GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究

目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱.方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析.结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰.结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析.     

小茴香GC指纹图谱的初步研究

目的：研究建立蒙药小茴香GC指纹图谱的方法.方法：利用毛细管气相色谱法对小茴香提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC色谱图确认特征的指纹信息.结果：获得了较为理想的包含特征信息的小茴香GC指纹图谱.结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映小茴香的化学成分,为小茴香药材的质量控制提供有效手段.     

石菖蒲挥发油的药效指纹图谱研究

目的建立石菖蒲挥发油的药效指纹图谱,为石菖蒲的质量评价提供依据。方法采用GC法建立石菖蒲挥发油的色谱指纹图谱,将在5个药效实验中均有显效的4类样品共38批挥发油指纹图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)中生成对照指纹图谱,初步建立石菖蒲挥发油的药效指纹图谱,并初步探讨石菖蒲的质量标准。结果在本实验条件下,获得了较理想的包含特征信息的石菖蒲挥发油GC指纹图谱;初步拟定石菖蒲的质量标准为:含挥发油不得少于1.0 m L·g~(-1),挥发油中β-细辛醚相对含量不少于60%。结论基于谱效学建立的药效指纹图谱科学、合理,为石菖蒲的质量评价提供依据。     

北细辛GC指纹图谱研究

研究中药北细辛GC指纹图谱的建立方法。方法：利用毛细管气相色谱对北细辛提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用标准品对照确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果：获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映北细辛的化学成分,为北细辛药材的质量控制提供有效手段。     

肾宝片中挥发油GC指纹图谱的研究

目的：采用GC色谱法建立肾宝片中挥发油的指纹图谱，探讨气相色谱-质谱联用(GC—MS)技术在中药复方制剂挥发油指纹图谱中应用的可行性。方法：采用GC-MS对复方肾宝片中挥发油进行鉴别。结果：挥发油GC指纹图谱共检出12个特征峰，峰面积之和大于总峰面积的90％，其精密度、稳定性、重复性均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中有关规定。结论：本方法可作为控制该制剂中挥发油内在质量标准。     

苏格木勒GC指纹图谱的初步研究

目的：研究建立蒙药苏格木勒GC指纹图谱的方法。方法：利用毛细管气相色谱法对不同品种的苏格木勒提取物进行分析，选择适宜的程序升温条件，并利用GC色谱图确认特征的指纹信息。结果：获得了较为理想的包含特征信息的苏格木勒GC指纹图谱。结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映不同品种苏格木勒的化学成分，为苏格木勒药材的质量控制提供有效手段。     

细辛GC指纹图谱的初步研究

目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分 ,为细辛药材的质量控制提供有效手段。     

杜衡GC指纹图谱的初步研究

目的 研究中药杜衡GC指纹图谱的建立方法。方法 利用毛细管气相色谱对杜衡提取物进行分析,选择适宜的程序升温条件,并利用GC／MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 获得了较为理想的包含特征信息的杜衡GC指纹图谱。结论 用本文确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映杜衡的化学成分,为杜衡药材的质量控制提供有效手段。     

金银花挥发油GC指纹图谱研究

目的：建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱。方法：用水蒸气蒸馏法提取，GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分。结果：10批金银花药材的挥发油相似度较高。结论：该指纹图谱方法简便，重现性好，可作为金银花药材的质量控制方法之一。     

黄丝郁金挥发油含量测定及指纹图谱的建立

目的比较18批黄丝郁金挥发油含量及指纹图谱,为黄丝郁金药材质量控制标准提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取并测定挥发油含量,同时采用气相色谱(GC)法建立了黄丝郁金挥发油指纹图谱,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术确定指纹图谱特征峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对18批黄丝郁金药材指纹图谱进行研究。结果建立了黄丝郁金药材的GC指纹图谱,确定了22个共有峰;通过相似度评价、聚类分析和主成分分析结果可知不同批次黄丝郁金的指纹图谱既有相似性,又有其特征性,不同产区间和同一产区内药材均有一定差异。结论该方法为黄丝郁金药材的质量控制提供了较为全面、有效的评价方法。     

柳叶腊梅挥发油GC指纹图谱研究

目的：建立柳叶腊梅挥发油的指纹图谱，为柳叶腊梅挥发油的质量控制提供参考。方法：采用水蒸气蒸馏法提取柳叶腊梅挥发油，用GC对其进行指纹图谱测定，建立柳叶腊梅挥发油的共有指纹峰。结果：精密度、重复性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3％。结论：该方法准确可靠，重复性好，可用于柳叶腊梅挥发油的质量控制。     

两种方法提取川芎挥发油指纹图谱对比

目的:建立川芎挥发油的气相(GC)指纹图谱,并且比较蒸馏-萃取耦合法和传统蒸馏法所提川芎挥发油的指纹图谱。方法:蒸馏-萃取耦合法提取川芎挥发油,气相色谱法进行指纹图谱研究,采用AT-5弹性石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25μm),进样口和检测器温度250℃,FID检测器,用"中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件"计算相似度。结果:建立了蒸馏-萃取耦合法提取川芎挥发油的气相(GC)指纹图谱,方法有较好的精密度,重复性,稳定性(RSD3%)。蒸馏-萃取耦合法所提川芎挥发油和传统蒸馏法所提川芎挥发油指纹图谱中共有成分98%,共有成分相似度0.998。结论:蒸馏-萃取耦合法所提川芎挥发油中藁本内酯比传统蒸馏法所提挥发油中藁本内酯含量增加83.46%,该法所提川芎挥发油的指纹图谱与传统蒸馏法所提川芎挥发油的指纹图谱一致。     

