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漆明 《宁夏医科大学学报》1996,18(2):91-91,96
强的松龙加2%普鲁卡因治疗光化性唇炎39例疗效观察漆明光化性唇炎又称日晒性唇炎或光照性唇炎。是由于对紫外线过敏所致,上下唇均可发病,但以发生于下唇者较多见[1]。本病有明显的季节因素,夏季多见。唇部的损害可分为急性和慢性两类。急性型多见下唇,表现为唇... 相似文献
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目的 探讨光化性唇炎的治疗方法.方法 对23例光化性唇炎采用曲安奈德局部治疗.结果 23例均治愈,随访2年无复发17例,复发3例,失访3例,疗效满意.结论 曲安奈德局部治疗光化性唇炎是安全、高效的,值得在临床推广. 相似文献
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目的:观察氢化可的松治疗儿童喘息性疾病的临床疗效。方法:对96例患儿随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳、雾化等常规治疗,治疗组加用氢化可的松,观察比较两组疗效。结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间和总治疗时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论:氢化可的松治疗儿童喘息性疾病安全有效。 相似文献
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目的:探讨比较氢化可的松联合沙丁胺醇与氨茶碱联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病的有效性和安全性。方法:将收治的132例小儿喘息性疾病随机分成两组,治疗组68例,对照组64例,治疗组用氢化可的松联合沙丁胺醇,对照组用氨茶碱联合沙丁胺醇,分析其有效性和安全性。结果:治疗组有效率97.06%,显效率85.29%;对照组有效率80.64%,显效率61.29%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05))。无严重不良反应。结论:氢化可的松联合沙丁胺醇治疗小儿喘息性疾病有效、安全。 相似文献
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目的 观察诺沛曩胶在高海拔地区治疗光化性唇炎的临床效果.方法 对2002年至2007年就诊的63例符合诊断标准及完成6个月后复诊的光化性唇炎病人采用诺沛凝胶外涂治疗,必要时同时配合相应全身治疗,分别在治疗后1周、1月、3月及6月复诊.结果 急性期患者26例中,痊愈17例,显效5例,有效2例;(总体有效率为92.3%).慢性期患者37例,21例痊愈,7例王效,6例有效(总体有效率91.9%).结论 在高海拔地区使用诺沛凝胶外涂治疗光化性唇炎安全有效. 相似文献
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复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴儿湿疹临床观察 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏(联合治疗组)外用治疗婴儿湿疹30例,与单用复方黄柏液(对照1组)、单用丁酸氢化可的松乳膏(对照2组)治疗婴儿湿疹疗效进行比较分析。结果联合治疗组有效率为93.33%,对照1组有效率为46.67%,对照2组有效率为70.00%,联合治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,联合治疗组复发率为10.00%,对照1组和对照2组的复发率分别为33.33%和43.33%,联合治疗组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。联合治疗组与对照组患者均无不良反应发生。结论复方黄柏液联合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗婴儿湿疹安全有效。 相似文献
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目的研究孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果。方法选取郏县第二人民医院2018年1—6月收治的108例喘息性支气管炎患儿,依照治疗方案分为对照组与观察组,各54例。两组均接受常规治疗,对照组接受注射氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、症状消失时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率(87.04%)高于对照组(64.81%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音、喘息及咳嗽症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗喘息性支气管炎患儿效果显著,可促进症状改善,不良反应少。 相似文献
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中西医结合治疗溃疡性结肠炎86例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察柳氮磺吡啶、氢化可的松结合中药内服和中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法将136例溃疡性结肠炎患者随机分成两组,治疗组86例,对照组50例.对照组单纯性用西药柳氮磺吡啶、氢化可的松及对症治疗.治疗组在西药柳氮磺吡啶、氢化可的松治疗的基础上加中药内服与中药灌肠.20天为一疗程,观察临床疗效及不良反应.结果治疗组总有效率和临床治愈率明显优于对照组(P<0.01),不良反应的发生率少于对照组(P<0.01).结论柳氮磺吡啶、氢化可的松结合中医辩证内服中药与中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好,不良反应少,疗程短. 相似文献
