自拟保胃汤辅助治疗胃溃疡临床观察

目的:观察自拟保胃汤辅助治疗胃溃疡的临床疗效。方法:将138例于我院门诊就医的胃溃疡患者随机分为两组,对照组(68例)给予雷贝拉唑口服治疗,治疗组(70例)在雷贝拉唑治疗基础上采用自拟保胃汤治疗。4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.71%,对照组总有效率为80.88%,经统计学处理差异有显著性意义(χ2=4.39,P0.05)。结论:保胃汤治疗胃溃疡疗效显著,值得在临床上推广应用。     

胃痛宁对大鼠乙酸胃溃疡胃粘膜保护作用机制研究

目的 :探讨胃痛宁对大鼠乙酸慢性胃溃疡的愈合质量及对胃粘膜保护作用的机制。方法 :对造模大鼠胃痛宁小剂量组、大剂量组、西咪替丁组、模型组进行对照比较 ,观察大鼠再生粘膜厚度及表皮生长因子 (EGF)、一氧化氮 (NO)含量。结果 :胃痛宁大剂量组和西咪替丁组对再生粘膜生长有明显作用 ,两组效果相近 ,与模型组比较P <0 0 1;胃痛宁大剂量组EGF、NO含量增加明显 ,优于西咪替丁组 ,但无显著性差别。结论 :胃痛宁能够增加胃溃疡处再生粘膜厚度 ,提高EGF、NO含量 ,促进溃疡愈合 ,提高损伤粘膜的修复能力和愈合质量     

胃痛宁对胃溃疡大鼠组织EGF及NO含量的影响研究

认为胃痛宁提高溃疡愈合质量的可能机制为；提高了粘膜再生修复能力，提高了再生粘膜组织学成熟度；促进粘液分泌，增强胃粘膜屏障功能；提高了内源性EGF及NO含量。     

糖克宁颗粒对实验性糖尿病大鼠降血糖作用及其机制研究

目的：研究糖克宁颗粒对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用及其作用机理。方法：利用静脉注射链脲佐菌素制备实验性糖尿病大鼠模型,给予糖克宁颗粒进行治疗,观察模型大鼠的血糖、糖耐量、肝糖原、胰岛素、胰岛素样生长因子及肿瘤坏死因子等的变化。结果：与模型对照组相比,糖克宁颗粒各剂量组均可有效降低实验性糖尿病大鼠的血糖（P〈0.05）,增加肝糖原、胰岛素及胰岛素样生长因子,降低肿瘤坏死因子。结论：糖克宁颗粒能明显降低实验性糖尿病大鼠的血糖,改善糖耐量,其作用机制可能是通过增加肝糖原、胰岛素,提高胰岛素敏感性来调节血糖。     

胃痛宁对胃溃疡大鼠组织EGF及NO含量的影响研究

认为胃痛宁提高溃疡愈合质量的可能机制为:提高了粘膜再生修复能力,提高了再生粘膜组织学成熟度;促进粘液分泌,增强胃粘膜屏障功能;提高了内源性EGF及NO含量。     

胃宁胶囊抗实验性胃溃疡作用

胃宁胶囊对应激性溃疡，幽门结扎法溃疡、利血平胃溃疡模型均有明显的保护作用，能降低上述模型的溃肠指数，对乙酸法溃疡模型有促进溃疡愈合的作用；该药可抑制大鼠基础胃酸分泌，降低胃酸排出量，可拮抗乙酰胆碱，氯化钡或组织胺引起的家兔离体小肠或豚鼠回肠痉挛性收缩。     

清疡宁抗实验性胃溃疡作用的研究

清疡宁是含有党参、黄芪、白术等成分的新的中药复方制剂 ,具有健脾益气、理气止痛的功效 ,临床上主要用于胃及十二指肠溃疡的治疗。为了验证该制剂的药理作用并探讨其作用机制 ,本实验对该方的抗实验性胃溃疡作用进行了研究。1　材料1 .1　药物 :清疡宁 ( Qingyangning,QYN) ,浅棕色干粉 ,批号 2 0 0 1 0 32。每克干粉含有 4.65 g生药 ,由天津市现代医药开发研究所提供。临用前用蒸馏水配制成不同浓度的溶液 ,备用。西米替丁片 ,批号990 5 0 1 ,天津太平洋制药有限公司生产。1 .2　动物 :昆明种小鼠 ,购自中国医学科学院实验动物研究所繁…     

