养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

补肺解毒汤对气阴两虚型肺癌患者化疗的增效减毒作用

目的:观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将70例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补肺解毒汤治疗,治疗4个周期后,观察两组临床疗效,Karnofsky功能状态评分标准(KPS)评分、骨髓抑制情况、免疫功能改善、毒副反应情况。结果:补肺解毒汤联合化疗组和化疗组总有效率分别为85.72%,62.86%,补肺解毒汤联合化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为62%,33.33%,补肺解毒汤联合化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P<0.05);补肺解毒汤联合化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P<0.05),补肺解毒汤联合化疗组比化疗组免疫力明显提高;与化疗组比较,补肺解毒汤联合化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈显著性差异(P<0.05)。结论:补肺解毒汤为基础方加减联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌能有效缓解患者临床症状,减轻患者化疗的毒副反应,提高机体免疫力,改善生活质量等方面起协同作用,在临床可以广泛应用。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC患者的疗效及对患者免疫功能和凝血功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能和凝血功能的影响。方法:将2012年10月-2016年9月于医院肿瘤科确诊为NSCLC的84例患者纳入研究并随机分组,对照组42例患者单纯采用GP化疗治疗,观察组42例采用联合艾迪注射液治疗,28天为1周期,均行4个化疗周期。比较两组患者免疫功能及凝血改善情况,比较临床疗效及不良反应情况。结果:对照组血浆中CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+水平明显降低,观察组则升高,且高于对照组(P0.05);对照组部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,D-二聚体(D-D)升高,观察组数值更低(P0.05);两组总缓解率无统计学差异(P0.05),但观察组临床获益率更高(P0.05);两组不良反应以骨髓抑制及肝肾功能损伤为主,发生率无统计学差异(P0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC效果显著,可改善免疫功能,纠正高凝状态,值得推广应用。     

自拟抗痨方对复治肺结核患者免疫功能的影响

目的探讨自拟抗痨方对复治肺结核患者免疫功能的影响。方法将68例复治肺结核患者分为两组,每组34例。对照组采用3HRZELfx/5HRLfx化疗方案治疗。研究组在对照组基础上给予自拟抗痨方治疗。对比两组痰菌阴转及病灶吸收情况;对比两组患者治疗前后免疫指标变化情况。结果治疗后,两组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著升高(P0.05);研究组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+升高程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者白介素2(interleukin-2,IL-2)、干扰素(interferon-γ,IFN-γ)均显著升高,IL-4、IL-6显著降低(P0.05);研究组IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组涂阳阴转率(78.13%)及培阳阴转率(86.67%)显著高于对照组(51.61%、62.07%),差异有统计学意义(P0.05);研究组病灶吸收率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在西医抗结核治疗的基础上,采用自拟抗痨方治疗能显著改善患者免疫功能,提高临床疗效。     

人参养荣汤对气阴两虚型肺癌化疗的增效减毒

目的:观察人参养荣汤加减方联合化疗治疗中晚期气阴两虚型肺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期气阴两虚型肺癌患者随机分为化疗组和人参养荣汤+化疗组各30例.化疗组仅采用西医方案化疗,人参养荣汤+化疗组在对照组的基础上同时给予中药人参养荣汤加减方配合治疗.连续治疗3个月后,观察化疗组和人参养荣汤+化疗组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善、体质量变化、外周血象、免疫功能改善以及不良反应发生情况.结果:人参养荣汤+化疗组和化疗组总有效率分别为86.67％,63.33％,人参养荣汤+化疗组近期疗效明显优于化疗组,呈显著性差异(P＜0.05);人参养荣汤+化疗组和化疗组患者生活质量提高率分别为60％,33.33％,人参养荣汤+化疗组明显优于化疗组,呈显著性差异(P＜0.05);治疗前后人参养荣汤+化疗组和化疗组的体质量变化好转率分别为16.67％,13.33％,无统计学意义;人参养荣汤+化疗组出现外周血象异常情况明显低于化疗组,具有显著性差异(P＜0.05);人参养荣汤+化疗组和化疗组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+和自然杀伤(NK)细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),人参养荣汤+化疗组免疫力明显得到提高;与化疗组比较,人参养荣汤+化疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈现显著性差异(P＜0.05).结论:人参养荣汤加减方联合化疗药物治疗气阴两虚型中晚期肺癌能有效缓解患者临床症状,提高机体免疫力,减少毒副反应,提高生活质量,两者起到协同增效减毒效果,值得临床推广和应用.     

