关于托伦试剂和裴林试剂与还原糖反应历程的探讨

目的：探讨托伦试剂和裴林试剂与还原糖反应的历程。方法：根据亲核加成，氧化还原及软硬酸碱理论等基本理论。结果：建立了托伦试剂和斐林试剂与还原糖在碱性溶液中的反应历程，证实了它与相关实验结果相一致。结论：该反应历程具有科学性及合理性，并且有应用价值。     

托伦试剂 班乃德试剂与还原性糖反应历程的教学探讨

在现行医学专科有机化学教材中,对还原性糖（醛糖和酮糖）与弱氧化剂－托伦试剂、班乃德试剂的作用,有的只列出了反应的简式,有的只用文字说明反应的结果,对反应是怎样进行的未作解释,这无疑给教学带来一定的困难。我们在教学中,遇到不少学生提出这一问题。为了搞好这方面的教学,本文从基本理论出发,以己糖为例,说明还原性糖与上述弱氧化剂的反应是怎样进行的。１　托伦试剂与还原性糖的反应历程托伦试剂是硝酸银的氨溶液,试剂中含有［Ａｇ（ＮＨ３）２］＋、Ａｇ＋等成分,这些成分都是弱氧化剂,所以银氨配离子是托伦试剂主要成…     

关于D—果糖还原性的探讨

由卫生部统编的全国医学专科学校《医用化学》教材(第三版)在阐述单糖的化学性质时指出:单糖,无论是醛糖还是酮糖都易被弱氧化剂如托伦试剂,斐林试剂和班乃德试剂所氧化,说明单糖有还原性。但同时又指出:醛糖可使溴水退色,而酮糖不与溴水反应,即溴水不能将酮糖氧化。利用溴水可区别醛糖和酮糖。这个问题使许多学生感到不     

山区应用改良班氏试剂检测粪便还原糖的意义

目的为探讨改良班氏试剂测定粪便还原糖的意义。方法对112例感染性腹泻患儿同时应用改良班氏试剂法及Clintest Tabl。还原糖检测法检查粪便还原糖。结果两者相比差异无显著性。结论改良班氏试剂可以替代试纸法检测粪便还原糖。对粪便还原糖阳性者，采用去乳糖喂养，取得良好疗效。     

班氏试剂测定粪还原糖的临床意义

目的　探讨测定小儿粪还原糖含量的临床意义。方法　采用班氏试剂法测定粪还原糖含量 ,观察腹泻患儿 4 93例 ,不伴腹泻症状的肠道外感染患儿 130例 ,并以 5 0例健康婴儿粪便做对照。结果　小儿乳糖不耐受(lactoseintoleance ,LI)与年龄有关 ,年龄愈小 ,LI的发病率越高 ,各年龄组之间有显著差异 (P <0 .0 1) ;与感染有关 ,轮状病毒感染组高于其他各组 ,差异显著 (P <0 .0 1) ;无腹泻症状肠道外感染患儿的粪便乳糖含量明显高于正常对照组。结论　班氏试剂法测定粪还原糖简便、快速、灵敏度高 ,安全、实用、廉价 ,可推广应用。     

两种不同配方Schiff试剂的比较

在组织化学制片方法中，Schiff试剂是显示醛基的特异性试剂，其反应原理是将碱性复红用亚硫酸处理后变成无色液体，称白复红。在制片过程中Schiff试剂与组织内游离的醛基相遇，则还原为原来的紫红色，即为阳性反应。如Feulgen反应显示DNA的方法和PAS反应显示多糖类的方法均需用Schiff试剂，Schiff试剂有两种配法-冷配法和热配法，现分别介绍如下：     

艾滋病初筛试剂评价

目的：评价5种艾滋病初筛试剂的灵敏度及特异性。方法：将卫生部临床检验中心发放的标准质控血清做一稀释系列,用艾滋病初筛试剂对此系列进行检测,从而初步判断该试剂的灵敏度;对艾滋病抗体初筛阳性的标本进行免疫印迹法及RIBA确认,上述结果均为阴性的标本视为假阳性标本,从而计算试剂的灵敏度及特异性。结果：进口试剂灵敏度高于国产试剂,特异性则无显著差异;检测出现的假阳性与显色剂及包被抗原的纯度有关。结论：根据试剂灵敏度和特异性,选择更加有效的检测工具。     

