胸腺肽肠溶片与曲安奈德软膏联合白芍总苷胶囊治疗溃疡型口腔扁平苔藓疗效及对血清T淋巴细胞亚群的影响

目的观察胸腺肽肠溶片与曲安奈德软膏联合白芍总苷胶囊治疗溃疡型口腔扁平苔藓疗效及对血清T淋巴细胞亚群的影响。方法将107例溃疡型口腔扁平苔藓患者随机分为观察组54例和对照组53例。对照组给予胸腺肽肠溶片与曲安奈德软膏治疗,观察组给予胸腺肽肠溶片与曲安奈德软膏联合白芍总苷胶囊治疗,2组均以1周为1个疗程。4个疗程后统计2组临床疗效及不良反应发生情况,检测2组治疗前后血清T淋巴细胞亚群水平,随访治疗结束后3个月的复发情况。结果治疗4个疗程后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);2组外周血中CD3~+、CD4~+均较治疗前升高(P均0.05),且观察组均高于对照组(P均0.05),而2组CD4~+/CD8~+、CD8~+均无明显变化(P均0.05)。在治疗期间,2组均未发生严重不良反应。观察组随访复发率明显低于对照组(P0.05)。结论胸腺肽肠溶片与曲安奈德软膏联合白芍总苷胶囊治疗溃疡型口腔扁平苔藓疗效优于单纯西药治疗,同时能有效降低复发率,改善免疫功能。     

复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清TGF-β_1和CRP表达的影响

目的观察复方斑蝥注射液对直肠癌术后FOLFOX4化疗患者免疫功能及血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将98例直肠癌术后患者随机分为2组,对照组49例给予FOLFOX4方案化疗,研究组49例给予复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案治疗,2组均以2周为1个化疗周期,持续治疗3个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后免疫功能指标及血清TGF-β_1、CRP水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均较治疗前显著升高(P均0.05)而CD8~+较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P0.05);2组血清TGF-β_1和CRP水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组均显著低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗能明显改善直肠癌术后患者免疫功能,降低血清TGF-β_1和CRP水平,从而阻止肿瘤细胞生长、转移。     

苦黄注射液、复方甘草酸苷、阿德福韦酯三联疗法治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响

目的观察苦黄注射液、复方甘草酸苷、阿德福韦酯三联疗法治疗HBe Ag阳性慢性乙肝的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法选择100例HBeAg阳性慢性乙肝作为研究对象,随机分为观察组50例和对照组50例,对照组口服复方甘草酸苷片50 mg,每天3次,口服阿德福韦酯10 mg,每天1次,连续服用52周,观察组在对照组治疗基础上再静脉点滴苦黄注射液,每次40 mL,每天1次,连续静脉点滴6周,治疗前后进行肝功能指标、T细胞亚群、HBV DNA检测,评价临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组和对照组治疗后ALT、AST、TBil、DBil、ALP、GGT水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组治疗后ALT、AST、TBil、DBil、ALP、GGT水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前明显升高(P均<0.05),观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组HBV DNA转阴率、临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组患者治疗过程中均未发现明显不良反应。结论苦黄注射液与复方甘草酸苷、阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性慢性乙肝可起到协同起效作用,能够有效改善肝功能,抑制病毒复制,同时对免疫功能具有一定调节作用,值得临床推广使用。     

火针治疗多发性斑秃的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察火针治疗多发性斑秃的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法将76例多发性斑秃患者按照随机数字表法分为2组,对照组38例予米诺地尔酊涂抹斑秃区,复方甘草酸苷片口服治疗;治疗组38例在对照组治疗基础上联合火针治疗。2组均治疗3个月。比较2组疗效;比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群水平变化;观察2组不良反应发生情况。结果最终治疗组37例、对照组36例完成研究。治疗组总有效率94.59%(35/37),对照组总有效率75.00%(27/36),治疗组疗效优于对照组(P 0.05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P 0.05),CD8~+较本组治疗前降低(P 0.05),且治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组(P 0.05)。治疗组不良反应发生率8.11%(3/37),对照组不良反应发生率5.56%(2/36),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论在米诺地尔酊涂抹斑秃区、复方甘草酸苷片口服治疗基础上,应用火针治疗多发性斑秃,可明显调节患者T淋巴细胞亚群水平,临床疗效确切。     