补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移临床观察

目的:观察补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移的临床疗效。方法:将71例入组患者随机分为治疗组及对照组。对照组接受大剂量甲氨蝶呤、顺铂、阿霉素为主要药物的标准化疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤加减。观察两组患者化疗后中医症候积分、白细胞计数、淋巴细胞亚群及体力状况ECOG评分。结果:治疗组中医症候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞下降多集中在Ⅰ～Ⅱ度,对照组多在Ⅲ～Ⅳ度,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+化疗后较化疗前变化不明显,对照组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+都较化疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组ECOG体力状况较对照组也有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肺汤加减配合化疗治疗肺气虚型骨肉瘤肺转移患者,能减轻化疗血液学毒性,增强免疫力,提高生活质量。     

三七健脾益气汤对气阴两虚型慢性免疫性血小板减少症患者 T 细胞亚群的影响

目的:探讨并分析三七健脾益气汤对气阴两虚型慢性免疫性血小板减少症(CITP)患者T细胞亚群的影响。方法:将76例气阴两虚型CITP患者采用随机对照的方法分为对照组和治疗组各38例。对照组进行标准激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予三七健脾益气汤进行联合治疗,治疗后观察并比较对2组患者T细胞亚群的影响。结果:治疗前治疗组与对照组间CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗前,空白对照组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+与治疗组及对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组与对照组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均改善(P 0.05),治疗组改善优于对照组(P 0.05)。结论:三七健脾益气汤对气阴两虚型CITP患者T细胞亚群具有调节作用。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

屏风生脉散联合泼尼松治疗气阴两虚型特发性肺纤维化疗效及对T细胞亚群的影响

目的探讨屏风生脉散联合泼尼松治疗气阴两虚型特发性肺纤维化(IPF)患者疗效及对T细胞亚群的影响。方法将94例气阴两虚型IPF患者随机分为2组,对照组47例给予泼尼松治疗,研究组47例在对照组治疗基础上加用屏风生脉散,2组持续治疗3个月。比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后呼吸困难评分,检测2组治疗前后T细胞亚群、肺功能以及血气分析指标水平。结果治疗后,研究组治疗反应良好率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组呼吸困难评分均明显下降(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);2组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+均明显升高(P均<0.05)、CD8^+明显降低(P均<0.05),且研究组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)、CD8^+明显低于对照组(P<0.05);2组一氧化碳弥散量、肺活量和肺总量均明显升高(P均<0.05),且研究组均明显高于对照组(P均<0.05);2组动脉血氧分压均明显升高(P均<0.05),且研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论屏风生脉散联合泼尼松治疗气阴两虚型IPF,能调节细胞免疫功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌相关免疫指标及血清sB7-H3的影响

目的观察益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌相关免疫指标及血清sB7-H3的影响,从共刺激分子对T淋巴细胞免疫反应的影响方面,探讨相关的作用机制。方法将60例中医辨证为气阴两虚型的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组单纯化疗,治疗组在化疗的基础上加服益气养阴解毒方。两组均以21天为1个治疗周期,疗程为2个周期;观察中医证候评分、体力状况评分(ECOGPS),以及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、IL-2)、血清可溶性协同共刺激分子sB7-H3水平的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,治疗组各项中医证候积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05),对照组咳嗽、咯痰、胸闷、口干等积分及证候总积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,胸痛、乏力、纳呆、失眠积分及总积分差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,治疗组ECOGPS积分差异有统计学意义(P0.05),对照组ECOGPS积分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ECOGPS积分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组IL-2及sB7-H3水平差异有统计学意义(P0.05),对照组各指标差异均无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,CD4~+、IL-2、sB7-H3水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 (1)益气养阴解毒方能改善肺癌患者气阴两虚证候,提高机体CD4~+细胞的比例及IL-2的水平,降低血清sB7-H3水平。     