聚合物负载的手性催化剂和手性试剂和合成及应用

近年来,用聚合物负载的手性催化剂和手性试剂完成的不对称合成反应主要集中在潜手性酮的不对称还原反应;烯烃的不对称双羟基化反应;烯烃的不对称环氧化反应;不对称Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应和饱和碳原子上的不对称取代反应。就近十年来聚合物负载手性催化剂和手性试剂的合成及应用进行了讨论。     

全自动生化分析中糖试剂对钾测定结果的影响

Aeroset^TM全自动生化分析仪工作方式采用双样本针，双试剂针，两个试剂针(A针，B针)可同时分别取同一试剂盘中相应的A线、B线试剂，增加了加样速度，提高了工作效率。但在开始使用过程中，发现钾结果常常偏高，这是由于糖试剂中含钾，糖试剂对钾测定存在试剂针交叉污染所致，当改变试剂位置，糖试剂与钾稀释液分别放A线、B线，可以避免交叉污染。现将结果报告如下。     

生化实验中单试剂和双试剂的比较

在多种代谢物与酶生化测定实验中 ,有两种不同类型的测定程序步骤 ,其一 :一步测定程序是以样品启动反应 ,使用单一复合试剂工作溶液 ,称单一试剂 ;以ＡＬＴ测定为例 ,单一的工作溶液中含有全部反应系统所需的有关成份 ,即样品加入试剂中就表明待测的反应的开始 ,在实际的实验操作程序过程中 ,不论是手工操作或是自动分析 ,单一试剂一步测定操作步骤的优点是使用该程度简单方便。其二 :二步测定程序是以试剂启动反应 ,使用双试剂工作溶液 ,称双试剂 ;同样以ＡＬＴ测定为例 ,Ｒ1中不含有ＡＬＴ的底物之一ａ -酮戊二酸 ,Ｒ2是待测反应中的关键…     

斑氏试剂与醛反应实验探讨

斑氏 (Benedict)试剂、裴林 (Fehling)试剂常用于醛、酮的鉴别 ,也常用于糖含量的测定。斑氏试剂有其碱性小、稳定性大、可以贮、其它杂质对反应干扰小等优点 ,但斑氏试剂与醛反应速度慢。例如裴林试剂与脂肪醛混合 ,水浴5分钟、或直接加热至沸 ,马上可看到到砖红Cu2 O沉淀 ;而斑氏试剂与脂肪醛混合 ,同样条件下看不到砖红色沉淀 ,因而往往被误认为“斑氏试剂与脂肪醛不反应”。笔者经摸索 ,得出在“近沸水浴中加热 1小时以上 ,慢慢冷却”的实验方法 ,取得了良好效果 ,现介绍如下。1　材料与方法1 .1　试剂斑氏试剂 (新配 ) ,甲醛 3 7%～ …     

南京市两对半中标试剂与美国Abbott试剂的比较

目的：对南京市2004年中标的五家公司的两对半试剂（ELISA法）进行评价。方法：利用美国Abbott作为参比试剂,对五家中标试剂分别进行对比、评价。结果：五家公司中标试剂与美国Abbott试剂相比特异性较好但敏感性存在一定差异,五家中标试剂之间也存在质量上的差别。结论：五家中标试剂可以使用但质量均有待提高。     

全自动生化分析仪测定项目试剂间的交叉污染及其避免方法

全自动生化分析仪测定项目试剂间的交叉污染有2个原因：①某一测定试剂中含有下一个测试所要测定的底物，或者是该试剂中含有的某种成分与下一反应所要测定的底物发生作用，故可直接干扰下一个反应的测定结果；②该试剂所引导的反应对下一个项目的反应进程带来问接干扰，因为有试剂的污染，下一个项目所测定的是前后2个项目反应综合作用的结果。     