复方甘草酸苷片联合醋酸泼尼松片治疗系统性红斑狼疮临床研究

目的:观察复方甘草酸苷片联合醋酸泼尼松片治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法:纳入48例系统性红斑狼疮患者,根据治疗措施不同均分为对照组和观察组各24例。2组患者均采用醋酸泼尼松片治疗,病情严重者加用环磷酰胺注射液,观察组加用复方甘草酸苷片进行治疗,2组均治疗3个月。观察2组的临床治疗效果、不良反应发生情况,治疗前后检测CD4~+CD25~+调节性T细胞表达情况以及评定损伤指数。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P 0.05)。2组CD4~+CD25~+调节性T细胞表达水平均较治疗前升高,观察组CD4~+CD25~+调节性T细胞表达水平高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组损伤指数评分均较治疗前降低,观察组损伤指数评分低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P 0.05)。结论:使用复方甘草酸苷片联合醋酸泼尼松片治疗系统性红斑狼疮,可以有效改善机体的免疫调节功能,纠正免疫失调状况,提高免疫耐受能力,减轻疾病本身对于机体组织器官的损伤程度,提高药物治疗安全性。     

参芪扶正注射液联合连续性血液净化治疗重症脓毒症的临床研究

目的探讨参芪扶正注射液联合连续性血液净化(CBP)治疗重症脓毒症的临床疗效。方法将92例重症脓毒症患者随机分为2组,对照组46例给予CBP治疗,研究组46例在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,2组均持续治疗14 d。记录2组治疗前后急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分),检测2组治疗前后血生化指标、细胞免疫指标以及炎症因子水平。结果治疗后,研究组APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05);2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平均明显降低(P均<0.05),且研究组BUN、SCr、ALT水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平均明显降低(P均<0.05),且研究组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组(P<0.05);2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低(P均<0.05),且研究组TNF-α、CRP、PCT和IL-8水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合连续性血液净化(CBP)治疗重症脓毒症,疗效显著,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性髓系白血病(AML)的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法将接受治疗的50例AML患者随机分为对照组和研究组各25例,对照组患者采用常规的DA方案进行治疗,研究组患者在对照组基础上联用复方苦参注射液进行治疗。比较2组患者的疗效、毒副反应发生情况,观察T淋巴细胞亚群以及癌症患者生活质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分变化情况。结果治疗后,研究组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显降低,研究组各指标均无明显变化(P均0.05),且研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05);治疗后3个月,研究组患者的总体健康水平、认知功能、情绪功能、社会功能评分均明显高于对照组(P均0.05),疲倦、气促、恶心呕吐评分均明显低于对照组(P均0.05);研究组恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗AML疗效显著,可有效减轻化疗的免疫抑制和毒副反应,提高患者的生活质量。     

复方祛白汤联合穴位刺络灸治疗外阴硬化性苔藓疗效及对血清IL-18、IFN-γ的影响

目的观察复方祛白汤联合穴位刺络灸治疗外阴硬化性苔藓疗效及对血清白细胞介素(IL)-18、γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法将92例外阴硬化性苔藓患者随机分为2组,对照组46例给予穴位刺络灸治疗,研究组46例给予复方祛白汤联合穴位刺络灸治疗,2组疗程均为2周。记录2组治疗前后中医症状评分,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后IL-18、IFN-γ以及细胞免疫指标水平。结果治疗后,2组中医症状评分较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组IL-18、IFN-γ水平均较治疗前显著升高(P均0.05),且研究组均显著高于对照组(P均0.05);2组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均较治疗前显著升高(P0.05)、CD8~+水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P均0.05),CD8~+显著低于对照组(P均0.05)。结论复方祛白汤联合穴位刺络灸治疗外阴硬化性苔藓,可升高血清IL-18、IFN-γ水平,疗效显著。     

