首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点。方法应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响。结果大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化。结论猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能。  相似文献   

2.
张克良 《安徽医药》2007,11(6):498-498
目的 观察胎盘口服液对正常小鼠免疫功能的影响.方法 胎盘口服液灌服7 d,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成、溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能.结果 胎盘口服液可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑的形成,促进淋巴细胞的转化.结论 胎盘口服液有提高免疫功能的作用.  相似文献   

3.
目的研究火棘果红色素提取物对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用,为其在畜牧养殖中的应用提供理论依据。方法采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制免疫功能低下小鼠模型,并考察不同剂量火棘果红色素提取物对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素生成及溶血空斑形成的影响。结果火棘果红色素提取物中、高剂量组能显著提高免疫功能低下小鼠的脏器指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素水平及溶血空斑的形成。结论火棘果红色素提取物具有良好的免疫活性。  相似文献   

4.
目的:研究瓜蒌皮对环磷酰胺致免疫功能低下模型小鼠免疫功能的影响。方法:以ip环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,ig给予瓜蒌皮浓缩液后采用含药血清体外培养小鼠腹腔巨噬细胞,MTT法考察巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数;测定小鼠体内巨噬细胞的吞噬指数和吞噬系数、血清溶血素含量、淋巴细胞的转化率。结果:瓜蒌皮能提高免疫抑制小鼠吞噬系数、血清溶血素含量,促进T淋巴细胞转化;能提高巨噬细胞的活性及其吞噬鸡红细胞的能力。结论:瓜蒌皮有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。  相似文献   

5.
目的 探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用.方法 分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06 g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响.结果 应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低.0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06 g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加.结论 参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用.  相似文献   

6.
扶正除疫颗粒对免疫功能低下动物免疫调节的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察扶正除疫颗粒对免疫功能低下实验动物免疫调节的影响。方法:以腹腔注射环磷酰胺(CTX)建立免疫功能低下小鼠模型。采用分光光度法、细胞计数法分别观察其单核吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素、溶血空斑形成及淋巴细胞转化率结果:扶正除疫颗粒可显著提高免疫功能低下小鼠网状内皮系统(RES)吞噬细胞的功能,促进溶血素水平升高及溶血空斑形成,提高淋巴细胞转化率结论:扶正除疫颗粒对免疫功能低下动物非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫功能有正性调节作用。  相似文献   

7.
新疆软紫草多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究新疆软紫草多糖(ARPS)对环磷酰胺(CTX)致小鼠免疫功能低下的影响。方法:采用腹腔注射CTX制造小鼠免疫损伤模型,同时应用软紫草多糖100(低)、200(中)、300(高)mg·kg-1 3个剂量给小鼠连续灌胃7 d,观察其对小鼠胸腺指数、脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素水平和淋巴细胞增殖率等指标的影响。结果:ARPS可提高免疫低下小鼠的脏器指数、吞噬指数和血清溶血素水平,可以改善免疫抑制小鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,且以ARPS 200 mg·kg-1剂量组作用较为显著。结论:ARPS对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠具有一定免疫增强作用。  相似文献   

8.
淫羊藿多糖促进免疫功能的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
中药淫羊藿多糖成分50mg/kg以上剂量连续皮下给药,7天,可显著促进小鼠免疫功能。表现如下:(1)增加脾脏的PFC数,溶血空斑也显著增大。(2)提高血清溶血素水平。(3)增加外周血白细胞数、淋巴细胞及脾有核细胞数,并促进PHA刺激的淋巴细胞转化反应。(4)增强腹腔Mφ吞噬功能。(5)使脾脏重量增加,胸腺减轻。  相似文献   

