Sipple′s综合征一例

Sipple’s综合征属于多发性内分泌腺瘤(MEN)Ⅱ型,即肾上腺嗜铬细胞瘤合并甲状腺髓样癌,临床上比较罕见.现报告1例.患者,女,28岁.1981年开始出现阵发性心悸、胸闷、头痛、头晕、双手颤抖,伴月经周期紊乱,经色黯,量少.在当地医院经内科治疗无好转,诊断不明.1991年发现右侧甲状腺肿瘤,在当地医院行肿瘤摘除术,病理报告为甲状腺髓样癌.遂在手术后3个月再行右侧甲状腺全切除 双侧颈淋巴结改良清扫术.术后仍有心悸、胸闷、头痛.1993年3月B超发     

手术治疗Kaplan′s脱位

示指掌指关节完全性脱位、卡入掌侧结构内,俗称纽扣孔脱位,又称Kap-lan′s脱位,多由掌示指关节受过伸暴力作用引起,1997年4月-2009年6月,我科共收治Kaplan′s脱位患者14例,全部采用手术治疗,效果满意。     

2004′中国组织工程论坛纪要

组织工程学概念的提出始于80年代后期,是近10多年来在医学领域发展较快的一门多学科交叉融合的新兴学科。2 0 0 4年4月2 5日～2 7日,科技部生物技术发展中心“86 3”总体专家组与四川大学联合举办了“2 0 0 4’中国组织工程论坛”。出席论坛会的代表来自全国2 2个省市地区共10 2人。论坛会由杨胜利院士、裴雪涛教授、赵春华教授、王身国教授主持。共有2 2位专家发言,他们的专题演讲分别为:杨胜利院士的“组织工程的免疫学问题”;裴雪涛教授的“成体干细胞——组织工程种子细胞的新来源”;赵春华教授的“干细胞的可塑性与干细胞移植的基础研…     

手术治疗Caroli′s病体会

手术治疗Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病体会广州市红十字会医院普外科（５１０２２０）刘建伟，黄炳耀Ｃａｒｏｌｉ′ｓ病也称先天性肝内胆管囊状扩张症，以前文献多认为是一种罕见的肝内胆道疾病。近年来，由于对本病的认识和诊断技术的提高，临床发现日渐增多。本科目１９８８～１...     

胰腺Castleman′s病一例

患者女 ,30岁。因间歇性吞咽困难 5个月而诊断为“贲门失弛缓症”入院准备手术。术前检查无异常腹部体征。行腹部Ｂ超及ＣＴ检查时发现胰腺肿物。甲胎球蛋白、癌胚抗原、ＣＡ199、ＣＡ50 值均在正常范围内。术中见肿物位于胰腺体部 ,呈椭圆形 ,大约 5ｃｍ× 5ｃｍ× 6ｃｍ ,表面光滑 ,周围被正常胰腺组织包绕。切除肿物 ,同时切断食道贲门括约肌 ,行贲门成形术。病理学检查 :胰体部肿物包膜完整 ,色灰白 ,质细腻。光镜下所见 :肿物由增生的淋巴组织构成 ,内有滤泡形成 ,多数中心有血管 ,内皮细胞肿胀 ,小血管壁有透明变或蛋白性液体沉积 ,淋…     

阴囊 Paget′s 病10例报告

Ｐａｇｅｔ′ｓ病又称湿疹样癌 ,是一种少见的恶性肿瘤 ,主要发生在乳腺。阴囊部位的Ｐａｇｅｔ′ｓ病易误诊为阴囊慢性湿疹或皮炎而延误治疗。我院 1990年5月～ 2 0 0 0年 5月收治 10例阴囊Ｐａｇｅｔ′ｓ病病人。1　资料与方法1.1　一般资料　 10例病人 ,年龄 5 8～ 79岁 ,病程 2～ 15年。病灶限于阴囊左侧 4例 ,右侧 5例 ,双侧 1例。初诊至入院前按阴囊皮肤湿诊治疗 5例 ,按皮炎治疗 3例。 4例病人有肿瘤家族史和长期化学毒物接触史。病人均以阴囊局部皮肤红斑伴瘙痒逐渐扩大 ,嗣后有渗出、糜烂 ,药物治疗无效而就诊。皮损一处或多处 ,多…     

精子发生障碍患者精蛋白基因5′端及3′端核基质结合区的研究

运用PCR、PCR－SSCP、PCR产物直接测序等方法对61例少精子症及无精子症患者的精蛋白基因5′端及3′端核基质结合区（Matrix attachment region,MAR）进行了突变筛查。结果发现2例少精子患者在5′端核基因结合区存在PCR－SSCP带型变异,经测序分析发现其碱基序列存在一杂合性改变。     

