烟草中烟碱的测定

烟草中烟碱的测定刘惠民，穆怀静，王芳，赵明月（国家烟草质量监督检验中心）烟草中烟碱的测定方法很多，主要有四类：硅钨酸重量法、滴定法、光度法和色谱法。硅钨酸重量法由Ｇ．Ｂｅｒｔｒａｎｄ和Ｍ．Ｊａｖｉｌ－ｌｉｅｒ于１９０９年报道。这种方法利用烟碱与水蒸汽...     

萃取——滴定法快速测定烟草中的烟碱

目前,烟草中烟碱的测定,国内一般采用经典的水蒸气蒸馏—硅钨酸重量法。此法准确性虽高,但分析时对硅钨酸试剂要求较严,且花费时间太长,用于控制生产较为困难。近年来,采用紫外分光光度法,虽改重量测定为紫外分光光度测定,但提取烟碱仍沿用了水蒸气蒸馏提取烟碱的操作,且需用价格较贵的紫外分光光度计,在实际推广应用中也有困难。测定烟碱,Paech 等曾提出滴定法,Xpe-     

硅钨酸重量分析法测定烟碱纯度标准综述

硅钨酸重量分析法测定烟碱纯度标准综述陈燕６０年代以来，测定纯烟碱含量使用最为广泛的方法是紫外分光光度法和硅钨酸重量法。紫外分光光度法对于测定低含量烟碱简便快速，但对于测定高含量烟碱，因受其方法本身的灵敏度、准确度的限制及谱带宽度、波长选择性、范围、杂...     

烟碱纯度标准物质的研制

研制了烟碱纯度标准物质。采用国际标准方法 ISO 13276:1997《烟草及烟草制品烟碱纯度的测定硅钨酸重量法》,由6家实验室合作对烟碱标准物质进行了定值。结果表明:①烟碱标准物质的定值结果为98.5%,扩展不确定度为0.6%。②该标准物质的均匀性检验结果良好,考察期内该标准物质稳定,符合国家二级标准物质技术要求。     

用紫外分光光度法测定烟碱

前言烟碱(又名尼古丁)是烟草特有的植物碱,它给予吸烟者感官上感觉到“劲头”而满意,所以烟碱是烟草质量的重要化学成份之一.过去我们采用经典的硅钨酸沉淀法测定,这个方法准确性虽高,但化费时间却很长,每作一个样品的测定需要30个小时,因此不能适应我国烟草工业形势发展的需要,现我们改用紫外分光光度法来测定,其原理是烟碱溶液在特定波长的紫外光源通过时,紫外光量的吸收与烟碱浓度成比例.一个样品仅需两小时就可完成测定.     

烟碱蒸馏方法的改进

用紫外分光光度法测定烟碱，作一个样品仅需２ｈ，这与硅钨酸法相比大大节能、省时。如把紫外分光光度法用于烟碱蒸馏上，采用ＪＹ－１０２型仪比常规法更节能、省时。在既定烟碱蒸馏方法的基础上，再减用试剂，可达到节能、省时、降低成本的目的。１烟碱蒸馏原理及减用试...     

烟碱PVC膜涂层玻璃电极的研制与应用

以硅钨酸为活性物质，邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂，在ｐＨ玻璃电极表面涂敷一层对烟碱敏感的ＰＶＣ膜，构成烟碱选择性电极。在ｐＨ为５～７范围内，该电极对１０－１～１０－５ｍｏｌ／Ｌ的烟碱水溶液有良好的线性响应。以该电极作指示电极，双液接饱和甘汞电极作参比电极，用直接电位法测定了烟草和烟气粒相物中的烟碱含量，回收率在９６．８％～１０３．５％之间。该电极制作简单，选择性好，测定样品时不需将烟碱进行前分离处理，应用方便，与常用的紫外分光光度法相比，分析结果无显著性差异。     

口用型无烟气烟草制品中烟碱的测定

为准确测定口用型无烟气烟草制品中烟碱的含量(质量分数),通过对样品前处理和检测条件进行优化,建立了测定口用型无烟气烟草制品(袋装口含烟、胶基烟、含化烟)中烟碱的气相色谱-氢火焰离子化法(GC-FID),并测定了23个袋装口含烟、20个胶基烟和2个含化烟样品。结果表明:(1)该方法的检出限0.01 mg/g,定量限0.05 mg/g;回收率90.2%~106.2%,日内和日间精密度分别为0.80%~3.27%和0.92%~4.81%。(2)所测定的袋装口含烟样品中有2个不含烟碱,其余21个样品中烟碱的含量为6.19~17.08 mg/g;胶基烟样品中烟碱的含量为1.20~3.95 mg/g,2个含化烟烟碱含量分别为0.85、1.62 mg/g。该方法灵敏度和准确度高,适合于口用型无烟气烟草制品中烟碱的定量检测。     