9.
目的:探讨潞党参口服液对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法:240只ICR小鼠随机均分6组:空白组、模型组、香菇多糖(0.2 g·kg-1)组和潞党参口服液低、中、高剂量组(3.3、6.6、13.2 g·kg-1)。连续3天腹腔注射环磷酰胺(50 mg·kg-1)建立免疫抑制小鼠模型,采用香菇多糖和潞党参口服液灌胃进行治疗14天,检测小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素、脾脏淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬能力,以及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平,研究潞党参口服液的免疫调节作用。结果:与空白组比较,模型组小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素水平、脾脏淋巴细胞增殖率、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平均显著降低(P<0.05,P<0.01);潞党参口服液中、高剂量组和香菇多糖组治疗后,免疫抑制小鼠体质量、免疫器官脏器指数、血清溶血素水平、脾脏淋巴细胞增殖率、腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清免疫因子IL-2、IL-4和IFN-γ水平均显著升高,与模型组比较具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:潞党参口服液能够改善环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。  相似文献   

10.
当归多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:39,自引:2,他引:39  
目的 研究当归多糖对小鼠免疫功能的影响。方法 sc环磷酰胺复制免疫抑制模型 ;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数 ;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能 ;比色法测定血清溶血素IgG、IgM含量 ;MTT法测定混合淋巴细胞培养反应。结果 在 1 0~ 1 0 0mg·kg- 1 剂量范围内 ,当归多糖能对抗环磷酰胺引起的小鼠脾萎缩 ,增加正常小鼠脾重 ,而对于正常及免疫抑制小鼠胸腺影响不大 ;促进正常及免疫抑制小鼠碳粒廓清率 ;而对小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成有较强的抑制作用 ;在 30~ 30 0mg·L- 1 剂量范围内能促进同种异型抗原激活的小鼠脾细胞的增殖。结论 当归多糖能增强正常及免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能 ,而对正常小鼠的体液免疫功能有抑制作用  相似文献   

11.
目的研究黄精多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法小鼠ip给予环磷酰胺,建立免疫抑制模型,以黄精多糖低、中、高剂量(100、400、800mg/kg)ig给药,测定各试验组小鼠血清中SOD活性、MDA水平、血清溶血素、免疫器官指数、耳肿胀度,以及吞噬细胞的吞噬能力。结果与模型组相比,黄精多糖给药组上述免疫指标均有不同程度的改善,免疫抑制小鼠的脏器和溶血素指数显著提高(P〈0.05);其中高剂量给药组血清中SOD活性恢复显著(231.71±7.75),MDA水平显著降低(6.20±0.65),达到或超过了正常小鼠水平。小鼠吞噬能力也有所提高,一定程度上缓解了炎症。结论黄精多糖能有效改善由环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能,可开发为肿瘤放化疗患者的辅助治疗剂。  相似文献   

12.
何首乌多糖对免疫功能低下小鼠的免疫保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
葛朝亮  刘颖 《中国新药杂志》2007,16(24):2040-2042
目的:探讨何首乌多糖(PPM)对免疫功能低下小鼠的免疫保护作用。方法:小鼠腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型后,灌胃PPM 0.4,0.8,1.6 g.kg-1,qd,连续给药10 d,另设模型对照组和正常对照组。采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬百分率、吞噬指数和T淋巴细胞酯酶阳性率;用分光光度测定血清溶血素含量;用3H-TdR掺入法测定脾细胞淋巴细胞增殖率。结果:PPM能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻和白细胞数量减少,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数,显著增加血清溶血素含量,且能明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率和ConA诱导的脾T淋巴细胞增殖反应。结论:何首乌多糖对免疫功能低小鼠的免疫功能有明显的增强作用。  相似文献   

13.
目的研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠灌胃刺糖多糖,利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能;血清溶血素实验反映抗体生成水平;测定血清中细胞因子的生成水平来评价刺糖多糖的免疫活性。结果刺糖多糖可以增强免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力和血清溶血素水平,能够提升由环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠血清中IL-2、IL-10的含量。结论刺糖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能有促进作用。  相似文献   

14.
合成鱼腥草素对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠 ,灌胃给予合成鱼腥草素 6 0mg/kg、12 0mg/kg能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率 ;增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力 ;对胸腺指数则无明显影响 ;合成鱼腥草素 12 0mg/kg还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力 .  相似文献   

