宣肺止咳合剂质量标准研究

目的:研究宣肺止咳合剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中桔梗,麻黄,甘草,牛蒡子,桑白皮,苦杏仁进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱进行含量测定.结果:各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.盐酸麻黄碱在(1.7078～54.65)μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为1.00,平均回收率为97.52%,RSD为0.83%.结论:薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制.     

RP-HPLC和TLCS测定黄连解毒汤有效部位中藏红花酸含量的方法研究

目的　建立黄连解毒汤有效部位中藏红花酸的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱扫描法 (TLCS)。HPLC法 :YWG C18色谱柱 ;流动相 :甲醇—水—冰乙酸 ;检测波长 :4 2 3nm。薄层色谱扫描法 :硅胶G薄层板 ;展开剂 :氯仿—甲醇—甲酸 ;反射法锯齿扫描 ,入射波长 :4 10nm ;参比波长 :5 6 0nm。结果　HPLC法平均回收率为 10 1 6 8% ,RSD =1 16 % (n =5 ) ;TLCS法平均回收率为 98 5 4% ,RSD =0 83% (n =5 )。结论　两种方法测定结果基本一致 ,且操作简便、准确 ,均可作为黄连解毒汤有效部位的质量控制方法。     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

复脉灵胶囊的研制及质量控制

目的 制备复脉灵胶囊并对其主要成分麻黄进行质量控制.方法 对方中丹参进行薄层色谱鉴别,对麻黄中的麻黄碱进行提取分离,在257nm和286nm处含量测定.结果 复脉灵胶囊中的麻黄碱的含量为0.33%.在0.5-3.0 mg/ml范围内是良好的线性关系,回收率为101.5%,RSD=2.65.结论 本方法操作简便,结果准确,质量可控等优点.     

甘肃不同采收期人工种植及野生麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量分析

目的对甘肃不同采收期人工种植及野生麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量进行分析,为甘肃麻黄药材的合理开发和利用提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Luna C18(250mm×4．6 mm,5 μm),流动相为V(乙腈):V(0．2％磷酸水溶液)=4:96,流速1．0mL／min,检测波长210 nm。结果甘肃不同产区、不同生长年限、不同采收月份的麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量不同、比例不同。草麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量比在1．14:1-7．83:1之间,1年生中麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量比镇远为0．60:1,古浪为0．16:1。麻黄碱与伪麻黄碱总含量均以9月中旬采收品为最高。结论对甘肃麻黄进行了生物碱组分分析,将对甘肃麻黄药材的质量评价及标准化种植提供帮助。     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的:建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中麻黄,甘草,桂枝,黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱中可检出麻黄,甘草,桂枝,黄芪,阴性均无干扰;芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论:该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定柴葛颗粒中麻黄碱的含量

0引言柴葛颗粒剂是我院自制传统中药复方制剂，临床用于治疗急性呼吸道感染有较好疗效，方中臣药为麻黄，麻黄含主成分为麻黄碱和伪麻黄碱，采用薄层扫描法测定柴葛颗粒中麻黄碱的含量，作为控制该药的质控指标．1材料薄层扫描仪（日本岛津CS9000）．定量毛细管（美国Drummand）．薄层板自制，麻黄碱标准品购自卫生部药品检定所，所用试剂均为分析纯．2方法和结果2．l标准曲线制备精取500mg／L标准液1，2，3，4，5pL分别点于同一硅胶C薄层板上，以醋酸甲酯：丁酮：醋酸：水（18：10．5：7．5：3．6）为展开剂，上行展开6CC，取出，随即…     

复脉灵胶囊的研制及质量控制

目的制备复脉灵胶囊并对其主要成分麻黄进行质量控制。方法对方中丹参进行薄层色谱鉴别,对麻黄中的麻黄碱进行提取分离,在257nm和286nm处含量测定。结果复脉灵胶囊中的麻黄碱的含量为0.33%。在0.5-3.0mg/ml范围内是良好的线性关系,回收率为101.5%.,RSD=2.65。结论本方法操作简便,结果准确,质量可控等优点。     

气管炎合剂质量标准研究

目的:探讨气管炎合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对气管炎合剂中麻黄、川贝母进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定气管炎合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠(0.3%三乙胺,磷酸调pH值2.5)(6∶94,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长是210 nm。柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果:麻黄、川贝母的TLC鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的进样量分别在0.229 0~0.687 6μg、0.2544~0.7632μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%;平均加样回收率分别为102.22%和101.55%,RSD分别为2.63%和1.50%(n=6)。结论:所建标准可用于气管炎合剂的质量控制。     

小儿化痰口服液质量标准研究

目的:建立本院自制制剂"小儿化痰口服液"的质量标准,从而使其质量可控。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的麻黄、黄芩、白芍进行薄层色谱鉴别。经色谱条件优化,采用高效液相色谱法对"小儿化痰口服液"中麻黄中盐酸麻黄碱、白芍中芍药苷、黄芩中黄芩苷的含量进行测定。结果:本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)计,不少于0.50mg;含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不少于0.60mg;含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不少于6.50mg。结论:所建立的鉴别方法专属性强,薄层色谱斑点分离良好;定量方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,简便、准确。定量标准具有针对性,可以作为"小儿化痰口服液"的质量控制方法。     

