盐酸小檗碱分散片的质量控制

目的:对盐酸小檗碱分散片进行含量测定,并对其质量标准作出评价.方法:采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长为263 nm,流速为1 mL·min-1,柱温为35℃.结果:为盐酸小檗碱在2～20 mg·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7),回收率为99.76%.结论:该方法操作简便,精密度高,结果准确可靠.     

RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量

目的采用RP-HPLC法测定肛安栓中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18;流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3）（30∶70）;检测波长为270nm。结果盐酸小檗碱的进样量在0.16765~0.50294μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为96.62%,RSD=0.80%（n=6）。结论本方法简便、准确,可用于肛安栓中盐酸小檗碱的含量测定。     

复方止血栓中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方止血栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法甲醇-盐酸(1001)为提取溶剂,Exlipse XDB-C18色谱柱,甲醇-磷酸缓冲盐(6040)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为263nm.结果选用甲醇-盐酸(1001)为提取溶剂,能准确测定盐酸小檗碱的含量.盐酸小檗碱在5.0～100.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.6%,RSD为0.72%.结论该方法简便,灵敏,准确,重复性好,可用于复方止血栓的质量控制.     

HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2～52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4～304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.     

RP-HPLC法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定抗妇炎泡腾栓中蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-0·2%磷酸溶液(52∶48,每100mL含0·1g十二烷基磺酸钠),检测波长为322nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:蛇床子素、盐酸小檗碱进样量分别在0·0198~0·3960μg(r=0·99997)、0·05665~1·13300μg(r=0·99999)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为101·06%(RSD=1·10%)、101·88%(RSD=0·98%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于抗妇炎泡腾栓的质量控制。     

RP-HPLC测定祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量

目的测定祛疣软膏中盐酸小檗碱含量.方法采用反相高效液相色谱法,Dikma HPLC column色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),以0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长349 nm,柱温25 ℃测定.结果RP-HPLC测定的线性范围为0.041～0.41 μg,相关系数为r=0.999 8;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=6),精密度良好(RSD=0.51%).结论该法操作简便、快速、准确,适用于祛疣软膏中盐酸小檗碱的含量测定.     

RP-HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定连蒲双清片含量的方法。方法采用HPLC法,用C18柱,乙腈-0.03 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(45:55)为流动相,检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱在0.1706~1.3645μg内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.9%,RSD=1.48%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于连蒲双清片的质量控制。     

前列安栓中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定前列安栓中盐酸小檗碱的含量。采用C18柱，流动相为乙腈-0．1mol／L磷酸二氧钾溶液-0．025mol／L十二烷基硫酸钠溶液（50：25：25），检测波长347nm。盐酸小檗碱在20～200μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率为99．3％，RSD为1．4％。     

RP-HPLC同时测定四季三黄软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定四季三黄软胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量.方法采用色谱柱为hypersil BDSC18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(2575)为流动相,检测波长265 nm,流速1.0ml·min-1.结果黄芩苷在1.6-206 lag·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.3%.RSD=1.7%(n=6);盐酸小檗碱在1.6-208μg·m1-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.6%(n=6).结论该方法结果准确可靠,重现性好,可用于四季三黄软胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定荜铃胃痛颗粒中盐酸小檗碱的含量

本文建立测定荜铃胃痛颗粒中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法。采用DiamonsilODS—C_(18)色谱柱,流动相：乙腈—0．02mol．L~1磷酸二氢钾(25：75,用磷酸调节流动相的pH值至3．0),检测波长：347nm；流速：1．0ml·min~(-1)。盐酸小檗碱在4．16～62．42μg·ml~(-1)浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9999,平均回收率100．72%,RSD为0．9%(n=5)。本方法简便、准确、重复性好,可用于荜苓胃痛颗粒中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

差示分光光度法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立差示光谱法测定复方感冒灵片中时乙酰氨基酚的含量.方法在波长(268±1)nm,以对乙酰氨基酚在水和0.01mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值(△A)为定量依据.结果平均回收率为100.08%,RSD为1.32%.结论方法简单、准确.     

RP-HPLC法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量

目的建立反相高效液相色谱法测定优赛清栓剂中盐酸黄连素含量的方法.方法采用shim-packCLC-ODS(4.5mm×150mm)色谱柱,以H3PO4(0.01mol/L)MeOH(AR)(6535)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为279mm.结果线性范围为3～100μg/ml,回归系数为r=0.9999(n=6),测得盐酸黄连素的回收率为99.4%,相对标准偏差为1.49%.结论本方法简便、准确、可靠,适用于常规分析.     

HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,EMGC18(15 0mm× 4 6mm 5 μm)色谱柱。流动相为 0 0 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈 (6 1∶39) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 6nm。结果 :本法线性关系良好 (r=0 9996 ) ,平均加样回收率为 98 17%RSD =0 86 % (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于戊己丸的质量控制     

HPLC法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)为流动相,流速1.0ml.min-1;检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的浓度在10.20~50.12μg.ml-1的范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确、可靠,可作为清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的建立泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-33mmol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(26∶74∶0.1);流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:345nm。结果进样量在0.05~0.80μg之间呈现良好的线性关系。回归方程为Y=3.6×106X 2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.51%,RSD=1.51%(n=6)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适合于泌尿宁片的含量测定。     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.方法选用Inertsil ODS-3C 18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.033mol·L -1 KH 2 PO 4 溶液-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为265nm,流速1.0ml·min -1 ,进样量20μl.结果盐酸小檗碱在0.2～1.6μg·ml -1 浓度范围内线性关系良好.回归方程A=4.212×10 6 C-1.009×10 5 (r=0.9998).结论所用方法简便、快速,结果准确.     

RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的：建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西洒含量的反相高效液相色谱法,方法：采用CLS－ODS柱（150mm*6.0mm,I.D),甲醇－PH4．5 0．05mol/L醋酸钠缓冲液（65：35）为流动相,用紫外检测器于295nm波长处检测,结果：平均回收率为100．5％,RSD为0．82％,n=5.线性范围为0．10－0．50mg/mlL(r=0.999),结论：本法具有简便,快速,准确,可靠等优点,可用于盐酸帕罗西汀片剂和原料的含量测定。     

胃得安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定胃得安胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用Hypersil XB-C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(52:48)为流动相(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长为265nm;理论塔板数按盐酸小檗碱计算应不低于4000.结果 盐酸小檗碱在0.02456～0.7368μg浓度范围内...     

HPLC法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在40.09～400.90μg.mL-1(r=0.9994)线性关系良好,平均回收率为95.23%,RSD=1.08%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于胃炎颗粒的质量控制。