门冬酸钾镁治疗慢性肺心病心衰

目的观察门冬酸钾镁静脉滴注对治疗肺心病心衰患者的临床疗效。方法选择慢性肺心病心衰患者80例，随机分为治疗组、对照组；均以持续低流量给氧，有效的抗感染，保持呼吸道通畅，维持水盐电解质平衡，合理使用利尿剂及强心剂治疗；治疗组在此基础上，使用门冬酸钾镁40ml 5％250ml静滴，每日1次，疗程7～14天。结果治疗组总有效率95％，对照组77．5％，治疗组优于对照组。结论门冬酸钾镁能改善心功能，减缓心衰的病程进展，防止电解质紊乱及洋地黄中毒的发生。     

葡萄糖酸镁与门冬氨酸钾镁治疗心律失常的比较

目的：探讨葡萄糖酸镁的抗心律失常疗效。方法：１０８例心律失常病人采用随机、单盲对照方法分为葡萄糖酸镁治疗组７１例（男性３１例，女性４０例；年龄５５±ｓ１５ａ）和门冬氨酸钾镁对照组３７例（男性１９例，女性１８例；年龄５７±１３ａ），在原用抗心律失常药物欠佳的情况下，分别加用葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁各１０ｍＬ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ。结果：治疗组房性早搏和室性早搏的总有效率分别为６５％及７９％，与对照组     

门冬酸钾镁注射应用急性心肌梗死中临床疗效对照分析

<正>为进一步明确镁制剂在急性心肌梗死(AMI)治疗中的作用。对我院自2005年1月以来158例AMI患者进行静脉滴注门冬氨酸钾镁的临床效进行对照分析,现将结果报道如下:     

葡萄糖酸镁与门冬氨酸钾镁治疗心律失常的比较

目的：探讨葡萄糖酸镁的抗心律失常疗效。方法：１０８例心律失常病人采用随机、单盲对照方法分为葡萄糖酸镁治疗组７１例（男性３１例，女性４０例；年龄５５±ｓ１５ａ）和门冬氨酸钾镁对照组３７例（男性１９例，女性１８例；年龄５７±１３ａ），在原用抗心律失常药物欠佳的情况下，分别加用葡萄糖酸镁和门冬氨酸钾镁各１０ｍＬ，ｐｏ，ｔｉｄ，４ｗｋ。结果：治疗组房性早搏和室性早搏的总有效率分别为６５％及７９％，与对照组的５８％和７２％相似，Ｐ＞０．０５。动态心电图检查显示２药应用后房性早搏和室性早搏数均明显减少。结论：葡萄糖酸镁可作为抗心律失常的辅助药物。     

盐酸小檗碱治疗糖尿病5例

盐酸小檗碱(盐酸黄连素)由黄连、黄柏、三棵针或其它含小檗碱植物中提取的生物碱.笔者用该药治疗糖尿病5例,现报告如下.1 临床资料5 例均为门诊病人,女3例,男2例,年龄50～65岁,平均55岁.均为Ⅱ型糖尿病,病程2～5a,平均2.5a.临床表现:烦渴、泌尿系感染久治不愈3例,消瘦多食2例.5例中空腹血糖>10.5mmol/L1例,9.5～78mmol/L2例,<7.8mmol/L2例.2 治疗方法与结果5例病人综合治疗的同时,应用盐酸小檗碱     

门冬氨酸钾镁制剂治疗心律失常60例疗效分析

目的：观察门冬氨酸钾镁治疗心律失常的临床疗效。方法：将60例心律失常患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组在性别、年龄及病因等方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均常规给予异搏定维持剂量治疗,为1次20-40mg,3次／d。治疗组给予门冬氨酸钾镁20～40ml,静脉滴注,每日1次。14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率87．0％,明显高于对照组的60．0％（P〈0．01）。结论：门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常,尤其是室性心律失常的安全而有效的药物。     

门冬氨酸钾镁治疗心律失常156例

104例过早搏动(早搏)患者在服用普罗帕酮2wk无效者,加用或改用门冬氨酸钾镁口服液10mL,tid, 4wk,临床症状总有效率91.3％,24h动态心电图监测早搏总有效率82％。心力衰竭伴心律失常者62例在用强心、利尿药基础上,32例加服门冬氨酸钾镁10mL, tid, 2wk;10例加服10％氯化钾10mL,tid,2wk;20例加用门冬氨酸钾镁20mL于葡萄糖250mL中静滴,qd, 2wk。症状有效率依次为88％,70％,95％;早搏次数或脉率减少率依次为91％,50％,100％。     

门冬氨酸钾镁治疗心肌炎心律失常

门冬氨酸钾镁(panangin)又称潘南金,商品名为脉安定.我们自1995年3月应用于治疗心肌炎所致的早搏型心律失常,取得了较好的疗效,现报道如下.     

