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采用1-萘酚分光光度法测定水质中氨氮含量,操作方便,样品测定标准偏差CV%<2.5%,加标回收率95.0%~104.5%,精密度和回收率都能满足要求,能获得满意的结果。 相似文献
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采用乳化液膜法去除焦化废水中的苯酚,建立了以磷酸三丁酯(TBP)为载体、Span-80为表面活性剂、煤油作膜溶剂及NaOH溶液为内相的乳化液膜体系.首先采用红外光谱分析得出TBP与酚类物质属氢键缔合.其次通过液膜稳定性实验表明,当表面活性剂体积分数为5%、油内比为1∶1、制乳时间为30 min、制乳转速为2 000 r/min时,可以得到较为稳定的乳化液膜.最后根据分离实验结果得出,当表面活性剂体积分数为5%、NaOH溶液浓度为0.5 mol/L、载体体积分数为0.2%、乳水比为1/3时,苯酚的迁移率可达到95%以上. 相似文献
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以α-萘酚与N-羟甲基丙烯酰胺为原料,经Friedel-Crafts反应合成了荧光单体2,4-二-N-甲基丙烯酰胺-α-萘酚并进一步合成其自聚物。考察了催化剂用量、反应温度、原料物质的量比、反应时间对产率的影响。分别用超导核磁共振谱仪和元素分析仪对产物结构进行分析,并对单体与自聚物的荧光性能进行了对比。结果表明,最佳反应条件为:n(α-萘酚)∶n(N-羟甲基丙烯酰胺)=1∶2,V(溶剂)∶V(催化剂)=10∶1,反应温度40℃,反应时间5h。聚合物的荧光强度高于单体的荧光强度。 相似文献
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以N-羟甲基苯甲酰胺与β-萘酚为原料制备了荧光化合物α-N-甲基苯甲酰胺-β-萘酚。采用FT-IR、1 HNMR、元素分析仪表征了产物结构。利用Gauss03程序包6-31G机组优化化合物结构,得到化合物最优结构的键长、键角。利用紫外可见分光光度计、荧光分光光度计检测化合物的光学性质。通过探讨反应物物质的量比、催化剂与反应溶剂的体积比、反应温度和反应时间对反应产率的影响,得到最佳反应条件为:n(β-萘酚)∶n(N-羟甲基苯甲酰胺)=1∶1.25,V(催化剂)∶V(溶剂)=1∶10,反应温度控制在40℃回流反应7h,此条件下产率为88%。化合物的最大吸收波长为280nm,发射峰分别为348nm和359nm,359nm处的发射峰略低。 相似文献
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乳状液膜法脱酚的进一步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对模拟的含酚废水,采用乳状液膜法脱酚进行了进一步的探讨.实验研究了对所采用的制乳设备——撞击流-旋转填料床对制乳率,提取设备——旋转填料床对脱酚率和破乳设备——无机微孔膜外压内抽式膜法破乳的重要参数如透过压方式、膜孔径等对膜通量和破乳率的影响.并且讨论了破乳后的油相回用情况.实验结果表明:撞击流-旋转填料床对制乳率、脱酚率都很高,且瞬间完成.亲水性无机微孔膜外压内抽方式破乳,是一种更有效的膜法破乳新方法,此过程受透过压方式和膜孔径的影响较大.膜孔径越小,破乳率越高,膜通量越小;外压内抽方式的破乳效果优于单外压方式的破乳效果.并由实验数据得到:撞击流-旋转填料床的制乳效率可达99.90%以上,脱酚率可达99%左右,对于粒径为5-25μm乳液,用膜孔径为2.0μm的SiC微孔膜,在外压为60 kPa、内负压为30 kPa的外压内抽破乳方式下破乳,破乳率可达96.4%,膜通量可达900 L/(m2·h). 相似文献
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论述了乳状液膜提取青霉素G的优点,介绍了间歇式,连续式,协同迁移等提取青霉素G的乳状液膜工艺状况,讨论了该工艺存在的技术问题。 相似文献
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乳状液膜法提取青霉素G的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
使用青霉素G钠盐纯品溶液,模拟考察了乳状液膜法分离青霉素的条件.着重研究了提取率与膜中载体类型、Span-80用量的关系,优化出最佳提取条件,在最佳条件下青霉素的提取率可达92%,浓缩比可达9. 相似文献
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乳状液膜法分离钨钼的研究——酸性体系 总被引:9,自引:1,他引:9
研究了以三烷基氧化膦(TRPO)为载体、NaOH为反萃试剂的液膜体系在酸性介质中进行的钨钼分离.其特点是利用钨、钼与H2O2生成的过氧化合物的迁移性能的显著差异来分离钨钼.考察了影响钨钼分离的诸因素.经二级间歇液膜处理,Mo/WO3(重量比)从0.5%降到0.001%以下,达到要求(最高级钨酸产品要求钼含量不大于0.008%).本文提供了一种适用于从盐酸分解钨酸钙精矿制取钨酸时分离钨钼的新方法. 相似文献