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微波密闭消解—等离子体原子发射光谱测定石油化工催化剂中负载元素含量 总被引:14,自引:4,他引:10
微波密闭消解预处理等离子体原子发射光谱(ICPAES)测定石油化工用催化剂中金属及类金属元素Ni、B、P、Fe、Cu、Co、Mn、Mo、Zn、W及Ag的含量,溶样速度快,易挥发性元素不损失。各元素的回收率在90%~110%,相对标准偏差(n=7)≤10%,实际样品测定的各元素数据与成熟的压力溶弹法相符,能较好地满足工艺要求。 相似文献
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研究了用感耦等离子体发射光谱(ICP-AES)测定纯氧化镧中Ce,Pr,Nd,Sm,Y,Fe,Al,Ca,Mg和Si10个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰,共存元素间光谱干扰及校正方法,方法检出限为0.0005-0.039μg/ml;标准加入量1μg/ml时,回收率为95%-106%;10μg/ml的标准溶液,测定10次,RSD为0.24%-1.01%。方法简单,快速,不震分离富集,适用于氧 相似文献
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利用Zn(OH)2的两性沉淀富集待测杂质元素,分离高含量Zn以排除干扰,用火焰原子吸收法测定其中的杂质元素含量。实验结果表明:分离后残留的Zn对Fe、Cd、Ni、Mn、Ag的测定无干扰;各元素之间互不干扰。加标回收率为93% ̄106%,对菱锌矿中几种杂质元素进行测定,结果与ICP-AES法相符,各元素测定的相对标准偏差(n=12)为4.1% ̄8.8%。 相似文献
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锇粉中杂质元素分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用ICP_MS技术建立了锇粉中痕量杂质元素的分析方法。在浓HNO3介质中,锇以OsO4形式挥发除去,分离锇基体后,可直接测定的痕量元素达50余种。取样量0.1g,测定限为0.2~246ng/g,可实现质量分数w(Os)为99.9999%锇粉中杂质元素测定。结合ICP_AES测定K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Si和P,可实现锇粉原料及产品的纯度分析。 相似文献
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巯基棉分离富集—感耦等离子体发射光谱法测定河流湖泊底泥中总汞 总被引:1,自引:0,他引:1
利用巯基棉强选择性吸附的特点,将底泥中Hg与其共存元素有效地分离而富集,避免了大量Fe的干扰,实现了底泥中Hg的ICP-AES摄谱法测定,对含Hg0.22μg/g标准参考物5次取样平行测定,其相对标准偏差(RSD)为6.1%,按5~10g取样量Hg的检测限为0.001μg/g能满足水环境监测的需要。 相似文献
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全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自行研制的有3个反射体的全反射X射线荧光分析仪,以Se作内标,同时测定天然水中的痕量Ni、Cu、Zn、Pb、Rb和Sr。对纳克级元素,方法的检出限为10-10~10-11g,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ICPMS法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的RSD(n=5)小于72%。 相似文献
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巯基棉分离富集-感耦等离子体发射光谱法测定河流湖泊底泥中总汞 总被引:1,自引:0,他引:1
利用巯基棉强选择性吸附的特点,将底泥中Hg与其共存元素有效地分离而富集,避免了大量Fe的干扰,实现了底泥中Hg的ICP-AES摄谱法测定。对含Hg0.220μg/g的标准参考物5次取样平行测定,其相对标准偏差(RSD)为6.1%,按5~10g取样量,Hg的检测限为0.001μg/g,能满足水环境监测的需要。 相似文献
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碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引:10,自引:4,他引:6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Cu、Fe等大量基体元素的干扰。方法检出限为As0.6μg/L,Sb0.4μg/L,Bi0.9μg/L,As、Sb、Bi的工作曲线均在0~400μg/L内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)在4.2%~8.8%。 相似文献
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微波消化在磷矿石样品制备中的应用 总被引:4,自引:2,他引:4
以微波HNO_3消化分解磷矿石试样,用ICP-AES进行多元素同时测定。该方法经磷矿石标准样品验证后,用于云南省九个地区磷矿中Ca、P、Fe、Al、Mg和K六种元素的分析,结果与经典酸分解方法制备样品的分析结果相符;同一样品平行测定9次,其各元素的相对标准偏差(RSD)在1.58%~4.41%。 相似文献