上皮性卵巢癌血清miR-1294及miR-4443的表达及其与预后的关系

目的:探讨上皮性卵巢癌（epithelial ovarian cancer,EOC）患者血清miR-1294及miR-4443的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:选取我院2015年1月至2017年12月收治的106例EOC患者作为EOC组,另选取90例卵巢良性肿瘤患者作为良性组和60例正常健康女性作为对照组,检测血清miR-1294及miR-4443表达水平。以miR-1294及miR-4443的最佳截断值为标准将EOC患者分为高miR-1294组（n=33）、低miR-1294组（n=73）和高miR-4443组（n=36）、低miR-4443组（n=70）。EOC患者预后不良的危险因素应用单因素及多因素COX回归模型进行分析。结果:血清miR-1294表达水平（0.48±0.13 vs 1.16±0.57、1.21±0.62）在EOC组明显低于良性组和对照组（P均<0.001）。血清miR-4443表达水平（0.71±0.18 vs 1.36±0.64、1.45±0.70）在EOC组明显低于良性组和对照组（P均<0.001）。miR-1294和miR-4443高表达组的EOC患者临床分期、分化程度、淋巴结转移及腹膜转移与miR-1294和miR-4443低表达组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。Kaplan-Meier分析显示,EOC患者生存期短与miR-1294及miR-4443低表达有关（P<0.001）。多因素分析显示,EOC患者预后不良的独立危险因素为淋巴结转移［HR（95%CI）=1.885（1.206～4.118）］、腹膜转移［HR（95%CI）=3.106（2.315～6.226）］、miR-1294＜0.73［HR（95%CI）=2.614（1.865～5.512）］及miR-4443＜1.04［HR（95%CI）=1.975（1.508～4.903）］。结论:miR-1294及miR-4443的低表达与EOC患者生存期短有关,是EOC患者预后预测的生物标志物。     

原发上皮性卵巢癌46例预后分析

近年来卵巢癌发病率逐年上升,由于卵巢位于盆腔深部,发病隐匿,早期症状无特异性,易被忽视,患者就诊时大多是晚期,故手术满意切除率低。同时相对于其他妇科肿瘤,卵巢癌病理类型复杂,恶性程度高,远处转移早,复发率高,生存率低。5年生存率仍在30%左右。我们对2003年1月至2009年12月收治的经手术病理确诊的原发上皮性卵巢癌46例患者的临床资料进行回顾性分析,以探讨影响卵巢癌预后的因素。     

miR-506和FGF2在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的:检测上皮性卵巢癌组织微小RNA-506（miR-506）和成纤维细胞生长因子2（FGF2）表达情况,并探究其临床意义。方法:选取2011年3月至2012年12月本院收治的上皮性卵巢癌患者56例,选择同期因子宫良性病变在平煤神马医疗集团总医院接受全子宫双附件切除的患者56例（对照组）;采用实时定量PCR（qRT-PCR）法检测miR-506表达水平,采用免疫组化法检测FGF2表达水平,采用全自动化学发光免疫分析仪检测血清糖类抗原125（CA125）水平。结果:上皮性卵巢癌组织miR-506表达水平较正常卵巢组织显著降低（P＜0.05）,FGF2表达量显著高于正常卵巢组织（P＜0.05）,FGF2蛋白表达阳性率较正常卵巢组织显著升高;上皮性卵巢癌组织中miR-506、FGF2表达与患者临床分期、有无淋巴结转移、血清CA125水平有关（P＜0.05）,与患者年龄、组织学类型无关（P＞0.05）;miR-506高表达上皮性卵巢癌患者术后5年总生存率显著高于低表达者（P＜0.05）,FGF2高表达上皮性卵巢癌患者术后5年总生存率显著低于低表达患者（P＜0.05）;Pearson检验结果显示,卵巢癌肿瘤组织miR-506与FGF2表达水平负相关。结论:miR-506在上皮性卵巢癌组织中低表达,FGF2高表达,与患者临床分期、淋巴结转移、血清CA125水平有关,可能作为上皮性卵巢癌患者病情监测及预后的生物指标。     

