保健食品生产企业监管要点探析——构建化妆品市场长效监管机制

近年来,我国保健食品生产源头监管工作不断加强,保健食品安全有效性得到了显著提高,生产经营秩序不断好转,然而,不可否认的是,保健食品牛产环节仍然存在许多问题匝待解决,保健食品生产企业仍存在安全隐患。为此,     

北京市药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于加强保健食品生产经营日常监管的通知

现将国家食品药品监督管理局《关于加强保健食品生产经营日常监管的通知》（食药监办许[2010]34号）文件转发你们,请各分局按照文件要求,结合我局《关于印发2010年保健食品化妆品日常监督检查计划》中的各项内容,落实今年的保健食品日常监管工作。     

单品种保健食品经营乱象及监管对策

随着人民生活水平的不断改善,人们对健康的关注及要求日益提高,保健食品市场发展规模也不断扩大。但是,在市场快速发展的同时,一些不法分子也利用保健食品诱人的利润空间,进行非法生产经营、私自添加违禁成分、虚假夸大宣传等违法行为,尤以单品种保健食品最为严重。所谓单品种保健食品经营,是指经营单位仅以一种或几种同品牌的保健食品作为销售对象,近年来,社会上经常出现某些     

国家食品药品监督管理局要求加强保健食品、化妆品生产经营日常监管

为加强保健食品、化妆品生产经营日常监督检查,规范保健食品、化妆品生产经营秩序,保障保健食品质量安全和化妆品卫生质量安全,日前,国家食品药品监督管理局印发通知,对保健食品、化妆品生产经营企业日常监督的检查内容和检查重点提出了明确要求。     

强化监管 规范保健食品委托加工生产

近年来,我国保健食品行业快速发展,取得卫生部保健食品批准证书的企业日益增多,许多企业为在自身不具备生产条件的情况下,纷纷采取委托加工的方式生产保健食品。目前,我国经国家主管部门批准的保健食品约有7000种,而直接生产的保健食品只有1400多种,其中采取委托加工方式生产的保健食品企业占60%以上。保健食品委托加工对减少资源浪费,促进保健食品委托加工行业和制药企业优势互补有着积极作用,但也增加生产过程的卫生监督的环节和难度。本文旨在对保健食品委托的受托企业生产条件是否符合规范,委托加工的方式合法性及监管方式进行探讨。保…     

国家食品药品监督管理局要求：加强保健食品、化妆品生产经营日常监管

据国家食品药品监督管理局网站信息．为加强保健食品、化妆品生产经营日常监督检查,规范保健食品、化妆品生产经营秩序,保障保健食品质量安全和化妆品卫生质量安全,国家食品药品监督管理局日前印发通知,对保健食品、化妆品生产经营企业日常监督的检查内容和检查重点提出了明确要求。     

对保健食品的现状分析及监管探讨

保健食品是我国传统食疗文化的继承和发展,目前已有了长足发展,并且已经成为具有相当规范的产业,但存在诸多问题,使保健食品处于严重的信任危机。本文通过对中国保健食品发展、存在问题、监管体制等现状分析,提出监管对策。     

保健食品监管亟须加强法规建设——对加强药店经营保健食品监管的调研分析及建议

近年来,随着人们生活水平的提高和保健意识的增强,保健食品销售市场发展迅速。药店作为健康相关产品的专业销售场所,成为保健食品的主要销售渠道。尤其是随着基本药物零差率制度逐渐覆盖、新医改各项政策快速推进,药店中的药品经营面临客户减少和利润降低,使得广大药店更趋于向多元化发展和扩大保健食品在内的非药品销售。     

保健食品监管要在规范生产与规范管理上下功夫

《食品安全法》将保健食品纳入调整范围,将声称具有特定保健功能的食品纳入监管范围。针对企业擅自生产保健食品、进行虚假宣传、夸大功能、误导公众的行为实行严     

保健食品监管的无奈

保健食品市场混沌,保健食品安全事件层出不穷,这直接暴露出目前对保健食品的监管存在盲点。尽管监管部门始终处于高压态势,不断加大监管力度,但在面对保缝食品领域存在的种种问题时也颇显无奈。法律体系不完善,监管“无法可依” 目前我国保健食品监督管理工作的主要法律依据为《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称《食品卫生法》）、《保健食品管理办法》、     

聊城市餐饮消费保健食品化妆品监管现状及建议

为全面加强餐饮消费环节食品安全、保健食品、化妆品监管,山东省聊城市食品药品安全委员会于2010年3月～5月对全市餐饮消费、保健食品、化妆品生产经营基本状况和监管情况进行调查摸底。现将调研情况报告如下:     

保健食品委托异地企业生产的现状及监管建议

目前大多数保健食品生产企业采取委托生产加工的模式,原因有二.其一,在施行GMP强制认证后,医药企业产能骤增、蓄势待发,委托加工模式(OEM)便成为保健食品行业迅猛发展的助推器.     

