GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中的薄荷脑

目的采用GC法测定复方溴丙胺太林铝镁片中薄荷脑的含量。方法采用改性聚乙二醇HP-INNOWax PolyethyleneGlycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),FID检测器,载气为氮气,130℃恒温,分流比10∶1。结果薄荷脑0.19～1.91μg进样量与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=6)。结论所用方法操作简便,结果准确可靠。     

GC法测定清眩片中薄荷脑的含量

目的：建立测定清眩片中薄荷脑含量的气相色谱方法。方法运用气相色谱法,采用DB-WAX毛细管柱（30 m ×0.32 mm,0.25μm）;FID检测器;柱温为110℃;分流进样,分流比为50：1。结果薄荷脑在0.04～1.00 mg＆#183; mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.44％,RSD为1.2％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于清眩片的质量控制。     

GC法测定川贝枇杷露中薄荷脑的含量

目的建立了川贝枇杷露中薄荷脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M毛细管柱,FID检测器,环己烷为溶剂。结果薄荷脑的平均回收率为99.72%,RSD为1.70%。结论所建立的方法简便、准确,可作为川贝枇杷露的含量测定方法。     

GC法测定复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑的含量

目的：建立新药复方盐酸阿扑吗啡鼻喷剂中薄荷脑（C10H20O）的含量测定方法。方法：采用PEG-20M石英毛细管色谱柱（CBP125M×0．25μm，日本岛津）气相色谱法。检测器：氢火焰离子化检测器（FID）；柱温：程序升温，初始温度80℃，保持2分钟，以每分种10℃的速率升温至180℃；进样口温度：180℃；检测器温度：200℃：载气：氮气；流速：40ml／分钟；分流比：1：50。以正十四烷为内标物，内标法定量。结果：薄荷脑在0．188～2．25mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．99998（n=7）；回收率为98．2％。分析了3批样品，薄荷脑的含量为标示量的99．4％～100．0％。结论：本法专属性强、简便、准确。为该复方制剂中薄荷脑成分提供了切实可行的质控方法。     

气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱（HP-20M,25m×0．2mm,0．2μm）;检测器：FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温：采用程序升温法：起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0．08464～2．116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为100．1％,RSD=0．84％。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法。方法采用GC法,色谱柱为JW123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30℃,维持8min,升温速度10℃·min-1,最终温度180℃);萘为内标。结果樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定。     

GC法测定蛇胆川贝液中薄荷脑的含量

摘 要 目的:建立以气相色谱法测定蛇胆川贝液中薄荷脑含量的方法。方法: 采用Phenomenex ZB-WAX 石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),FID温度为280℃,温度进样口为250℃,柱温为130℃,载气(N₂)流速为1.0 ml·min^-1。结果:薄荷脑在0.01～0.12 μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.73%,RSD=1.25%(n=9)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为蛇胆川贝液的质量控制方法。     

火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量

建立火焰原子吸收法测定碱式碳酸铋片中铋的含量。检测波长为223.1nm,灯电流为10.0mA,狭缝宽度为0.5nm,燃气流量为2.2L·min-1,助燃气流量为15.0L·min-1。Bi在10~30μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为99.52%(RSD=0.2%,n=9)。该质量标准的研究有效控制了碱式碳酸铋片的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

GC法测定凝胶膏剂中薄荷脑的含量

目的对已建立的凝胶膏剂中薄荷脑含量测定的气相色谱方法进行验证。方法依据《中国药典》2010年版(二部)附录药品质量标准分析方法验证[1],对所建立方法的准确度、精密度、专属性、检测限、线性、耐用性进行验证。结果薄荷脑浓度在4.500 5×10-5～1.050 1×10-4g.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),符合要求;不同浓度[0.0275 1,0.033 84和0.041 68(g/100 g)]制剂的回收率分别为98.5%(RSD=0.56%)、98.1%(RSD=0.76%)、98.6%(RSD=0.41%)。结论本方法快速、准确、分离度好、灵敏度高。     

气相色谱法测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量

目的 建立测定复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水中薄荷脑含量的气相色谱法.方法 色谱柱为Agilent DB-Waxetr毛细管柱(30m×0.53 mm,1.0μm),采用分流进样方式,分流比为10∶1,进样口温度和柱温分别设定为250 oc和120℃,以氢焰离子化检测器作为检测气,检测器温度设定为250℃,裁气为氮气,柱前压69.9 Mpa,流速1.5 mL/min.结果 薄荷脑质量浓度线性范围为0.335 6～1.678 g/L,r=0.999 8,平均回收率为99.64%,RSD为0.55%(n=6).结论 所用方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定制剂中薄荷脑的含量.     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定清凉润喉片中薄荷脑的含量

