卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病效果观察

目的观察卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2009年7月至2011年3月收治的寻常型银屑病患者97例,随机分为卤米松组、卡泊三醇组、联合组。卤米松组外用卤米松乳膏每日2次,卡泊三醇组应用卡泊三醇软膏每日2次,联合组采用卡泊三醇联合卤米松序贯疗法进行治疗。于治疗4、8、12周后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗后三组PASI评分均有所降低,尤以联合组降低明显。治疗4、8、12周后联合组总有效率均高于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异均有统计学意义。联合组不良反应发生率低于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病临床疗效较好,安全性较高。     

钙泊三醇软膏治疗慢性寻常性银屑病

钙泊三醇软膏是一种维生素Ｄ３衍生物软膏，具有良好的药代动力学特性，能抑制表皮细胞增殖和达到细胞分化的作用。外用钙泊三醇软膏２次／ｄ，连用６－８周有较好的临床疗效，其疗效相当于外用强效皮质类固醇激素，病人耐受性极好。     

卡泊三醇联合卤米松治疗银屑病60例临床分析

目的分析卡泊三醇联合卤米松治疗银屑病的疗效。方法将本院2009年5月～2010年12月收治的银屑病患者60例随机分成治疗组与对照组。对治疗组的患者分3个阶段采用卡泊三醇与卤米松序贯疗法进行治疗;治疗组患者分两个阶段采用卡泊三醇与卤米松序贯疗法进行治疗：第一阶段的2周之内,对患者在进行早晨卤米松和晚上卡泊三醇使用各1次;在第二阶段的2周内,对患者使用卡泊三醇分别在周一至周五外用2次／d,然后再使用2次／d卤米松在周六与周日2d;在第三阶段的2周内,早晚各使用卡泊三醇和卤米松各1次。对照组外用卡泊三醇为2次,d,治疗时间为6周。结果在患者治疗4周后,治疗组患者32例,有效26例（81％）,无效6例（19％）;对照组患者28例,有效21（75％）,无效7例（25％）。经x2。检验比较上述两组疗效,差异有统计学意义,P〈0．01。结论临床应用卡泊三醇联合卤米松治疗银屑病价值较大,临床推广应用价值大。     

复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察应用复方甘草酸苷片口服同时患处外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为两组,每组90例,一组患者口服复方甘草酸苷片同时皮损处外用卡泊三醇软膏1个月,做为治疗组:另一组口服抗组胺药同时外用卡泊三醇软膏1个月,做为对照组。治疗结束后观察疗效。结果治疗组有效率90.1%,对照组有效率75.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片口服联合外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效好。     

卡泊三醇软膏联合外用糖皮质激素治疗寻常型银屑病的系统评价

目的：系统评价卡泊三醇软膏联合外用糖皮质激素治疗寻常型银屑病的疗效与安全性。方法：计算机检索CNKI中国学术文献网络出版总库（1989年1月—2011年6月）、维普中文科技期刊数据库（1989年1月—2011年6月）、万方全文数据库（1989年1月—2011年6月）,手工检索相关会议文献,文种限于中文。收集所有关于卡泊三醇软膏联合外用糖皮质激素治疗寻常型银屑病的随机对照试验（RCT）,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并采用Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入9个RCT,共包括379例患者。Meta分析结果显示,卡泊三醇联合糖皮质激素组皮损Jadad评分改善率明显高于对照组（RD=1.98,95%CI=1.42～2.77）。结论：现有的有限证据表明,卡泊三醇软膏联合糖皮质激素治疗寻常型银屑病可以提高疗效和降低不良反应。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法68例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组外用丙酸氟替卡松乳膏,对照组外用曲安奈德软膏,两组疗程均为6周。结果治疗组第6周有效率94．1％,对照组为70．6％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

卡泊三醇软膏联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病60例疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病的疗效、安全性。方法：110例寻常型银屑病患者采用随机分组法分为两组,治疗组60例,采用卡泊三醇乳膏外用涂抹于患处皮损、每日两次;甘露聚糖肽胶囊(商品名多抗,成都利尔药业有限公司)10mg 口服,每日三次。对照组50例采用卡泊三醇乳膏,每日两次涂抹于患处皮损。两组治疗疗程均为12周。结果：治疗组有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,两组有显著性差异(P相似文献   

