显影邻界效应的研究

本文研究了显影邻界效应。为了便于比较,无论在黑白显影或彩色显影中都使用了对苯二胺型显影剂。在黑白显影中,大面积密度差(H)和浓边密度增量(δ)之间存在着线性关系:直线的斜率α可以用作邻界效应强弱的度量。本文研究了显影剂活性、浓度、显影时间和显影液的pH对邻界效应的影响。在彩色显影中银影像和染料影像的邻界效应的关系呈显出复杂的情况。     

彩色冲洗套液研制中的问题

彩色冲洗套液含有多种组分。彩色显影过程是一个经历了黑白影像到以染料形成的系列复杂的彩色影像历程。显影液中的显影剂、渗透剂、促进剂、抑制剂以及保护剂都有严格的,按不同类型的质量要求,而控制显影液的PH值是至关重要的,还要求有良好的抗氧化性能。漂白液,定影液和漂定液同样有其严格的要求,制造浓缩液要根据各成份的物理、化学性质来分组浓缩。本文着重阐述在彩色冲洗套液研制过程中的几个关键性问题。     

双组份彩色相纸显影液的研究

研究了一种双组份彩色相纸显影液：该显影液A组份高pH值,显影剂CD-3以对苯二胺游离碱形式和适量溶剂结合;该显影液B组份中含有灰雾抑制剂、显影促进剂、螯合剂等成分.这种显影液具有浓缩比高、储存稳定性好、色彩还原饱和高等特性.     

CN~-在精制Na_2S中作用机制的探讨

一、引言在制取优质硫化钠的诸方法中,传统的氰化物精制法占有重要地位,迄今仍在试剂硫化钠的制取中应用着。 CN~-为什么能精制硫化钠?习惯上认为硫化钠带色是由杂质铁而引起的。因为CN~-可和Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)生成相应的配位化合物:[Fe(CN)_6]~(4-)、[Fe(CN)_6]~(3-),因而CN~-在精制Na_2S中起了除铁的作用,从而可以精制得优质无色(或白色)硫化钠。也有     

AAO模板中AgBr的显影过程探讨

在AAO(Anodic Aluminum Oxide)模板中生长AgBr纳米线,并对其进行化学显影.显影结果表明,D-72显影液和D-76显影液显影后得到的银大部分都在模板的表面,分别呈丝状和颗粒状;而原位显影液得到的银则在孔隙中呈线状分布.文章认为,3种显影液中物质传质过程及显影剂活性的不同造成了显影银存在位置和形貌的差异,并提出用直接电子转移和间接电子转移机理解释银的形貌差异.     

显影液中银的成核过程

本文用受阻显影技术和电镜研究方法研究了显影剂量对显影液中银成核速度和核分散度的影响。随着显影液中显影剂量的减小,卤化银颗粒上银的成核速度明显减慢,单个颗粒上显影中心的数目明显增加。实验结果表明显影液中银的成核过程和曝光后的潜影形成过程在机理上是有差别的。文章讨论了显影过程中的一些基本问题:可显性、临界尺寸和显影选择性等等。     

硬脂酸二茂铁酯L—B膜修饰SnO2电极的阻抗研究

测定了二茂铁衍生物——硬脂酸二茂铁酯L-B膜修饰SnO_2电极在Fe(CN)_6~(3-/4-)溶液中的阻抗性能,用单纯形法求出了等效电路中的元件参数值,计算了电极反应速度常数K_s。从分析SnO_2电极修饰不同层的硬脂酸二茂铁酯L-B膜的界面阻抗和电极反应的动力学性能,表明与在固相中研究的硬脂酸二茂铁酯L-B膜的阻抗性能明显不同,在Fe(CN)_6~(3-/4-)溶液中表现了电活性分子修饰电极的界面阻抗行为,进一步证实了修饰在SnO_2电极上的硬脂酸二茂铁酯L-B膜在Fe(CN)_6~(3-/4-)的氧化还原电极反应过程中,起电荷传递的中介作用。     

配合物的形成对金属离子氧化还原性影响的讨论

正在水溶液中,Fe~(3+)可把I~-氧化成I_2,但I_2又可把铁(Ⅱ)氰配离子Fe(CN)_6~(4-)氧化成铁(Ⅲ)氰配离子Fe(CN)_6~(3-);同样地,Co~(3+)可把H_2O氧化成O_2,但O_2又可把钴(Ⅱ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(2+)]氧化成钴(Ⅲ)氨配离子[Co(NH_3)_6~(3+)];对于钴氰配离子,甚至氧化性极弱的H_2O也可把钴(Ⅱ)氰配离子[Co(CN)_6~(4-)]氧化成钴(Ⅲ)氰配离子[Co(CN)_6~(3-)]     

