内标淬灭校正法测定尿中氚浓度

氚引起的内照射对人体伤害非常大,因此评估涉氚人员的氚内照射水平十分重要。为满足快速准确评估人员氚摄入水平的要求,本研究在原尿直接测量法的基础上,采用内标淬灭校正法,对三名涉氚工作人员尿液中的氚放射性浓度进行测量,评定测量结果的不确定度,并估算该方法的探测下限。测量结果表明,李、胡、黄三位工人的尿中氚的放射性浓度分别为94.9、554、898 Bq/L,与氧化蒸馏法测量结果的偏差均在4%以内。该方法操作简便、快捷,准确性较高,可以满足涉氚工作人员的尿氚监测和内照射剂量快速准确评价的要求。     

用直接液闪法测定尿氚浓度

本文介绍了液闪直接测定尿氚浓度的方法。研究了采样器皿,存放方式和存放时间对测量结果的影响,同时还对直接测量法和氧化蒸馏法进行了比较。结果表明,尿氚直接测量去经济,简便,可满足核电站辐射工作人员尿氚浓度测定的要求;与氧化蒸馏法测定结果比较没有明显差异。     

超快猝灭塑料闪烁探测器氘氚中子灵敏度标定

本文概要介绍了超快猝灭塑料闪烁探测器特性，并在不同闪烁体、光导和微通道板光电倍增管的组合条件下用１０ｎｓ脉宽的窄脉冲中子管对探测器的Ｄ－Ｔ中子灵敏度进行了标定。由这些标定数据推算出的探测器不同条件下的Ｄ－Ｔ中子灵敏度与实测数据在误差范围内是一致的。     

美国Beckman公司和上海原子核所的~3H 和~(14)C液闪猝灭校正系列源的比较和评价

本文比较了上海原子核所和美国 Beckman 公司的~3H 和~(14)C 猝灭校正系列源。对~3H 猝灭系列源,原子核所和 Beckman 自身校正的偏差(给定的活度与校正后活度之差除以给定活度)相近,均值±(单次)标准差分别为-1.26±1.66%和1.08±1.96%(n=10);互校偏差略大,原子核所源校 Beckman 源的偏差均值士标准差为-2.63±1.52%(n=9),反之为2.47±1.67%。对~(14)C猝灭系列源,上述四值分别为-0.13±1.1%和0.077±0.55%及0.25±0.93%和0.30±2.09%(n=10)。两单位的猝灭系列源有较好的一致性,且适于常规的仪器校正之用。     

尿中氚水和总氚的分析测定

用蒸馏 液闪法和氧化蒸馏 液闪法分别测量了氚污染人员尿中的氚水和总氚(氚水和有机氚)的浓度。根据72个高于本底水平的尿中氚水和总氚浓度分析结果比较,认为在氚内污染工作人员的尿中,有机氚与氚水的浓度比值为(5.4±3.7)%。     

不同猝灭剂在液体闪烁测量系统中猝灭行为的比较

本文报道了不同的化学和颜色猝灭剂在液体闪烁测量系统中,猝灭行为的比较及用三种不同的猝灭校正方法——H_＃、SCR及ESCR法——校正的结果,结果表明,在本实验所采用的各闪烁系统中,无论是化学猝灭,还是颜色猝灭,均可用同一校正曲线进行校正。     

尿氚测量中假计数来源的探讨

由按人尿主要组份配制的“模拟尿”及其单一组份在不同条件下的液体闪烁计数发现，尿中的肌酸酐和孕二醇等有机成份的液闪测定尿氚中，易产生干扰正常测量的假计数，这种假计数与闪烁液溶剂二氧六环的生产时间、尿中含上述物质的浓度、测量的环境温度及液闪测量样品的放置时间等因素有密切的关系。     

氧化蒸馏—液闪法测定尿中氚

本文介绍了尿中氚的测定方法，用过硫酸钾氧化分解有机物，蒸馏纯化尿液，蒸馏液与闪烁液混合制样，和低本底液体闪烁测量仪测定尿中氚浓度，测量时间１１ｈ，方法最低探测限为７．６Ｂｑ／Ｌ。     

土壤样品中氚水的测定

本文介绍了土壤中氚水的测定方法，主要包括真空解析与冷凝、制样和液闪测量等步骤。当分析１２０ｇ湿度为２０％的土壤时，方法回收率为９６．７％，探测下限为０．７０Ｂｑ／ｋｇ。     

液体闪烁能谱仪测量氚的效率刻度方法研究

本文研究了液体闪烁能谱仪测量低能核素氚的效率刻度方法。分析了不同化学猝灭剂(酸碱试剂、硝基甲烷、四氯化碳、丙酮)和颜色猝灭剂(铬酸钠)对液体闪烁能谱仪测量氚的猝灭影响。对每种猝灭剂,分别采用样品道比(SCR)法、样品谱(SIS)法和外标谱指示参数(SQP(E))法进行效率刻度,并比较3种方法的适用性。结果表明:多种化学猝灭剂引起的猝灭可归一为化学猝灭进行效率刻度;颜色猝灭与化学猝灭的校正曲线差异较大,该现象与所使用的效率刻度方法无关;SCR法不适合低放射性活度或高猝灭水平的氚样品分析,SQP(E)法与样品计数率无关,尤其适合低放射性活度样品的效率刻度,而SIS法对高放射性活度样品分析准确性很高,结合SQP(E)和SIS法,可实现对不同猝灭水平样品的准确效率刻度。     

