饮用水中碘化物的示波极谱法测定

饮用水中碘化物作为环境碘含量的指标 ,在碘缺乏病的调查、防治中有着重要意义。由于水中碘化物含量低 ,且含有氧化还原性物质 ,用国家饮用水标准方法和矿泉水标准方法 ,不仅需样本量多 ,对动力学反应体系要实现良好的控制也有一定的难度。示波极谱法测碘化物 ,主要是利用 IO3 - 的电活性 ,具有较高的灵敏度和选择性。该法操作简单 ,成本低廉 ,需样量少 ,用于水中碘化物的测定 ,可获得满意结果。1　材料和方法1.1　原理　通过高锰酸钾 -次氯酸钠的联合氧化 ,将样品中的 I-氧化成具有电活性的 IO3 - ,在 KCl- KNO3 中性介质中 ,IO3 - 于…     

饮用水中碘化物的示波极谱法测定

目的 为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法 根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中,碘化物的极谱法峰电位为１．２５,方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４,０．０２５ｍｌ,Ｎａ０Ｃ１,２０ｍｉｎ氧化时间,０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３,１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ     

示波极谱法测定水中硫化物

作者提出了以1％NaOH 0.5％EDTA 0.5％TEA为底液.用示波极谱法测定水中硫化物的方法.在底液中加入TEA可以改善极谱峰形.并提高灵敏度.本法的变异系数为2.3～7.2％,回收率为94.0-102.0％,线性范围为0.002～5.0ppm.对水样的最低检出浓度为2ppb.本法简便,准确、灵敏度高,重现性好。     

线扫示波极谱法测定营养强化盐中碘

[目的]建立营养强化盐中碘的极谱分析方法。[方法]采用线性扫描示波极谱法。[结果]采用过量的高锰酸钾和次氯酸钠联合氧化样品中碘为IO3^-后，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去。利用IO3^-的电活性，建立在碱性体系下以四硼酸钠一吐温—100为底液的线性扫描示波极谱法测定营养强化盐中碘的新方法。在最佳实验条件下，碘浓度在0．5-800μg/L内成良好线性关系(r＝0．9999)。对12个不同品种强化食盐中的碘6次平行测定的RSD小于4％，其加标回收率为93．0％—100．2％。对GBWl006a、GBW1007a、GBW1008a标准食盐样品中碘6次测定值与标准值吻合，t检验无统计学意义(P＞0．05)。对12个不同品种强化食盐经消解处理后按GB/T13025．7—1999测定碘的结果与该法测定值无显著差异。在该实验条件下对极谱波性质研究表明：碘的极谱波为IO3^-的不可逆6e还原波。[结论]本法灵敏、线性范围宽、结果准确、操作简单快速、抗干扰能力较强。     

示波极谱法测定水中硫化物

本文提出了以示波极谱测定水中硫化物的方法，水中硫化物在ＮａｏＨ－ＥＤＴＡ－ＴＥＡ组成的底液中，在－０．７０Ｖ处有一敏锐的极谱峰，峰高与硫化物的含量成正比。本法检出下限２ＰＰｂ；线性范围０．００２－５ＰＰＭ；变异系数为０．６１－２．１７％；回收率９３．６－１０２．３％。常见共存成份不干扰测定，适合于水中硫化物的测定。     

示波极谱法测定水中锰

水中锰的测定,目前基层实验室多用过硫酸铵分光光度法(GB5750—85)。由于该法灵敏度较低,国家对生活饮用水中锰的限量(≤0.1mg/L)处于该法标准曲线的最低管,吸光度低,测定误差较大。本文试验了在0.2mol/LH_3BO_3—1％Na_2SO_3体系中,以示波极谱法测定水中锰,方法简单、快速、准确,水样不需预处理,可直接测定。     

