支气管哮喘支气管肺泡灌洗液中TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的变化及临床意义探讨

对14例外源性支气管哮喘和26例经X线、肺功能、血气分析检查均正常的对照者进行支气管肺泡灌洗(BAL),回收支气管肺泡灌洗液(BALF),应用放免法测定血和BALF中血栓素B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_1α(6-keto-PGF_1α)。结果:哮喘组血与BALF中TXB_2含量明显高于对照组,且在哮喘发作期呈明显正相关,而6-keto-PGF_1α两组无明显差异。     

电针刺激对角叉菜胶诱发大鼠胸膜炎渗出液量及其中TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)浓度的影响

采用放射免疫测定法,观察角叉菜胶诱发胸膜炎的渗出液量与渗出液上清中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度及TXB_2/6-Keto-PGF_1α(T/K)比值变化的关系,电针刺激的抗炎性渗出作用及对渗出液中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度及其比值的影响。结果,渗出液量与渗出液中的T/K比值呈明显的直线负相关,即在致炎12h内随着渗出液中T/K比值的下降,渗出液量逐渐升高;在致炎24h后,随着T/K比值的缓慢升高,渗出液量又逐渐减少。电针刺激使胸膜炎炎性渗出明显减轻的同时,渗出液中TXB_2、6-Keto-PGF_1α浓度下降,但T/K比值明显升高,提示渗出液中T/K比值升高可能是电针刺激抗炎性渗出的物质基础之一。     

脉苏散对糖尿病肢体动脉闭塞症血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α的影响

目的:观察脉苏散治疗糖尿病肢体动脉闭塞症(DAO)血管内皮功能失调的疗效及安全性。方法:选取60例DAO患者,随机分为两组,均常规应用降糖药物及丹参注射液治疗,治疗组予脉苏散治疗,对照组予通心络治疗,疗程60 d。观察两组治疗前后症状体征、肝肾功能、血液流变学、血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α变化情况,评价其综合疗效。结果:两组患者均未出现严重不良反应。治疗组和对照组愈显率分别为43.3%、76.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组血栓素B2、血浆黏度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均较治疗前降低,有显著性差异(P<0.05);6-酮-前列腺素F1α较治疗前升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:脉苏散组方符合DAO中医辨病辨证规律,可有效改善患者的血液流变性和血管内皮功能,疗效可靠,安全性良好。     

实验性海水溺水的绵羊血浆TXB_2及6-Keto-PGF_(la)的变化

溺水是危害人类生命的常见意外事故,全世界每年有数十万人发生溺水。国内外对溺水后的肺功能有许多报道,但有关溺水后动脉血浆 TXB_2,6-Keto-PGF_(1a)的变化研究尚未见报道。作者通过复制绵羊实验性海水溺水的模型,用放射免疫法测定溺水前后不同时期的 TXB_2,6-Keto-PGF_(1a)和 TXB_2/6-Keto-PGF_(1a)的比值变化,以探讨前列腺素在溺水后肺功能衰竭的发生机理中所起的作用,并为溺水后救治提供理论依据。     

急性脑梗塞患者血浆TXB2_2,6-Keto-PGF_(1α)含量的测定及研究

作者用放射免疫分析法测定了58例脑梗塞病人血浆中TXB_2和6-Keto-PGF_(1α)的含量。发现脑梗塞病人急性期TXB_2含量显著升高,6-Keto-PGF_(1α)含量显著降低。病情越重,病灶越大,TXB_2升高越明显。而患者6-Keto-PGF_(1α)虽显著降低。但与病情及病灶大小无关。研究结果提示,患者TXB_2的变化主要反映了脑组织的受损程度;6-Keto-PGF_(1α)的变化可能反映了此类患者体内PGI_2合成能力下降,此与发病有关。     