液体闪烁计数法测定共沸蒸馏生物样品气氚活度

本文介绍液体闪烁计数测定有机溶剂共沸蒸馏生物样品组织自由水氚的方法。实验测得甲苯共沸蒸馏新鲜松针、青菜、萝卜、、牛奶、猪肉（精）和大米组织自由水的回收率，分别为０．９０、０．９５、０．９５、０．８５、０．５２和０．９０以及组织自由水氚活度．每升样品水中分别为１．８、３．２、１．８、４．０、３．３和２．７Ｂｑ。     

液闪谱仪在低水平测氚中测量条件选择

在低水平测氚中,分别从闪烁液、计数区间、有机相(闪烁液)与水相(试样)的体积比和计数时间的影响因素考虑,对测量条件做出选择,从而达到降低液闪谱仪的探测下限和提高仪器的使用效率的目的。     

环境大气氚的测定技术研究

文章分析环境大气中氚的来源，并描述环境大气氚浓度测量系统的组成与测量原理。研究了累积氚取样装置中催化炉的催化温度和气体流速对催化效率的影响、冷阱冷却温度对氚回收率的影响，刻度了氚电解浓集装置的回收率，在此基础上测定了某核设施周围环境大气氚浓度。结果表明：在催化温度为350℃、催化效率为98%、电解浓集装置平均回收率为54%的实验条件下，本测试方法可高灵敏度地测定特定范围内外环境低水平大气氚浓度变化，探测下限可达0.1Bq/m³。     

液闪谱仪对90Sr和90Y的测量方法研究

使用Sr-Spec树脂对⁹⁰Sr-⁹⁰Y进行分离后采用液闪谱仪对⁹⁰Sr和⁹⁰Y的效率刻度和猝灭校正进行了系统研究,确定了⁹⁰Y效率刻度所用化学回收率,考察了闪烁液种类、载体加入、烘干处理、放置时间、化学猝灭对⁹⁰Sr和⁹⁰Y效率刻度的影响及其校正方法。结果表明：GoldStar LT²闪烁液适用于⁹⁰Sr和⁹⁰Y的测量,⁹⁰Sr刻度源是否烘干和⁹⁰Y刻度源有无钇载体对切伦科夫效率刻度无影响;⁹⁰Y的效率刻度应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成,并且有无钇载体对⁹⁰Y的液闪测量效率无影响;⁹⁰Sr的刻度源应经过烘干处理,也应在⁹⁰Sr-⁹⁰Y分离后10 h内完成测量。当待测样品与效率刻度源的制备方法相同,且待测样品的SQP(E)值在偏离标准样品SQP(E)值8.9%范围内时,可直接使用相对测量法。     

1220 Quantulus液闪谱仪测量3H计数效率的刻度

介绍了1220Quantulus液闪谱仪测量^3H计数效率的刻度方法。实际结果表明，用商用猝灭校正源来刻度仪器计数效率，首先应检验对实验被测样品的适用性，否则会使样品测量值有较大误差；对于一般的^3H常规监测，样品制备程序相同，猝灭情况变化不大，猝灭系数SQP（E）在711－732之间波动，因而可以用被测样品的空白材料无氚水作为猝灭剂来配制猝灭系列源，并用它制作的校正曲线来刻度仪器计数效率，或者简单地用与被测样品猝灭情况相近的源作为标准来确定计数效率。     

液体闪烁计数与低水平环境氚的监测

介绍高灵敏度低本底液体闪烁计数器及其在低水平环境氚监测中的应用。重点阐述液闪计数闪烁液的组成及性能,水中氚活度的测定方法,低水平含氚水样的电解浓集方法等。结合国内环境氚监测的实际需求,详细讨论了涉及水、空气和土壤氚监测的取样、样品制备和测量方法。     

电离室氚活度浓度标定及稳定性测量

电离室测氚在氚工厂、核聚变实验堆、环境监测以及各种涉氚实验装置中得到了广泛的应用。通过PVT法配制一定氚活度浓度的含氚气体,利用自主研制的流气式丝壁电离室实验系统,进行电离室氚标定实验,通过正交实验验证影响因素,从而完成对电离室的刻度。结果表明,该类电离室测量稳定性优异,相对偏差均小于1%,压力影响线性相关性均约为1,记忆效应影响较小。电离室IC1、IC2、IC3刻度系数分别为1.35×10¹⁸、1.34×10¹⁸、1.33×10¹⁸。该电离室实验系统能够长期并在线实时准确测量氚,能很好地满足涉氚场所氚在线测量的要求。     

加速器屏蔽体中氚的提取和比活度测量

使用红外炉发展了一种从活化混凝土中提取氚的方法。通过研究氚的提取效率与加热温度、加热时间的关系,获得了氚的提取优化条件为在800℃下加热30min,Ar气流量设置为200mL/min。氚由两个冷凝管收集,然后装到1个小玻璃瓶中,与液体闪烁体混合,使用液体闪烁计数器计数。使用这种方法提取氚只需55min。相对于使用电子炉提取氚的方法,氚的提取效率可达到100%。收集了两个加速器屏蔽体中的混凝土样品,测量了样品中的γ射线核素和氚的放射性比活度。结果显示,氚的比活度与¹⁵²Eu和⁶⁰Co的比活度有很强的相关性。可得出结论：氚主要产生于热中子俘获反应⁶Li(n,α)³H。因而,可使用⁶⁰Co的放射性比活度简单估计活化的混凝土样品中氚的放射性比活度。