目的 　测定清凉润喉片中薄荷脑的含量。方法 　样品经丙酮提取挥发油 ,采用毛细管气相色谱法测定 ;色谱柱为 INNOWAX石英毛细管色谱柱 (0 .3 2 mm× 3 0 m,0 .2 5μm,美国 J&W公司 ) ;柱温 :90℃～ 170℃ ,初始温度 :90℃ ,保持 1min;终止温度 170℃ ;程序升温 ,升温速度 5℃·min- 1 ;进样口温度 ;2 5 0℃ ;检测器温度 :2 5 0℃ ;载气 :氮气 ;流速 :1ml· min- 1。 结果 　薄荷脑在 0 .0 4～ 0 .40 ug范围内具有良好线性关系 ,高、中、低平均加样回收率为 10 0 .3 % ,RSD为 1.2 % (n=9)。 结论 　该法可用于清凉润喉片中薄荷脑的含量测定     

气相色谱法测定安脑片中冰片、薄荷脑的含量

目的:建立测定安脑片中冰片、薄荷脑的气相色谱法。方法:采用直接进样毛细管气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.32mm×0.25um),载气为氮气,FD检测器。结果:冰片在(0.26436～2.6436)μg内呈线性关系,回收率为102.55%,RSd为1.8%;薄荷脑在(0.1152～1.152)μg内呈线性关系,回收率为101.01%,RSD为2.0%。结论:此法简便,准确,重现性好。     

GC法测定复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑、薄荷脑的含量

摘 要 目的：建立复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑含量的GC测定方法。方法: 色谱柱: HP INNOWAX 19091N 216柱（60 m×0.32 mm,0.50 μm）;载气：氮气,流量为30 ml·min-1;燃气:氢气,流量为40 ml·min-1;助燃气：空气,流量为400 ml·min-1;检测器:氢火焰离子化检测器（FID）;进样口温度:250℃;升温程序：初始温度为50℃,维持5min,以10℃·min-1的速率升温至160℃,维持5 min,再以20℃·min-1的速率升温至220℃,维持3min;检测器温度为250℃;分流比为15〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1;进样量:1 μl。结果: 桉油精、樟脑、薄荷脑分别在0.031 9～2.550 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.041 3～3.305 0 mg·ml-1（r=1.000 0）、0.053 7～4.294 0 mg· ml-1（r=1.000 0）范围内与其和内标物的峰面积比值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.24%、98.97%、98.98%,RSD分别为0.3%、0.4%、0.5%（n=9）。结论: 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于复方薄樟桉油溶液中桉油精、樟脑和薄荷脑的测定。     

GC色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量

目的：建立GC法测定强力枇杷露中薄荷脑的含量测定方法。方法：采用Rtx-WAX毛细管柱（长30m、直径0.25mm、膜厚0.25μm）,载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温140℃,内标法测定薄荷脑含量。结果：薄荷脑在0.09996～0.99960mg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991,n=6）,平均加样回收率为96.90%,RSD为1.22%（n=6）。结论：本方法快速、灵敏、结果准确,适用于强力枇杷露中薄荷脑的含量测定。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量

目的:采用气相色谱法对复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑、樟脑两成份进行定性鉴别及含量测定。方法:采用聚乙二醇20M毛细管柱,柱温:120℃。以醋酸乙酯作溶剂,环己酮为内标,以FID检测器测定。结果:樟脑、薄荷脑分别在2 mg·ml-1～10 mg·ml-1范围内有良好的线性关系。结论:本法快速,简便,准确。     

气相色谱法测定镇痛油中水杨酸甲酯和薄荷脑的含量

目的:建立镇痛油的含量测定方法.方法:采用玻璃色谱柱(3.2mm×2.1m),聚乙二醇(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为10%;FID检测器;柱温为140℃,进样口温度:200℃检测器温度200℃;载气N2,50ml*min-1;氢气:50ml*min-1;空气:500ml*min-1.内标法测定.结果:水杨酸甲酯在4.98～39.88μg、薄荷脑在6.72～42.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率分别为100.57%(RSD=0.93%)和100.64%(RSD=0.87%).结论:此方法简便、快速、准确,可作为镇痛油的含量测定方法.