滋髓生血胶囊配合雷公藤多苷治疗再生障碍性贫血的效果及对T淋巴细胞的影响

目的探讨滋髓生血胶囊配合雷公藤多苷治疗再生障碍性贫血的效果及对T淋巴细胞的影响。方法将92例再生障碍性贫血患者随机分为2组,对照组46例给予雷公藤多苷治疗,研究组46例给予滋髓生血胶囊配合雷公藤多苷治疗,2组均以3个月为1个疗程,持续治疗2个疗程。统计2组治疗后临床疗效及中医证候疗效,观察2组治疗前后中医症状积分、外周血血细胞计数以及T淋巴细胞水平变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床疗效总有效率和中医证候疗效总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);2组中医症状积分均显著下降(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后血红蛋白、血小板、白细胞、绝对粒细胞计数均显著升高(P均<0.05),且研究组均显著高于对照组(P均<0.05);2组CD4~+和CD4~+/CD8~+均显著升高(P均<0.05),CD8~+均显著降低(P均<0.05),且研究组CD4~+和CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P均<0.05),CD8~+显著低于对照组(P均<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率显著低于对照组(P均<0.05)。结论滋髓生血胶囊配合雷公藤多苷治疗再生障碍性贫血,可显著改善T淋巴细胞水平,疗效显著,值得临床推广应用。     

中药浸泡疗法联合点阵激光、免疫调节剂治疗多发性跖疣临床研究

目的观察中药浸泡疗法联合点阵激光、免疫调节剂治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将100例多发性跖疣患者按随机数字表法分为2组。对照组50例予点阵激光、免疫调节剂治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加中药浸泡疗法。比较2组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)水平,自觉症状、皮损角化及皮损面积评分变化,统计2组不良事件发生情况及6个月内复发率。结果治疗组总有效率(94.00%)高于对照组(78.00%,P0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+较本组治疗前升高(P0.05)。治疗后2组自觉症状、皮损角化及皮损面积评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。2组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组6个月内复发率(6.00%)低于对照组(22.00%,P0.05)。结论中药浸泡疗法联合点阵激光、免疫调节剂可有效改善多发性跖疣患者临床症状,提高临床疗效及机体免疫功能,降低复发率,且安全性高。     

复方苦参注射液配合术中切缘处理对原发性肝癌患者术后复发转移的影响研究

目的观察复方苦参注射液配合术中切缘处理对原发性肝癌患者术后复发转移的影响。方法将96例原发性肝癌患者随机分为2组,对照组48例行原发性肝癌根治术,且术中行切缘处理,研究组48例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液治疗,2周为1个疗程,持续治疗2个疗程,随访2年,比较2组患者累计复发转移率以及生存率,并观察2组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、甲胎蛋白(AFP)、黄疸指数和免疫功能相关指标水平的变化。结果随访2年,研究组复发转移率显著低于对照组(P<0.05),且生存率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组ALT、AFP及黄疸指数水平显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P<0.05);治疗后对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平无明显变化(P均>0.05),研究组则显著升高(P均<0.05),且显著高于对照组(P均<0.05)。结论复方苦参注射液配合术中切缘处理可显著降低原发性肝癌患者术后复发转移率,显著改善患者免疫功能,降低ALT、AFP及黄疸指数,具有临床推广价值。     

山豆根提取物联合甘草酸单铵注射液对慢性肝炎患者血清MDA、CD_4~+及纤维化指标的影响研究

目的:探讨山豆根提取物联合甘草酸单铵注射液对慢性肝炎患者血清MDA、CD_4~+及纤维化指标的影响。方法:选取齐齐哈尔医学院附属第三医院82例慢性乙型肝炎患者,随机分成两组,每组41例。均接受常规护肝药物口服,对照组予复方甘草酸单铵(20~80m L/次,1次/d)静点,研究组在上述基础上再予山豆根注射物(2m L/次,1次/d)肌注,均治疗3个月。检测血清氧化应激指标、外周血T淋巴细胞、肝功能指标以及纤维化指标,并比较治疗效果。结果:与治疗前比较,两组SOD、MDA降低(P0.05),GSH-Px升高(P0.05),CD_4~+、CD_4~+/CD8+升高(P0.05),CD8+降低(P0.05),AST、ALT以及TBi L降低(P0.01),ALB升高(P0.01),HA、LN、Ⅳ-C以及PCⅢ降低(P0.01);与对照组比较,研究组SOD、MDA较低(P0.05),GSH-Px较高(P0.05),CD_4~+、CD_4~+/CD8+较高(P0.05),CD8+较低(P0.05),AST、ALT以及TBi L较低(P0.01),ALB较高(P0.01),HA、LN、Ⅳ-C以及PCⅢ较低(P0.01),总有效率较高(P0.05)。结论:山豆根注射物联合复方甘草酸单铵注射液治疗CHB疗效显著,有效抑制纤维化进程,利于肝功能恢复,具有重要临床价值。     

苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对免疫功能的影响

目的观察苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效及对患者免疫功能的影响。方法将74例痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组,对照组37例给予热毒宁注射液治疗,研究组37例给予苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗,2组均持续治疗14 d。记录2组治疗前后中医症状积分,比较2组治疗后临床疗效,观察2组治疗前后血气分析检查结果、免疫功能变化情况。结果治疗后,2组中医症状积分均显著降低(P均0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组p(CO_2)均显著降低(P均0.05),p(O_2)均显著升高(P均0.05),pH值均无明显变化(P均0.05),且研究组p(CO_2)显著低于对照组(P0.05),p(O_2)显著高于对照组(P0.05);2组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较治疗前显著升高(P均0.05),CD8~+均较治疗前显著降低(P均0.05),且研究组各指标改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论苏子降气汤配合热毒宁注射液治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病疗效好,可明显增强机体免疫功能。     

温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效及对血清TNF-α影响

目的观察温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清TNF-α的影响。方法将98例寻常型银屑病患者随机分为2组,对照组给予复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,连续12 d,配合维A酸乳膏外涂(1次/d)+0.05%卡泊三醇软膏外涂(2次/d),4周为1个疗程;试验组在静滴复方甘草酸苷注射液的基础上给予温阳和营、凉血化瘀中药口服,4周为1个疗程。观察2组治疗1个疗程后临床疗效及治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分、血清TNF-α水平变化情况。结果试验组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后PASI评分和血清TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且试验组明显低于对照组(P均<0.05)。结论温阳和营、凉血化瘀法配合复方甘草酸苷注射液能有效缓解寻常型银屑病患者临床症状,降低血清TNF-α水平,值得临床深入研究。     

三甲散加减联合重组人p53腺病毒注射液治疗血瘀型喉癌前病变疗效及对血清VEGF和β_2-MG的影响

目的观察三甲散加减联合重组人p53腺病毒注射液治疗血瘀型喉癌前病变疗效及血清血管内皮生长因子(VEGF)和β2微球蛋白(β2-MG)的影响。方法将84例血瘀型喉癌前病变患者随机分为2组,对照组42例给予重组人p53腺病毒注射液治疗,研究组42例给予三甲散加减联合重组人p53腺病毒注射液治疗,2组均以14 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。记录2组治疗前后中医症候总积分,比较2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后血清VEGF、β2-MG水平以及T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,2组中医症候总积分及血清VEGF、β2-MG水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+均较治疗前显著升高(P均<0.05),CD8~+水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组CD4~+水平和CD4~+/CD8~+均显著高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平显著低于对照组(P<0.05)。结论三甲散加减联合重组人p53腺病毒注射液治疗血瘀型喉癌前病变,可明显降低血清VEGF和β2-MG水平,改善机体免疫功能,疗效显著。     

白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期临床疗效及对患者免疫的影响

目的观察白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期临床疗效及对患者免疫的影响。方法将90例白癜风稳定期患者按照随机数字表法分为2组。对照组45例予白癜风丸、308准分子光治疗;观察组45例在对照组治疗基础上加用免疫制剂治疗。2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后症状评分、外周血T淋巴细胞亚群、细胞炎症因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]的变化和不良发应发生率。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率68.89%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组心烦气躁、精神疲倦、白斑面积扩散、乳房胀痛评分及总分均降低(P0.05),且观察组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均升高(P0.05),CD8~+均降低(P0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗后2组血清IFN-γ水平均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05),治疗后观察组IL-10水平降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05),对照组治疗前后IL-10水平比较差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论白癜风丸、308准分子光联合免疫制剂治疗白癜风稳定期疗效确切,能改善患者临床症状,调节免疫力。     