miR-455-5p在上皮性卵巢癌中表达研究及其靶基因功能分析

目的 研究miR-455-5p在上皮性卵巢癌中的表达情况,分析其表达对上皮性卵巢癌发生发展的影响。方法 从GEO数据库中下载正常卵巢上皮组织与上皮性卵巢癌组织miRNA表达数据GSE83693,通过差异表达分析获得上皮性卵巢癌中miRNA差异表达数据,分析miR-455-5p在正常卵巢上皮与上皮性卵巢癌组织中的表达是否存在差异,应用qRT-PCR验证差异表达预测结果;应用生物信息学软件对miR-455-5p靶基因进行KEGG通路富集分析及GO基因功能注释,探究miR-455-5p表达失调在上皮性卵巢癌发生发展过程中的作用。结果 筛选出明显差异表达miRNA 101例,34例表达上调,67例表达下调;其中miR-455-5p呈明显下调(P＜0.01),差异倍数为-2.9019;qRT-PCR验证结果显示,上皮性卵巢癌细胞(SKOV-3,OVCAR-3,A2780)中miR-455-5p表达量明显低于正常卵巢上皮细胞(IOSE-80),差异均有统计学意义(P＜0.05);KEGG通路富集分析结果显示,miR-455-5p调控的靶基因主要参与的通路共5个,包括有TGF-β信号通路,Hippo信号通路,ECM-受体相互作用,癌症中的转录失调通路,慢性粒细胞白血病,这些通路均与肿瘤相关。GO功能注释分析结果显示上述通路中miR-455-5p调控的靶基因主要参与蛋白质磷酸化,促进细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡,促进上皮-间充质转化,转录调节及调控细胞周期等与肿瘤发生相关的功能。结论 miR-455-5p在上皮性卵巢癌中表达下调,miR-455-5p靶基因参与上皮性卵巢癌肿瘤相关通路与功能,与上皮性卵巢癌发生发展相关。     

上皮性卵巢癌患者中叉头盒D1的表达水平及其临床意义

目的 研究上皮性卵巢癌(EOC)患者中叉头盒D1(FOXD1)的表达水平及其临床意义.方法 选取65例EOC患者及28例卵巢良性疾病患者,应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测卵巢组织中FOXD1的表达水平.采用受试者工作特征(ROC)曲线分析FOXD1表达水平对EOC的诊断价值,计算曲线下面积(AUC).采用...     

血清CA125水平监测上皮性卵巢癌临床复发的作用

目的：分析血清ＣＡ１２５对上皮性卵巢癌临床复发的监测作用。方法：应用放射免疫法测定血清ＣＡ１２５对经过治疗病情稳定,ＣＡ１２５降到正常的２８例上皮性卵巢患者,定期测定血清ＣＡ１２５水平及其他临床检查项目,直到临床诊断肿瘤复发,分析血清ＣＡ１２５水平与肿瘤复发的关系（以ＣＡ１２５〈３５Ｕ／ｍｌ为正常值）。结果：本组２８例患者中,血清ＣＡ１２５〉３５Ｕ／ｍｌ者１２例,阳性率为４２．９％;血清ＣＡ１２５     

肌成束蛋白-1在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 研究肌成束蛋白-1（FSCN1）在上皮性卵巢癌组织中的表达及与预后相关性。［方法］ 选取2010年1月至2014年12月我院收治的120例卵巢肿瘤患者作为研究对象,包括80例上皮性卵巢癌,40例卵巢良性上皮肿瘤。采用免疫组化检测FSCN1在癌组织、癌旁组织和良性组织中的表达水平。免疫组化检测上皮间质转化（epithelial mesenchymal transformation,EMT）关键蛋白波形蛋白（vimentin）和E钙黏蛋白（E-cadherin）在卵巢癌组织中的表达水平。［结果］ FSCN1在卵巢癌组织中的高表达率（67.5%,54/80）明显高于癌旁组织（28.8%,21/73）和良性卵巢组织（12.5%,5/40） (χ2=41.02,P<0.001)。FSCN1表达水平与临床病理分期、淋巴结转移具有相关性（P=0.023;P=0.026）,FSCN1表达水平与Vimentin表达水平呈正相关（P=0.007）,而与E-cadherin表达水平呈负相关（P=0.006）。FSCN1高表达水平患者总生存率（27.5%）明显低于FSCN1低表达水平的患者（52.3%）（P=0.007）,FSCN1高表达是上皮性卵巢癌患者不良预后的独立风险因素（P=0.011）。［结论］ FSCN1在上皮性卵巢癌中高表达,且与卵巢癌的恶性程度密切和EMT相关,对于预测卵巢癌的预后具有一定的价值。     

