复方苦参注射液用于化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法：应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例（实验组）与单纯化疗组50例对照。结果：实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）,粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组（P〈0.05）,结论：恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。     

复方苦参注射液对肺癌辅助化疗价值

肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),是我国发病率和病死率较高的恶性肿瘤之一,近年来其发病率和病死率均有上升趋势,由于肺癌症状出现较晚,肺癌患者确诊时80%左右已属中晚期[1],多数患者失去了手术治疗的机会,化疗在无法手术的中晚期肺癌的综合治疗中具有重要的地     

复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法:回顾性分析120例晚期消化道恶性肿瘤患者,随机分为综合组60例(复方苦参注射液加FP方案化疗组)和化疗组60例。化疗4周为1个疗程,均化疗2～4个疗程。对比分析了2组患者化疗不良反应、KPS评分及疼痛改善情况。结果:综合组患者的恶心、呕吐,白细胞减少、血红蛋白下降,腹泻、黏膜炎发生率均低于化疗组,有明显的差异(P<0.01);2组的神经毒性、肝肾功能异常比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。综合组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为71.67%、73.3%;化疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率低于综合组,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,具有广泛应有价值。     

复方苦参注射液辅助化疗对晚期胃癌的疗效观察

摘 要 目的： 观察复方苦参注射液辅助化疗对胃癌患者的疗效及不良反应。方法: 对68例晚期胃癌患者按照入院顺序分为观察组（34例）和对照组（34例）。两组患者均给予化疗,观察组患者在此基础上加用复方苦参注射液。3个月治疗后比较两组疗效和患者治疗前后KPS评分,记录两组药品不良反应。结果: 观察组治疗总有效率（44.12%）显著高于对照组（20.59%,P<0.05）。治疗后,观察组患者KPS评分显著高于对照组（P<0.05）。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌疗效较高,可显著改善患者KPS评分,降低不良反应发生率,值得推广使用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液24例

目的:观察复方苦参注射液(岩舒)联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液的临床疗效。方法:将46例恶性血液病并发胸腔积液患者随机分为治疗组(岩舒联合顺铂胸腔内注射治疗:顺铂20 mg·m-2+岩舒10 mL·m-2+地塞米松5 mg·m-2,每周1次,3～6次,n=24)。与对照组(顺铂胸腔内注射:顺铂20 mg·m-2+地塞米松5 mg·m-2,每周1次,3～6次,n=22)。比较两组胸腔积液的治疗效果和不良反应。结果:治疗组与对照组有效率分别为75.00%和63.64%,无显著差异;治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.01)。结论:岩舒联合顺铂胸腔内注射治疗恶性血液病并发胸腔积液安全有效,且不良反应少。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及其毒副反应。方法：将80例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方苦参注射液以及ECF（表阿霉素＋氟尿嘧啶＋顺铂）治疗,对照组为单纯ECF治疗,治疗六周后观察两组近期疗效情况和药物毒副反应。结果：治疗组40例无CR,26例PR,有效率65％．对照组40例无CR,15例PR,有效率37．5％．两组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。治疗组较对照组在白细胞、红细胞、血小板下降及胃肠道反应等毒副反应均有所改善。结论：复方苦参注射液联合ECF化疗治疗中晚期胃癌能够减轻中晚期胃癌患者的毒副反应,具有改善临床症状的效果。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效和生活质量。方法将135例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组85例,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组50例,以相同方案单纯化疗;观察比较两组的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率RR 56.47%,明显高于对照组的RR 36.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组WBC减少、贫血、肾功能异常、肝功能异常等显著低于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的不良反应,显著改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌54例临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将54例贲门癌患者随机分成两组:对照组(26例患者给予常规化疗)和治疗组(28例患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果治疗组的总有效率53.6%,对照组的总有效率50.0%,无显著差异(P>0.05);治疗组生活质量改善率为60.0%,对照组改善率为34.6%,具有显著差异(P<0.05);各主要系统的毒副反应如白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损害、肾功能损害发生率治疗组较对照组低(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗贲门癌可以提高患者的生活质量,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用

