温通膏定性鉴别研究

目的:探讨建立温通膏的薄层定性鉴别方法.方法:采用TLC法对温通膏中当归、冰片、羌活、独活等药材进行定性鉴别.结果:当归、冰片、羌活、独活的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为温通膏的薄层定性鉴别方法,用于控制其质量.     

温通膏治疗骨伤科痛症980例疗效观察

以自行研制的外用药温通膏治疗骨伤科痛症９８０例,观察疼痛减轻与功能改善情况。结果：疼痛优良率为９２．７％。功能改善优良率为９０．５％。认为使用温通膏治疗骨伤科痛症有一定的临床价值。     

温通膏治疗骨伤科痛症480例疗效观察

目的：观察温通膏治疗骨伤科痛症。方法：将480例患者随机分为2组,各240例,治疗组采用外涂温通膏治疗,对照组单用常规治疗,采用观察指标和疗效指标进行评价。结果：3个病理分期总有效率两两比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。总有效率治疗组为90．0％,对照组为70．73％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。经过治疗后2组骨伤科疼痛较治疗前均有明显的改善（P〈0．01）,而且治疗组比对照组改善更加显著（P〈0．05）。结论：温通膏外治疗骨伤科疼痛症有一点临床价值。     

灯盏花素口崩片的稳定性

目的研究灯盏花素口崩片的稳定性。方法口崩片采用市售包装(聚氯乙烯泡罩),在影响因素试验[高温60℃、高湿(90±5)%、强光(4 500±500) lx]中放置10 d,加速稳定性试验[温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%]中放置6个月,长期稳定性试验[温度(25±2)℃、相对湿度60±10)%]中放置18个月,检测其性状、崩解时限、溶出度、含有量变化。结果与0天(0月)比较,3个试验中各项指标均基本无变化。结论灯盏花素口崩片有效期暂定为18个月。     

温通膏穴位外敷治疗慢性胆囊炎临床研究

提出“脾阳不足，余毒内阻”是慢性胆囊炎的发病机制，并以雄黄、海马、干姜、肉桂等药物组成的“温通膏”贴敷胆俞、日月穴治疗慢性胆囊炎１１６例，并与６２例口服利胆片者进行对照。结果：治疗组止痛有效率为８３．６％，胆囊收缩功能好转率为８２．５％，与对照组的６６．１％和６２．５％比较有显著差异（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５）。认为温通膏穴位外敷的止痛、促进胆囊收缩的作用均优于利胆片。     

清热抗毒口服液稳定性研究

目的:研究考察清热抗毒口服液的稳定性。方法:依据《药物制剂稳定性实验指导原则》,观察清热抗毒口服液的性状、pH值、相对密度、鉴别、盐酸小檗碱含量的变化。结果:在影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验中,清热抗毒口服液的性状、pH、相对密度、薄层鉴别均未发生明显变化。制剂中的药效成分盐酸小檗碱的含量随存放时间的延长有所降低。结论:高温和强光对本制剂的稳定性有一定的影响。故采用深棕色玻璃瓶存放口服液,置于阴凉干燥处保存。本品在室温下是稳定的。     

温通膏穴位外敷治疗慢性胆囊炎116例临床观察

使用温通膏穴位外敷治疗慢性胆囊炎116例,取得良好疗效,现总结如下。1 临床资料 本组178例,治疗组116例,对照组62例。男69例,女109例。年龄18～63岁,平均年龄41.7±9.13岁,平均病程3.7±2.4年。全部患者均按2:1随机分为治疗组和对照组,全部病例均经B超检查证实为慢性胆囊炎,排除胆囊结石及急性胆囊炎患者。     

痔瘘洗液质量稳定性试验研究

目的：通过对痔瘘洗液稳定性考察,评价药品质量,为建立药品有效期和贮存条件提供依据.方法：采用加速试验和长期试验方法,考察不同批号的样品,测试在不同试验条件下样品的性状、鉴别、含量及微生物的变化,对痔瘘洗液进行质量稳定性试验.结果：三批中试样品,通过加速试验和长期试验分别对其定期取样检测各项指标均符合本制剂质量标准草案.结论：三批中试样品,按市售包装,在规定的贮存条件下留样考察,各项指标未见明显变化,其制剂质量稳定.     