TPS和CA125在卵巢癌患者血清中的表达及其临床意义

目的　检测卵巢良性及恶性肿瘤患者血清TPS和CA12 5水平及卵巢癌患者两疗程化疗前后二者水平的变化。为卵巢癌的临床诊断、病情监测提供新方法。方法　用ELISA法分别检测血清TPS和CA12 5水平。结果　卵巢癌患者血清TPS和CA12 5水平均较良性肿瘤患者高 ,差异有显著性。血清TPS和CA12 5诊断卵巢癌的敏感度和特异度无差别。卵巢癌患者两疗程化疗后血清TPS和CA12 5水平显著下降。结论　血清TPS和CA12 5均可作为卵巢癌诊断、病情监测的临床指标 ,二者联合检测可提高其临床应用价值。     

上皮性卵巢癌预后因素的研究进展

卵巢癌是女性生殖系统中最常见的肿瘤之一,其中上皮性卵巢癌是卵巢癌最常见的病理类型。约70%的上皮性卵巢癌患者被诊断时已经是晚期,因此早发现、早诊断、早治疗是提高上皮性卵巢癌患者生存率的重要方法之一。上皮性卵巢癌的标准治疗方式为细胞瘤减灭术及铂类为主的化疗,但是随着肿瘤细胞对化疗产生耐药性大多数患者在医治后容易复发,患者存活率一般都很低并且疾病很难控制。近年来,对上皮性卵巢癌发病的分子机制的研究不断进展,发现了更多影响上皮性卵巢癌预后的因素,并且可作为潜在的治疗靶点提高患者生存率。     

125例上皮性卵巢癌的预后分析

目的探讨上皮性卵巢癌的预后影响因素。方法回顾性分析2005年1月至2007年12月在江苏省肿瘤医院初诊的125例卵巢癌患者的临床资料，通过电话随访及患者返院复查的方式对患者病情变化进行追踪，随访统计截止日为2012年12月31日，分析患者年龄、肿瘤临床分期、病理类型、分化程度、术前辅助化疗、后残余肿瘤直径、化疗的总疗程数与预后的关系。结果患者年龄、肿瘤临床分期、术后残余肿瘤直径与患者的预后密切相关（P〈0．05），病理类型、分化程度、化疗的总疗程数对预后无明显影响（P〉0．05）。结论卵巢癌患者的发病年龄、卵巢癌的临床分期、术后残留肿瘤的大小均可影响卵巢癌的预后，是卵巢癌的独立预后因素。所以，早期发现和诊断、彻底的手术治疗是改善其预后的根本。     

GAB2在卵巢癌组织中的表达及其与预后的相关性

目的 评估卵巢癌组织中Grb相关结合蛋白2(Grb-associated binding protein 2,GAB2)的表达及其与预后的关系.方法 收集南通大学附属肿瘤医院2013年1月—2016年1月手术切除的119例卵巢癌组织及癌旁组织,利用免疫组织化学染色法检测组织中GAB2的表达情况,并分析其表达量与临床特征...     

HE4在浆液性卵巢癌组织中的表达及与临床病理因素的关系

目的：探讨人附睾分泌蛋白4（ HE4）在浆液性卵巢癌组织中的表达及与临床病理因素之间的关系。方法应用免疫组化的方法检测HE4在140例浆液性卵巢癌组织中的表达情况及与临床病理因素的关系,并联合检测CA125在卵巢癌中的组织学表达情况,对比HE4与CA125的相关性。结果HE4和CA125在中低分化浆液性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为89．76％和81．89％,在高分化者阳性率分别为46．61％和15．38％,中晚期卵巢癌者阳性率为92．44％和83．19％,早期卵巢癌者阳性率为47．62％和33．33％,有盆腔淋巴结转移者阳性率95．65％和84．35％,无盆腔淋巴结转移者40．00％和36．00％,有腹腔种植者阳性率90．00％和87．27％,无腹腔种植者70．00％和33．33％,卵巢癌合并腹水者阳性率89．76％和79．53％,无腹水者为46．15％和38．46％,另外,HE4和CA125在浆液性卵巢癌中的阳性表达率分别为86％和76％,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）,两者在卵巢癌的阳性表达上存在相关性（P＜0．05）。 HE4和CA125的表达与卵巢癌患者是否绝经和产数无关,（P＞0．05）。结论 HE4在浆液性卵巢癌组织中的表达与FIGO分期、肿瘤分化程度、淋巴结有无转移、腹腔有无种植和是否合并腹水有关。     