补肺汤加减治疗慢性支气管炎43例临床观察

目的:观察补肺汤加减治疗慢性支气管炎气阴两虚证的临床疗效。方法:将86例符合纳入标准的本病患者随机分为对照组和治疗组各43例,对照组予控制感染、镇咳祛痰、平喘等治疗,治疗组在对照组治疗基础上予补肺汤加减治疗,治疗15 d后观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.0%,对照组为88.4%,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后喘息、疲劳、情感和控制能力评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后喘息、疲劳、情感和控制能力评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肺汤加减治疗慢性支气管炎气阴两虚证有较好临床疗效,可改善患者生活质量。     

生津玉液汤对气阴两虚证原发性干燥综合征患者免疫功能的影响研究

目的观察生津玉液汤对气阴两虚证原发性干燥综合征(p SS)患者免疫功能的影响。方法将53例p SS气阴两虚证患者作为治疗组,采用生津玉液汤治疗,疗程为3个月。另选30例健康体检者为正常对照组。观察正常对照组入组后与治疗组治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)水平变化。结果与正常对照组比较,治疗组治疗前IgG、IgM及IgA水平均明显升高,CD4~+下降,CD8~+升高,CD4~+/CD8~+下降,比较差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。与治疗组治疗前比较,治疗组治疗后IgG、IgM及IgA水平均下降,CD8~+降低,CD4~+、CD4~+/CD8~+升高,比较差异均有统计学意义(P0.05),CD3~+无明显变化(P0.05);与正常对照组比较,治疗组治疗后IgG、IgM及IgA仍升高,比较差异均有统计学意义(P0.05);但CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+与正常对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论气阴两虚证p SS患者存在T淋巴细胞免疫功能紊乱,生津玉液汤对其免疫功能有调节作用。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

粒子植入联合固本磨积汤治疗气阴两虚型肺癌疗效观察

目的探讨粒子植入联合固本磨积汤对于气阴两虚型肺癌的疗效。方法选择气阴两虚型肺癌患者80例,随机分为2组,每组40例,观察组给予粒子植入+支持疗法+固本磨积汤口服;对照组给予粒子植入+支持疗法。治疗1个月后观察2组近期疗效、生活质量情况、免疫功能(IgA、IgG、IgM抗体)以及T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+)情况水平,记录2组外周血常规及全身不良反应情况。结果观察组治疗近期疗效总有效率为87.5%,对照组为67.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量提高率为60%,对照组为40%,2组差异有统计学意义(P<0.05);观察组中血免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群均明显高于对照组(P均<0.05);观察组血常规不良反应发生率及全身不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论固本磨积汤可提高气阴两虚型肺癌的近期疗效,提高患者的生活质量及免疫功能,减少粒子植入术后血常规及全身不良反应。     

健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗治疗老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗对老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者瘤灶、免疫功能及无进展生存期的影响。方法将80例老年脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予常规剂量化疗,治疗组予健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗。化疗2个周期后,观察两组患者瘤灶、免疫功能的变化情况,随访患者的无进展生存期。结果①试验期间,对照组脱落2例,试验组无脱落,最终完成试验者78例,其中治疗组40例,对照组38例。②两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。③化疗1个周期与化疗前组内比较,两组血清NK、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平差异无统计学意义(P0.05);化疗2个周期与化疗前组内比较,治疗组血清CD8~+水平升高(P0.05),对照组血清NK、CD3~+、CD4~+水平降低(P0.05)。化疗1个周期后组间比较,治疗组血清CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05);化疗2个周期后组间比较,治疗组血清NK、CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05)。④两组患者中位无进展生存时间均为4.5个月,差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾温肾软坚解毒方、康艾注射液联合低剂量化疗能有效控制老年肺肾两虚型晚期非小细胞肺癌患者的瘤灶变化,并有利于稳定血清NK、CD3~+和CD4~+水平,保护患者的免疫功能。     