锌钡白中硫化锌含量测定

一、概述以往用亚铁氰化钾测定锌钡白中ZnS,锌离子与亚铁氰化钾作用生成一种不溶于稀酸的白色沉淀: 3Zn~( 2) 2[Fe(CN)_6]~(-4) 2K~( 1)→K_2Zn_3(Fe(CN)_6]_2↓测定终点,采用(NH_4)_2MoO_4或UO_2(A     

用电化学方法研究显影过程——pH对菲尼酮-对苯二酚体系中亚硫酸盐添加效应的影响

应用旋转环盘电极(RRDE)等电化学方法研究了在不同pH条件下,在银/溴化银电极上,亚硫酸盐(SO_3~(2-))对菲尼酮-对苯二酚超加合体系(P-H_2Q体系)显影反应速率的影响。结果表明,显影液中的亚硫酸盐不仅起保护显影剂的作用,而且影响显影反应速率。在较低pH下亚硫酸盐起抑制显影的作用,而在较高的pH下,会促进显影反应。这种现象可以认为主要是由于亚硫酸盐存在时,不同pH条件下,对苯二酚的氧化还原性质不同而引起的。     

铵离子筛NaZn_(1.5)Fe(CN)_6的制备及选择性脱铵研究

以亚铁氰化钠、硫酸锌为原料,在常温常压下,利用沉淀法合成了对NH_4~+具有高选择性、吸附容量大且循环性好的铵离子筛NaZn_(1.5)Fe(CN)_6。采用聚丙烯腈作为粘结剂将NaZn_(1.5)Fe(CN)_6粉体成型造粒后,将铵离子筛颗粒填柱并用于市政污水的脱铵。针对氨氮质量浓度为45 mg/L的进水,吸附柱穿透前(将产水氨氮质量浓度1 mg/L视为穿透),产水氨氮质量浓度稳定且小于1 mg/L(达地表Ⅲ类水体标准),穿透时对氨氮的吸附容量为28 mg/g,材料可循环使用750次以上。NaZn_(1.5)Fe(CN)_6对于NH_4~+的选择性吸附,主要是由于铵离子筛与NH_4~+存在两种效应:一是铵离子筛孔道尺寸与NH_4~+大小共同匹配所形成的空间尺寸效应,二是NH_4~+结构中的氢原子与铵离子筛骨架中氮原子作用形成的氢键效应。     

卤化银微晶体灰雾显影的研究

本文研究了卤化银乳剂经硫、金化学敏化后在Ｄ－１９ｂ和ＣＤ－４为显影剂的显影液中的灰雾显影。实验结果表明，经硫、金敏化的乳剂在Ｄ－１９ｂ显影液中灰雾显影所产生的密度均比在ＣＤ－４显影液中灰雾显影所产生的密度大。在Ｄ－１９ｂ显影液中一些硫敏化乳剂比金敏化乳剂灰雾显影密度大，但这些硫敏化乳剂在ＣＤ－４显影液中的灰雾显影密度却比同一金敏化乳剂的灰雾显影密度小，这些实验结果与硫、金敏化的两种乳剂分别在Ｄ－１     

铁镍双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n的合成、晶体结构及磁性

使用K_3[Fe(CN)_6]提供氰基阴离子和Fe~(2+)阳离子,与Ni(Ac)_2·4H_2O和2,2’–联吡啶(2,2’–bpy)在水热条件下反应制备了氰基桥连的双金属铁镍配合物[Fe(2,2’–bpy)2Ni(CN)_4]_n(1),用红外光谱、热重分析和X射线衍射对其进行表征。结果表明:在配合物1中,[Fe(2,2’–bpy)_2]~(2+)阳离子和[Ni(CN)_4]~(2–)阴离子通过氰基桥联形成Fe~(2+)、Ni~(2+)离子交替存在的一维锯齿链[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n,热重分析显示,双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n有较好的热稳定性,磁性测量表明,配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n中金属铁镍离子间存在强的反铁磁相互作用。     

提高显影选择性增力口影像密度

通过在显影液中综合应用有机和无机添加剂,影响显影剂的活性和含潜影卤化银微晶的性质,可使医用X射线胶片和黑白胶卷已曝光和未曝光卤化银之间的催化还原速度差别增大若干倍.研究这一效应的本质表明,影像密度的提高是由于在传统显影液中不显影的小尺寸潜影中心的卤化银微晶也加入到照相显影过程之中的结果,它导致感光涂层的曝光区银量增加.根据研究结果,在医疗机构进行了应用试验,用于医用X射线胶片的加工,由于影像密度的增加,可显著降低X射线的照射剂量.     