人组织型激肽释放酶6在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨人组织型激肽释放酶6(hK6)在卵巢肿瘤组织中的表达与临床病理特征和预后的关系.方法 通过免疫组化SP法检测hK6在19例良性卵巢上皮性肿瘤、11例交界性卵巢上皮肿瘤和45例卵巢癌中的表达,分析其表达与卵巢癌患者年龄、原发肿瘤大小、肿瘤组织学类型、分化程度、临床分期和淋巴结转移等临床病理特征和患者预后的关系,并探讨其临床意义.结果 hK6在良性、交界性和恶性卵巢肿瘤组织中的阳性表达率分别为15.8%、27.3%和60.0%,卵巢癌组织中的hK6阳性表达率明显高于良性和交界性肿瘤(P<0.01).hK6的阳性表达与患者年龄、原发肿瘤大小以及肿瘤组织学类型无关,而与肿瘤组织分化程度、临床分期及淋巴结转移密切相关.hK6在中、低分化卵巢癌组织中的表达率(68.4%)明显高于高分化者(14.3%,P<0.05),在Ⅲ期卵巢癌组织中的阳性表达率(76.7%)显著高于Ⅰ～Ⅱ期(26.7%,P<0.01),在有淋巴结转移者的卵巢癌组织中的阳性表达率(77.8%)明显高于无淋巴结转移者(33.3%,P<0.01),在术后3年内复发、转移、死亡患者的卵巢癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于术后3年内病情稳定者(42.9%,P<0.05).结论 hK6在卵巢癌组织中的表达明显高于良性和交界性卵巢肿瘤组织,且在临床晚期、组织分化差、有淋巴结转移、预后差的卵巢癌中高表达,提示hK6可能是一种新的反映卵巢癌恶性程度和预后的肿瘤标志物.     

MAP1A在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系

目的 探讨微管相关蛋白1A(Microtubule associated protein 1A,MAP1A)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法 收集2011年1月—2016年1月西安交通大学第一附属医院膀胱癌及癌旁组织137例,qPCR及免疫组化分析MAP1A在膀胱癌及癌旁组织中的表达情况;并研究其表达与膀胱癌临床病理参数及预后的关系。结果 qPCR结果表明,MAP1A在20例膀胱癌组织中表达水平较配对的癌旁组织明显降低,差异有统计学意义(t=5.022,P＜0.001)。免疫组化结果同样表明,MAP1A在膀胱癌组织和癌旁组织中的阳性表达率分别为46.71%和79.56%,差异具有统计学意义(χ²=23.52,P＜0.0001)。MAP1A表达与患者的临床T分期、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P＜0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,MAP1A低表达患者总生存期(Overall survival,OS)和无病生存期(Disease-free survival,DFS)均明显低于MAP1A高表达患者(P＜0.0001)。Cox多因素回归分析表明TNM分期(HR=1.46,P=0.038)和MPA1A表达(HR=1.213,P=0.030)是影响膀胱癌患者不良预后的独立危险因素。结论 MAP1A在膀胱癌组织中显著低表达,与临床TNM分期密切相关,MAP1A低表达可能提示膀胱癌患者不良预后。     

58例晚期卵巢癌患者发生腹腔内转移后的临床特征、疗效及预后影响因素分析

目的 探讨晚期卵巢癌患者发生腹腔转移后的临床特点、疗效,并探讨预后的影响因素。方法 回顾性分析湖北省天门市第一人民医院肿瘤科3个病区2013年1月—2016年1月期间病理诊断明确、初诊且临床资料齐全的65例晚期卵巢癌患者,其中发生腹腔转移的58例,对58例患者预后影响因素进行单因素和多因素生存分析。结果 58例诊断卵巢癌腹腔转移患者的平均年龄为(49.2±6.5)岁,从确诊卵巢癌到发生腹腔转移的平均时间为11个月,卵巢癌腹腔转移患者的中位生存时间为8周,而7例未发生腹腔转移者的中位生存时间为15周。单因素生存曲线比较显示,患者婚姻状况、生育史、哺乳史、恶性腹水、新辅助化疗、综合治疗(化疗+开腹的肿瘤细胞减灭术+腹腔热灌注化疗)、腹腔转移瘤数目、残余病灶大小、患者的生存质量(卡氏评分)、血浆中D-二聚体水平、尿液中微量白蛋白的水平与患者的预后均有关(P＜0.05)。Cox多因素回归模型分析显示,患者生育史、综合治疗、血浆中D-二聚体的水平、尿液中微量白蛋白水平为影响患者预后的独立危险因素(P＜0.05)。结论 晚期卵巢癌腹腔转移患者生存时间短,预后差;新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注化疗,短期疗效好,既能提高晚期卵巢癌治疗有效性,又可改善晚期患者的生存质量;治疗前血浆中D-二聚体水平以及尿液中微量白蛋白持续维持在高水平或者不降低的患者,治疗效果差,预后也差,提示二者可以作为一种新的判断预后的指标。     