UF-50国产试剂与进口试剂比对结果

通过比对结果评价国产试剂与进口试剂对同一样本检验结果的相关性，对国产及进口试剂重复性进行比对，结果国产试剂与进口试剂检验结果相关性良好。重复性无显著性差异．     

3种试剂测定血清葡萄糖的评价

血清葡萄糖测定是临床化学常规检测项目之一,其中已糖激酶法为国际临床化学联合会推荐的参考方法。现有各种品牌的试剂供应,但其性能如何?国产试剂能否与进口试剂相抗衡?笔者对国内应用较广的两种国产试剂与一种进口试剂主要的性能指标进行了评价。 材料和方法 1.试剂:美国Beckman试剂(简称B试剂),批号为M8001175。上海长征试剂(简称C试剂),批号为980436。宁波亚太试剂(简称E试剂),批号为N980711。德国宝灵曼公司生产的定值血清,批号为191691。     

双试剂与单试剂肌酐测定速率法的比较

目的 探讨肌酐（Cr）测定速率法采用双试剂法与单试剂法测定Cr结果的差异。方法 用市售的Cr试剂,一次校准后用双试剂法和单试剂法分别检测60例受检者的Cr结果并进行比较,同时用两种方法以该次配制的试剂和校准对同一质控物连续20天进行监测,然后进行比较。结果 双试剂法与单试剂法对受检者的cr测定结果差异无显著性（P〉0．05）,两种方法对质控物Cr连续监测,结果差异有高度显著性（P〈0．01）。结论 双试剂Cr测定速率法测定血清Cr比单试剂法更稳定,且试剂不必另外配制,用市售试剂盒的Cr试剂可直接上机,还可减少污染。     

液体双试剂在意大利BT-2000全自动生化分析仪上的应用体会

目的：探讨双试剂在全自动生化分析仪上使用的优点。方法：用温州东瓯公司生产的液体双试剂和其按说明书上的比例混成单试剂在BT．2000上对ALT、CHO、TBIL、UA不同项目进行抗干扰、线性范围、精密度和稳定性测试，然后按照关国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）制订的评价方案进行评价。结果：双试剂抗干扰反应强、线性范围宽、精密度高、均一稳定性好。结论：双试剂测试项目结果优于单试剂，所以建议在临床应用中双试剂尽量作到双试剂设置使用。     

ABL5血气分析仪试剂的配制及应用

目的：探索配制ABL5血气分析仪试剂。方法：自配ABL5血气分析仪试剂.与进口原装试剂进行比较分析。结果：自配试剂与进口试剂的测定结果各组差异无显著性（P〉0.05），具有良好的相关性（r≥0.99）；试荆在室温下保存可稳定12个月以上，对电极无损坏作用。结论：自配试剂临床应用效果良好，稳定价廉，可替代原装进口试剂。     

美国雅培IMX免疫分析仪MEIA 2号试剂的配制与应用

目的：探讨美国雅培IMX免疫分析仪MEIA2号试剂国产化问题。方法：将自配试剂的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析。结果：自配试剂与原装试验理化性质一致，采用ICIA法测定糖化血红蛋白质控液10次，其CV均小于5％，与原装试剂对比无显著性差异（P＞0.05）。结论：自配MEIA2号试剂完全可以代替美国雅培IMX免疫分析仪原装进口试剂。     

应用HCV不同功能区抗体检测试剂对血站HCV抗体初复检试剂的评价

目的：对血站献血员HCV抗体初复检试剂的评价，为选择合适匹配的初复检试剂提供依据。方法：用新研制出的抗HCV不同基因功能区抗体检测旁证试对两种国产试剂和一种进口试剂的特异性和灵敏度进行考核评价。结果：两种国试剂之间的特异性和灵敏度均存在一定的差异，并总体质量略差于进口的主流试剂。结论：用新研制出的抗HCV不同基因功能区抗体检测旁证试剂可对初复检试剂进行评价，选择合适的初复检试剂匹配对控制献血员的质量至关重要。