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相似文献
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1.
西葫芦子叶花芽分化时内源激素、多胺含量的变化   总被引:7,自引:0,他引:7  
西葫芦子叶于附加1.0mg/L KT(激动素)MS(Murashige,Skoog)培养基中培养,明显提高了子叶的花芽分化率,分析其内源激素,多胺含量 态变化,发现经KT处理组的子叶在花芽分化时,其内源GA1/3(赤霉素)含量降低,而ZRs(玉米核苷)含量显著增加,表现出高的ZRs/GA1/3 比值,花芽分化时,子叶内源Spm(精胺),Spd(亚精胺)含量剧增,其中经KT处理组的子叶,其内源Spd含量较对照组增加2倍多,而Put(腐胺)含量在萌生不定根和营养芽时急剧增加,但到花芽分化时又突然下降,表明内源ZRs,Spd含量高与ZRs/GA1/3比值高有利于西葫芦子叶花芽分化。  相似文献   

2.
7d龄黄瓜无菌苗完全切除全部下胚轴、1 / 2子叶和顶芽 ,取子叶节分别培养于诱芽和诱花培养基上 ,进行逐日更换培养基试验 .诱导营养芽培养基中培养 1~ 3 d,转入诱花培养基 ,成花率在 1 4%~ 40 % ;4d后再转入诱花培养基 ,成花率显著降低至 7%左右 .诱花培养基中培养 1~ 2 d后转入诱芽培养基 ,成花率仅 7%~1 4% ,培养 3 d或 3 d以上转入诱芽培养基 ,成花率显著升高至 2 7%以上 ,培养 6~ 7d后转入诱芽培养基 ,直接成花率则可达 60 % .结果表明三碘苯甲酸和多效唑诱导黄瓜子叶节花分化的临界时间是 3 d左右 .  相似文献   

3.
高pH促进黄瓜离体子叶花芽分化的适宜处理时间和部位   总被引:1,自引:0,他引:1  
在已知pH7.0预培养2d能有效地促进花芽形成的基础上,进一步研究了其适宜的处理时间和部位。结果显示,高pH处理最有效的时间是子叶离体后的24h内,最有效的部位是子叶本身,尤其是子叶柄。同时提示pH能直接作用于子叶形态发生区域.  相似文献   

4.
离体培养西葫芦子叶花芽分化最佳龄期的选择   总被引:8,自引:0,他引:8  
为研究花芽分化的机理,选择西葫芦种苗在一定真叶期时的子叶为外植体,培养于附加KT1.0mg/L MS培养基中,其花芽分化率可达60%;分析葫芦种苗在一片真叶期时子叶内源激素和多胺含量,发现子叶内源GA1/3含量偏低,而ZRs含量剧增,同时ZRs/GA1/3、ABA/GA1/3、Spd/Put、Spm/Put比值较高,这些内源因素有利于西葫芦子叶花芽分化。  相似文献   

5.
Cu 2+ / 对离体培养下黄瓜子叶花芽分化的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以黄瓜子叶离体培养为实验系统,研究了Cu^2+对离体子叶外植体花芽分化的影响,育苗期的培养基中缺乏Cu^2+显著地降低离子叶外植体花芽,营养芽间接花的分化率;离体子叶外植体培养在含有不同浓度的CuSO4培养基中,外植体花芽和营养芽的分化率随Cu^2+浓度升高,其中以0.4μmol/L为最佳;离体子叶外植体在培养的不同时期给予Cu^2+脉冲处理24h,发现第5天给予0.4μmol/L脉冲处理显著地促  相似文献   

6.
黄瓜子叶节离体再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.  相似文献   

7.
低氮营养与激动素对离体黄瓜子叶花芽分化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以黄瓜(CucunissativusL.)子叶为材料,探讨了低氮营养与激动素对子叶花芽分化的影响,总氮量为MS培养基的一半,NO^-3/NH^+4比值为2:1时花芽分化受到显著促进,低浓度的激动素(0.1mg/L)对于叶花芽间接分化具有明显的促进作用,高浓度的激动素(1.5mg/L)则对花芽的直接分化有促进作用,低氮营养下施以0.1mg/L激动素的促进作用显著高于二者单独作用的效果,分期取样进行酶  相似文献   