前列腺素E_1对肺心病患者TXB_2和6 -K -PGF_(1α)的影响

目的　了解前列腺素E1 (PGE1 )治疗肺心病的机理。方法　对 56例肺心病患者应用前列腺素E1 治疗 2周 ,采用放射免疫法测定治疗前后血浆血栓素B2 (TXB2 )、6 -酮 -前列腺素F1α(6 -K -PGF1α)水平。结果　肺心病患者治疗后血浆TXB2 明显下降P <0 .0 5) ,6-K -PGF1α有明显升高 (P <0 .0 5)。结论　应用PGE1 可改善TXB2 /6 -K -PGF1α平衡 ,对治疗肺心病具有一定价值。     

高压氧联合药物治疗PE-SWD兔血浆中6-Keto-PGF_(1α)和TXB_2变化

目的 :探讨高压氧联合地塞米松、东莨菪碱、尼莫地平、果糖二磷酸钠应用对海水淹溺肺水肿 (PE SWD)兔肺损伤的作用机制。方法 :测定兔血浆血栓烷B2 (TXB2 )和 6 -酮 -前列腺素F1α(6 Keto PGF1α)的含量。结果 :海水淹溺导致兔血浆TXB2 明显增高 ,但对血浆 6 Keto PGF1α无明显影响。地塞米松、东莨菪碱、尼莫地平、果糖二磷酸钠的应用延迟了血浆TXB2 的增高时间 ,并提高了血浆 6 Keto PGF1α的含量。高压氧联合药物治疗不仅降低了血浆TXB2 含量 ,而且提高了血浆 6 Keto PGF1α的含量。结论 :高压氧与上述 4种药物联合应用能够减轻海水淹溺肺水肿兔肺的损伤。     

哮喘患者血液中ET、TXB_2、6-K-PGF-1α检测的临床意义

目的测定哮喘病情严重程度不同的患者血液中的内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-K-PGF-1α)的水平,以探讨其在哮喘中的监测意义及相互作用。方法共选择轻度哮喘组患者32例,中重度哮喘组患者23例,健康对照组共18例,每例研究对象抽取清晨空腹静脉血5 mL。将其分为2部分,其中3 mL用于测定TXB2、6-K-PGF1α;2 mL用于测定ET。数据统计分析采用单因素方差分析。结果①三组血浆中ET水平比较:轻度哮喘组与中重度哮喘组高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),轻度哮喘组低于中重度哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01)。②三组血浆中6-K-PGF1α水平比较:轻度哮喘组与中重度哮喘组低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),轻度哮喘组高于中重度哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01)。③三组血浆中TXB2水平比较:轻度哮喘组与中重度哮喘组高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),轻度哮喘组低于中重度哮喘组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ET、TXB2与哮喘的病情严重程度呈正相关,并可能在气道炎症方面影响哮喘的发生、发展。6-K-PGF1α与哮喘的病情呈负相关,说明是机体的一种保护机制。     

恶性肿瘤患者TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)、GMP-140测定及临床意义

本文选择TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)和GMP-140对138例消化道癌,42例非消化道癌及30例正常人进行检测和分析。结果:(1)消化道癌组(除食管癌来转移组外)血浆TXB_2,6-Keto-PGF_(1α)均比正常组有明显升高(P<0.05～0.001),TXB_2转移组明显高于未转移组(P<0.001),;(2)消化道痛与非消化道癌转移组TXB,、6-Keto-PGF~。lj正常组相比均有非常垃著升高(P<0.001);(3)消化道癌手术切除组(不论伴或不伴化疗),与未治疗组相比,TXB_2、6-Keto-PGF_(1α)均有所下降;(4)胃癌、肠癌治疗组与未治疗组GMP-140与正常组栩比有怍常显著升高(P<0.001)。     