加热不燃烧卷烟烟草材料中1,2-丙二醇、丙三醇和烟碱的测定

为准确测定加热不燃烧卷烟烟草材料中1,2-丙二醇、丙三醇和烟碱的含量,以1,4-丁二醇和2-甲基喹啉为内标建立了同时测定加热不燃烧卷烟烟草材料中1,2-丙二醇、丙三醇和烟碱的气相色谱-氢火焰离子化法（GC-FID）,并测定了5个不同品牌的12个烟草材料样品。结果表明,该方法的检出限和定量限分别在0.02~0.22 mg/g和0.06~0.74 mg/g;回收率84.74%~98.81%;日内、日间精密度在0.15%~0.86%。所测样品中1,2-丙二醇、丙三醇和烟碱的含量分别在0~82.45 mg/g、116.31~204.98 mg/g和7.06~15.26 mg/g。所有样品中均检出丙三醇和烟碱。国内样品中1,2-丙二醇的含量比国外样品高。该方法前处理简单、灵敏度和准确度高,可满足不同加热不燃烧卷烟烟草材料中1,2-丙二醇、丙三醇和烟碱的检测要求。     

DART-MS/MS法测定烟草及烟草制品中的烟碱

为实时在线检测烟草及烟草制品中的烟碱,通过优化萃取溶剂种类、萃取溶剂用量、进样速率等参数,建立了基于实时直接分析(DART)新型原位电离技术和质谱(MS)技术测定烟草及烟草制品中烟碱含量(质量分数)的方法。采用该方法测定了5种成品卷烟及5种烟叶样品,并与连续流动法检测结果进行了对比。结果表明:(1)用30 mL超纯水萃取、进样速率为0.6 mm/s时效果较好,20 s即可完成样品检测。(2)方法线性范围为0.01~2.00 mg/mL,R2为0.999 1,回收率为98.5%~102.3%,检出限和定量限分别为6.05和20.17 ng/mL。(3)DART-MS/MS法与连续流动法测定结果相对偏差为0.24%~2.74%。该方法快速、可靠,适用于烟草及烟草制品中烟碱的实时在线检测。     

对《提取脱色法快速测定烟叶中烟碱的探讨》提一点改进意见

对《提取脱色法快速测定烟叶中烟碱的探讨》提一点改进意见白鸽，扬国华（河北省烟草质量监督检测站）《烟草科技》１９９３年第３期《提取脱色法快速测定烟叶中烟碱的探讨》一文介绍的是一种简便快速的测定烟叶中烟碱的方法。在样品数量多、数据准确性要求不太严格的情况...     

电子烟与复合型电子烟产品的化学成分对比分析

为比较分析2种复合型电子烟样品(Hy-1、Hy-2)和1种电子烟(Ec-3),以其主要成分(甘油、丙二醇和烟碱)及烟草特有亚硝胺(TSNAs)为分析指标,对烟液、烟草段及气溶胶样品分别进行了气相色谱分析和液相色谱质谱联用分析。结果表明:①对于烟液,均采用甘油、丙二醇作为主要溶剂,其中样品Hy-1不含烟碱,另外2种样品均含烟碱,且标示值与实测值偏差均小于10%;②对于烟草段,Hy-1烟草颗粒中烟碱含量明显高于Hy-2的烟丝,从抽吸前后各成分含量的变化可以看出,Hy-1的烟草颗粒吸附了部分丙二醇,Hy-2的烟草段对甘油、丙二醇及烟碱均有吸附;③对于气溶胶,Hy-1在不加烟草颗粒抽吸时无烟碱释放,加入烟草颗粒后烟碱释放量与Hy-2相近,但Ec-3的烟碱释放量要明显高于复合型样品;④Ec-3的烟液、气溶胶中均未检出TSNAs,2种复合型产品的烟草段均检出4种TSNAs,而雾化产生的气溶胶中仅检出微量NNN。     

超高效液相色谱法测定卷烟烟丝中的生物碱

以0.5%NaOH溶液和乙醇混合液(体积比1:10)作溶剂,超声萃取30 min,萃取液经0.22 μm滤膜过滤后,用配置TUV检测器的超高效液相色谱仪于259 nm波长下测定20种烟丝样品中的可替宁、降烟碱、麦斯明、新烟草碱、烟碱.结果表明:①该法的相对标准偏差在2.07%～3.49%之间,回收率在96.5%～100.8%之间,检测限在6.33～11.92 ng/g之间;②烟丝中生物碱含量高低次序为烟碱麦斯明降烟碱>可替宁新烟碱.     

