高频超声诊断小儿先天性肌性斜颈

目的探讨高频超声诊断小儿先天性肌性斜颈的价值。方法对58例先天性肌性斜颈患儿进行回顾性分析。结果所有病例患儿患侧胸锁胸突肌均可发现异常声像改变。结论高频超声对小儿先天性斜颈有明确的诊断价值。     

高频超声在先天性肌性斜颈诊疗中的应用探讨

目的探讨高频超声在先天性肌性斜颈诊疗中的应用价值。方法分析35例先天性肌性斜颈胸锁乳突肌患儿治疗前后的超声表现,并对比观察,评价其治疗效果。结果本组患儿患侧局部肿块型26例,均匀增厚型10例。推拿按摩治疗前高频超声显示患儿患侧胸锁乳突肌均有异常的声像图改变。治疗后高频超声对比检测,痊愈32例(91.4%),二维超声显示患侧胸锁乳突肌各径与健侧相当,局部肿块消失,彩色血流信号丰富;好转2例(5.7%),超声显示患侧胸锁乳突肌肿块上下径、左右径减小≥50%,;无效1例(2.8%),超声显示患侧胸锁乳突肌上下径、左右径减小<25%,差异有显著性。结论高频超声对先天性肌性斜颈能早期正确诊断,并且对先天性肌性斜颈的治疗效果判断有较好的临床应用价值。     

高频超声在小儿肌性斜颈诊疗中的价值

目的探讨高频超声在小儿肌性斜颈诊疗中的价值。方法用高频超声检查60例先天性肌性斜颈患儿,观察推拿治疗前后两侧胸锁乳突肌大小、形态和回声的变化,其中肿块型37例,增厚型23例。结果小儿肌性斜颈患儿患侧胸锁乳突肌均可发现异常声像图改变,经2-3个疗程推拿治疗后大部分痊愈、好转,高频超声对小儿肌性斜颈能早期正确诊断,而且对临床治疗效果的判断有较好的应用价值。     

超声弹性成像与常规超声对小儿先天性肌性斜颈的诊断价值

目的:探讨超声弹性成像(UE)与常规超声对小儿先天性肌性斜颈(CMT)的诊断价值.方法:将2016年1月至2017年6月我院收治的75例CMT患儿的超声检查资料进行回顾性分析,观察UE、常规超声以及两者联合诊断CMT的符合率.结果:常规超声诊断符合率为76.00％(57/75)与UE诊断符合率81.33％(61/75)差异无统计学意义(P>0.05);两者联合诊断符合率为96.00％(72/75),明显高于常规超声、UE诊断符合率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:常规超声联合UE诊断小儿CMT的符合率显著高于单一诊断,值得推广.     

超声弹性成像在先天性肌性斜颈诊断中的应用价值

目的探讨超声弹性成像在先天性肌性斜颈诊断中的应用价值,为临床提供参考。方法选取2018年1月—2019年1月在诸暨市第四人民医院就诊的疑似先天性肌性斜颈患儿110例为研究对象,均给予超声弹性成像检查。结果110例疑似先天性肌性斜颈患儿中,最终确诊为先天性肌性斜颈81例(研究组),非先天性肌性斜颈29例(对照组)。研究组患儿患侧胸锁乳突肌厚度、杨氏模量及弹性指数分别为(1.22±0.14)cm、(60.47±18.92)Kpa及(1.81±0.31),均明显高于健侧以及对照组(均P<0.05)。研究组患儿患侧治疗后3个月胸锁乳突肌厚度、杨氏模量及弹性指数分别为(1.09±0.20)cm、(49.82±17.15)Kpa及(1.62±0.29),均明显低于治疗前(均P<0.05)。胸锁乳突肌厚度、杨氏模量及弹性指数诊断先天性肌性斜颈的受试者工作特征(ROC)曲线下面积分别为0.932、0.875及0.847(均P<0.05)。结论超声弹性成像在先天性肌性斜颈诊断中有较好的应用价值,对治疗和预后都有非常重要的意义,值得临床使用。     

肌肉超声弹性成像评估中医治疗小儿先天性肌性斜颈疗效的价值

目的 分析肌肉超声弹性成像评估中医治疗小儿先天性肌性斜颈疗效的价值.方法 选取2018年1月-2019年6月温州市中西医结合医院收治的84例先天性肌性斜颈患儿,随机分为对照组与联合组,每组42例患儿.对照组给予推拿治疗,联合组采取推拿联合舒筋散结膏外敷治疗.比较两组患儿的治疗效果,治疗前和治疗后12周病变组织弹性分级、...     