离子色谱法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量

目的：建立测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量的方法。方法：采用离子色谱法,色谱柱为CS12A（4 mm ×250 mm）,保护柱为CG12A（4 mm ×50 mm）;电导检测器,阳离子抑制器;流动相为25 mmol· L^-1甲烷磺酸溶液,流量为1 mL· min^-1;柱温30℃。结果：无水门冬氨酸钾在22.08～441.64μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0377X-0.0145,R^2＝1）,回收率为100.1％,RSD为0.7％;无水门冬氨酸镁在24.09～481.84μg· mL^-1范围内,色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0409X-0.0088,R^2＝1）,回收率为100.9％,RSD为0.4％。结论：本方法可简便、快速、准确地对注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量进行测定。     

2D-LC-Q-TOF-MS鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质

目的 通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法 采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱,以0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(37∶63)为流动相,流速为1.3 mL·min^-1,检测波长为200 nm;二维液相色谱采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%甲酸(ESI⁺)/ 5 mmol·L^-1甲酸铵(ESI^-)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI),正负离子模式检测。结果 通过高分辨质量数和二级质谱碎片,结合UNIFI软件,推测得到了门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质的可能结构。结论 2D-LC-Q-TOF-MS可用于门冬氨酸钾镁注射液中杂质的在线定性鉴别,为门冬氨酸钾镁注射液的质量控制和工艺优化提供参考依据。     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效观察与分析

目的:探讨稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效。方法:选择2018年1月~11月某院收治的慢性肺心病合并冠心病心律失常患者96例,按随机数表法分为对照组和观察组各48例。两组均给予常规治疗包括吸氧、抗感染、化痰、解咳平喘等,对照组口服地高辛片治疗,观察组给予稳心颗粒治疗。结果:观察组干预后临床疗效、心率及心律失常情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒可有效治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心律失常,利于改善患者心率,值得临床推广应用。     

国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常

目的　观察国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死 (AMI)心律失常临床疗效的有效性和安全性。方法　将 10 0例急性心肌梗死心律失常患者分为 2组 ,治疗组 :门冬氨酸钾镁 5 0ml+10 %G·S 5 0 0ml+普通胰岛素 8Uivgttqd ;对照组 :普通加镁极化液 5 0 0mlivgttqd。 结果　治疗组治疗急性心肌梗死心律失常方面明显优于对照组 ,P <0 0 1,存在统计学显著性差异 ,且无不良反应。结论　国产门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效优于对照组。     

门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效评价

目的观察门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组在常规治疗基础上使用冬氨酸钾镁加利多卡因,对照组使用利多卡因、美多洛尔、普罗帕酮或胺碘酮等。结果治疗组有效率95%高于对照组81.7%(P=0.023),差异有统计学意义。结论门冬氨酸钾镁联合利多卡因治疗室性心律失常效果显著,不良反应少,安全可靠。     

孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病60例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特片,疗程为14d。分别比较两组治疗前及治疗后第14天的血气分析和肺功能测定相关指标。结果治疗后治疗组肺功能各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组PaO2升高,P<0.05,PaCO2降低,P<0.05;治疗后治疗组PaO2明显升高,P<0.01,PaCO2明显降低,P<0.01,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论孟鲁司特可改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能和血气分析。     

门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐化学鉴别方法的改进

对门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐的化学鉴别方法进行改进.采用稀盐酸试液调节溶液pH值至门冬氨酸等电点,使形成沉淀,以消除门冬氨酸对镁盐鉴别的干扰.方法简单易行,适用于门冬氨酸钾镁注射剂中镁盐的化学鉴别.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期31例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将62例慢性肺原性心脏病急性加重期患者采用随机单盲法均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组采用单纯西药治疗,治疗14d后观察两组患者的临床症状和动脉血氧分压、血液流变学、C反应蛋白、肺通气功能等指标改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为90.32%,对照组为67.74%,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组在血氧分压（PaO2）显效率、血液流变学等指标的改善方面优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期可以明显提高疗效。     

镁制剂治疗脑弥漫性轴索损伤研究

目的　探讨镁离子制剂(门冬氨酸钾镁 )对脑弥漫性轴索损伤 (DAI)的治疗作用。方法　对符合标准的 62例DAI患者按Levi分级法随机分成两组,治疗组 32例,入院后立即给予镁离子制剂的应用及常规治疗;对照组 30例仅给予常规治疗。所有患者在入院时、1周、3周进行血清Mg2 检测、治疗观察,随访 6个月后对其总疗效进行统计学分析。结果　入院时、1周、3周,治疗组血清Mg2 分别为: 0. 64±0. 1mmol/L、0. 85±0. 2mmoI/L、1. 0±0. 2mmoI/L(正常值 0. 8~1. 2mmoI/L);对照组血清Mg2 分别为: 0. 63±0. 1mmoI/L、0. 70±0. 1mmoI/L、0. 72±0. 2mmoI/L,两组差异显著(P<0. 05)。治疗组格拉斯哥预后评分(GOS)、生存质量等明显高于对照组,死亡率治疗组明显低于对照组。结论　脑弥漫性轴索损伤后血清Mg2 含量降低,临床应用门冬氨酸钾镁治疗DAI可使血清Mg2 含量恢复正常,防止继发性脑损伤。     

临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预作用

[摘要] 目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。 方法:收集医院信息系统中 2011 年 9 月至 2012 年 12 月(临床药师干预前)以及 2013 年 7 月至 2015 年 12 月(临床药师干预后) 应用门冬氨酸钾镁注射液的住院病例相关信息,比较干预前后该药使用情况的变化。 结果:儿科门冬氨酸钾镁注射液的不合理 使用主要表现为属通报废止适应证不适宜、用药途径不当、配伍用药不当;经临床药师的合理干预后,门冬氨酸钾镁注射液在属 通报废止适应证用药、配伍不合理方面与干预前比较明显改善。 结论:临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床不合理应用的 干预有效,但仍需持续干预。