TLC法考察阿霉素脂质体的稳定性

目的:通过以TLC分离阿霉素脂质体各组分及其降解产物,考察其作为阿霉素脂质体稳定性评价方法的适用性以及进行方法改进.方法:分别用4种TLC展开系统进行2次展开,用4-甲氧基苯甲醛显色.结果:以氯仿-甲醇-水-氨水(65:35:2.5:2.5)作展开剂,分离效果较好.结论:TLC法操作简便、重复性好,可用作脂质体质量控制的一种方法.     

白癜搽剂的制备和质量控制研究

目的 制备白癜搽剂并对其主要成分进行定性和定量检测.方法 以补骨脂、栀子等药材为主要原料加75%乙醇浸泡一周制成搽剂,同时采用薄层色谱法(TLC)对处方中的补骨脂、栀子进行定性鉴别,并用薄层扫描法对补骨脂素和异补骨脂素进行含量控制.结果 薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照色谱无此斑点;且补骨脂素和异补骨脂素在0.002μg/ml～0.006μg/ml浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率补骨脂素为97.13%,RSD=5.84%;异补骨脂素为97.55%,RSD=5.2%.结论 制剂处方及制备工艺合理,简便;质量控制方法操作简单,重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

通脉降脂片中三七的薄层色谱鉴别

通脉降脂片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第九册，由笔管草、川芎、三七等组成，具有降脂化浊，活血通脉之功效，是国家中药保护品种。部颁标准中鉴别项下仅作了简单的理化定性，本文拟在此提出增加对三七酌薄层色谱鉴别，以求提高该药品标准鉴别的普遍性和准确性。……     

TLC法鉴别夏天无和延胡索药材

中药夏天无和延胡索均有活血行气止痛的功效。《中国药典》2005版一部中收载的夏天无来源于罂粟科植物伏生紫堇Corydalisdecumbens(Thunb.)Pers.干燥块茎,延胡索来源于罂粟科植物延胡索CorydalisyanhusuoW.T.Wang的干燥块茎[1]。二者来源于同科,有相似功效,因此经常有二者混用的情况,日本药局方就将夏天无收载做延胡索药用。中国药典(2005年版)对夏天无的鉴别是利用薄层色谱法鉴别夏天无中的原阿片碱,因为夏天无和延胡索均含有延胡索乙素和原阿片碱,所以进行鉴别时专属性不强,通过对二者的TLC的鉴别研究,发现先用氨-氯仿为溶剂提取,然后…     

加味左金丸的质量标准研究

目的：建立加味左金丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱法测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱法中能够鉴别出黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索。盐酸小檗碱的进样量在0.204 08～0.816 32μg范围内成良好的线性,r=0.999 2,平均回收率为95.92%,RSD=0.85%（n=5）。结论：该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于控制加味左金丸的质量。     

灯盏生脉片的定性研究

目的:研究灯盏生脉片的定性鉴剐方法.方法:采用TLC法时该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别.人参鉴剐以氯仿-甲醇-水(7:3:1)的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮(8:2)为展开剂.结果:各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量.     

口腔Ⅱ号口服液质量标准初步研究

目的 建立口腔Ⅱ号口服液的质量标准。方法 采用TCL法对处方中的主要药物五味子，丹参和川芎进行了定性鉴别，测定了该制剂的pH值和相对体积质量。结果 在TLC方法中能检出五味子的有效成分五味子甲素；丹参的有效成分丹参素及川芎的有效成分阿魏酸。结论 所建立的方法简单，准确，可做为该制剂的质量标准检测。     

小儿氨酚黄那敏颗粒质量标准鉴别方法的改进

目的：建立更好的小儿氨酚黄那敏颗粒的质量标准控制。方法：采用薄层色谱法对制剂中的对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及人工牛黄进行定性鉴别和半含量考察。结果：采用TLC法,一次展开系统,同时鉴别3种主药成分及其半含量考察。在该方法的展开系统下,三种成分分离效果良好（R,值范围为0．2～0．8）,样品溶液与对照品溶液所显主斑点位置一致。结论：本法用于小儿氨酚黄那敏颗粒鉴别简便、快捷、可靠。     

仙灵骨葆分散片的制备及质量标准研究

目的建立仙灵骨葆分散片的制备方法及质量标准。方法采用水煎法制成分散片;采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、丹参、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果仙灵骨葆分散片符合《中国药典》2005版二部中对分散片的要求;TLC鉴别补骨脂、丹参、知母的方法简便易行,重现性好,结果满意;淫羊藿苷平均回收率为96.96%,RSD为0.69%。结论本制剂制备方法合理;质控方法准确可靠,分离度好,可作为该制剂的质量控制标准。