自拟温通膏外敷治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的:探讨中药外敷法治疗膝关节骨性关节炎的疗效.方法:治疗组用自拟温通膏治疗.结果:治疗组治愈17例,显效23例,有效18例,无效6例,总有效率90.6%;本治疗方法病人容易接受,见效快,无不良反应.结论:温通膏治疗可缩短膝关节骨性关节炎的治疗病程,减少患者痛苦,增强疗效,经济实用,易被患者接受,值得在临床推广.     

芎芥温通膏穴位贴敷治疗颈椎病140例

笔者于2004年～2006年夏秋季,用自拟芎芥温通膏穴位贴敷治疗颈椎病140例,疗效满意,现报道如下. 1 临床资料 本组140例,男38例,女102例;年龄20岁～70岁,其中20岁～30岁16例,31岁～50岁68例,51岁以上56例;中医辨证属寒凝血滞型92例,肝肾两虚兼寒凝血滞型48例.     

多指标综合评价法优化温通膏的提取工艺北大核心CSCD

目的优选温通膏的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验设计法,以乙醇浓度、提取次数、回流时间、乙醇用量为考察因素,以浸膏得率、补骨脂素和异补骨脂素含量为评价指标,加权综合评分,优选温通膏最佳提取工艺条件。结果温通膏最佳提取工艺为12倍量50%乙醇回流提取3次,每次120 min。结论所优选的工艺稳定可行,可作为温通膏的提取工艺。     

养正消积胶囊稳定性试验研究

目的通过对养正消积胶囊稳定性的考察,确定其在规定条件下的有效期。方法采用加速试验和长期试验方法对养正消积胶囊进行稳定性试验。结果经过长期和加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内。结论药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供依据。     

止痛顺气胶囊稳定性试验研究

目的:观察止痛顺气胶囊在恒温恒湿加速试验及长期试验中稳定性的变化。方法:取符合质量标准的3个批号止痛顺气胶囊,置于恒温恒湿培养箱,在温度维持在(40±2)℃和相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月,进行加速稳定性试验。取符合质量标准的止痛顺气胶囊置于恒温恒湿培养箱,于箱内温度维持在(25±2)℃和相对湿度(60±10)%的条件下放置24个月,进行长期稳定性试验。结果:3个批号的止痛顺气胶囊在恒温、恒湿加速留样以及长期留样观察条件下,性状、鉴别、水分、崩解时限、含量测定、微生物限度检查等均符合各项规定。结论:止痛顺气胶囊质量稳定可靠,该稳定性试验为制定其有效期提供了充足依据。     

自拟温通膏外敷治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的：探讨中药外敷法治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法：治疗组用自拟温通膏治疗。结果：治疗组治愈17例,显效23例,有效18例,无效6例,总有效率90．6％;本治疗方法病人容易接受,见效快,无不良反应。结论：温通膏治疗可缩短膝关节骨性关节炎的治疗病程,减少患者痛苦,增强疗效,经济实用,易被患者接受,值得在临床推广。     

手法松解联合温通膏治疗冻结肩临床观察

目的:观察手法松解联合温通膏外敷治疗冻结肩的临床疗效。方法:将69例冻结肩患者随机分为3组,手法松解组、联合组、温通膏组。分别于治疗前、治疗1周、治疗2周、治疗4周后测定Constant-Murley肩关节评分[包括疼痛、日常生活能力(ADL)、关节活动度(ROM)、总分],比较治疗前后各项评分的变化。结果:治疗1周后,临床疗效总有效率手法组77.27%,温通膏组68.18%,联合组86.36%,3组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,临床疗效总有效率手法组86.36%,温通膏组77.27%,联合组90.91%,3组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,临床疗效总有效率手法组90.91%,温通膏组90.91%,联合组95.45%,3组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。Constant-Murley肩关节评分中,治疗4周后,联合组疼痛、ADL、ROM、总分等各项评分均明显优于手法组及温通膏组,差异均有统计学意义(P0.05)。且手法组疼痛、ADL、ROM、总分等各项评分分别与温通膏组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。3组治疗患者均未发现不良反应。结论:手法松解联合温通膏外敷治疗冻结肩在缓解疼痛、增加活动度上具有良好的疗效;单纯温通膏外敷治疗在治疗1周、2周时疗效或相当或不及手法松解,但在治疗4周时疗效与手法松解相当。     