小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素

目的:探讨小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素,以便早期预防和治疗。方法:选择先天性肌性斜颈组患儿200例及对照组小儿40例,回顾性分析两组小儿的出生体重、家族遗传史、父母年龄、父母职业、孕期状况、分娩方式、胎次、出生时面部不对称、患儿卧位和并发症的差异。结果:两组小儿的出生体重、父母年龄、孕期状况(如孕期发热、用药、病毒感染、胎位不正、脐带绕颈、羊水过少、孕期经常玩游戏等)、分娩方式、出生时面部不对称、并发髋关节脱位的差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:小儿出生时体重重、父母亲年龄大、孕期异常、剖宫产、出生时面部不对称、并发髋关节脱位可能为小儿先天性肌性斜颈发病的相关因素。     

高频超声在婴幼儿肌性斜颈中的诊断价值

目的 探讨婴幼儿肌性斜颈的高频超声表现及诊断价值.方法 本院经高频超声诊断的婴幼儿肌性斜颈患者68例,对其声像图进行分析总结.结果 所有婴幼儿肌性斜颈患儿患侧胸锁乳突肌均发生异常声像图改变.其中56例表现为局部肿块型,12例表现为均匀增厚型.结论 高频超声对婴幼儿肌性斜颈的诊断及鉴别诊断是一种有效的方法.     

高频彩色超声对小儿肌性斜颈早期诊疗的应用价值

目的 探讨高频彩色超声对小儿先天性肌性斜颈早期诊疗的应用价值.方法 对本院2009年10月至2012年6月超声诊断并经临床证实的小儿先天性肌性斜颈156例患儿,按照临床体检有无扪及包块分成观察组115例和对照组41例,并对其声像图和疗效进行回顾性总结分析.结果 两组早期小儿肌性斜颈患儿彩色多普勒血流成像(Color Doppler flow imaging,CDFI)均可见周边血流,颈内静脉受压等特征性超声声像改变.观察组患侧胸锁乳突肌厚于健侧胸锁乳突肌,CDFI周边血流率、颈静脉受压率均高于对照组(t =4.78,P＜0.01;x2 =14.03,P＜0.01);本组推拿治疗有效率达61.80％.结论 高频彩色超声早期诊断小儿先天性肌性斜颈有明确的应用价值,能动态观察并指导临床治疗.     

住院先天性肌性斜颈儿童的临床流行病学特征分析

目的:了解先天性肌性斜颈(Congenital Muscular Torticollis,CMT)住院儿童的流行病学临床特征,为预防儿童CMT提供一定的理论依据。方法:回顾性分析湖南省儿童医院2002年1月~2008年6月收治的525例0~16岁CMT住院儿童资料。结果:525例中男童324例,女童201例;右侧CMT病变306例,左侧219例;保守治疗组和手术治疗组的确诊年龄及从发现到就诊的时间间隔不同;以胎位异常及异常分娩方式发生率高,分别为19.8%、28.2%;13.5%的CMT患儿合并畸形;先天性髋关节发育不良部位多与CMT同侧;面部畸形程度与年龄相关。结论:遗传因素、胎位异常、异常分娩方式可能是儿童CMT的危险因素。加强孕产期保健有助于降低CMT的发病率。     

肌纤维母细胞在先天性肌性斜颈中分布的研究

目的 研究肌纤维母细胞在先天性肌性斜颈（CMT）中的分布及临床意义。方法 利用免疫组化辅以计算机图象定量分析技术。对21例先天性肌性斜颈及10例正常肌肉腱性组织标本α-平滑肌肌动蛋白的表达进行观察和检测。以研究肌纤维母细胞在先天性肌性斜颈（CMT）中的分布。结果 α-SMA在对照组中未见明显表达。3例先天性肌性斜颈标本α-SMA染色阴性，18例病变标本中α-SMA染色阳性，病变组与对照组两者差异有非常显著性意义（P〈0．001）；肌纤维母细胞在肌性斜颈中分布强度与病程有关，6岁以上组分布明显减弱，与6岁以下组（包括6岁）比较差异有显著性意义（P〈0．001）。结论 肌纤维母细胞是先天性肌性斜颈发病关键病理因素。6岁以上组先天性肌性斜颈中肌纤维母细胞的分布明显减弱，而组织纤维化程度加重，似腱样组织。     

白内障的高频超声诊断探讨

目的总结白内障的声象图特征,探讨高频超声在此类疾病中的诊断价值.方法分析总结健康人50只眼和白内障124只眼的声象图特征.结果正常晶体外形呈现““前壁中孔型校形““的特征声象有利于对正常晶体的识别和早期白内障的鉴别诊断. 结论高频超声对白内障的诊断及鉴别诊断有很大价值,可为临床诊疗提供可靠的信息.     

