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目的:对膝痹膏皮肤用药的安全性进行探讨。方法:以兔、豚鼠为模型进行动物实验,分别观察膝痹膏对家兔完整皮肤组和破损皮肤组的刺激反应,并进行豚鼠的皮肤过敏反应实验。结果:膝痹膏外用对兔的完整或破损皮肤均无刺激性。并且外用后未出现红肿、水肿等过敏现象。结论:膝痹膏临床皮肤用药安全、无毒。 相似文献
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目的:通过对痛风气雾剂的皮肤用药毒性实验,探讨该药治疗急性痛风性关节炎的皮肤用药安全性,为下一步开展临床前研究,开发安全有效、简便易行的痛风外用制剂提供理论依据。方法:观察痛风气雾剂皮肤用药毒性试验,实验采用健康日本大耳白家兔各24只进行皮肤用药急性毒性试验及皮肤刺激性试验,用30只健康豚鼠进行皮肤过敏试验(致敏接触、激发接触)。结果:痛风气雾剂高低两个剂量组用于完整皮肤及破损皮肤家兔观察7天,全部动物均健康存活,未见毒性反应;痛风气雾剂连续7天给予家兔完整皮肤和破损皮肤区,皮肤刺激反应平均分为0,无刺激性;用于豚鼠皮肤未见过敏反应,致敏发生率为0,全部动物健康存活。结论:痛风气雾剂无明显毒副作用,是一种安全有效、方便易行的治疗急性痛风性关节炎的外用药物,具有临床实用价值,值得进一步开发和推广应用。 相似文献
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目的:为预防青少年近视眼制定有效的个性化干预对策,提供科学的理论依据。方法:选择6~18岁的中小学生开展视力诊断和验光检查,对明确诊断为近视眼的患者,进行调视膏干预观察。结果:应用调视膏干预后发现,学生近视眼年龄越小防治效果越好,6~12岁的小学生,裸眼视力0.6~1.0,且未戴过眼镜的学生防治效果最佳,同时观察发现防治效果与学生近视时间、戴眼镜的时间相关。结论:调视膏干预结果分析,近视眼预防的重点应放在小学生(6~12岁),其次是初中生(13~15岁),高中生(16~18岁)难以防控。 相似文献
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目的:观察化癌镇痛巴布膏的皮肤刺激性和过敏性。方法:对脱毛豚鼠一次性和多次性给予化癌镇痛巴布膏、基质和2,4-二硝基氯苯,观察其皮肤的刺激性和过敏性反应并对实验结果进行评定。结果:在完整皮肤部位未出现红斑、水肿等皮肤刺激反应;而对破损皮肤,一次性或多次涂药后,用药部位均出现轻度至中度刺激反应。结论:提示本品应慎用于破损皮肤。 相似文献
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复方苦参膏由苦参、蛇床子、地肤子、荆芥、防风等制成的软膏,具有祛风止痒、清热燥湿、宣散疹毒之功效,用于急性、亚急性湿疹,经本院临床多年应用,疗效确切。为了科学的评价该制剂的安全性,本实验观察了复方苦参膏对家兔的皮 相似文献
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目的:考察复方五倍子膏的皮肤刺激性和抗炎镇痛作用。方法:以小白鼠、大鼠和家兔为实验动物,扶他林乳膏为对照药品作药效学研究。结果:复方五倍子膏具有良好的抗炎、镇痛作用,对皮肤没有刺激性。 相似文献
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目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。 相似文献
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目的:研究消定膏对家兔完整皮肤的刺激性及其对皮肤的致敏性。方法:家兔去毛后左侧区域为空白对照区,涂以蒸馏水0.5 mL;右侧区域为给药区,涂以0.5 g消定膏,每天涂抹1次,连续7 d,观察及记录红斑及水肿等情况,并按皮肤刺激反应评分标准进行评分研究其对完整皮肤的刺激性;通过与高致敏物2、4-二硝基氯苯比较研究其致敏性。结果:在连续贴敷消定膏第4天和第5天开始出现轻度红斑,贴敷第5天开始出现轻度水肿,停药后48 h逐渐恢复,对皮肤无过敏反应;消定膏过敏发生率为0%,无皮肤过敏反应。结论:消定膏对家兔完整皮肤具轻度刺激性,对皮肤无致敏反应。 相似文献
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目的:为复方酮康唑乳膏的应用提供临床前安全性评价依据。方法:将复方酮康唑乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触。隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用复方酮康唑乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤。采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果:复方酮康唑乳膏与完整皮肤及破损皮肤接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;复方酮康唑乳膏和基质均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:复方酮康唑乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状,属安全制剂。 相似文献