磁场与卤素离子作用下Fe/NaHCO3体系的阳极过程

Fe在NaHCO3稀溶液中出现I、Ⅱ两处阳极电流峰,分别对应电极/溶液界面形成的较低价态Fe化合物与较高价态Fe化合物对Fe溶解的抑制作用.单一磁场使电流峰值I、Ⅱ处对应的电位正移、电流密度增大,还使钝化区起始电位正移,但对维钝电流密度以及过钝化电位影响较小.单一Cl-或Br-对峰I电位与电流密度影响较小,但使峰Ⅱ电流密度及维钝电流密度显著增大,且使过钝化电位大幅度负移.磁场与Cl-或Br-共同作用时峰I、峰Ⅱ及钝化区起始电位正移,峰I、峰Ⅱ以及维钝电流密度均增加,过钝化电位负移.Cl-与Br-浓度达0.01mol/L时,外加磁场后阳极电流随电位变正而上升,无电流峰与钝化区.     

羟基羧酸盐对碳酸盐体系碳钢钝化性能的影响

研究了葡萄糖酸钠，酒石酸钠，柠檬酸钠三种羟基羧酸盐对碳酸盐体系碳钢的钝化行为的影响，结果表明：葡萄糖酸钠，酒石酸钠浓度大于某一值后，碳钢的致钝电流随其浓度增加而降低，钝化电位负移，促进碳钢的钝化；柠檬到钠在一定的浓度范围内同样地难促进碳钢的钝化，但继续增加其浓度，致钝电流及又重新增大，碳钢钝化性能下降，最后不能进入钝化状态。就羟基羧酸盐对碳钢阳极钝化行为的影响进行了讨论。     

预钝化膜的分形生长研究

研究了纯Ｆｅ在Ｈ_２ＳＯ_４中从活化态转变成钝化态的预钝化过程．建立并分析预钝化膜生长模型．发现在致钝初期，预钝化膜复盖处的周界曲线维数大于１，预钝化膜的生成以分形方式进行，其维数随钝化电位的提高而提高．这表明不同电位下生成的初期预钝化膜具有不同的结构，也说明了钝态具有耗散结构特征．     

预钝化膜的分形生长研究SCIEI

研究了纯Ｆｅ在Ｈ_２ＳＯ_４中从活化态转变成钝化态的预钝化过程．建立并分析预钝化膜生长模型．发现在致钝初期，预钝化膜复盖处的周界曲线维数大于１，预钝化膜的生成以分形方式进行，其维数随钝化电位的提高而提高．这表明不同电位下生成的初期预钝化膜具有不同的结构，也说明了钝态具有耗散结构特征．     

异材焊接件A508Ⅲ-52M-316L基本材料在高温水环境中的电化学特性

采用电化学方法研究了AP1000等新型压水堆核电站用异材焊接件A508Ⅲ-52M-316L的三种主要材料在模拟主回路高温水环境中的电化学特性.主要是考察温度、水中杂质氯离子和硫酸根离子以及溶解氧对极化曲线及特征参数的影响,为这类异材焊接件的研发应用提供基础数据.给出了试样在各种条件下的极化曲线和测得的特征参数数据如自腐蚀电位处的腐蚀电流密度、钝化相关的致钝电流密度和致钝电位以及维钝电流密度.结果表明,当温度从160 ℃升到290℃,52M和316L在阳极极化条件下的腐蚀倾向增大,但A508Ⅲ的腐蚀倾向变化不大.水中加入氯离子和硫酸根离子后,三种试样的腐蚀倾向明显增大.水中溶解氧浓度增高导致自腐蚀电位升高,阳极极化条件下的腐蚀倾向性增大.     

氢对纳米不锈钢涂层钝化膜性能的影响

用动电位极化、恒电位极化、Mott-Schottky测量、X射线光电子能谱(XPS)分析及扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了氢对纳米不锈钢涂层在0.5 mol/L NaCl 0.05 m01/L H2SO4溶液中腐蚀行为及钝化膜性能的影响.结果表明,氢与涂层表面吸附的OH-反应使OH-吸附减少,从而延迟了钝化膜的形成;氢使钝化膜的成分发生改变,钝化膜中的OH-/O2-的比率升高,因而钝化膜的点蚀敏感性增加;同时,氢促使钝化膜的介电常数增大,空间电荷电容增大,载流子密度增加,从而降低了钝化膜的稳定性.随着充氢量的增加,钝化膜的维钝电流和载流子密度随之增加,说明钝化膜的稳定性和涂层耐蚀性能都随之降低.     