高频彩色多普勒超声诊断精索静脉曲张的体会

目的探讨高频彩色多普勒超声对精索静脉曲张的诊断价值。方法对2007年2月~2010年6月期间在我院就诊的53例经高频彩色多普勒超声诊断为精索静脉曲张的患者作回顾性分析。结果根据曲张程度不同分三度:Ⅰ度12例,Ⅱ度32例,Ⅲ度9例。左侧精索静脉曲张46例,双侧精索静脉曲张7例。结论高频彩色多普勒超声在判断有否精索静脉曲张及曲张的程度有着重要的价值,应作为检查精索静脉曲张的首选方法。     

高频彩色多普勒超声诊断精索静脉曲张的体会

目的探讨高频彩色多普勒超声对精索静脉曲张的诊断价值。方法对2007年2月～2010年6月期间在我院就诊的53例经高频彩色多普勒超声诊断为精索静脉曲张的患者作回顾性分析。结果根据曲张程度不同分三度：Ⅰ度12例,Ⅱ度32例,Ⅲ度9例。左侧精索静脉曲张46例,双侧精索静脉曲张7例。结论高频彩色多普勒超声在判断有否精索静脉曲张及嘶张的程度有着重要的价值,应作为检查精索静脉曲张的首选方法。     

附睾结核高频超声特征

目的探讨附睾结核的高频超声声像图特征和血流特征。方法回顾性分析经手术病理证实的42例附睾结核的高频彩色多普勒超声声像图特征。结果 42例中,高频超声诊断为附睾结核34例,诊断为附睾炎5例,怀疑为肿瘤3例,超声诊断符合率81%(34/42)。结论高频彩色多普勒超声对附睾结核具有重要诊断价值。     

高频彩超诊断乳腺癌的价值

目的：探讨高频彩超在乳腺癌中的诊断价值。方法：回顾性分析43例经手术病理证实的乳腺癌患者的声像图表现及彩色血流特点。结果：43例病患中结节呈低回声,边界欠清晰,22例有沙砾样钙化,16例合并腋窝或锁骨上淋巴结肿大,31例结节周边或内部均探及彩色多普勒（CDFI）血流信号,符合率为81%（39/43）,误诊率19%（4/43）。结论：乳腺癌超声表现具有特异性,二维图像与CDFI结合有利于提高乳腺癌超声诊断的准确性。     

高低频超声诊断脾破裂88例的体会

目的探讨高低频超声在脾脏破裂中的诊断价值。方法对2005年10月至2009年12月期间到我院作急诊超声诊断脾脏破裂的88例患者进行回顾性分析。结果 88例患者经手术证实脾破裂81例,占92.0%;误诊5例,占5.7%;漏诊2例,占2.3%。低频超声检出79例,检出率89.8%,高频超声检出25例,检出率28.4%,高低频超声相结合检出81例,检出率92.0%。结论低频超声对脾脏破裂的检出率远较高频高,高低频超声结合能提高超声对脾破裂的检出率,对临床医师确定是否立即采取手术治疗提供重要的参考价值。     

MLPA和PCR-RFLP技术用于脊髓性肌萎缩症的基因诊断

目的:应用多重连接依赖式探针扩增法(MLPA)和PCR-RFLP技术对临床诊断为脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿进行基因诊断,并比较两种方法检测SMN基因缺失改变的效果。方法:应用TIANGEN~血液基因组DNA提取试剂盒抽提3个SMA家系成员的外周血样品DNA,电泳检测,定量,常规PCR法扩增SMN基因的7号外显子,DraI酶切PCR产物,常规聚丙烯胺凝胶电泳法分离酶切后PCR产物,银染检测。同时应用MLPA检测试剂盒P021进行检测。结果:PCR-RFLP显示3个家系中的患儿均纯合缺失SMN1的第7号外显子,MLPA检测结果与之完全相符,但同时还检测出这3个SMA家系中的患儿均纯合缺失SMN1的第8号外显子。结论:与PCR-RFLP相比,MLPA更加简便、快捷、可靠,是一种高效的遗传病基因诊断手段。     

Duchenne型肌营养不良症的植入前遗传学诊断

植入前遗传学诊断是在胚胎着床前对其遗传物质进行分析,结合体外受精和胚胎移植技术,选择正常的胚胎进行移植的一门新兴的辅助生殖技术,该技术在遗传病的诊断中占有越来越重要的地位。截至到2005年10月世界上已有1959例正常婴儿通过植入前诊断技术诞生。总结Duchenne型肌营养不良症植入前遗传学诊断的步骤和各项技术,并对其目前存在的问题和解决方法以及其应用前景进行讨论。