加味五福饮联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌20例临床观察

目的:观察加味五福饮联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性。方法:40例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例口服加味五福饮汤药,同时配合培美曲塞+顺铂(PP方案),21d为1个周期,治疗2个周期。对照组20例单纯PP方案,治疗2个周期。观察并比较2组患者近期疗效、生存质量评分改善及不良反应发生情况。结果:治疗组有效率(CR+PR)为30.0%,对照组有效率25.0%,组间比较差异无统计学意义;治疗组生存质量好转率为80.0%,明显高于对照组的45.0%;治疗组血液学不良反应发生率明显低于对照组。结论:加味五福饮用于肺腺癌化疗的辅助治疗,可改善患者生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

参芪金复方联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌20例临床观察

目的:观察参芪金复方联合PP方案化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法:将40例晚期肺腺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组20例用培美曲塞+顺铂(PP方案)化疗,同时口服参芪金复方;对照组20例仅用PP方案化疗。两组均以21d为1个周期,治疗2个周期。观察并比较两组患者近期疗效、生存质量评分改善及不良反应发生情况。结果:有效率(CR+PR)治疗组为30.0%,对照组为25.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组在提高卡式评分及减轻PP方案毒副反应方面优于对照组(P0.05)。结论:参芪金复方用于肺腺癌化疗的辅助治疗,可改善患者的生存质量,减轻患者化疗的毒副反应。     

培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌近期疗效及对生活质量的影响

目的探讨培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法选择240例晚期肺腺癌患者,根据患者自主选择治疗方案不同分为观察组和对照组各120例。对照组给予培美曲塞治疗,观察组在此基础上给予康莱特注射液治疗,3周为1个周期,连续治疗2个周期。观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及患者生活质量。结果治疗2个周期后,2组RR、DCR比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组骨髓抑制、脱发、消化道反应、肝肾功能损害及神经系统不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05);观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌近期疗效满意,有助于稳定肿瘤病灶,控制病情进展,且可减轻药物毒副反应,提高患者生活质量。     

培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌患者的疗效。方法：选取 2018 年 1 月至 2020 年 12 月 在郑州大学第一附属医院治疗的 92 例晚期肺腺癌患者,随机分为对照组与观察组,各 46 例。对照组单用吉非替尼治 疗,观察组使用培美曲塞联合吉非替尼治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、肿瘤标志物水平、生存情况、生 活质量。结果：观察组客观缓解率为 65.22 %、疾病控制率为 86.96 %,明显高于对照组的 45.65 %、73.91 %,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白 19 片段（CYFRA21–1）水平均低于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组无进展生存时间、总生存时间均长于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组治疗后躯体状况、情感状况、功能状况、社会 / 家庭状况、肺癌特异模块、肺癌治疗功能评价 量表（FACT–L）总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：培美曲塞联合吉非替尼对晚期肺腺癌 的疗效较好,能增强对肿瘤的抑制力,降低肿瘤标志物水平,延长生存时间,提高生存质量,且不增加不良反应发生率。     

培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性肺癌的临床疗效观察

目的观察培美曲塞联合铂类药(顺铂或卡铂)治疗晚期复发性肺癌患者的近期疗效及不良反应。方法选择35例经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,给予联合化疗方案:培美曲塞500mg/m2d1+卡铂(AUC=5)d1,或培美曲塞500 mg/m2d1+顺铂25 mg/m2d1—3,均3周为1个疗程。结果在35例患者中,完全缓解1例,部分缓解5例,稳定14例,进展15例,疾病控制率57%。常见不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,主要为Ⅰ～Ⅱ度,经对症治疗后好转,未影响治疗。结论培美曲塞联合铂类药治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应发生率低,耐受性较好。     