NB-UVB联合卡泊三醇治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的探讨NB-UVB联合卡泊三醇治疗银屑病疗效与安全性。方法将100例患者随机分为两组,治疗组隔日一次照射UVB,配合卡泊三醇软膏外用一天两次,对照组隔日一次照射UVB,治疗6周后,观察疗效。结果治疗组有效率(90%)与对照组有效率(74%)相比,差异有统计学意义P<0.05,且效果好,疗程缩短,不良反应少。结论 UVB联合卡泊三醇软膏治疗银屑病更安全,有效。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果

目的 观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年1月辽宁省大连市皮肤病医院收治的寻常型银屑病患者100例,按照入院时间顺序分为观察组和对照组,各50例。对照组患者常规予曲安奈德软膏治疗,观察组患者予丙酸氟替卡松乳膏治疗。2组患者均连续使用6周,每2周复查1次,于第2、4、6周时观察效果。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗2周、4周及6周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,治疗前及治疗6周后血清炎性因子[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)]。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ²=8.306,P=0.004);治疗2周、4周及6周后,2组患者PASI评分均较治疗前降低,且各时点观察组均低于同期对照组(P均<0.01);治疗6周后,2组患者IL-2、IL-6、TNF-α及TNF-γ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果良好,可有效...     

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效。方法选择2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55例。治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间。结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用。     

卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病临床疗效观察

目的观察卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病的疗效及安全性。方法 62例头皮银屑病患者,采用随机对照的方法分为治疗组和对照组,每组31例。治疗组采用卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序贯疗法治疗,对照组采用卡泊三醇搽剂治疗。比较两组患者临床疗效、皮损面积评分,并分析其不良反应发生情况。结果治疗2周后,治疗组有效率为45.16%,对照组有效率为32.26%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.09, P>0.05)。治疗4周后,治疗组有效率为67.74%,高于对照组的41.94%,差异有统计学意义(χ2=4.17, P<0.05)。治疗6周后,治疗组有效率87.10%显著高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(χ2=4.31, P<0.05)。两组患者治疗前及治疗2周后皮损面积评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,治疗组患者的皮损面积评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重不良反应,治疗组中2例(6.45%)患者出现局部皮肤轻微烧灼感和疼痛,对照组中2例患者(6.45%)自觉局部轻微灼热不适和疼痛,均未影响治疗,未予处理。结论卡泊三醇搽剂联合糠酸莫米松乳膏序惯疗法治疗头皮银屑病疗效好,安全性高。     

氟替卡松／沙美特罗松联合用药治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察氟替卡松／沙美特罗联合用药（舒利迭）治疗儿童哮喘的疗效。方法采用日本Minota肺功能仪对40例中度哮喘患儿在氟替卡松／沙美特罗联合用药治疗3个月前后进行肺功能检测，检测项目包括：FVC，FEV1，PEF，FEF25-75。结果治疗3个月后各项指标较治疗前均有明显的改善，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论舒利迭治疗儿童哮喘起效快，对肺功能有明显改善，疗效显著，值得临床上推广、使用。     

卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常型银屑病60例

［摘要］目的观察卡泊三醇软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将180例银屑病患者随机分为3组各60例,A组给予糠酸莫米松乳膏外用,qd;B组给予卡泊三醇软膏外用,bid;C组给予糠酸莫米松乳膏外用,qd,加用卡泊三醇软膏外用,bid。疗程均为4周,随访3个月,观察临床疗效、安全性和复发率。结果治疗4周后,A、B、C组临床治愈率分别为30.0%,33.3%,56.7%（P＜0.05）;显效率分别为43.3%,46.7%,33.3%（P＜0.05）;有效率分别为73.3%,80.0%,90.0%（P＜0.05）;随访3个月后,B组和C组的临床复发率显著低于A组（P＜0.05）。3组患者均无严重不良反应。结论卡泊三醇软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗寻常型银屑病安全,有效。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效和安全性观察