我国当前保健食品市场与监管

近几年,我国的保健食品呈现出稳步增长的态势和良好的发展势头。据中国保健协会不完全统计,2007年我国在生产的保健食品约2000～3000种,全行业从业人员约300多万人,约1500家生产企业通过了GMP认证。2006年保健食品行业产值约为550亿元，     

国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材一行赴上海调研保健食品监管工作

<正>本刊讯2014年7月10-11日,国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材一行赴上海调研保健食品监管工作。期间,滕佳材组织召开了保健食品立法相关问题监管部门座谈会,听取了上海市局关于食品药品监管体制改革、食品药品监管工作等情况汇报,实地考察了保健食品生产、经营企业和街镇食品药品监管所。滕佳材指出,保健食品立法已成为当前《食品安全法》修订工作的重点问题之一,保健食品生产经营企业、行业协会等社会各界广泛关注。食品药品监管总局对这项工作高度重视,针对我国保健食品行业发展的现状和监管工作面临的突出问题,深入细致组织研究论证,进一步理清监管思路,明确     

经营非法添加药品成分的保健食品办案适用法律初探

当前食品安全执法正面临食品监管体制调整和新旧法律体系调整的双重挑战,《食品安全法》及其实施条例先后施行,但《保健食品监督管理条例》尚未出台,大量的部门规章尚未依据《食品安全法》及其实施条例进行调整修正,因为《食品安全法》沿用了原来暂行的食品分段管理模式,食品药品监管系统在履行食品监管新职能时必然将面对部门职能交叉和法律依据交叉的困惑。     

北京市朝阳区保健食品产销企业调查结果显示——虚假广告占保健食品举报问题的41％

目前,北京市朝阳区作为北京市最大的城区,区内保健食品的产销企业数量众多.这些企业存在着企业小、产品小、低投入、低产出,产品“种类多、寿命短”的特点,为药品监管工作提出了新的挑战.面对这种情况,如何将保健食品企业纳入法律范畴中进行科学监督管理,成为了摆在药品监管部门面前的新课题.     

北京市顺义区保健食品监督管理安全风险及对策调查

近年来,北京市顺义区的保健食品产业呈现“多、小、散、乱、低”等特点.保健食品的产品品种多,企业数量多、规模小,部分食品和保健食品的界限不清,监管主体难划分,监管交叉.生产经营企业的职业素质低、自律性差,违法宣传时有发生.     

保健食品市场存在问题及日常监管把握的关键环节

笔者在一线执法监督检查中发现保健食品市场存在不少问题,在日常监督检查中把握关键环节,供执法人员在日常工作中参照。     

保健食品生产企业“证后监督”探微

2006年是北京市药品监督管理局保健食品监管组织、人员和工作落实后,各区县分局不断探索的一年,也是区县分局对保健食品生产企业实行“证后监督”的第一年。“证后监督”是指药品监管部门为保健食品生产企业换发卫生许可证后进行的监管。面对保健食品行业不规范的现状,药监部门更要加强“证后监督”,规范并引导企业行业健康发展。保健食品生产企业“证后监督”存在6大问题房山区良好的投资环境和地域优势,如发展较成熟的工业开发区,地域较宽阔,人力资源充足等,为保健食品生产企业形成较强优势提供了条件,目前辖区所属10家保健食品生产企业生…     

“全国保健食品科普宣传活动”在京启动 国家食品药品监管局边振甲副局长出席启动仪式并讲话

本刊讯(记者侯玉岭)由国家食品药品监管局主办,北京市药品监管局和北京市惠民医药卫生事业发展基金会承办的"保健食品科普读本赠书仪式暨全国保健食品科普宣传活动启动会",2012年12月26日在京举行。国家食品药品监管局副局长边振甲出席启动会并对深入开展保健食品科普宣传活动提出明确要求。国家食品药品监管局保健食品化妆品监管司司长童敏、北京市药品监管局副局长卢爱丽也在会上讲了话。北京市药品监管系统相关人员和保健食品生