Cl~－对铁在硫酸介质中致钝过程的影响

通过对ＦＥ在含Ｃｌ－与不含Ｃｌ－的Ｈ２ＳＯ４介质中的稳态钝化和暂态致钝过程的分析，发现钝化膜的生成是以分形方式进行的，钝化电位的提高在加快成膜速度的同时，也使膜的分形维数上升．Ｃｌ－的加入使分形维数进一步提高，并通过改变膜的组成结构使膜的溶解速度增大．     

成膜电位对GH3536在NaNO_3溶液中钝化膜性能的影响

通过塔菲尔极化曲线、恒电位极化曲线、交流阻抗谱及Mott-Schottky曲线(M-S曲线)等测试方法对固溶处理锻件GH3536在NaNO_3溶液中钝化膜的性能进行了研究。结果表明:GH3536的钝化平台区间为0～0.87 V,钝化膜的维钝电流随恒电位增大而增大;容抗弧半径、最大阻抗膜值、钝化膜膜厚随钝化电位的增大而减小,均在0.8 V时达到最小值;恒电位极化30 min后,钝化膜在0～0.2 V钝化平台内M-S曲线呈现N型半导体特征,而在0.2～0.8 V内呈现P型半导体特征。通过研究分析钝化膜的性能随成膜电位变化的规律,可为后续进行电化学去除奠定理论基础。     

pH和Cl~-含量对316LN不锈钢电化学性能的影响

采用动电位极化曲线和电化学阻抗谱研究了316LN不锈钢在不同pH和不同Cl~-浓度的硼酸+氢氧化锂混合溶液中的电化学行为。结果表明,316LN在上述混合溶液中均能形成钝化膜,且都具有较宽的钝化区间;随着pH增大,316LN的点蚀电位升高,维钝电流密度减小,电荷转移电阻增大;随着Cl~-含量增大,316LN的点蚀电位下降,维钝电流密度增大,电荷转移电阻减小。     

β稳定元素对钛合金在3.5%NaCl溶液中电化学特性的影响

用动电位扫描法研究了添加少量产稳定元素Fe，Cr，Mo，Mo＋Fe，Mo＋Cr的钛合金以及纯钛在30℃，60℃，3.5％NaCl溶液中的极化曲线，并用金相法观察了合金的显微组织。研究结果表明，钛合金在3．5％NaCl溶液中有极好的耐蚀性，较宽的钝化区，较小的维钝电流密度和致钝电流密度。60℃与30℃的极化曲线相比较，随着温度的增加，致钝电流密度和维钝电流密度增加。钝态电位和过钝化电位减小，但钝化区不变。在30℃，3.5％NaCl中Fe的钝化效果比Mo和Cr好，Mo＋Fe的效果比Mo＋Cr好。在60℃的溶液中，合金元素Mo的钝化效果加强，钝化效果为Fe＋Mo＞Mo＞Fe＞Mo＋Cr和Cr。合金中同晶型元素Mo的晶粒细小效果比共折型元素Cr和Fe好。     

H2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究Ⅳ．碱性硫化物溶液中Cl-对碳钢钝化行为的影响

利用交流阻抗和动电位极化技术,在碱性硫化物溶液中,分别研究了阳极极化电位下Ｃｌ~对低碳钢钝化过程阻抗行为的影响,钝化膜临界孔蚀电位Ｅｂ与Ｃｌ浓度的关系以及临界ＣＩ~浓度随温度的变化．结果表明,在除氧的碱性硫化物溶液中,阳极极化的初期阻抗具有两个时间常数,随极化电位的升高,钝化膜逐步趋于完整;在点蚀的形成过程中,容抗弧半径逐渐变小,当极化电位为－６００ｍＶ时容抗弧半径大幅度下降,并出现低频实部电感性收缩现象;在点蚀形成后的发展阶段,容抗弧半径继续减小,阻抗谱出现两个时间常数的双容抗弧．极化研究结果表明,不同温度下,随介质Ｃｌ~浓度增加,电极表面的钝化倾向降低,临界孔蚀电位随Ｃｌ~浓度增加而线性正移．     

LOCALISED DEPASSIVATION OF TITANIUM IN VITRO

1.IntroductionTitaniumiswidelyusedinbiomedicalapplicationsduetoitshighpassivitytohumanfluids,goodmechanicalpropertiesandexcellentbiocompatibility.Titaniumcorrosionresistancederivesfromthenaturalformationofaverystableandtenaciousoxidefilmoveritssurface.Thefilmreformsveryrapidlyifremovedormechanicallydamaged.Despitetheadherenceandreformingskillsexhibitedbythepajssivefilm,titaniumcorrosionproducts(e.g.intheformofsubmicronparticles)areoftenobservedintissuesadjacenttoimplantprosthesisll--6].Though…     

超声辅助电沉积纯锌镀层的制备及耐磨、耐蚀性能研究

锌镀层由于其自腐蚀电位负、屏障作用良好而被广泛应用于海洋钢铁设施上。本工作将超声引入电沉积体系,利用超声辅助的方法在20#碳钢表面电沉积锌镀层,研究了超声功率变化对锌镀层性能的影响。沉积电位监测、电流效率计算结果显示,超声的引入能够明显增大电流效率,有利于节约电能。扫描电镜 (SEM)、X射线衍射仪 (XRD)、原子力显微镜 (AFM) 等结果显示,锌镀层晶体颗粒变小,形成的镀层更致密、均匀。磨耗测试、电化学阻抗谱 (EIS)、极化曲线 (Tafel) 等结果显示,超声的引入使得锌镀层耐磨性与耐蚀性能明显提升。     

The influence of secondary phase carbide particles on the passivity behaviour of NiTi shape memory alloys

