氯化碳( CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型(皮下注射为8周,腹腔注射为4周),将实验动物随机分为正常对照组(A)、模型组(B)、秋水仙碱组(C,0.2 mg·kg -1·d-1)、玉米须醇提取物组(D,5.4g·kg-1·d-1).除正常对照组外,其余3组均用四氯化碳(sc,每次3 mL·kg-1,2次/周)诱发肝纤维化.各组于造模第8周末处死动物,分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白(LN),m型前胶原( PCⅢ),透明质酸(HA)及Ⅳ型胶原(CⅣ);RT-PCR检测肝组织Smad3 mRNA的表达;作HE染色和胶原纤维特殊染色行肝组织病理形态学观察及电镜观察治疗前后大鼠肝脏的超微结构.结果:模型组与正常组比较,大鼠血清中LN(207.6±27.4)μg·L-1,PCⅢ(280.1±3.2) μg· L-1,HA(357.0±14.1) μg·L-1,CⅣ(180.0±7.0) μg·L-1,大鼠肝组织内Smad,mRNA(0.865±0.084)水平明显升高(P＜0.01),经玉米须醇提取物治疗8周,大鼠血清中LN(162.4±2.2) μg·L-1,PCⅢ(193.2±1.8)μg·L-1,HA(219.4±3.7) μg· L-1,CⅣ( 138.0±2.5)μg·L-1水平明显降低(P＜0.01);大鼠肝组织内Smad3 mRNA(0.410±0.026)表达明显下降(P＜0.01);大鼠肝组织病理学检测改善显著.结论:玉米须能有效地抑制肝纤维化的发展,其机制可能是通过下调肝组织内Smad,mRNA表达,降低ECM的分泌而达到的.