微分极谱伏安法测定水中氯化物

水中氯化物的电化学分析中应用银电极电解氯根法［１］、汞电极法［２］、旋转银盘电极法［３］已做报导。我们用ＭＰ－１型溶出分析仪的银棒电极组成三电极系统，在选定的实验条件和支持电解质底液中，水中的Ｃｌ－产生一灵敏的极谱波。由此消除了因饱和甘汞参比电极组成三电极系统中其ＫＣｌ的Ｃｌ－对水中氯化物测定的干扰。该方法简便、灵敏、快速，实验结果令人满意。１实验部分１．１　仪器与试剂１．１．１　ＭＰ－１型溶出分析仪（山东电讯七厂）。三电极系统：滴汞电极为工作电极，银棒电极为参比电极，铂电极为辅助电极。 银棒电…     

示波极谱法测定水中硝酸盐氮

在浓硫酸存在的条件下，水中硝酸盐与麝香草酚反应生成硝基酚化合物，在碱性环境中用示波极谱法直接测定。方法检出限（２２ｔｆＳＢ）０．００８μｇ，在０．０１～１μｇ范围内具有良好的线性关系，１～１０μｇ可用多项式回归分析。方法批内变异系数２．０％～４．６％。样品加标回收率９８．６％～１０４．３％。     

示波极谱法测定水中的六价铬

铬广泛存在于天然环境中 ,天然水中铬的浓度都很低 ,采矿和工业生产使铬的浓度增加。铬酸盐常用于冷却水中的控制腐蚀。铬在供水中一般以六价铬存在。饮水中六价铬的容许浓度为 0 .0 5 mg/ L。铬也是人体必须的微量元素 ,它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关。也是蛋白质分解酶的成份之一。三价铬有助于胰岛素发挥作用 ,维持正常糖代谢 ,促进造血机能。铬的毒性与其价态有关 ,六价铬的毒性比三价铬高得多 ,六价铬更易为人体吸收而且为人体蓄积。用含铬的水灌溉农作物 ,铬可富集于果实中 ,铬在水体中可抑制自净作用。测定水中铬的方法 ,《…     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

示波极谱法测定血清总巯基

血清总巯基测定目前多采用比色法,此法虽经多次改进,但灵敏度尚低,且使用了剧毒物质氰化钾。 示波极谱测定巯基未见报道,但电化学已广泛应用于地质、医药和环境等领域。能否用于生化指标测定?经研究发现:巯基硝化、重氮化后与萘乙二胺络合所形成的络合物,于波峰电位-0.5伏处有一灵敏波。进一步探讨实验条件得知:在盐酸介质中硝化巯基及选择适当的硝化,偶氮酸度,氯化汞和磺胺用量,能大大提高灵敏度。     

示波极谱法测定饮用水中亚硝酸盐氮

亚硝酸盐氮是含氮化合物分解的中间产物,性质极不稳定,易氧化为硝酸盐,也可被还原为氮。人们食用亚硝酸盐氮对身体健康有一定危害。其主要表现在两个方面:一是引起高血红蛋白中毒,二是合成亚硝胺致癌。在一般情况下,饮用水中亚硝酸盐氮含量极少,但是使用铝壶或铝锅烧的开水放置过夜,亚硝酸盐含量均能检出,有的含量还比较高。目前亚硝酸盐含量的检验方法有萘基盐酸二氨基乙烯法、格氏试剂法、偶氮比色法等。但上述3种方法均为化学法。本文采用示波极谱法测定饮用水中亚硝酸根含量,再根据NO_2~-含量换算成NO_2~--N含量,得     

络合催化极谱法测定水中痕量铝

用分光光度法测定水中铝含量时，铁、锰、铜干扰比较严重，且操作过程比较繁琐；而用火焰原子吸收法测定时，要求使用笑气作燃烧气；难以在下级监测单位普及。极谱法的测定鲜有报道，本文在参照文献［１］的基础上，提出用茜素红．三乙醇胺缓冲体系来测定水为痕量铝。结果表明：在０．００５－０．０２５μｇ／ｍｌ铝浓度范围内，浓度与峰高线性关系良好；且方法灵敏、简便、快速；回收率在９２．０％－１０７．０％之间，现报告如下。１材料与方法１．１实验材料１．１．１实验仪器ＭＰ－２型溶出分析仪（山东电讯七厂）、ＭＣＰ－１Ｔ极谱…     