烟草调制过程中相关物质的测定

为提高烟叶有益成分,降低烟叶有害成分提供依据,采用相同的栽培调制技术,对不同的烟草品种进行了系统的对比研究,分别测定了7个烟草品种的鲜,干叶片厚度,重量和表面蜡质含量,并测定了这些样品在调制后的烟碱,次生物碱,硝态氮含量,烟草特有亚硝胺(TSNA)总量及NNN,NAT,NAB,NNK含量.     

烟草添加剂并不一定与烟碱成瘾性相关

下面列出了Ｃ .Ｂａｔｅｓ等人的题为“烟草添加剂 -卷烟工程与烟碱成瘾性”的文章中的一系列论断。这些论断与以往发表的科学论文中的事实并不相符。1　含铵化合物1.1　论断卷烟工业使用含铵化合物是为了 :(1)促进吸烟者对烟碱的吸入 (包括吸入量和吸入速率两个方面 ) ,因而增强烟碱的潜在成瘾性 ;(2 )对ＦＴＣ法 (几乎与ＩＳＯ法等同 )测定烟碱含量有“欺骗”性 ,使测得值降低。Ｃ .Ｂａｔｅｓ等人认为 ,在烟草中添加含铵化合物 ,从而提高卷烟烟气的ｐＨ值 (即向碱性漂移 ) ,就是为了产生上述两种效果。增加烟气的ｐＨ值不仅能增加烟气中…     

烟碱含量近红外光谱预测模型的评价

以烟碱为例,建立了近红外光谱的预测模型,采用回归分析法和假设检验法对该模型的预测效果进行了系统的评价。结果表明,该模型对烟草样品烟碱含量的预测效果良好,模型预测值与化学测定值之间不存在显著性差异。      

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

研究了用三氯甲烷萃取、紫外分光光度计检测烟草叶片游离烟碱含量的方法,探讨了三氯甲烷提取烟草游离烟碱的用量和萃取时间。结果表明50mL三氯甲烷振荡萃取30min可以将1g烟草样品游离烟碱萃取完全。本方法测烟叶游离烟碱回收率97.7%,重复性良好。     

重量法与AOAC法测定不同食品中抗性淀粉的含量

为考察重量法与国际公认的美国分析化学家协会（Association of Official Analytical Chemists,AOAC）方法在测定抗性淀粉含量时能否互换,选择日常生活中常见的8种含淀粉零食和课题组研发生产的玉米回生淀粉Ⅰ、玉米回生淀粉Ⅱ、含醇溶蛋白玉米回生淀粉、分别添加了40%和80%含醇溶蛋白玉米回生淀粉的馒头共13种样品,分别采用重量法和AOAC法检测其中抗性淀粉含量。结果表明,含油脂的样品测定抗性淀粉含量前需要先去除油脂,所有样品测定前需要脱除水分。当样品油脂或水分含量超过30%时,采用重量法测定抗性淀粉含量与AOAC法测定结果误差会大于5%,其它样品采用重量法测定的结果相对标准偏差均在5%以下。因此,在无脂肪添加的淀粉乳体系、油脂或水分含量低于30%的食品样品中可以用重量法替代AOAC法测定样品中抗性淀粉的含量。     

烟碱从烟草向吸烟者的转移--关于氨与"pH"因素的简要综述

本文是关于含氨化合物用作烟草添加剂对烟气化学成分和烟碱生物效用影响作用的文献综述.含氨化合物被用于某些种类烟草叶片的加工过程中,其作用有①影响烟气的香味特性;②不影响烟碱从烟草向烟气的转移量、转移速率和转移效率;③不增加FTC/ISO法测定的主流烟气气相物中的烟碱含量;④不影响采用FTC/ISO方法对主流烟气中烟碱含量的测定;⑤不增加吸烟者对烟碱的吸收量和吸收速率.另外,还对涉及烟草和烟气的"pH"这个词的使用进行了讨论,提出了几个较为准确地描述测定pH值的词汇(烟草水提取物的pH值,烟气水提取物的pH值,电极法烟气pH值).最后,指出了大量的研究之间存在的一些差距.     

高效液相色谱法测定烟草中烟碱含量

研究了用高效液相色谱法测定烟草中烟碱的方法。该方法与ＵＶ法相比,具有重现性好、准确、灵敏度高的特点。测定结果的标准偏差Ｓ＝±０．００７,变异系数ＣＶ＝１．２％,回收率为（１００±３）％。