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以水杨醛、乙二胺为原料,在碱性条件下,经优化反应条件,合成了双水杨醛缩乙二胺,并在此基础上选取合适的碱金属元素锌作为中心离子反应,优化反应条件,合成新型Schiff base型配位化合物荧光显现剂。利用元素分析确定目标产物化学式,并利用红外光谱对产物结构进行了表征。合成指纹荧光显现剂在特定波长激发下具有理想的荧光效果,有利于后期的开发和实践运用,并在其他领域也具有广泛应用。 相似文献
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双水杨醛类缩乙二胺席夫碱的合成及光谱性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以水杨醛为原料,通过硝化或溴化反应合成了3,5—二硝基水杨醛(p.m57℃~59℃),5—溴水杨醛((m.p104℃~105℃),3—硝基水杨醛(m.p124℃~127℃),和3—溴—5—硝基水杨醛(m.p148℃~149℃)收率分别为76.0%、81.8%、63.0%和80.5%用水杨醛及其衍生物同乙二胺反应制备出11种双水杨醛缩乙二胺席夫碱。采用~1H—NMR对合成的系列席夫碱进行了表征,通过紫外光谱测定席夫碱中苯环上不同取代基对紫外吸收波长的影响。 相似文献
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乙二胺水杨醛Schiff碱镍配合物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了乙二胺水杨醛Schif碱及其与四种不同镍盐(X=NO-3、SO2-4、Cl-、Ac-)的配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电导测定等实验手段对配合物的组成结构进行分析鉴定。实验结果表明,当阴离子配位能力弱时,一般不参与配位,相对较强时,可与中心离子配位,四种不同阴离子的盐分别得到两种结构不同的配合物,并且给出其可能的结构式 相似文献
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《广州化工》2016,(24)
通过铜(Ⅱ)离子诱导N-亚水杨基-4-氨基-3,5-二溴苯磺酰胺Schiff碱水解合成了双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物。结构测试表明,双水杨醛合铜(Ⅱ)配合物是一个以Cu(Ⅱ)离子为对称中心的四配位平面四边形,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=0.8646(3)nm,b=1.1231(2)nm,c=1.1146(4)nm;α=74.294(8)°,β=88.6715(6)°,γ=86.9573(7)°,Z=2,最终偏差因子R_1=0.0592,ωR_2=0.1770,并通过分子间的作用力形成三维网状空间结构;抗肿瘤活性检测表明,双水杨醛合铜配合物对MCF-7、HepG2、Hela、PC-3和KB肿瘤细胞均有的抑制活性,并强于配体水杨醛。 相似文献
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水杨醛缩牛磺酸合铜配合物催化过氧化氢分解 总被引:2,自引:0,他引:2
用水杨醛与牛磺酸以1∶1的比例在无水乙醇中反应,合成了水杨醛缩牛磺酸席夫碱。再与Cu(Ⅱ)金属离子络合,合成了Sch iff碱铜配合物,红外光谱证实了其结构。研究了不同条件下该配合物对H2O2分解的催化性能。结果表明,该配合物能迅速催化过氧化氢的分解,在20℃、pH=11、0.05 g配合物的条件下,5%过氧化氢在20 s内分解放出32 mL氧气。催化反应速度还与配合物用量、过氧化氢浓度和溶液pH值等因素有关。 相似文献
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以3-羧基水杨醛和乙二胺为原料,采用微波辐射辅助液相合成法合成了N-3-羧基水杨醛缩乙二胺配体;然后将该配体与四水醋酸镍络合,合成了一种新型的Schiff碱单核镍配合物.通过元素分析、红外光谱、质谱时Schiff碱配体及其镍配合物进行了表征. 相似文献
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水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和荧光性质 总被引:2,自引:1,他引:1
以水杨醛缩对甲苯胺(HL)为配体合成了单核水杨醛缩对甲苯胺钴(Ⅲ)配合物CoL2Cl。通过X-射线单晶衍射、荧光光谱进行了表征。该配合物晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.862 8(6)nm,b=0.180 35(11)nm,c=0.164 30(11)nm,α=γ=90°,β=103.593(13)°,V=2.485(3)nm3,Z=4,Dc=1.376 Mg/m3,F(000)=1 064,μ=0.826mm-1,并得到了CoL2Cl的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试数据,分析了CoL2Cl的结构特点和合成机理。钴离子位于变形四面体的中心,分别与2个席夫碱、1个N原子和2个氧原子、1个Cl-形成配位键。配合物分子通过π-π堆积构成了三维网状结构。荧光光谱表明,配合物金属离子对配体π-π*跃迁引起的荧光发射峰有较大的影响。 相似文献
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在无水甲醇体系合成水杨醛缩邻氦基苯酚席夫碱配体及两种含Cu(Ⅱ)席夫碱配合物,由元素分析初步确定各物质的组成,配合物的结构通过紫外光谱、红外光谱和热分析等手段进行表征。实验结果表明,席夫碱配体以亚胺基氮原子和酚基氧原子与金属离子配位,水分子则是以配位水的形式存在。 相似文献
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合成了5-氯水杨醛缩甘氨酸Schiff碱配体及其三种金属离子(Ni2+、Cu2+、Co2+)的Schif碱配合物.用熔点、红外光谱、紫外-可见光谱、电导率等方法对配体及配合物的组成、结构、性质进行了研究,并检测了其抑菌活性. 相似文献
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以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、水杨醛等为原料,合成了多齿Schiff碱仲胺配体N,N'-双(2-羟基苯甲基仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(L),进一步将L与Cu2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、Co2+等过渡金属配位,合成了5个过渡金属配合物(A-Cu、B-Zn、C-Pb、D-Mn、E-Co)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱等对配体及配合物进行了表征和结构推测;并采取微量稀释法考察了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明:L、E-Co及B-Zn的IC50分别为50.68、42.83、47.74μmol/L;可见,当配体与Co2+和Zn2+配位后对大肠杆菌抑菌效果明显增强。 相似文献
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本文采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱仲胺配体N,N’-双(2-羟基苯甲醛仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(L),进一步合成了5个新的过渡金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征和合理的结构推测;并采取微量稀释法研究了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明:当配体与Co和Zn离子配位后,对大肠杆菌抑菌效果明显增强。 相似文献
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