SF_(82019)我国人异常血红蛋白的研究:三例Hb JBangkok(曼谷)及其一极结构分析

在1979至1980年间本文部分作者在广东三个无关家族中发现一种泳动速度相同的快速Hb,其电泳位置介于HbA与HbH之间,比HbK组稍快。例1,黄××,男性,6岁,汉族,祖籍广东惠州市人,家系调查发现先症者的父亲及其弟的血液中均有相同的异常Hb。例2,方××,女,11岁,汉族,祖籍广东普宁县人,家系调查显示其母携带有同类型的异常Hb。例3,罗××,女,35岁,汉族,祖籍广西搏北人,现住海     

血红蛋白北京〔α_(16)(β_(14))Lys→Asn〕:一种新型快速异常血红蛋白

我们用醋纤薄膜电泳法在北京友谊医院献血员中发现一种快速异常血红蛋白(Hb),其电泳位置相当于Hb J组,经化学结构分析证明为α-链第16位赖氨酸被门冬酰胺取代,是迄今文献中未见报道的一种新型异常血红蛋白,兹根据其发现地点,命名为血红蛋白北京,(Hb Beijing),用α_(16)(β_(14))Lys→Asn表示。     

我国人异常血红蛋白的研究:一例Hb Russ的化学结构分析

最近本文部分作者用醋酸纤维薄膜电泳方法在中山医学院第二附属院医检查地中海贫血和异常Hb时,在一新生儿血液中发现一种慢速血红蛋白,其电泳位置介于HbA     

一例新的异常血红蛋白复合类型(Hb武鸣-文昌/HbE)的化学结构分析

我们在发现新的异常血红蛋白武鸣-文昌之后,又发现一例新的异常血红蛋白复合类型:血红蛋白武鸣-文昌复合血红蛋白E,即Hb武鸣-文昌/HbE。对于这种复合类型,至今未见文献报道,且遗传方式特殊。     

导致α地中海贫血的一种新的珠蛋白结构突变α~(125Leu→Pro)

作者报告非基因缺失导致α地中海贫血的一种新的分子机制。通常,HbH 病是由于缺失3个α珠蛋白基因位点所致(基因型:(?)/-α),而本文报告的先证者及其姐妹却     

SF_(82020)我国人异常血红蛋白的研究:一例血红蛋白GTaipei(台北)的一级结构分析

用醋酸纤维薄膜电泳方法(TEB缓冲液,PH8.6)检查首都医院住院病人的异常血红蛋白时,在一例肩胛部硬纤维瘤手术患者血中发现含有一种泳动速度与Hb Gcou-     

我国人异常血红蛋白的研究:在江西一家族中发现的Hb Newyork的结构分析

最近我们在江西南昌地区用醋酸纤维薄膜电泳方法进行异常Hb普查时,在一家祖籍江西进贡的汉族家族中发现一种快速Hb变种,其电泳位置介于HbA与HbJ之间,相当于Hbk组,其相对含量为48％。先证者,男,20岁,身体健康,血液学检查结果显示:Hb 14.5％、RBC 545万,PCV