胃宁防治胃溃疡的实验研究

采用大鼠应激型、幽门结扎型和乙酸烧灼型胃溃疡实验研究，观察胃宁的防治作用。结果表明，胃宁对应激型和幽门结扎型所致急性胃溃疡有显著的预防作用，对乙酸所致慢性胃溃疡有显著的治疗效果。研究结果为胃宁的临床疗效提供了实验根据。其作用可能与影响前列腺素有关。     

香砂六君颗粒抗实验性胃溃疡作用研究

目的:观察香砂六君颗粒对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法:用化学测定法观察香砂六君颗粒对家兔胃液胃酸、胃蛋白酶分泌的影响.用利血平8mg/kg、消炎痛48mg/kg腹腔注射及冰乙酸20μl直接胃壁注射复制大鼠胃溃疡模型,观察香砂六君颗粒对三种胃溃疡动物模型的溃疡指数并计算溃疡抑制率.结果:香砂六君颗粒可升高家兔胃酸pH值,降低胃蛋白酶活性;对大鼠消炎痛型、利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒的溃疡抑制率分别为48.7%、51.43%和39.87%.结论:香砂六君颗粒对实验性胃溃疡有较好防治作用.     

痛经宁颗粒治疗原发性痛经的实验研究

目的：通过观察痛经宁颗粒剂对痛经模型大鼠、小鼠的影响，了解痛经宁的药效学作用，并探讨其作用机理及作用环节；同时作急性毒性实验了解其安全性。方法（D利用缩宫素所致SD雌性大鼠痛经模型，观察病经宁颗粒荆不同刺量对大鼠扭体次数，扭体发生率，子宫组织中内皮素及前列腺素等的影响。②观察痛经宁颗粒对醋酸所致ICR雌性小鼠疼痛的影响，记录小鼠出现疼痛的时间（潜伏期）及15min内的扭体次数。③观察痛经宁颗粒对热板法所致ICR雌性小鼠疼痛的影响。④将痛经宁颗粒刑制成最大浓度水溶液给小鼠灌胃，计算最大给药量。并观察小鼠给药后7d内重量，进食量，饮水量，活动，二便及死亡情况。结果：①痛经宁颗粒能明显减少痛经模型大鼠30min内扭体次数，降低扭体发生率，与模型组比较有显著差异（P〈0．01），其中高剂量组与月月舒组比较有显著性差异（P〈0．05）；与模型组比较能明显降低内皮素覆前列腺素F2a含量，升高前列腺素E2及NO的含量，其效果与月月舒及阿司匹林组相似（P〉0．05）。②与空白组比较，对于提高热板法致痛小鼠痛阈均有显著性差异（P〈0．01）。③与空白组比较，能明显减少醋酸致小鼠扭体次数（P〈0．05，P〈0．01），延长潜伏期（P〈0．01），与月月舒组无显著性差异（P〉0．05）。④痛经宁颗粒最大浓度给药后7d，小鼠未出现任何毒性反应，与空白组比较无显著性差异。结论：①痛经宁颗粒有明显的镇痛作用，在一定范围内呈量效关系；②有改善子宫组织内皮素及前列腺紊活性的作用；③博理学试验表明痛经宁颗粒无毒性作用，间接说明痛经宁颗粒是临床治疗原发性痛经的安全、有效的药物。     

雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用对大鼠胃溃疡的作用

目的:探讨雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用对大鼠胃溃疡的影响.方法:采用乙酸灼烧法制备大鼠胃溃疡模型,随机分为模型组、雷尼替丁组及雷尼替丁与麦滋林-S颗粒合用组.造模3天后,连续给药7天,处死大鼠,考察各组大鼠胃溃疡面积的变化及给药组的溃疡抑制率.运用One-way ANOVA进行组间多重比较.结果:与模型组比较,雷尼替丁组及复合给药组均使溃疡面积显著缩小(P<0.01),溃疡抑制率分别为76.36%、82.95%.结论:雷尼替丁单用或与麦滋林-S颗粒合用均有显著抗大鼠胃溃疡的作用;复合给药比单用雷尼替丁疗效更佳,溃疡抑制率提高.     