银杏叶提取物联合复方甘草酸苷治疗HBV感染慢加急性肝功能衰竭疗效及对外周血NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS的影响

目的观察银杏叶提取物联合复方甘草酸苷治疗HBV感染慢加急性肝功能衰竭(HBV-ACLF)的疗效及对外周血核因子-κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂氧素A4(LXA4)和内毒素(LPS)的影响。方法将60例HBV-ACLF患者随机分为对照组和观察组,每组30例。2组均采取常规西医治疗(抗病毒+保肝+营养支持+血浆置换等),在常规治疗基础上对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予银杏叶提取物注射液治疗,疗程2个月。观察2组治疗前后临床症状体征、肝功能、营养状态、凝血功能情况,记录MELD评分、Child-Pugh改良分级评分变化,检测2组治疗前后血浆NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS水平,并记录2组临床结局。结果 2组治疗后恶心呕吐、腹胀、腹水、黄疸、乏力、食欲减退、尿少积分均显著降低(P均0.05),且观察组上述积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后TBil、AST、ALT、GGT、ALB、PA、Plt、PTA均显著改善(P均0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后MELD评分、Child-Pugh改良分级评分均显著降低(P均0.05),且观察组上述评分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后血浆NF-κB、TNF-α、LPS水平显著降低而LXA4水平显著升高(P均0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均0.05);观察组不良结局发生率显著低于对照组(P均0.05)。结论银杏叶提取物联合复方甘草酸苷能够显著改善HBV-ACLF患者的临床症状,促进肝功能、营养和凝血功能的恢复,并可减少并发症,其机制可能与调节血浆NF-κB、TNF-α、LXA4和LPS的水平有关。     

复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响随机平行对照研究

[目的]观察复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液对银屑病血凝状态影响。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按随机数字表法分为三组。丹参组30例复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖液500mL,静滴。复方甘草酸苷组30例复方甘草酸苷注射液40mL+5%葡萄糖液250mL,静滴。联合组32例复方丹参注射液、复方甘草酸苷注射液治疗同丹参组及复方甘草酸苷组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学、PASI评分、凝血功能指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效联合组均优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.05),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。血液流变学指标、凝血功能指标各组均有改善(P0.01),联合组优于丹参组、复方甘草酸苷组(P0.01),复方甘草酸苷组与丹参组两组间无明显差异(P0.05)。[结论]复方丹参注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗银屑病,可改善血凝状态,提升疗效。     

复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8~2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD56+、白细胞介素-6(IL-6)变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低(P0.05),而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组(P均0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、IL-6水平均较治疗前明显升高(P均0.05);对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P均0.05),IL-6水平较治疗前明显升高(P0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平均明显高于对照组(P均0.05),IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。     

FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌的疗效观察及对患者免疫功能及血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β的影响

目的观察FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能及血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法将86例结直肠癌患者随机分为2组。对照组43例采用FOLFIRI方案治疗;治疗组43例在对照组治疗基础上联合生脉饮注射液治疗。2组均治疗8周。比较2组临床疗效、生活质量评分[Karnofsky(KPS)评分]、免疫功能指标[CD3~+、CD4~+、CD8~+及自然杀伤(NK)细胞]、血清生化指标[VEGF、TNF-α、IL-1β]及毒副作用发生率。结果治疗组治疗后疾病控制率(DCR)88.4%,明显高于对照组(65.1%,P0.05)。2组治疗后KPS评分均升高(P0.05),且治疗后治疗组KPS评分高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞均升高(P0.05),且治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞均高于对照组(P0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+及NK细胞比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清VEGF、TNF-α、IL-1β水平均降低(P0.05),治疗后治疗组VEGF、TNF-α、IL-1β水平均低于对照组(P0.05)。治疗组各毒副作用发生率均低于对照组(P0.05)。结论 FOLFIRI方案联合生脉饮注射液治疗结直肠癌疗效显著,可显著改善患者免疫功能,提高生活质量,且毒副作用少。