β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂──乳化剂OP存在下，银与对二甲基苄基罗丹宁（PDR）显色生成极红色配合物，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。银0～1.6mg/l浓度范围，修正吸光度Ac遵守比耳定律。废水测定表明方法相对标准偏差RSDS4≤4％，加标回收率94.5％～106％。银最低检测浓度0.02mg／l。     

塞曼石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量银

1概述银是国家生活饮用水卫生标准的重要毒理性指标,其最高允许浓度为50μg/L。本文建立的石墨炉原子吸收分光光度法测定水中的痕量银,用塞曼效应扣除背景干扰,优化了石墨炉升温程序,样品不需消化处理,不使用基体改进剂,缩短了分析时间,减少了试剂沾污,方法简单、快速。本法银的最低检测浓度为0.10μg/L,适用于测定生活饮用水及水源中水痕量银。2方法原理本法基于样品注入石墨管中,所含银离子在石墨管内高温蒸发解离为原子蒸气,并吸收银空心阴极灯发射的共振线(328.1nm),且其吸收强度在一定范围内与银浓度成正比。因此,可在其他条件不变的…     

用β修正新光度法测定环境水中隔

本文研究用β修正新光度法测定水中隔，分析灵敏度和精密度均较高，检出限０．０２５μｇＣｄ／ｍＬ，水样品测定表明，相对标准偏差２．６％，回收率９０％－１０５％，该方法适合工业废水等环境水分析。     

用β修正新光度法测定环境水中镉

本文研究用β修正新光度法测定水中镉，分析灵敏度和精密度均较高，检出限仅０．０２５ｕｇＣｄ／ｍＬ，水样品测定表明，相对标准偏差２．６％，回收率９０％～１０５％，该方法适合于工业废水等环境水分析。     

直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中锌含量的研究

本文研究了直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定废水中的锌含量,最大吸收波长213.9 nm,锌含量在0.022 mg/L～1.250 mg/L内符合比耳定律,相关系数r=0.9991,利用该方法测定废水中的锌含量,变异系数小于5%,标准回收率98%～105%。     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ２＋）与新试剂。邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物、本文研究β修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３．５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，其不稳定常数Ｋ＝１０－１４．２９。应用β修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：汞的加标回收率９４．４～１０９％，相对标准偏差ＲＳＤ４．５％。     

用甲壳素富集光度法测定废水中的微量铬离子

提出了质子化甲壳素富集水中的微量铬 (Ⅵ ) ,并运用分光光度法进行了测定。铬 (Ⅵ )在酸性介质中以Cr2 O2 - 7形式吸咐在质子化的甲壳素上 ,能够被小体积的 1mol/LNH3·H2 O NH4 Cl(pH值 10 )缓冲溶液而洗脱 ,探讨了吸附机理和吸脱的最佳条件     

分光光度法测定羽绒产品的清洁度

本文采用分光光度法代替目视法测定羽绒产品清洁度，通过羽绒产品清洁度与透光率的大量数据的统计分析，找出清洁度与透光率之间的统计表达式。     

分光光度法测定水中微量的铁离子

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在30~150mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于水中微量铁离子的测定。     

分光光度法测定氰化氢方法的探讨

氰化氢属于一种高毒类物质,可以通过皮肤、消化道、呼吸道及粘膜吸收进入到人体体内,血液中其细胞色素氧化酶中的三价铁与氰化氢中的氰根相结合会形成氰化高铁细胞色素氧化酶,会致使血液细胞丧失携带氧气的功能,导致人体窒息死亡。依据职业卫生规范中所提出的氰化氢测定方法并提出改进措施,采取实验法对其效果改善状况进行探究。     

双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ＾２＋）与新试剂，邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物。本文研究μ修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３，５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其不稳定常数Ｋ＝１０＾－１４．２９。应用μ修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：     

银-过硫酸钾-钍试剂体系催化光度法测定痕量银

本文研究了在pH=4.5的HAc-NaAc介质中,以2,2’-联吡啶为活化剂,过硫酸钾氧化钍试剂催化动力学光度法测定痕量银的新方法。本法检测限为2.49×10-3μg/mL;相对标准偏差为3.3%(n=11);线性范围为0.004~0.048μg/mL。可用于测定黑白相纸液中的银和氯化银的溶度积。     

分光光度法测定黄磷尾气中总磷

实验研究了溴化硝酸吸收－分光光度法测定黄磷尾气中总磷含量的方法，总磷回收≥97%,方法检测限可达0.2μg/mL.     

分光光度法测定芦荟中铁含量的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)—phen—CTMAB—酒石酸氢钾体系测定铁离子含量分光光度法,最大吸收波长515nm,Fe(Ⅲ)含量在0.5～8μg/ml内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光数ε=1.23×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).利用该方法测定库拉索芦荟含铁量,RSD小于0.54％(n=6),回收率98.1％～101.5％。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

用胡椒基荧光酮高灵敏光度法测定电镀废水中的痕量Cr(Ⅵ)

在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅵ)与胡椒基荧光酮(PIF)在pH=9.5的NH4Cl-氨水缓冲溶液中形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol·cm),最大吸收波长为600nm,配合物的组成比为铬(Ⅵ):胡椒基荧光酮=1:2.铬(Ⅵ)含量在0～42μg/L范围内符合比尔定律,铬(Ⅵ)的标准加入回收率在95.5%～106.1%之间.利用该法测定电镀废水中的痕量铬(Ⅵ),得到了满意的效果.     

紫外分光光度法对饮食业油烟雾测定的探讨

紫外分光光度法长期应用于水中石油及其产品的测定。试验表明:该法亦可应用饮食行业烟雾排放的测定。采集的油烟雾、经四氯化碳溶出后,该溶液在紫外区有特征吸收,主要吸收波长为256nm～259nm,本方法具有线性好及操作简单等特点。     

分光光度法测定固体废弃物中的总磷含量

分光光度法具有分析成本低、测试简单、实验过程稳定、数据结果准确的优点，非常适合固体废弃物总磷含量的测定，本文通过具体实验步骤及实验数据，详细介绍了分光光度法的测定流程，以作为测定固体废弃中总磷含量方法研究的参考。