中国人群应用培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的比较中国人群应用培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法计算机检索Pub Med、Elsevier Science Direct、CNKI等数据库,收集中国人群应用培美曲塞与多西他赛单药二线治疗晚期肺非小细胞肺癌的随机对照试验,用Cochrane协作网提供的Revman 5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个研究,803例患者,Meta分析结果显示:在疗效方面,2组的有效率、疾病控制率、1年生存率等比较差异无统计学意义。在安全性方面,与多西他赛组相比,培美曲塞组重度中性粒细胞计数下降、脱发发生率低,皮疹发生率高;血红蛋白下降、血小板计数下降、恶心、呕吐、腹泻、乏力等发生率2组比较差异无统计学意义。结论多西他赛与培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效相似,但培美曲塞中性粒细胞计数下降、脱发反应较轻。     

益气养阴中药配合培美曲塞联合顺铂化疗治疗中晚期肺腺癌

目的:探讨益气养阴中药配合培美曲塞联合顺铂化疗治疗中晚期肺腺癌的疗效.方法:将56例中晚期肺腺癌患者随机分为中药加化疗组30例及单纯化疗组26例,接受包括益气养阴中药、化疗、支持治疗的综合治疗,观察生存质量、瘤体改变、细胞免疫功能变化及主要毒副作用比较.益气养阴中药用生脉散合补肺汤加减:生地黄15g,黄芪20 g,五味子6 g,鳖甲15g,沙参10 g,麦门冬9 g,百合12 g,川贝母9 g,杏仁6 g,仙鹤草15 g,阿胶5 g(烊化).每日1剂,煎煮2次,分2次口服,每周期化疗开始后连续14 d.化疗方案为培美曲塞500 mg·m-2·d1,顺铂75 mg·m-2,分d1～d2用,21 d为1个周期.单纯化疗组接受化疗及支持治疗,化疗方案同中药治疗加化疗组.两组患者均给予正规补充金施尔康(含叶酸及多种维生素)、维生素B12及地塞米松,支持治疗包括均给与5-HT3受体拮抗剂预防呕吐,出现骨髓抑制者给与重组人粒集落刺激因子治疗,两组在治疗两个周期后评价疗效.结果:中药加化疗组与化疗组患者生存质量,免疫功能变化及毒副作用比较有显著性差异,有效率分别为56.7％,53.8％,两组比较无显著性差异.结论:益气养阴中药加培美曲塞联合顺铂化疗治疗晚期肺腺痛能改善患者的生存质量,提高患者免疫功能,且降低毒副作用.     

培美曲塞合顺铂治疗肺癌40例临床观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗肺癌的临床疗效及可行性。方法:选取80例肺癌患者作为研究对象,按照入院时间的不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受紫杉醇加顺铂联合化疗,观察组接受培美曲塞加顺铂治疗,比较两组患者的临床治疗总缓解率。结果:观察组的临床治疗总缓解率72.5%明显高于对照组17.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂治疗肺癌疗效显著,安全可靠,是值得临床广泛使用和推荐的治疗方法。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择经病理学确诊,接受2个周期以上的化疗及失败的复发晚期非小细胞肺癌患者24例,给予培美曲塞500 mg/m2第1天+奥沙利铂120 mg/m2第1天静滴,每3周重复治疗1次,至少应用2个周期评价疗效及不良反应。结果 24例患者中,完全缓解2例,部分缓解4例,稳定10例,进展8例,有效率25%,疾病控制率67%。不良反应主要为轻中度的胃肠道反应和骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,安全性好。     

复方斑蝥胶囊联合培美曲塞和铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响

目的：探究复方斑蝥胶囊联合培美曲塞+铂类化疗对晚期肺腺癌患者疗效的影响。方法：选取2017年1月至2021年12月德驭医疗马鞍山总医院收治的晚期肺腺癌患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受培美曲塞+铂类药物一线治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、不良反应发生情况和无进展生存期(PFS)。结果：观察组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)水平低于对照组,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(均P<0.05)。观察组血小板下降、白细胞下降、胃肠道反应和骨髓抑制发生率低于对照组(均P<0.05)。观察组中位PFS长于对照组(P<0.05)。结论：复方斑蝥胶囊可提高培美曲塞+铂类药物治疗晚期肺腺癌的近期疗效,在降低肿瘤标志物水平的同时,改善患者免疫功能,减少不...     