使用毛细管电泳定量分析黑白显影液衰退反应中的对苯二酚和对苯二酚单磺酸盐

使用毛细管电泳分离并定量分析了对苯二酚——— 1种黑白显影液中的显影剂和它的衰退反应产物对苯二酚单磺酸盐。优化了的毛细管电泳分离。     

多晶n-CdSe电极在K_4Fe(CN)_6-EDTA溶液中稳定性的研究

旋转环盘电极(RRDE)研究表明,多晶n-CdSe电极表面经金属离子溶液处理,提高溶液的pH及增加溶液中还原剂K_4Fe(CN)_6的浓度均使该电极在K_4Fe(CN)_6-FDTA体系中的稳定因子S提高。用Au、Ru、Pt及Pb等离子溶液处理电极表面时,S值增大。Ru离子处理使S增大几乎可达1。从X射线荧光光谱和Mott-Schottky关系图分析证明,处理后的CdSe多晶电极表面沉积了一层金属薄层。本文对电极表面沉积的金属薄层、溶液pH等的影响、稳定因子S提高的原因也作了初步讨论。     

彩色照相的化学原理(续)

七、彩色显影物的化学本质彩色显影有两类。第一类称为一步彩色显影,显影剂的氧化产物自相结合生成染料的反应属於这类。例如吲哚酚(индоксил)被AgBr氧化转变成靛蓝。彩色照相中不用这类反应。     

乐凯SHD胶卷对不同显影液的适应性

目前，国内大部分爱好黑白摄影的影友使用的黑白胶卷以乐凯SHD为主，又以使用中速感光度的SHD100者居多。这是因为乐凯SHD胶卷自投放市场后，以其细腻的颗粒，很高的清晰度，反差可随显影搅动的强弱进行控制等优点，赢得了大家的一致好评。乐凯SHD黑白胶卷实为物美价廉之国货精品。根据乐凯SHD胶卷使用说明书介绍的加工方法，应采用D-76显影液显影。但是黑白负片的显影配方尚有许多种，而且有一些被证明是优秀显影配方。在胶片后期加工中，显影的好坏有着举足轻重的作用。那么，乐凯SHD胶卷对不同显影液的适应性如何?能否用其它配方显影出与D-76相媲美，甚至更好的效果来?笔者带着上述问题，选用PQ-FGF、D-23和D-76d这3种显影配方对已曝光的乐凯SHD100黑白胶卷(执行标准号：Q/LK103·1029-97，乳剂号Emu1.No271，有效期Dev.Before2001.9)进行了显影实验。     

基于MIL-53(Fe)的微生物传感器在抗生素检测中的应用

通过将大肠杆菌(E.coli)、海藻酸钠(SA)和MIL-53(Fe)掺杂到聚乙烯醇(PVA)胶体中形成纳米复合材料,并与硼酸交联得到MIL-53(Fe)/E.coli/SA/PVA颗粒。以E.coli作为受试体,K_3[Fe(CN)_6]为媒介体负责转运固定化微生物呼吸作用产生的电子至电极表面,通过监测还原产物([Fe(CN)_6]~(4-))的量的变化,从而得到微生物活性变化的信息,进而衡量药物的有效性。通过筛选MIL-53(Fe)/E.coli/SA/PVA颗粒的最佳形成条件,制备了灵敏的生物探针,搭建了基于固定化微生物的传感体系,并应用于不同抗生素类药物的检测。     

以铁氰化钾为探针试剂光度法测定卡比马唑

采用K_3[Fe(CN)_6]为探针试剂分光光度法测定卡比马唑的新方法。研究表明,在酸性条件下,卡比马唑使Fe(III)还原为Fe(II),还原生成的Fe(II)可以与K_3[Fe(CN)_6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeIII[FeII(CN)6]。卡比马唑的浓度在0.05~4.8μg/m L范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.02016+0.35987C(μg/m L),相关系数R=0.9998,检出限为0.042μg/m L,相对标准偏差R.S.D.=0.58%(n=11),间接测定卡比马唑的摩尔吸光系数ε=6.7×105L/(mol·cm-1)。本方法成功用于药物中卡比马唑含量的测定,平均回收率为98.3%~102.0%,结果满意。