高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量.方法：采用HPLC法,VYDAC218TP54柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈 0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相;检测波长243 nm.结果：芍药苷在0.098 2～0.785 6 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 7,回收率103.7%,RSD＝2.6%.结论：该方法方便、准确、可控,可作为该产品的定量控制方法.     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 建立测定宫炎康颗粒中有效成分芍药苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0．05％磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm,柱温为50℃。结果 芍药苷在0．664～6．44μg（r=0．9994）范围内呈良好线性关系。芍药苷的平均回收率为98．94％（RSD=2．65％。n=5）。结论 方法简便,分离效果好。结果准确可靠．可以用于宫炎康粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎康颗粒中芍药苷的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定妇炎康颗粒剂中芍药苷含量的分析方法。方法：HPLC法，采用YWG－C18柱为分析柱，流动相为乙腈－水（18：82），流速1mL/min，检测波长为230nm。结果：芍药苷在0.084-0.42μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995)，平均加样回收率为99.49%，RSD＝1.37%。结论：该实验方法简便，快速，灵敏，重现性好，适用于妇炎康颗粒剂中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量

目的建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相，检测波长230nm，流速1.0mL／min，柱温30℃。结果芍药苷进样量在0．211～3．171μg（n=6）范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为102．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论该方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适用于十全大补颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量

目的:建立慢性胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,检测波长为230?nm,柱温30?℃,理论板数按芍药苷峰计算均大于2000.结果:芍药苷在0.06624～0.66240?μg范围内具有良好线性关系.回归方程:Y=14...     

高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量

目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（16．5：83．5：0．2）,流速为1．0mL／min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0．041-0．820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．58％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定痛经灵颗粒中芍药苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．0l％磷酸溶液（16：84）为流动相，检测波长为230nm，柱温为25℃，流速为1mL／min。结果：芍药苷的进样量在0．044-0．656μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为100．19％，RSD=1．09％（n=6）。结论：高效液相色谱法简便、快速，结果准确，可用于痛经灵颗粒中芍药苷的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为GOLD柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0 m L/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.164 4~0.986 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.08%,RSD=0.97%(n=6)。结论该法简便、准确、分离度好、重复性高,可作胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷含量

目的：测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,提高宫炎康颗粒质量标准。方法：采用高效液相色谱法进行测定。结果：宫炎康颗粒中芍药苷的含量均在5．4mg／g以上。结论：高效液相色谱法能够快速、方便、准确地测定出宫炎康颗粒中芍药苷的含量,可用于评估宫炎康颗粒的质量标准。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定健儿乐颗粒中芍药苷含量

目的测定健儿乐颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.1768～1.7680μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.60%,RSD为0.48%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可作为健儿乐颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的　建立逍遥丸 (浓缩丸 )中芍药苷的含量测定方法。 方法 　高效液相色谱法 Kromasil KR10 0 5 C1 8色谱柱 ( 2 5 0× 4.6mm)流动相 :乙腈 -水 ( 2 0∶ 80 ) :流速 :1.0 m L· min- 1 ;检测波长 :2 3 0 nm。结果 　芍药苷进样量在 0 .2 2 2～ 1.77μg范围内呈良好的线性关系。 ( r=0 .99997,n=6) ,重复性良好 ,RSD=1.3 %( n=6) ,平均回收率 97.9%,RSD=0 .8%( n=6)。 结论　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷含量

目的建立测定精制冠心颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法固定相:Spherisorb C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);流速:1.0 mL.m in-1;紫外检测波长:230 nm。结果芍药苷线性范围为0.12~1.08μg,回归方程:Y=6.686 4×10-7X-0.029 4(r=0.999 8),平均回收率为101.33%,RSD=2.27%。结论该方法稳定,可靠,灵敏,准确,简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复光颗粒中芍药苷含量

目的 建立复光颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷质量浓度线性范围为0.075～40 g/L,平均回收率为98.66%,RSD＝0.62%(n＝6).结论 该方法可靠、简单可行,为控制复光颗粒的内在质量提供了科学依据.