催化极谱法测定饮用水中的砷

砷在自然界中分布很广 ,砷在人体内可蓄积 ,饮用水中砷含量高易引起砷中毒 ,因此生活饮用水中砷含量规定 <0 .0 5ｍｇ/Ｌ。传统测砷的方法有银盐法、砷斑法、氢化物原子荧光光度法等 ,这些方法操作较繁琐 ,且受仪器设备限制。催化极谱法目前虽然未纳入国家标准法 ,但所需设备简单、分析速度快、准确度和灵敏度高 ,特别是随着微机极谱仪的推广使用 ,相信此分析方法会为人们所接受。作者参考有关文献 ,以硫酸、碘化钾、亚碲酸钾为底液 ,在约 - 0 .55Ｖ峰电位处获得良好的导数极谱波 ,取得满意的效果。1　原理砷在硫酸—碘化钾的电解质中和在一…     

单扫描示波极谱法测定水中硫酸盐

水中硫酸盐的测定，目前实验室应用较多的是硫酸钡重量法、铅酸钡光度法及硫酸钡比浊法等’‘－“。前两法由于需反复加热、过滤，操作较繁琐。硫酸钡比法法反应条件要求苛刻，否则易引起误差。目前，利用权谱分析的研究较少。本文在铅酸钡分光光度法（冷法）［‘j的基础上，参考有关资料’‘’，将反应生成的铬酸离子用示波极谱法测定，取得了满意结果。本法不需加热、过滤，操作简便，其精密度、准确度均能满足水质分析的方法要求。l实验部分l·l仪器与试剂1．1．］MP一1型溶出分析仪（山东电讯七厂）滴汞电极、铂电极、他合甘汞电极。1…     

示波极谱法测定大气中碘的研究

目的：研究示波极谱法进行大气碘的分析。方法：本文使用多孔玻板吸收管采集大气样品，用示波极谱法测定。经对不同吸收液，不同浓度溶液的试验。得出最适采样条件为：吸收液NaOH0.07%，采样速度0.5L/min，采样时间12－15h，结果：室外大气碘浓度为8.8-27.1ng/m^3，示波极谱法最低检出浓度1ng/m^3，对同一样品7次平行测定RSD≤6．0％，样品分别加入低、中、高三个标准，测得回收率范围90．0％－111．9％，平均回收率99．2％。结论：该方法灵敏、准确、易于操作，便于推广应用。     

示波极谱法测定大米等样品中的碘

碘测定的经典方法是砷 铈催化接触法。这种方法必须严格控制无碘污染 ,由于是催化反应 ,影响因素较多 ,一般操作者不易掌握 ,同时时间与温度必须严格控制 ,否则误差较大。采用示波极谱法测定 ,方法线性较宽、灵敏、准确。测得ＱＣ质控样品的结果与标示值相符 ,较催化接触法、色谱法、ＩＣＰ ＭＳ、ＨＰＬＣ和中子活化法[1] 等操作方便 ,条件易于控制。大米、小麦、饮用水、蔬菜等样品通过ＫＯＨ ＫＣｌＯ3 联合作助灰化剂 ,运用示波极谱法测定其碘含量 ,获得满意结果。一、材料与方法1.仪器与测定条件 :ＪＰ 2型示波极谱仪 ,成都仪器厂生产…     

催化极谱法测定茶叶中总硒含量

该法利用SeSOs_3~(2-)-KIO_3体系,催化极谱法测定硒(IV),灵敏、快速、准确,所需样品量少,检测限为40ng/L,线性范围为40～250ng/L,Se(VI)可用盐酸还原成Se(IV),从而测定出总硒含量。仪器与试剂JP-2 型示波极谱仪。Se(IV)标准溶液:称取0.500g硒粉于烧杯