止消通脉宁颗粒对糖尿病肾病大鼠的治疗作用研究

目的 研究止消通脉宁颗粒对糖尿病肾病大鼠的治疗作用.方法 采用高糖高脂饲料刺激加链脲佐菌素诱导糖尿病肾病大鼠模型,评价止消通脉宁颗粒对糖尿病肾病大鼠血糖、尿素氮、肌酐及肾脏结构和功能的影响.结果 与模型组相比,止消通脉宁颗粒能剂量依赖性地显著降低血糖、尿素氮、肌酐水平,减轻肾脏组织的结构和功能病变.结论 止消通脉宁颗粒能改善大鼠糖尿病症状,较好地保护肾脏结构和功能.     

健脾止泻宁颗粒的长期毒性研究

目的:考察健脾止泻宁颗粒(简称JPZX)对大鼠的长期毒性,为其临床安全使用提供实验依据。方法:实验设4组,JPZX高、中、低剂量组分别按187.1 g生药/(kg·d)、119.3 g生药/(kg·d)、51.07 g生药/(kg·d)组,相当于临床拟用量55倍、35倍、15倍,及空白对照组。连续给药92 d及停药14 d,分别检测各组大鼠的一般状况、体质量、血常规、血液生化指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果:各剂量组大鼠给药期及恢复期一般状况、血液学、血生化、脏器重量及系数、大体解剖观察与组织病理学检查均未见明显异常改变。结论:JPZX无明显的长期毒性,未发现毒性靶器官,在临床剂量55倍以下有较好的安全性,按临床拟用剂量服用是安全的。     

结肠宁颗粒抗结肠炎作用实验研究

目的:研究结肠宁颗粒抗结肠炎的作用。方法:选用苦寒泻下的番泻叶和化学刺激物冰乙酸复制大鼠脾虚型溃疡性结肠炎模型,观察结肠宁颗粒抗溃疡性结肠炎的作用;选用大黄致脾虚型小鼠模型,观察结肠宁颗粒的益肠补脾,涩肠止泻的作用。结果:结肠宁颗粒能显著减轻脾虚型溃疡性结肠炎模型大鼠的结肠大体形态损伤、组织学损伤及体重减轻程度;延长大黄致脾虚型小鼠的排便时间、减少2 h内排黑便点数,减少脾虚模型小鼠体重减轻的程度。结论:结肠宁颗粒具有抗大鼠脾虚型溃疡性结肠炎作用,同时能改善脾虚型小鼠的症状,对结肠炎有一定的治疗作用。     

冬胃颗粒对寒邪客胃型胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用研究

目的:探讨寒邪客胃对乙酸性胃溃疡模型胃黏膜的影响及冬胃颗粒的保护作用。方法:采用乙酸注射法制备大鼠胃溃疡模型,随机分为正常对照组、溃疡模型组、寒性溃疡组、西药治疗组、中药治疗组。寒性溃疡组及治疗组制成溃疡模型后采用寒冷因素刺激复制寒邪客胃型动物模型,先用0℃冰水浸泡3 d,后用0℃冰水灌胃3 d,治疗组同时给予药物灌胃。观察各组大鼠的症状、体征,测定大鼠胃黏膜溃疡指数(UI)及溃疡抑制率,应用ELISA法检测胃黏膜表皮生长因子(EGF)及6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量,免疫组化法检测胃黏膜表皮生长因子受体(EGFR)的表达。结果:模型组大鼠出现消瘦、倦怠,蜷缩聚堆,毛发疏松粗糙,大便稀溏。药物治疗组上述症状轻微,大便或干或溏,冬胃颗粒治疗组大鼠大便性状优于西药治疗组。寒性溃疡组胃黏膜溃疡指数大于溃疡模型组,但无统计学意义;治疗组溃疡指数均小于寒性溃疡组(P<0.01),其中中药治疗组优于西药治疗组(P<0.05),其溃疡抑制率(54.55%)优于西药治疗组(45.40%)。溃疡模型及寒性溃疡模型均使胃黏膜6-keto-PGF1α水平降低(P<0.05,P<0.01),其中寒性溃疡组6-keto-PGF1α低于溃疡模型组(P<0.05),EGF水平稍增高,但无明显差异(P>0.05);与寒性溃疡组比较,中西药物治疗组均可明显升高6-ketoPGF1α及EGF水平(P<0.05,P<0.01),中药治疗组6-keto-PGF1α及EGF水平高于西药治疗组(P<0.05)。中药治疗组及西药治疗组均可明显增强胃溃疡黏膜EGFR的表达(P<0.05或P<0.01),中药治疗组EGFR表达(积分光密度P<0.01,面积百分比P<0.05)优于西药治疗组。结论:寒性刺激可增加乙酸性胃溃疡大鼠胃黏膜损害,冬胃颗粒具有较好的保护作用。     

胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及机制研究

目的:研究胃疡宁丸抗实验性胃溃疡的药效及其机制.方法:采用大鼠醋酸注射法、水浸应激性、阿司匹林诱发及幽门结扎性胃溃疡模型,观察胃疡宁丸抗胃溃疡的作用并考察其对血清NO,EGF含量,胃黏膜血流量,PGE2含量,及对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响.结果:胃疡宁丸能够降低各种胃溃疡模型的溃疡指数,升高NO,EGF含量,PGE2含量及胃黏膜血流量,抑制胃液分泌和胃酸含量及降低胃蛋白酶活性.结论:胃疡宁丸具有明显的抗实验性胃溃疡的作用,该作用与其减少胃黏膜损伤因子(胃酸、胃蛋白酶),增加胃黏膜屏障的功能,增强胃黏膜修复作用(NO,EGF,PGE2,胃黏膜血流量)有关.     

胃溃宁抗胃溃疡的研究

目的:研究胃溃宁的抗胃溃疡及抑酸作用。方法:分别采用皮下注射利血平法、shay氏结扎幽门法、乙酸烧灼法等建立大鼠胃溃疡模型,随机分组,模型对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠10ml/kg、药物治疗组分别灌胃给予雷尼替丁50mg/kg、胃康胶囊1.8g/kg和不同剂量的胃溃宁(4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg),观察胃溃宁对大鼠胃溃疡面积、胃液分泌量、胃液总酸度及胃蛋白酶活性的影响。结果:胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg,1.0g/kg能明显抑制各型胃溃疡的形成,并有效减小胃溃疡面积,与模型对照组比较,有显著性差异(P<0.01或P<0.05);胃溃宁4.0g/kg,2.0g/kg对于幽门结扎型溃疡,能有效减少胃液分泌量,降低胃液分泌总酸度,抑制胃蛋白酶活性,与模型对照组比较,有明显差异(P<0.01或P<0.05)。结论:胃溃宁对大鼠胃溃疡模型有明显的抗胃溃疡作用。     

气滞胃痛颗粒抗大鼠实验性胃溃疡作用研究

目的 研究气滞胃痛颗粒对大鼠实验性胃溃疡的影响.方法 以SD大鼠为研究对象,应用大鼠幽门结扎胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠乙醇诱发胃溃疡模型,将大鼠随机分为模型对照组、给药组(0.374,0.747,1.494 g·kg-1等3个剂量组)和雷尼替丁组.测定溃疡指数,计算溃疡抑制率,检测胃液量、胃蛋白酶活性.结果 气滞胃痛颗粒的高、中、低3个剂量组能明显减轻胃溃疡大鼠胃黏膜损伤的程度(P＜0.01),对于幽门结扎型胃溃疡大鼠能明显降低胃蛋白酶活性和胃液量(P＜0.01).结论 气滞胃痛颗粒对大鼠3种实验性胃溃疡均具有明显的保护作用,能显著抑制溃疡的发生.对于幽门结扎型大鼠其机制可能与其减少胃液分泌、降低胃蛋白酶活性有关.