培美曲塞治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法30例非小细胞肺癌患者采用随机数字表法随机分为2组,A组采用培美曲塞联合顺铂治疗,B组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察2组临床疗效与不良反应发生情况。结果2组均无病例达到完全缓解标准,A组部分缓解6例,稳定8例,进展1例,总有效率为40％,疾病控制率为93％。B组部分缓解3例,稳定8例,进展4例,总有效率为20％,疾病控制率为73％。2组疗效比较无显著性差异,但A组不良反应发生率低于B组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞癌有一定的临床疗效,不良反应小,值得在临床上推广应用。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

生脉胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究

目的：观察生脉胶囊联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法：选择晚期肺腺癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组27例和观察组33例。对照组给予培美曲塞联合顺铂方案化疗,观察组在对照组的基础上给予生脉胶囊治疗。21 d为1个化疗周期,共连续治疗3个周期。评估2组治疗前后生存质量、血清癌胚抗原（CEA）水平、毒副反应和临床疗效。结果：观察组有效率为60.61%,对照组为62.96%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组疾病控制率为90.91%,对照组为88.89%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组卡氏功能状态评分（KPS）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组KPS评分较治疗前升高,且高于对照组,但差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组血清CEA水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组CEA水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组CEA水平低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组毒副反应总发生率为42.42%,对照组为77.78%,2组比较,差异无统计学意义（P...     

3种中药注射液联合培美曲塞和卡铂治疗肺腺癌的回顾性分析

目的回顾分析3种注射液单药联合培美曲塞和卡铂在肺腺症治疗中的近期临床疗效及不良反应,旨在为优化临床化疗方案提供循证依据。方法 158份完成一线化疗4个周期疗程肺腺癌确诊病例随机分为对照组(培美曲塞和卡铂,37例)、治疗组A(培美曲塞和卡铂+艾迪注射液,36例)、治疗组B(培美曲塞和卡铂+康艾注射液,40例)、治疗组C(培美曲塞和卡铂+参芪扶正注射液,45例),通过EPIDATA3.1软件建立数据库,SPSS21.0软件进行统计学分析。结果 4组近期临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为8.11%和70.27%、11.11%和83.33%、12.50%和85.00%、17.78%和82.22%;不良反应差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应(ADR)与严重不良反应(SADR)总体发生率分别为86.49%和40.54%、55.56%和8.33%、62.50%和10.00%、68.69%和15.56%,主要表现在治疗组C与对照组的Ⅰ/Ⅱ级恶心呕吐反应率,以及治疗组A、B与对照组的Ⅲ/Ⅳ级骨髓抑制率。结论 3种中药注射液联合培美曲塞和卡铂治疗肺腺癌时,在降低不良反应方面有较好的临床表现,有助于优化治疗方案。     

卡培他滨维持化疗治疗胃癌晚期的临床疗效分析

目的:分析卡培他滨维持化疗对胃癌晚期的临床效果。方法:抽取2012年4月-2014年6月梁平县人民医院化疗后体征稳定的胃癌晚期患者54例,随机分为观察组和对照组各27例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予卡培他滨口服维持化疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:卡培他滨维持化疗对于胃癌晚期,能有效延长患者生存期,提高患者生存率,近期疗效显著,且毒副作用均表现为耐受。     

奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素治疗晚期肺腺癌的研究

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌患者的疗效及 安全性。 方法：选取龙岩市第一医院 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间收治的 72 例晚期驱动基因阴性肺腺癌患者,根据入 院顺序分为对照组与观察组,各 36 例。对照组给予奈达铂联合培美曲塞治疗,观察组给予奈达铂和培美曲塞联合重组人血 管内皮抑制素注射液治疗。观察组患者采用奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素方案治疗。比较两组患者不良反 应发生情况、治疗有效率以及 1 年后的生存率。 结果：观察组患者不良反应发生率为 30.6 %,与对照组的 22.2 % 比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）;观察组患者治疗有效率为 55.6 %,获益率为 66.7 %,高于对照组患者治疗有效率 27.8 % 和 获益率 44.4 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;随访 1 年后,观察组患者死亡 4 例,生存率为 88.9 %,对照组患者死 亡 11 例,生存率为 69.4 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌可以提高临床疗效及生存率。     

