HPLC法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立HPLC法测定硫酸阿托品注射液含量的方法。方法采用C18（Alltech,4.6mm×250mm,5μm）色谱柱。流动相：乙腈-水-三乙胺（25：75：0.1,V/V）,流速1.0ml/min,紫外检测波长210nm,以非那西丁为内标。结果本法硫酸阿托品注射液在40～200μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9978,高、中、低3种浓度回收率分别为101.2%、97.6%和102.3%,日内、日间RSD均〈5%）。结论本法操作简单,结果准确可靠,可用于硫酸阿托品注射液的质量控制。     

HPLC法测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量

目的 测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Kromsil C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:0.5%磷酸(三乙胺调pH3.0)-乙腈-甲醇-四氢呋喃(76∶1∶1∶22),流速:1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长359 nm.结果 金丝桃苷的线性范围为10.41～52.05 mg·L-1,平均加样回收率为99.65% .结论 本法简捷、快速可靠,可用于控制制剂质量.     

HPLC法测定抗病毒滴丸中连翘苷的含量

目的建立抗病毒滴丸中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相;流速:0.7 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在0.248~2.48 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量

目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ～ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %～ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的 建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim-pack VP-0DS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47：53：0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9...     

HPLC法测定劳拉西泮片有关物质的含量

目的 建立劳拉西泮片的含量及有关物质的HPLC方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂的ZORBAX SB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相:0.05 mol·L-1的磷酸二氢铵(含0.5%的三乙胺,用磷酸调pH至2.5)∶甲醇∶乙腈=35∶35∶30;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:235 nm;进样量:10 μL;柱温:30℃。结果 劳拉西泮峰及各杂质峰均能良好分离。杂质A浓度与峰面积在1.5 μg·L-1 ～8.048 mg·L-1内线性关系良好。杂质B浓度与峰面积在15.0 μg·L-1～8.224 mg·L-1内线性关系良好。杂质C浓度与峰面积在1.7 μg·L-1～8.144 mg·L-1内线性关系良好;杂质D浓度与峰面积在2.5 μg·L-1～8.032 mg·L-1内线性关系良好;杂质E浓度与峰面积在3.0 μg·L-1～8.032 mg·L-1内线性关系良好。测定样品含量平均值为97.9%,有关物质均符合要求。结论 该方法快速、简单,稳定,重现性好,可作为劳拉西泮片的含量及有关物质的检测方法。     

复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的HPLC含量测定

目的建立HPLC测定复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量的方法。方法采用Shim–pack VP-ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×150mm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷在0.144 0～1.440 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.57%(RSD=0.63%)(n=6),精密度可靠。结论该方法简便,可靠,准确,重现性好。可用于复方鱼腥草滴丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定复方氯己定凝胶中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯己定凝胶中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量。方法选用Inertsil ODS-SP色谱柱,0.5%三乙胺(用冰醋酸调pH值至3.8)-乙腈(68∶32)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果醋酸氯己定在0.081 52～0.489 10μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.82%,相对标准偏差(RSD)为1.19%(n=9);盐酸达克罗宁在0.163 6～0.981 6μg时呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.85%,RSD为1.13%(n=9)。结论 HPLC法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于该制剂中醋酸氯己定和盐酸达克罗宁的含量测定。     

用HPLC法测定复方元胡片中延胡索乙素的含量

复方元胡片是由海鳔蛸、地榆、元胡、香附和曼陀罗叶5种中药材组成的复方制剂，将以上5味药材碎成细粉，过筛、混匀，加入10％淀粉糊精，制成颗粒过20目筛，制粒、干燥，制成片剂，片重为0．5g。方中元胡、香附理气疏郁；海鳔蛸、地榆制酸收敛；曼陀罗叶缓急止痛。它们的综合作用可以制酸收敛、缓急止痛，故可以治疗慢性胃炎，胃及十二指肠溃疡。为控制产品质量，本研究在文献的基础上进行改进，对片剂中延胡索乙素的含量进行测定。     

用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量

复方附子口服液是由附子、黄芪等药材经过现代工艺研究制成的中药制剂,是上海市第二人民医院的自制制剂,主要用于治疗窦性心动过缓.由于其质量标准中缺少具体的含量测定项目,不利于其质量的控制.黄芪是该制剂中的主要成方药物,具补气升阳、固表止汗的功效[1.黄芪含有皂苷类、多糖类、黄酮类、氨基酸类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等成分.现代药理学研究表明：黄芪皂苷具有保护心肌、减轻心肌缺血再灌注损伤的作用;黄芪多糖具有促进免疫器官功能和抗体生成,抗菌、抗病毒和抗肿瘤,增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用.为了更好地对复方附子口服液进行质量控制,本文采用HPLC法测定复方附子口服液中黄芪甲苷的含量,完善了复方附子口服液的质量控制方法,保证临床疗效.关键词：复方附子口服液;黄芪甲苷;色谱法,高效液相分类号：R927.2 文献标识码：B文章编号：1671-2838（2013）05-0380-02     