8.
低温对黄瓜几种内源激素含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为明确黄瓜的耐低温性及脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)含量对其生长的影响变化规律,选取耐低温性不同的6份材料9504,9506,9507,9511,9514,9517,进行低温处理,白天12℃,晚上8℃,每天光照处理7.5 h,强度为30μmol(m2.s)-1,约合2 000 lx,共处理14 d。结果表明,在常温下各内源激素含量差异不显著,经低温处理的含量均上升,差异均显著。相关分析表明,耐寒指数与处理后的全部激素含量的偏相关均呈正相关,但均未达显著水平。说明低温使黄瓜幼苗的生长受到一定程度的抑制,但能够通过调节自身的内源激素来减轻低温的伤害,维持植物体的正常生长及生理代谢功能,从而表现出一定的耐低温潜力。  相似文献   

9.
在花卉生产上,施用多效哇或多效唑复合剂,可以有效地控制花卉生长、控制花期、改变花卉体内的有机物含量,以达到预期的生产目的。  相似文献   

10.
多效唑控制菜苗生产的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
多效唑是一种植物生长抑制剂,常用于育苗以控制徒长.试验结果表明:多效唑对正常苗无增产作用,适宜浓度有利培育壮苗;对促进辣椒花期和延缓番茄花期有一定作用;菜苗定植后,须用赤霉素解除多效唑的抑制作用.  相似文献   

11.
黄瓜种子经室内沙培,其子叶出土后第二天在第一真叶叶腋处即出现花原基,依次分化出花等原基、花瓣原基、雄蕊原基和雌蕊原基,整个发育期约20d本实验为研究花芽分化机理提供了良好的实验系统.同时证明,光照不是诱导花原基形成的必要因素.  相似文献   

12.
番茄花芽分化特点的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

13.
对6年牛东魁杨梅叶片喷施多效唑溶液,研究其花芽孕育期间的生理生化特征.结果表明,低浓度多效唑能降低丙二醛含量和电解质渗漏率,提高SOD,POD和CAT活性,减缓膜脂过氧化程度,提高叶绿素和类胡萝卜素含量,提高叶片的蒸腾速率和气孔导度,促进净光合速率,从而有利于叶片中Hr溶性糖和蛋白质含量的累积,促进东魁杨梅的成花诱导.高浓度的多效唑会产生负效应.  相似文献   

14.
研究了妃子笑和鹅蛋荔2个荔枝品种花芽分化期间树体生理因素对花芽分化的影响.结果表明:在不同品种间、不同方位间、不同部位间树体因素均存在显著差异;荔枝品种间花芽分化差异极显著,妃子笑花芽分化效果优于鹅蛋荔.通过对树体因素与花芽分化结果间的最小二乘回归分析得知,荔枝树体因素影响荔枝的花芽分化,尤其是对花序基部分枝数、花序长度、花序基部直径和侧穗个数的影响极为显著,荔枝的花芽分化受树体因素的影响.  相似文献   

15.
16.
紫苏花芽生理分化期叶片内源激素含量变化的动态研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
在对紫苏花芽生理分化期判定的基础上,对花芽生理分化期叶片内源激素IAA,ZR,ABA,GA含量变化进行了研究。结果表明:不同处理每种激素变化的趋势基本一致,4种激素峰值顺序出现,诱导期中相对低的IAA含量,IAA/GA有利于花芽诱导的完成,孕育期中相对高的IAA,ZR含量,ZR/GA则有利于紫苏花芽的分化,且孕育期中ZR/GA值与成花率具有明显的相关性。  相似文献   

17.
 以黄瓜品种津春4号为材料,在黄瓜第1片真叶长至横宽5cm时,使用西芹根际区物的蒸馏水、丙酮和乙醇浸提液对黄瓜植株进行化感处理(灌根),测定处理后黄瓜叶片内几种酚类物质和氮代谢物质含量的变化,包括木质素、单宁、阿魏酸、绿原酸和氨基酸、可溶性蛋白质、氨、硝酸盐,以研究西芹根际区物浸提液处理后黄瓜植株对黄瓜枯萎病菌的化感抑制作用机制.结果表明,经西芹根际区物浸提液处理(灌根)黄瓜植株后,黄瓜叶片内酚类物质含量均升高;黄瓜叶片内氮代谢物质含量亦均有变化,含量升高的物质有精氨酸、脯氨酸、可溶性蛋白质和氨,而甘氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸和硝酸盐含量则低于对照;对于不同处理种类,丙酮浸提液处理的物质含量变化最显著,乙醇浸提液处理次之,蒸馏水浸提液处理变化最低.  相似文献   

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