目的:观察复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用。方法:70例确诊为急性髓细胞白血病患者随机均分为A、B组,2组患者均接受至少2个疗程的标准方案化疗。2组进行前瞻性、自身前后交叉对照研究。A组于第1个化疗周期(10d)同时加用复方苦参注射液(治疗期),第2个化疗周期(10d)仅用化疗方案作为对照(对照期);B组反之。观察比较2组治疗前后的白细胞水平、生存质量(KPS)评分和不良反应。结果:2组总有效率比较差异无统计学意义;治疗期患者白细胞减少情况明显优于对照期,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期KPS评分亦明显高于对照期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助白血病化疗可以减轻骨髓抑制毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液在化疗中的作用评价

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组) ,与单纯化学治疗恶性肿瘤6 0例(对照组)对照。结果:实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P <0 . 0 5) ,口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P >0 . 0 5) ,实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS评分降低,且有明显差异(P <0 . 0 5) ,实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P >0 . 0 5) ,对照组化疗前后白细胞下降明显(P <0 . 0 5)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52例,总有效率74 .2 9% ,对照组为4 1例,总有效率6 8. 33% ,两组无显著性差异(P >0. 0 5)。结论:复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。     

复方苦参注射液联合头颈部放疗的临床观察

目的：观察联用复方苦参注射液在头颈部放疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合头颈部放疗32例与单纯放疗32例对照。结果：研究组总的放疗2～4级急性损伤发生率明显低于对照组（P〈0.005）,其中白细胞、皮肤、黏膜、咽和食管的放疗2～4级急性损伤发生率明显降低（P〈0.000 1～0.01）;中、重度疼痛发生率研究组明显低于对照组（P〈0.005）;加用苦参后放疗对患者生活质量影响较小（P〈0.05）,并可促进生活质量的恢复（P=0.02〈0.05）;以上差异均有统计学意义。结论：头颈部放疗时联合复方苦参注射液可见明显减低放疗不良反应,减少放疗对患者生活质量的影响。     

复方苦参注射液联合化疗治疗老年肿瘤的临床观察

目的:观察复方苦参注射液在老年肿瘤治疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤59例(实验组)与单纯化疗组47例(对照组)对照。结果:实验组中腹痛、肝功能损害、骨髓抑制特别是Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻均明显低于对照组,2组比较有统计学意义(P<0.05);其疾病进展率较对照组明显降低,有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗有效率高于对照组,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液在保护骨髓、提高生活质量和减轻化疗不良反应方面具有较好功效,对延缓肿瘤进展有一定辅助作用。     

复方苦参注射液对放射性直肠炎的保护作用

目的:观察复方苦参注射液对放射性直肠炎的治疗作用。方法:将65例接受放疗的直肠癌患者随机分为两组:治疗组35例,在放疗的同时加用复方苦参注射液;对照组30例,单纯应用放疗。结果:治疗组和对照组放射性直肠炎的发生率分别为20%和63.3%。结论:复方苦参注射液对放射性直肠炎是一种有效的辅助治疗手段,可以有效地减轻放疗不良反应。     

RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定苦参主要有效成分苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(35:20:55:0.02),检测波长为205nm,以苦参碱为外标。结果:苦参碱进样量在0.1024～4.0960μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.92%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本法准确、灵敏、分离度高、重现性好,可用于苦参药材和含苦参成方制剂的质量控制。     

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛临床观察

目的：观察芬太尼透皮贴（多瑞吉durogesic）联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法：96例癌痛患者随机分成治疗组（50例）和对照组（46例）,分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果：治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效14例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异（P〈0.05）结论：芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。     

复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤62例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响。方法62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响。结果治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者。结论复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤。     

复方苦参注射液联合FOLFOX7方案化疗治疗大肠癌的临床研究

目的:评价复方苦参注射液在大肠癌术后化疗中的作用。方法:入选2008年1月-2010年9月在我院行手术治疗的52例大肠癌患者,随机分为两组。治疗组28例,采用FOLFOX7方案化疗同时加用复方苦参注射液;对照组24例,单用FOLFOX7方案化疗进行治疗。观察两组患者的临床疗效、生存质量、疼痛的改善情况、免疫功能、肝功能和白细胞的变化等。结果:治疗组近期疗效和生存质量的改善明显优于对照组(P<0.01);肝功能损害和白细胞降低较对照组明显减少(P<0.01);治疗后白细胞介素-2(IL-2)显著升高(P<0.01),而IL-10显著下降(P<0.01)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX7方案化疗在治疗大肠癌患者中取得了较好的近期疗效,能提高患者的生存质量,改善肝功能损害和外周血白细胞降低,提高机体的免疫功能。