The current investigation aims at studying the passivity behaviour of NiTi shape memory alloys with different levels of secondary phase titanium carbide (TiC) particles in an electrolyte of 0.9% sodium chloride at 37 °C. The influence of carbides and thermo‐mechanical treatment/cold working on the passivity breakdown is highlighted. The polarisation studies on the as‐cast and cold worked NiTi with high (0.05 wt%) and low (0.005 wt%) carbon levels show a significant difference in oxide stability. The alloy with extremely low carbon content shows a higher breakdown potential. Higher carbon levels result in higher density of larger TiC and these carbide/matrix interfaces are more susceptible to pitting. The qualitative behaviour of passive layer formed at 0.5 V on the cold worked NiTi alloy with different carbon levels was ascertained by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The oxide on the NiTi alloy with high (0.05 wt%) carbon levels showed lower resistance and poor stability at this condition.     

铁基金属表面苯胺及其衍生物电化学修饰膜的缓蚀作用

研究结果表明,苯胺及其衍生物的电化学修饰膜对铁基金属有很好的保护作用,在氯化钠溶液以及弱酸性和强碱性溶液中有良好的阻蚀性能。18-8不锈钢经修饰后在3％NaCl溶液中的耐孔蚀性能大为提高,在硫酸溶液中的钝化特性明显改善。根据实验结果,探讨了修饰膜的缓蚀机理以及修饰物质的结构、取代基的位置对修饰膜耐蚀性的影响。     

Influence of pH on the electrochemical behaviour of a duplex stainless steel in highly concentrated LiBr solutions

The objective is to study the influence of pH on the corrosion and passive behaviour of duplex stainless steels (DSS) using potentiodynamic measurements, potentiostatic tests and electrochemical impedance spectroscopy (EIS).DSS are spontaneously passive in heavy brine LiBr solutions. Under potentiostatic conditions at applied anodic potentials within the passive domain an equivalent circuit with two time constants is the most suitable model to describe the corrosion mechanism in the interface electrolyte/passive film/metal. pH modifies the electrochemical properties of the passivity of the alloy in a 992 g/L LiBr solution reducing its resistance with the applied potential.     

Oxide properties and stress corrosion cracking behaviour for Alloy 600 in leaded caustic solutions at high temperature

The stress corrosion cracking behaviour of Alloy 600 in caustic solutions with and without PbO at 315 °C was investigated by means of slow strain rate tension tests. The characterisation of the oxide that formed on Alloy 600 was derived from transmission electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy. Lead was incorporated into the oxide in a metallic lead state and a lead oxide state, which degraded the passivity and induced PbSCC susceptibility. NiB was used as an inhibitor. It reduced the lead incorporation level in the oxide layer and decreased PbSCC susceptibility.     

316L 不锈钢 TIG 焊接接头在 H2 S 溶液中的钝化性能

目的研究316L不锈钢TIG焊接接头各区域在不同浓度H2S溶液中的钝化及耐蚀性能差异。方法在H_2S质量浓度为0.05,0.1,0.2,0.4,0.8 g/L的H2S溶液中,通过极化曲线、恒电位阶跃、阳极极化、交流阻抗等方法,分别研究316L奥氏体不锈钢TIG焊接接头的母材区和焊缝区的钝化性及耐蚀性能。结果随着H_2S浓度的增加,焊接接头母材区和焊缝区的钝化性能都所有降低,电化学活性都明显升高,且腐蚀电位逐渐降低,腐蚀电流密度有所增加。交流阻抗拟合结果显示,母材区和焊缝区的抗腐蚀性能指标(R1+R2)随着H_2S浓度的升高而降低。此外,在相同浓度的H_2S溶液中,焊缝区的腐蚀电位、钝化性能、阻抗都比母材区低,而电化学活性、腐蚀电流密度都比母材区高。同时,随着H2S浓度的升高,焊缝区与母材区的钝化性能、耐腐蚀性差距逐渐变大。结论随着H_2S溶液浓度的增加,316L不锈钢TIG焊接接头母材区和焊缝区的钝化性能逐渐降低,耐蚀性下降,且二者耐蚀性的差距逐渐加大。在相同浓度的H_2S溶液中,母材区的耐蚀性比焊缝区好。     

Impedance measurements of the passive Zinc-Electrolyte System

In the continuation of the study on the passivity of zinc in the alcaline solution with and without SiO₂ the impedance of zinc/passive layer/electrolyte was measured. Measurements were per formed at the constant potential of + 500 mV s.c.e. and in the frequency range from 63 to 25 000 c/s. All results point to the presence of relaxation phenomena with a relatively narrow range of relaxation time. A possibility of the relaxation of adsorbed, resp. structurized, dipoles of water has been discussed, and the free enthalpy of activation for adsorption process has been calculated from experimental data.     

钛在卤化物水溶液中钝化膜的破裂行为

利用电化学方法和化学分析技术,研究了工业纯钛(TAl)在卤化物水溶液中钝化膜的破裂行为.提出了卤素在钝化膜表面的局部析出阻碍了膜的生长并在电场力的作用下导致破膜的观点,较好地解释了实验结果.