顺铂联合培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察顺铂联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将晚期非小细胞肺癌患者52例按照随机原则分为观察组和对照组,每组各26例,观察组第1天对患者静脉注入培美曲塞二钠500 mg/m2,75mg/m2顺铂。对照组第1天、第8天静脉注入吉西他滨,按照1000 mg/m2的标准,顺铂按照75 mg/m2的标准。2组最少完成了2个周期的化疗后,比较2组临床效果及预后情况。结果 2组均可评价疗效。2组临床疗效及预后情况比较均有显著性差异(P均<0.05);观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有更加稳定的临床治疗效果,毒副作用较低,耐受性好,值得推广。     

康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水临床观察

目的：观察康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法：老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500mg/m2,第1天,每21d重复,完成2个周期。治疗第4、8周评价疗效及毒副作用。结果：17例患者均可评价疗效,完全缓解者1例,部分缓解者12例,无效者4例,其有效率为76.47%,完全缓解率17.64%。结论：康莱特注射液＋卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗是一种对控制老年肺腺癌恶性胸水有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

两种二线化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的比较

 目的 比较国产培美曲塞二钠或多西他赛单药用于治疗一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效与安全性。方法 86例既往一线化疗失败或不能耐受的ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者分别入培美曲塞二钠组（A组）或多西他赛组（B组）,28例患者接受培美曲塞二钠500 mg·m-2治疗,58例患者接受多西他赛75 mg·m-2治疗。入组患者至少接受2个周期以上化疗。结果 入组的86例患者均可评价疗效,治疗1年后随访83例,A组27例,B组56例,失访3例。A组和B组的总有效率分别是7.14%和10.34%,疾病控制率分别是67.86%和70.69%,1年的生存率分别为44.44%和55.36%,中位生存期为11.2个月和12.2个月,两组的不良反应主要表现在骨髓控制、肝损伤、恶心/呕吐、乏力及皮疹。A组骨髓抑制的发生率明显低于B组,但皮疹的发生率却明显高于B组。结论 对于既往一线化疗失败或不能耐受的晚期NSCLC患者,单药使用培美曲塞二钠或多西他赛进行化疗疗效相似;不良反应各有特点,患者都可以耐受,值得临床推广。     

化疗对晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响

目的:探讨培美曲塞联合顺铂(PP)化疗方案对原发性晚期非小细胞肺腺癌患者中医证候的影响。方法:选取2015年1月至2017年1月新乡市中心医院肿瘤内科收治的经病理学检查明确确诊的晚期原发性非小细胞肺腺癌患者112例,进行PP化疗方案治疗,于化疗前8 d和化疗后第8天、16天分别观察患者的中医证型、舌象以及脉象。结果:化疗后第8天脾虚痰湿证患者(12.50%)明显少于化疗前8 d脾虚痰湿证患者(40.08%),差异有统计学意义(P0.05);化疗后第8天气阴两虚证(27.68%)和气滞血瘀证(25.00%)患者明显多于化疗前8 d气阴两虚证(9.82%)和气滞血瘀证(7.14%)患者(P0.05);化疗后8 d淡红舌(25.89%)、腻舌(11.61%)患者明显少于化疗前第8天淡红舌(36.61%)、腻舌(25.00%)患者(P0.05);化疗后8 d红舌(33.93%)、紫暗舌(19.64%)、光剥苔(44.64%)患者明显多于化疗前第8天红舌(22.32%)、紫暗舌(5.36%)、光剥苔(21.43%)患者;化疗后8 d细脉(28.57%)、滑脉(9.82%)患者患者明显少于化疗前第8天细脉(37.50%)、滑脉(25.89%)患者患者,差异有统计学意义(P0.05);化疗后8 d细数脉(22.32%)、弦脉(25.00%)患者明显多于化疗前第8天细数脉(9.82%)、弦脉(7.14%)患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:原发性晚期非小细胞肺腺癌患者行PP方案前后中医证候变化有规律可循,化疗后气阴两虚证、气滞血瘀证,可在化疗前增加相应中医药干预治疗。