胃癌组织中miR-320a和CYLD的表达及与临床病理特征及预后的关系

目的 研究miR-320a和头帕肿瘤综合征蛋白(CYLD)在胃癌患者中的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法 选取2013年3月—2014年11月在我院行肿瘤切除术的460例胃癌患者作为研究对象, 分别收集患者肿瘤组织及癌旁非肿瘤胃粘膜组织, 采用荧光定量PCR检测miR-320a和CYLD mRNA表达水平, 采用免疫组织化学染色法检测CYLD蛋白表达, 分析miR-320a和CYLD表达水平及其与临床病理特征及预后的关系。结果 miR-320a和CYLD mRNA在肿瘤组织中的相对表达量为(0.37±0.09)、(0.91±0.23), 在癌旁非肿瘤组织中的相对表达量为(0.86±0.15), (1.56±0.42), miR-320a和CYLD mRNA在肿瘤组织中的相对表达量与非肿瘤组织比较, 差异具有统计学意义(t=60.078, 29.113, P＜0.001);CYLD蛋白在肿瘤组织中的阳性表达率43.48%与癌旁非肿瘤组织73.91%比较, 差异具有统计学意义(χ²=86.624, P=0.003);miR-320a表达水平与患者肿瘤直径和淋巴结转移有关(χ²=25.859, 13.742, P＜0.05);YLD表达水平与患者TNM分期和肿瘤分化程度有关(χ²=37.725, 59.323, P＜0.05)。miR-320a低表达患者中位生存期(20.36±0.56)(95% CI:19.252~21.462)与miR-320a高表达患者中位生存期(28.29个月95% CI:27.158~29.412个月)比较, 差异具有统计学意义(χ²=87.967, P＜0.001);CYLD阴性表达患者中位生存期(17.70个月95% CI:16.599~18.796个月)与CYLD阳性表达患者中位生存期(26.74个月95% CI:25.474~27.997个月)比较, 差异具有统计学意义(χ²=109.887, P＜0.001);miR-320a和CYLD共表达患者中位生存期(29.01个月95% CI:26.831~28.946个月)与非共表达患者中位生存期(17.13个月95% CI:17.214~19.568个月)比较, 差异具有统计学意义(χ²=117.680, P＜0.001)。肿瘤组织miR-320a与CYLD mRNA表达水平呈正相关(r=0.607, P＜0.001);miR-320a低表达、CYLD阴性表达、TNM分期、淋巴结转移及肿瘤分化程度是影响胃癌患者预后的独立危险因素(HR=1.939、2.180、1.561、1.719、1.608, 95% CI:1.141~3.295, 1.252~3.796, 1.014~2.403, 1.115~2.650, 1.097~2.357, P＜0.05)。结论 miR-320a和CYLD在胃癌患者肿瘤组织中表达量明显降低, 与疾病发生发展及不良预后有关, 是潜在的胃癌诊断及治疗新靶点。     

COL5A2在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性分析

目的 探讨COL5A2在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法 选取洪湖市人民医院膀胱癌患者144例,实时荧光逆转录法及免疫组化法测定膀胱癌组织及正常膀胱组织中COL5A2 mRNA及蛋白的表达水平,分析其与临床病理参数和预后的关系。结果 膀胱癌组COL5A2 mRNA表达水平高于癌旁组(P＜0.05);膀胱癌组COL5A2阳性率高于癌旁组(P＜0.05);COL5A2蛋白表达与年龄无关(P＞0.05);与TMN分期、病理学分级、肿瘤最大径、浸润深度、淋巴结转移、淋巴血管间隙浸润、复发有关(P＜0.05),且TMN分期越高、病理学分期越高、肿瘤最大径≥5cm、浸润深度越深、有淋巴结转移、有淋巴血管间隙浸润、有复发,COL5A2蛋白阳性表达率越高;COL5A2阴性组3年生存率及生存期均明显高于COL5A2阳性组(P＜0.05)。结论 COL5A2在膀胱癌组织中表达量增加,其在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用;COL5A2低表达的膀胱癌患者能获得较好的预后。     