高血压患者血浆TXB_2／6－keto－PGF_（1α）含量的变化

应用放射性免疫检测技术测定不同时期高血压患者血浆ＴＸＢ_２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）含量，并与正常对照分析。结果表明：各期高血压患者血浆ＴＸＢ_２均较正常明显升高（Ｐ＜０．０１），且随高血压的进展血浆ＴＸＢ_２逐渐升高，各期间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；血浆６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）含量在高血压一期显著升高（Ｐ＜０．０１），三期则明显降低（Ｐ＜０．０１），各期之间变化有显著性差异；血浆ＴＸＢ_２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（１α）比值随高血压的进展逐渐升高，各期间变化有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结果提示：ＴＸＡ_２／ＰＧＩ_２失衡可能参于高血压的发病机制。     

糖尿病视网膜病变中医辨证与血浆ET1、TXB_2、6-Keto-PGF_1α关系初探

对 76例糖尿病视网膜病变 (DR)患者进行中医辨证与血浆内皮素 1 (ET1 )、血栓素 B2 (TXB2 )、6 -酮 -前列腺素 F1α(6 - Keto- PGF1α水平及 TXB2 / 6 - Keto- PGF1α(T/ K )值对比观察。结果显示 :DR患者血浆 ET1 、TXB2 水平及 T/ K值明显高于正常对照组 (P<0 .0 1) ,阴虚及气阴两虚型 6 - Keto- PGF1α水平显著低于正常对照组 (P<0 .0 5～0 .0 1) ,且随病证由阴虚→气阴两虚→阴阳两虚转化 ,患者血浆 ET1 、TXB2 水平及 T/ K值逐渐升高 ,任意两型间比较均有显著性差异 (P<0 .0 1) ,而 6 - Keto- PGF1α水平则逐渐降低 ,但证型间比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。认为血浆ET1 、TXB2 水平及 T/ K值随 DR患者病情进展、证型转化而出现的规律性变化 ,反映了 DR微循环病变的发展过程 ,可以作为指导临床辨证和判断病情发展的依据之一     

Ⅱ型糖尿病微血管病变患者血清TXB_2 6K-PGF_(1α) LPO含量变化及意义

采用RIA、TBA荧光法分别测定了64例Ⅱ型糖尿病患者的血清TXB2、6K—PGF_(1α)及LPO含量,并与30名健康人比较。结果证实,糖尿病组血清TXB_2、LPO含量升高,6K-PGF_(1α)含量降低,TXB_2/6K-PGF_(1α)比值升高。以上变化以微血管病变组最为显著,其血清LPO含量与TXB_2呈正相关;与6K-PGF_(1α)呈负相关。TXB_2/6K-PGF_(1α)比值升高与糖脂代谢异常、血清LPO升高相一致。     

老年糖尿病患者微血管病变与血脂、血浆TXB_2、6KF水平及血液流变学关系的研究

对９８例ＮＩＤＤＭ老年患者血糖、血脂、ＴＸＢ２、６ＫＦ、血液流变学部分指标进行测定，以研究它们与微血管病变的关系。结果表明：糖尿病并微血管病变组血糖、血脂、ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６ＫＦ比值、ηＰ、红细胞聚集指数及Ｆｂ与无并发症组比较显著升高，而ηｂ、Ｈｃｔ差异无显著性。糖尿病两组血脂、ＴＸＢ２、ＴＸＢ２／６ＫＦ及血液流变学均比对照组显著升高，而６ＫＦ虽有下降，但统计学上无显著性差异，提示ＮＩＤＤＭ患者严重代谢紊乱与微血管病变有密切关系。     

普鲁卡因静脉复合麻醉对血浆中的TXB_2、6-keto-PGF_(1α)及皮质醇含量的影响

用放射免疫法测定普鲁卡因静脉复合麻醉前后血浆ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、皮质醇含量的变化。结果发现,普鲁卡因静脉复合麻醉使血浆中ＴＸＢ２含量降低（Ｐ＜０．０５）、ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的比值显著降低（Ｐ＜０．０１）、皮质醇含量显著升高（Ｐ＜０．０５）。提示较长时间普鲁卡因静脉复合麻醉后,手术创面渗血现象较明显可能与ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的比值降低引起血管扩张有关;普鲁卡因静脉复合麻醉有益于调整ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的平衡而不受机体“应激”的影响,可能是由于普鲁卡因对血小板聚集功能有显著抑制作用的缘故。     