马尾松针挥发油成分的GC指纹图谱研究

目的:建立马尾松挥发油的气相色谱指纹图谱,并对不同产地的马尾松针挥发油成分进行比较。方法:采用GC法,以石竹烯为参照物,对10批全国不同产地马尾松针挥发油的指纹图谱进行研究。结果:GC指纹图谱中共有17个共有峰,共有峰面积之和超过总峰面积69%,不同产地马尾松针挥发油的主要成分相似,但含量差异较大。结论:建立的指纹图谱能够为马尾松药材及其制剂的质量控制提供依据。     

蓬莪术药材的指纹图谱研究

目的建立蓬莪术药材挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析（GC—Ms）指纹图谱，为蓬莪术药材的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油，用GC—MS联用技术对其进行指纹图谱测定，并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱，标定了20个共有峰，各批次药材均有上述特征，但特征峰的相对含量存在一定差异。结论该方法有良好的重现性和精密度，再加上GC—MS具有多成分同时定性的优势，所建立的蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱为其质量控制提供了科学依据。     

肉桂GC特征指纹图谱方法学研究

目的建立肉桂挥发油GC分析色谱条件,初步拟定肉桂挥发油特征指纹图谱指标成分群。方法采用GC法对广东、广西不同产地以及基地栽培肉桂的挥发油进行主要成分比较分析,从中归纳出11个主要共有峰。色谱条件:HP-5石英毛细管色谱柱(CrosslinkedMehylsiloxame,30m×0.321mm×0.25μm);柱温:100℃,以20℃.min-1升至140℃,再以2℃.min-1升至200℃;进样口温度240℃;检测器(FID)温度300℃;流速为0.4mL.min-1;分流比为50∶1。结果以11个主要共有峰为评价指标,GC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论GC法建立肉桂挥发油指纹图谱,方法准确可靠,专属性强,特征明显,可用作肉桂挥发油质量控制和鉴别的依据。     

广西八角茴香药材挥发油GC指纹图谱研究

目的：研究八角茴香中挥发油的气相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用GC分析方法,测定10批广西产八角茴香样品。色谱条件：HP-FFAP（0.53 mm×30 m,1.0 μm）分析柱;空气流速250 mL·min^-1;氢气流速40 mL·min^-1;氮气流速4 mL·min^-1;柱程序升温80 ℃保持8 min,以6 ℃·min升至180 ℃,保持35 min。结果：10批八角茴香得到的指纹图谱有5个共有峰,根据对照品保留时间比较,色谱中3号峰为反式茴香醚。结论：建立的GC色谱指纹图谱分析法简单、准确,可用于八角茴香挥发油的质量控制。     

广藿香挥发油气相色谱指纹图谱再研究

目的:建立广藿香挥发油的特征指纹图谱,用于广藿香的品质控制及产地鉴别.方法:采用GC法对高要、石牌、吴川、遂溪、雷州及海南万年产广藿香挥发油进行GC图谱的比较分析.结果:以11个共有峰为评价指标,GC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好;同产地、不同采收期广藿香的主成分基本相同,但含量有差异;不同产地的广藿香其各组分的含量有较大的差异.结论:以11个共有峰作为广藿香挥发油特有的指纹图谱,以广藿香酮与广藿香醇的峰面积比值作为鉴别不同产地的广藿香的指标参数,建立了可用于广藿香道地性鉴别及品质评价的气相色谱指纹图谱标准.     

鲜肿节风挥发油及油中β-榄香烯含量的动态变化研究

目的:揭示影响鲜肿节风挥发油及油中β-榄香烯含量的因素,为肿节风的开发利用和质量评价提供依据.方法:建立β-榄香烯的GC测定方法,测定不同生长年限、不同药用部位、不同采收期以及不同干燥时间的鲜肿节风药材中挥发油及油中β-榄香烯的含量.结果:生长年限对挥发油得率及β-榄香烯含量没有明显影响;不同采收期对挥发油得率及β-榄香烯含量有影响,以12月份相对较高;不同药用部位鲜肿节风的挥发油得率由高至低依次为根、叶、茎,β-榄香烯含量以叶中最高,茎中最低;干燥时间越长,按干品计算的挥发油得率和β-榄香烯含量均呈下降趋势.结论:本研究建立的β-榄香烯含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于肿节风药材挥发油中该成分的质量控制.该研究结果为肿节风的开发利用和质量评价提供了一定依据.     

不同产地柴胡药材GC-MS指纹图谱研究

目的对不同产地柴胡药材的挥发油成分进行GC-MS指纹图谱比较研究。方法利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区河北省主产的7批北柴胡药材为基准,对比不同产地柴胡药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-1非极性柱,进样口温度250℃,检测器(FID)温度270℃,程序升温50~270℃,体积流量为0.9mL/min,分流比为10∶1。质谱条件:电离方式为EI,离子源温度300℃,电子能量70eV。结果从7批道地产区柴胡药材挥发油GC指纹图谱中提取19个共有峰,用质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论柴胡挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为柴胡药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地柴胡的品质。     

当归挥发油的GC指纹图谱研究

目的建立当归挥发油指纹图谱的测定分析方法,为当归挥发油的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,并采用中国药品生物制品检定所推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立当归挥发油的共有指纹峰。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于当归挥发油的质量控制。