15.
目的研究短葶山麦冬多糖(LMP)对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响。方法应用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,连续21天灌胃给予不同剂量(0.5、1.0、2.0g·kg-1)LMP后,测定小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清溶血素、细胞因子IL-2、TNF-α、IL-6含量、脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性等免疫指标。结果 LMP能升高免疫低下小鼠胸脏指数,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率,增加血清溶血素和细胞因子(IL-2、TNF-α)含量,同时能明显提高脾淋巴细胞增殖能力和NK细胞活性。结论 LMP能够增强免疫抑制小鼠机体免疫功能。  相似文献   

16.
鸡枞菌多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨鸡枞菌多糖(TAP)对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖(APS)为阳性对照,用不同剂量的TAP对免疫抑制小鼠进行腹腔注射,检测其腹腔巨噬细胞吞噬功能,免疫器官指数、血清溶血素、T淋巴细胞亚群、细胞因子、脾淋巴细胞增殖等免疫指标。结果 TAP在5~20 g.L-1浓度范围内不同程度增强巨噬细胞吞噬功能及提高免疫器官指数,且有剂量依赖性;20 g.L-1TAP可明显降低免疫低下小鼠CD4+/CD8+比值,并使IL-2、IFN-γ水平分别上升312.3%和88.1%,同时降低IL-4水平;TAP能明显提高脾淋巴细胞增殖能力。结论 TAP可提高免疫抑制小鼠体液及细胞免疫功能,且效果优于APS。  相似文献   

17.
在正常小鼠和注射环磷酰胺所致的免疫功能抑制的小鼠,异丙肌苷)25,50,100mg/kg,ip)能显著促进溶血素生成;增加空斑形成细胞数;增强二硝基氯苯所致迟发型皮肤超敏反应。在16月龄老年小鼠,异丙肌苷(2.5mg/kg,ip)可使减少的空斑形成细胞数增加至接近3月龄小鼠的水平,加大剂量作用反减弱或使空斑形成细胞数显著减少。体外试验,异丙肌苷(5,10,20mg/L)可显著增强刀豆素A诱导的C57 BL/6J小鼠的淋巴细胞增殖反应,并使16月龄老年小鼠低下的刀豆素A诱导的淋巴细胞增殖反应明显恢复。  相似文献   

18.
肖艳芬  黄燕  王琳  王坤  肖健 《现代医药卫生》2012,28(12):1768-1769,1771
目的 探讨扶芳藤提取物对小鼠免疫功能的影响.方法 通过检测免疫抑制小鼠的脏器/体质量比值、巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及血清溶血素的变化,观察不同剂量水平的扶芳藤乙醇提取物对小鼠免疫功能的影响.结果 中、高剂量的扶芳藤提取物可明显提高免疫抑制小鼠的脏器/体质量比值、巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及血清溶血素含量(P<0.05).结论 扶芳藤提取物可以增强小鼠免疫功能.  相似文献   

19.
蜜环菌多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:8,自引:1,他引:7  
蜜环菌多糖(100mg/kg·d×5d,ig)能显著增加正常小鼠和注射环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠的溶血素生成。当剂量为50mg/kg·d×5d,ig时,它还能显著增加正常小鼠的空斑形成细胞数。体外试验,蜜环菌多糖(10、50μg/ml)显著增强刀豆素A诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应,但对二硝基氯苯所致小鼠迟发型过敏反应无显著增强作用。此外,蜜环菌多糖还能增加小鼠静注碳粒廓清速率及腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数。  相似文献   

20.
目的 考察苦豆子多糖对小鼠免疫功能的体内外调节作用。方法 MTT 法体外观察苦豆子多糖在不同浓度对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;腹腔注射环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,通过碳粒廓清和血清溶血素实验测定非特异性免疫功能和体液免疫功能,测定小鼠巨噬细胞的碳粒廓清指数 K 、吞噬指数 α和小鼠血清中溶血素的含量。结果 不同浓度苦豆子多糖可不同程度地促进小鼠脾淋巴细胞的增殖;苦豆子多糖能在一定程度上提高小鼠腹腔巨噬细胞的廓清能力、吞噬速度及血清中溶血素的含量,提高小鼠机体免疫能力。结论 苦豆子多糖能够通过多种免疫途径增强小鼠免疫功能。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号