高效液相色谱法测定厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量

目的 建立厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦的含量测定方法.方法 色谱柱:Dianmonsil C18柱;流动相:乙腈-0.02％磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH2.8 )45:55;检测波长:245 run;流速:1.0 ml· min-1.结果 厄贝沙坦线性范围为12.58～125.80μg·ml-1,相关系数r=0.9999,回收率为98.3％,相对标准偏差(RSD)为 1.00％.结论 所建立的高效液相色谱法简便、可靠、重现性较好,能起到控制厄贝沙坦胶囊中厄贝沙坦含量的作用.     

高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因的含量及有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因注射液中盐酸丁卡因含量及有关物质检查的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A和B为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液[用稀磷酸或三乙胺调节pH值至(3.0±0.1)]和甲醇(70∶30),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 °C,盐酸丁卡因含量测定检测波长310 nm,有关物质检测波长为280 nm,进样量为20 μL。结果 盐酸丁卡因在10.0～100.0 mg·L-1范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为98.73%,RSD值为0.72%(n=9)。结论 该方法精密度高、准确可靠,可用于盐酸丁卡因注射液质量控制。     

高效液相色谱法测定复肝宁胶囊中靛玉红含量

目的 建立复肝宁胶囊中靛玉红含量的测定方法,为复肝宁胶囊的质量标准控制提供理论依据.方法 色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:甲醇∶0.1％乙酸溶液(55∶45);检测波长:289 nm;流速:1.0 ml/min.结果 靛玉红线性范围为1.76～17.60 μg/ml,相关系数(r)=0.999 8,回收率为98.46％,RSD为1.18％.结论 建立的高效液相色谱法简便、可 靠、重现性较好,能起到控制复肝宁胶囊中靛玉红含量的作用.     

高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠 (50∶50∶0.1),流速为1 mL·min-1;检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱在0.046～0.460 μg范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%,RSD为2.6%(n=6)。结论 该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。     

高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定吲达帕胺肠溶微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.1)为流动相,检测波长为240nm。结果吲达帕胺在8～48μg/ml与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高浓度的回收率分别为99.55%、98.95%、100.63%,RSD分别为1.15%、0.57%、1.05%。结论所用方法结果准确,专属性强,灵敏度高,重复性好。     

高效液相色谱法测定银黄清口服液中黄芩苷的含量

目的　建立银黄清口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法　用高效液相色谱法测定。选用 YWG- C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 2∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 80 nm,流速 :1.0 ml/ min,柱温 :室温。结果　进样量在0 .10 19～ 0 .815 4 μg范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9992 )。结论　本法简便 ,分离效果佳 ,重现性好 ,能较好地控制该品种的质量     

高效液相色谱法测定自制苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量

目的 建立测定医院自制制剂苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Agilent Eclipse Plus-C₁₈(4.6 mm× 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,用50%磷酸调pH 3.0±0.03)=60∶40;检测波长:258 nm;柱温:25℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 羟苯乙酯测定质量浓度在0.02~0.10 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为1.6%、1.9%、2.0 %;平均绝对回收率为92.7%,RSD为4.3%(n=9);平均相对回收率为102.5 %,RSD为3.6 %(n=9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性较好,可用于苯海拉明乳膏中羟苯乙酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸伐地那非原料药中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸伐地那非中的有关物质.方法 采用反相HPLC,色谱柱为Agilent HC-C18(2),流动相A为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(90:10),流动相B为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(10:90),梯度洗脱,检测波长242 nm,以...     

高效液相色谱法测定五苓滴丸中23-乙酰泽泻醇B的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定五苓滴丸中23-乙酰泽泻醇B的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(70∶30);流速:1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温:30℃。结果 23-乙酰泽泻醇B在2.9~145.0μg/mL浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.86%,RSD=1.29%。结论 HPLC法简便、准确、专属性高,可用于五苓滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定“天竺痫康宁胶囊”中胆红素的含量

目的 建立天竺痫康宁胶囊胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法 采用Intersil-C₁₈色谱柱,流动相为甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(80∶14∶6),流速1.0 mL·min-1,检测波长为450 nm,柱温为室温,进样量为10 μL。结果 在该条件下,浓度为2.26～45.2 mg·L-1范围内,胆红素峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.4%,RSD为2.02%(n=6)。结论 该方法灵敏、简便、准确、重复性好,可作为天竺痫康宁胶囊质量标准的控制指标之一。