乳房外Paget′s病二例

乳房外Ｐａｇｅｔ′ｓ病 (ＥＭＰＤ)是多发于中老年人的较少见疾病 ,临床常误诊为湿疹 ,主要靠组织病理及免疫组化确诊 ,我科诊治 2例 ,报告如下。一、临床资料病例 1:患者男性 ,5 8岁 ,主诉阴囊右上方红斑、糜烂 6年。6年前无明显诱因阴囊右上方出现樱桃大小、暗红色斑块 ,曾在外院多次就医 ,诊为湿诊 ,服用新敏乐、息斯敏等抗过敏药 ,外用皮炎平、适确得等药物 ,治疗无效 ,皮损逐渐扩大 ,有时表面破溃、糜烂、渗出 ,时轻时重伴轻度瘙痒。 2个月前 ,因“温泉浴”后皮损明显扩大 ,渗出加重。既往体健 ,无药敏史。家族中无类似病史。系统检查…     

′99—北京外科周肝脏外科学术会议纪要

′99—北京外科周于 1999年 11月 10～ 13日在北京国际会议中心举行 ,肝脏外科学组会议由陈汉教授主持 ,共有 2 6 9篇文章参与交流 ,其中会议发言(含大会专题报告 ) 111篇。一、基础部分第二军医大学朱斌等应用半定量逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ) ,免疫组化及定量ＤＮＡ图像分析方法 ,检测ＷＡＦ1基因在 32例ＨＣＣ及其癌旁组织和5例正常肝组织中的表达 ,发现ＷＡＦ1基因的低水平表达或失表达可能在ＨＣＣ的发生、发展中起一定的作用 ,并与肝癌细胞的浸润和转移有关。上海医科大学钦伦秀报告利用比较基因组杂交技术(ＣＧＨ)、分裂间…     

双上臂对称性Kimura′s病一例

患者男, 20岁。双上臂内侧无痛性肿物 1年入院。查体:生命体征正常,左、右上臂内侧分见一 7cm×6cm、8cm×7cm质软肿物,基底韧,不光滑,边界欠清,无压痛,与皮肤似有粘连,无波动感,活动度差,皮温正常,无红肿,左、右腋窝各触及一肿大淋巴结,均约 2cm×1 5cm,圆形,质韧,光滑,无     

女性Poland′s综合征乳房缺如的治疗体会

自 1 997年以来 ,采用单纯充注式盐水乳房假体治疗女性Ｐｏｌａｎｄ′ｓ综合征乳房缺如 2例 ,效果满意。1　临床资料　本组 2例 ,女性 ,均为右侧乳房缺如 (图 1 )。年龄分别为 1 7、1 9岁 ,家族中无类似病史。临床表现 :右侧乳房缺如 ,患侧部位胸大肌、胸小肌缺如 ,其他胸廓肌肉无明显缺陷 ,皮肤正常 ,皮下脂肪轻度发育不良 ,皮肤移动性较差 ,有 1例并发右手中、环指并指及短指畸形。2　治疗方法与结果　手术采用全身麻醉常规腋下切口隆乳术 ,因皮下与胸廓紧密相连 ,用乳房剥离器无法进行 ,只能用组织剪紧贴胸廓做钝性分离 ,腔隙分离完成后…     

女性Poland′s综合征乳房缺如的治疗体会

自1997年以来,采用单纯充注式盐水乳房假体治疗女性Poland′s综合征乳房缺如2例,效果满意.     

颞部皮瓣在Treacher-Collin′s综合征的应用

目的 探讨颞部皮瓣在Treacher-Collin′s综合征中修复眶缘及颧部畸形的效果.方法 设计邻近的颞区皮瓣,结合硅胶或MEDPOR材料填充,修复眶周及颧部的凹陷畸形,行颧眶部再造术.结果 本组共5例患者,术后随访6～24个月,移植皮瓣全部成活,供区瘢痕不明显,睑裂无变形,皮瓣色泽与面部皮肤接近,颧部饱满,效果满意.结论 颧眶部再造是Treacher-Collin′s综合征治疗的基础和最重要部分.邻近的颞部皮瓣血供可靠,转移方便,色泽协调,供区隐蔽,结合硅胶或MEDPOR材料填充是修复Treacher-Collin′s综合征中眶周及颧部畸形的一种有效方法.     

Patients′participation in safety control program:effect appraisal

目的 探讨住院患者参与安全目标管理的可行性.方法 对病区护士加强相关患者安全目标知识培训,明确患者参与安全目标管理的内涵,组织患者交流参与管理的经验,以预防护理差错事故发生.结果 95％以上的住院患者能主动参与医疗护理安全管理,护理不良事件发生率较参与管理前显著降低(P＜0.01).结论 患者参与安全目标管理,可提高惠者参与安全目标管理的积极性,减少护理不良事件发生,有助于提高患者医疗护理安全,提高医疗护理质量.