温通膏外涂配合中药热奄包治疗肩周炎疗效观察简

目的:观察温通膏外涂配合中药热奄包治疗肩周炎的临床疗效。方法:将本院100例住院患者随机分为2组各50例,观察组采用外涂温通膏配合中药热奄包治疗,对照组采用中药热奄包治疗。结果:临床疗效总有效率观察组98.0%,对照组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者满意度调查,满意率观察组94.0%,对照组58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温通膏外涂配合中药热奄包治疗肩周炎较单纯中药热奄包治疗效果好。 更多还原     

温通膏外敷联合中频电疗治疗冻结肩的疗效观察

目的:观察温通膏外敷联合中频电疗对冻结肩的临床疗效。方法:选取90例冻结肩病例,随机分为温通膏组、中频组,联合组。温通膏组使用温通膏外敷患者患处,中频组使用中频电疗,联合组则同时给予温通膏外敷及中频电疗治疗,三组均连续治疗10天。观察患者治疗前后的Constant-Murley肩关节评分中的疼痛评分、活动度评分,并于3个月后随访患者,记录复发情况。结果:治疗后,三组患者的肩关节Constant-Murley疼痛评分、活动度评分均高于治疗前(P<0.05);联合组患者的肩关节Constant-Murley疼痛评分、活动度评分明显优于温通膏组及中频组(P<0.05);治疗3个月后联合组的复发率(6.67%)明显低于其它两组。结论:温通膏联合中频电疗可以有效缓解冻结肩患者的疼痛,改善活动度,临床效果较单独使用温通膏外敷或中频电疗更优。     

连花清瘟颗粒稳定性试验研究

目的 通过对连花清瘟颗粒稳定性的考察,确定其室温下的有效期.方法 采用加速试验和长期试验方法对连花清瘟颗粒进行稳定性试验[1].结果 经过加速试验,各项检测指标均在质量标准规定的范围内.结论 药物性质比较稳定,在市售包装下产品比较稳定,为储存和运输提供依据.     

局部封闭联合温通膏外敷治疗冻结肩临床研究

目的：观察温通膏外敷联合局部封闭治疗冻结肩的临床疗效。方法：选取78例冻结肩患者,按随机数字表法分为封闭组（单用局部封闭治疗）、温通膏组（单用温通膏外敷）及联合组（在封闭治疗的基础上联用温通膏外敷）各26例。比较3组治疗1周后、治疗2周后的临床疗效,比较3组治疗前后Constant-Murley肩关节疼痛评分、日常生活能力（ADL）评分、关节活动度（ROM）评分及总分的变化,观察3组治疗期间不良反应发生情况及3个月后3组复发率。结果：治疗1周后,封闭组总有效率为73.08%,温通膏组的总有效率为65.38%,联合组总有效率为84.62%;3组组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,封闭组总有效率为84.62%,温通膏组的总有效率为76.92%,联合组总有效率为96.15%,3组组间比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗1周及2周后,3组肩关节疼痛评分、ADL评分均较治疗前上升（P<0.05）;联合组肩关节疼痛评分、ADL评分均高于封闭组（P<0.05）;治疗1周及2周后,封闭组肩关节疼痛评分、ADL评分均高于温通膏组,差异均有统计学意义（P...     

山东阿胶膏稳定性考察

山东阿胶膏是由阿胶和党参、黄芪、白芍等中药材制成的中成药。具有气血双补之特效，是治疗妇科病、老年病，小儿贫血的首选成药．收载于卫生部药品标准中．1995年换发文号时．本品由原来的“健”字号改为现在的“准”字号，为了考察该产品在贮存期间的质量稳定情况，作者以含氮量，相对密度为考查指标，以高温干热，恒温恒湿，留样观察这三个方面进行质量稳定性考察．1实验仪器与样品仪器恒温干燥箱、多功能恒温恒湿培养箱、半微量定氮装置、天平；样品为山东福胶集团山东平阴阿胶厂生产的阿胶膏．2测定方法2．1合江量的测定取本品绝，且10…