目的：探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法：选取本院2013年5月～2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者,抽签分为两组,对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果：观察组总有效率（91.82%）比对照组（77.27%）高（P<0.05）;两组并发症发生率无明显差异（P>0.05）。结论：采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著,安全性较好,临床价值较高。     

卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月徐州市中心医院收治的慢性湿疹患者102例为研究对象,按照数表法将患者随机分为对照组(50例)和治疗组(52例)。对照组患处涂抹钙泊三醇倍他米松软膏,10 g/次,1次/d,1周用量不超过100 g。治疗组在对照组的基础上涂抹卡泊三醇软膏,5 g/次,2次/d,1周用量不超过100 g。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征评分、皮肤生理功能、复发和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.0%、96.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红斑、浸润和肥厚、抓痕、苔藓化、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组经表皮水分流失(TEWL)明显降低,角质层含水量(WCSC)、皮肤油脂(SC)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率和内分泌紊乱、局部疼痛、局部萎缩的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论卡泊三醇软膏联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节皮肤生理功能,降低疾病复发率,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

Asthma exacerbations in African Americans treated for 1 year with combination fluticasone propionate and salmeterol or fluticasone propionate alone

ABSTRACT

Objective: This long-term prospective study was conducted in African Americans with persistent asthma to examine the safety and effectiveness of the combination of the inhaled corticosteroid, fluticasone propionate (FP), and the long-acting beta-agonist, salmeterol, compared with FP alone.

Research and design methods: This was a randomized, double-blind, parallel group, multi-center trial in adolescent and adult subjects ≥12 years of age symptomatic on a low dose of an inhaled corticosteroid (ICS). The study consisted of a 2-week screening period on low dose ICS; a 4-week open-label FP 250?mcg twice daily (BID) run-in; a 52-week double-blind period (FP/salmeterol [FSC] 100/50?mcg [n = 239] or FP 100?mcg [n = 236] BID), and a 4-week FP 250?mcg BID run-out period. Annualized exacerbation rate was the primary outcome for comparing the two treatments. Other measures of asthma control included peak expiratory flow, asthma symptoms, and albuterol use. Safety was assessed through adverse events.

Results: Exacerbation rates were not significantly different in those treated with FSC 100/50?mcg (0.449 per year) compared with FP 100?mcg (0.529 per year, p = 0.169). When the per-protocol analysis was applied, the rates were 0.465 and 0.769 per year for FSC 100/50?mcg and FP 100?mcg, respectively. Treatment with FSC 100/50?mcg provided statistically greater improvements in lung function measures and nighttime awakenings (p ≤ 0.050) and demonstrated numerically lower daily symptoms (p = 0.216) and albuterol use (p = 0.122). Two subjects treated with FSC 100/50?mcg were hospitalized for an asthma exacerbation compared to three treated with FP 100?mcg. The overall incidence of adverse effects during double-blind treatment was similar between the FSC 100/50?mcg and FP 100?mcg treatment groups (61?%?and 68?%?, respectively). Frequent study visits were required of subjects during this long-term study, and it remains unknown whether this intervention may affect generalizability.

Conclusion: In this large, prospective study among African Americans with asthma, the addition of salmeterol to FP resulted in a similar low rate of exacerbations and improved other markers of asthma control. Both FSC 100/50?mcg and FP 100?mcg were well-tolerated, and the overall safety-profiles were similar over 1 year of treatment.     

冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年8月在太原市中心医院治疗的88例寻常型银屑病患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组（44例）和治疗组（44例）。对照组外用卡泊三醇软膏,每日早晚各1次。治疗组在对照组基础上外用冰黄肤乐软膏,3次/d。两组患者的治疗疗程为8周。比较两组的临床疗效、症状缓解时间、皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞。结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的总有效率77.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组瘙痒、皮损、红斑丘疹缓解时间明显比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、真皮浅层血管数量、棘层厚度、Th1、Th1/Th2比治疗前小,辅助性T细胞（Th）2比治疗前大（P<0.05）,治疗组皮损状态、皮肤情况和T淋巴细胞优于对照组（P<0.05）。结论 冰黄肤乐软膏联合卡泊三醇软膏可提高寻常型银屑病的治疗效果,缓解临床症状,改善皮肤状态,调节Th1/Th2平衡。