急性脑梗塞病人血浆血栓素B_2,6-酮-前列腺素F_(1a)的动态观察

本文对53例动脉硬化性脑梗塞患者发病后10天内血浆血栓素 B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素 F_(1a)(6-Keto-PGF_(1a))的变化进行观察,以45例健康人及13例脑出血患者作为对照。结果显示脑梗塞组 TXB_2持续升高(>900 pmol/L),而6-Keto-PGF_(1a)持续降低(<300 pmol/L),脑出血组 TXB_2亦升高。     

阿斯匹林对Ⅱ型糖尿病人血浆 TxB_2和6-酮-PGF_(1α)的影响

报告40例Ⅱ型糖尿病患者服用小剂量阿斯匹林前后血浆TxP_2和6-酮-PGF_(1a)改变,发现糖尿病患者血浆TxP_2均高于正常人,其中并发微血管并发症患者TxB_2升高更为明显。用小剂量(150mg/d)阿斯匹林15天后,这些患者血浆TxB_2均有降低,没有并发微血管并发症的患者TxB_2降至正常人水平,有微血管并发症患者TxB_2仍高于正常人水平。6-酮-PGF_(la)也有类似改变,但它不是升高,而是降低,用药后有所上升。所有患者血糖、血脂、血液流变学均无明显改变,作者认为对糖尿病患者早期服用小剂量阿斯匹林能改善血小板花生四烯酸代谢异常。     

原发性慢性肾小球肾炎患者血浆6一Keto一PGF_(la)、TXB_2的变化

本文用放射免疫方法,测定了48例原发性慢性肾小球肾炎患者血浆6一Keto一PGF_(12)TXB_2的含量及T/6的比值,发现肾炎各型中血浆6一Keto—PGF_(12)含量均明显降低;TXB_2含量在肾病型明显增高,在肾功不全组明显降低。T/6比值在肾功正常各型中明显增高,在肾功不全组无明显改变。结果提示肾炎病变发展过程及,高凝状态的形成中,PCI_2-TXA_2的平衡失调起着重要的作用。为用能增加血浆中PGI_2或减少TXA_2产生的药物来治疗肾炎,提供依据。     

血瘀证临界状态的血液流变性、微循环及血浆TXB_2、6-keto-PGF_(1α)改变的观察

本文提出“证候临界状态”的概念。证候临界状态是对于证候模糊性的一种描述,证候的模糊性与证候的典型性既有区别,又有联系。通过对“血瘀证临界状态”患者的血液流变性、甲皱微循环及血浆TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的观察并与血瘀证忠者和健康人群比较,提示血瘀证的发生、形成是一个渐进的过程,典型的血瘀证与其临界状态是血瘀证发生过程中具有联系的两个不同阶段。研究结果支持了“证候临界状态”的论述。     

阿魏酸钠对急性期脑梗塞病人血浆血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)及血清脂质过氧化物的影响

对60例急性期脑梗塞病人血浆血栓素B_2（TXB_2）、6-酮-前列腺素F_(1α)（6－Keto－PGF_(1α)）和血清脂质过氧化物（LPO）水平变化以及阿魏酸钠（SF）对其影响研究。结果发现，急性期脑梗塞病人LPO水平显著升高并持续2周以上，6-Keto-PGF_(1α)与LP0呈负相关,SF对TXB_2有显著抑制作用（P＜0.O1），而对6-Keto-PGF_(1α)无明显影响。SF对LPO的抑制作用明显优于维生素E（P＜0.01），其机理可能与SF对自氧化和酶促过氧化均产生抑制作用有关。