中药自拟方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察晚期非小细胞肺癌行中药自拟方与化疗的联合治疗效果。方法 2012年3月—2017年5月,62例新发(Ⅲb-Ⅳ)期非小细胞肺癌患者分为两组。对照组31例行NP或GP方案化疗,观察组加用中药自拟方。记录并对比两组疗效及治疗前后免疫功能(以T细胞CD3+、CD4+、CD8+等分型含量反映)。结果 (1)疗效:总有效率:观察组为58.06%(18/31),高于对照组的32.26%(10/31),差异有统计学意义(P0.05)。(2)CD3+、CD4+:两组治疗前接近,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,观察组升高,对照组降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。CD8+:组间及组内对比均差异无统计学意义(P0.05)。结论中药自拟方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌较为有效,可考虑推广运用。     

益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌的研究

目的探讨益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌的临床疗效。方法将64例气阴两虚型鼻咽癌患者随机分为观察组和对照组,每组32例。2组均给予根治性放射治疗,并在放疗后给予尼妥珠单抗靶向治疗,观察组在此基础上给予益气养阴方治疗。治疗7周后,分析比较2组临床效果。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,2组KPS评分和QOL评分均明显升高(P均0.05),2组血清CD62P、IL-6、IL-8水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著升高(P均0.05),而对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著降低(P均0.05),观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞水平均显著高于对照组(P均0.05)。结论益气养阴方联合分子靶向药物治疗气阴两虚型鼻咽癌,能够显著提高治疗效果和患者生存质量,调节机体免疫功能,增强自身抗肿瘤能力。     

麦门冬汤加味治疗肺癌晚期气阴两虚型咳嗽的疗效观察

目的:观察麦门冬汤加味治疗肺癌晚期气阴两虚型咳嗽的临床疗效。方法:将56例肺癌晚期气阴两虚型咳嗽患者随机分为两组,治疗组28例给予麦门冬汤加味口服,对照组28例给予咳快好及氨溴索口服液口服,同期进行临床观察。结果:治疗第42天末治疗组总有效率82.14%,对照组总有效率57.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:口服麦门冬汤加味对肺癌晚期气阴两虚型患者咳嗽症状改善明显,其疗效优于口服咳快好及氨溴索口服液。     

槐杞黄颗粒联合醋酸泼尼松片治疗气阴两虚型小儿肾病综合征临床观察

目的:观察槐杞黄颗粒联合醋酸泼尼松片治疗气阴两虚型小儿肾病综合征的临床疗效。方法:选取70例气阴两虚型肾病综合征患儿,随机分为对照组与观察组各35例。对照组采用醋酸泼尼松片治疗,观察组在对照组用药基础上加用槐杞黄颗粒,2组均治疗4周。治疗后评估治疗效果,观察患儿治疗前后各项免疫功能指标的变化情况。结果:观察组治疗总有效率94.29%,对照组治疗总有效率77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组IgG及IgA水平均较治疗前升高,且均高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组IgG、IgA及IgM水平及观察组lgM水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4+水平及CD4+/CD8+值均较治疗前上升,且均高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组CD8+水平、对照组CD4+水平及CD4+/CD8+值与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合醋酸泼尼松片治疗气阴两虚型小儿肾病综合征,能有效缓解患儿的临床症状,改善免疫功能,效果显著。     

健脾益肾汤联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性观察

目的:观察健脾益肾汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予吡柔比星(THP)+顺铂(DDP)+卡培他滨(CAP)化疗方案治疗;研究组在对照组治疗的基础上给予健脾益肾汤治疗,治疗后评价临床疗效、生活质量改善(KS)评分、毒副反应及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)。结果:研究组治疗总有效率66.67%高于对照组40.00%,有效率比较差异有显著性意义(P0.05);治疗后研究组生活质量变化有效率83.33%高于对照组60.00%,比较差异有显著性意义(P0.05);比较两组治疗后体重增加和降低的差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较两组中医症状积分的差异在统计分析上有意义(P0.05);免疫指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合化疗方案治疗老年胃癌晚期患者能提高其免疫功能也可以减轻化疗所致的毒副反应。疗效显著,值得临床推广。