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目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法180例患者随机分治疗组90例和对照组90例。治疗组应用降纤酶每次10U,每日1次静脉滴注,连用4d。对照组应用低分子右旋糖酐每次500ml,每日1次静脉滴注,连用14d。结果用χ2检验进行统计学分析。结果治疗组治愈22例(24.4%),显效40例(44.4%),总有效率90%(81/90),对照组总有效率64.4%(58/90)。两组总有效率有显著性差异(P<0.01)。治疗组在发病6h内、24h内用药的总有效率分别为93.8%、87.9%,无显著差异(P>0.05)。结论早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。 相似文献
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目的观察痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针联合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效及其对C反应蛋白的影响。方法90例患者随机分成痰热清注射液和头孢哌酮舒巴坦钠联合组45例及头孢哌酮舒巴坦钠针组45例。结果痰热清注射液45例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间、临床疗效及治疗前后c反应蛋白的血清浓度相比,差异均有统计学意义,但细菌清除率比较差异无统计学意义(X^2=3.0387,P〉0.05)。结论痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦钠针的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠针组,并具有明显的抗炎作用。 相似文献
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何国华 《中国冶金工业医学杂志》2009,26(4):384-385
目的:观察依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法:将118例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组60例予口服依匹斯汀,隔日肌肉注射人胎盘组织液;对照组:58例口服依匹斯汀。观察治疗第7、14天和28天的临床疗效和不良反应。结果:用药后7、14天和28天治疗组和对照组的有效率分别为51.67%、70.00%、91.67%和43.10%、67.24%、82.76%,差异有统计学意义。治疗组没有发生严重的不良反应。结论:依匹斯汀联合人胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全有效。 相似文献
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复方丹参联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效.方法:36例过敏性紫癜患儿给以复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,并对其疗效进行观察.结果:复方丹参联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,疗效明显,无严重不良反应发生.结论:复方丹参联合西咪替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物. 相似文献
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目的:观察健脾养阴和胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床治疗效果.方法:将92例病例随机分两组,治疗组给予健脾养阴治胃汤加减治疗;对照组41例,给予麦滋林-S治疗.观察两组治疗后症状、胃粘膜病理变化.结果:治疗组总有效率和愈显率均显著高于对照组(P<0.01或P<0.05);且两组对胃粘膜萎缩,肠化生及异型增生的疗效差异均有显著性(P<0.05).结论:健脾养阴和胃汤对胃粘膜萎缩及病理改变有较好的疗效. 相似文献
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目的:探讨131I治疗甲状腺功能亢进症的疗效以及并发症的防治。方法:1998年1月至2005年12月收治的187例甲状腺功能亢进症患者采用131I治疗,并对疗效及并发症发生情况进行观察。结果:142例甲亢症状、体征消失,T3,FT4,TSH正常;10例甲亢症状、体征部分消失,FT3,FT4,TSH有所下降,但仍高于正常;暂发性甲低30例,经过3~6月观察甲低症状消失;永久性甲低5例,采用左旋甲状腺素片替代治疗症状消失。结论:131I是目前治疗甲亢理想、有效、安全的方法。 相似文献
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目的:研究SMMHC在乳腺癌转移中的作用。方法:收集乳腺癌标本57例,其中伴有腋窝淋巴结转移的乳腺癌标本32例,不伴有腋窝淋巴结转移的25例,通过免疫组化方法检测肌球蛋白SMMHC在其中的表达。结果:伴有腋窝淋巴结转移的乳腺癌标本32例,SMMHC表达阳性率90.6%,且强阳性表达(以上)占62.5%;不伴有腋窝淋巴结转移阳性表达率80%,强阳性表达(以上)占16%,两者表达有差异。结论:伴有腋窝淋巴结转移的乳腺癌标本中SMMHC的表达明显强于不伴有腋窝淋巴结转移的乳腺癌标本,提示SMMHC的高表达与乳腺癌细胞的定向迁移以及乳腺癌转移有一定关系。 相似文献