Klotho expression in epithelial ovarian cancer and its association with insulin-like growth factors and disease progression

Klotho is an anti-aging hormone and is able to suppress the action of IGFs. High IGF activities are associated with cancer risk and tumor progression. Klotho's role in cancer is unknown. To evaluate Klotho expression in ovarian cancer and its association with IGFs and ovarian cancer progression, a clinical follow-up study of 189 ovarian cancer patients was conducted. Patients were recruited from a teaching hospital at University of Turin in Italy. All patients were diagnosed with epithelial ovarian cancer and underwent surgery for the disease. Fresh tumor tissue was collected from each patient during surgery. Patient clinical and pathological information was collected, including patient age at surgery, disease stage, tumor grade, tumor histology, residual tumor size, debulking result, post-operative chemotherapeutic agent, treatment response, follow-up time and survival outcome. Expressions of total and secreted Klotho as well as IGFs in tumor tissue were analyzed using quantitative real-time PCR. Survival analysis was performed to evaluate the association of Klotho expression with the risk of disease progression and death using Cox proportional hazards regression model. High expression of secreted Klotho was associated with increased risk of disease progression and death. These associations were independent of patient clinical and pathological characteristics. Expression of secreted Klotho was positively correlated with the expression of IGF-I and IGFBP-3 but not with IGF-II. In conclusion, Klotho expression is associated with epithelial ovarian cancer progression, and the protein may serve as an independent marker for ovarian cancer prognosis. Klotho's role in cancer warrants further elucidation.     

Prediction of a high-risk group based on postoperative nadir CA-125 levels in patients with advanced epithelial ovarian cancer

Objective

We aimed to determine the ideal cut-off of nadir serum CA-125 level for prediction of progression free survival.

Methods

Among 267 patients who achieved complete remission after chemotherapy, the correlation between nadir CA-125 and progression free survival were compared among the subgroups classified according to the distribution of CA-125. The diagnostic odds ratio and area under the receiver operator characteristics curve were compared at various cut-off points.

Results

The nadir CA-125 levels did not have prognostic value under 12 U/mL (to 75 percentile). In contrast, they were significantly correlated with progression free survival only when the CA-125 level was greater than 12, which was 75 percentile (p=0.034). In predicting progression free survival <6 and 12 months, the cut-off value of 18 (90 percentile) showed superior diagnostic performance over 10 or 12 U/mL. Compared with patients who showed nadir levels between 0 and 12 U/mL (0 to 75 percentile), those with nadir >18 U/mL showed a hazard ratio of 2.85 (95% confidence interval, 1.70 to 4.76; p<0.001); patients with nadir levels between 18 and 12 U/mL showed a the hazard ratio of 1.68 (95% confidence interval, 1.11 to 2.56; p=0.015) compared with those whose nadir levels were under 12 U/mL.

Conclusion

The predictive power of the traditional cut-off of 10 U/mL to classify a risk group or to identify high risk patients was unsatisfactory. The optimal diagnostic performance was observed at the cut-off of 18 U/mL and this can be proposed to dichotomize cut-off values to predict outcomes among individual patients.     

卵巢癌患者血浆miR-205、miR-212及miR-429的水平分析及意义

目的 探讨卵巢癌患者血浆miR-205、miR-212及miR-429水平,分析3者与卵巢癌临床病理学特征的关系。方法 收集本院收治的71例上皮性卵巢癌患者未经治疗前的血浆标本（上皮性卵巢癌组）,采用实时定量RT-PCR（qRT-PCR）法检测以上标本的miR-205、miR-212及miR-429水平,收集卵巢癌患者的临床病理学参数（年龄、临床分期、分化程度、组织类型及淋巴结转移情况）,比较不同miR-205、miR-212及miR-429水平的临床病理参数分布差异,采用受试者工作特征曲线（ROC）评价血浆miR-205、miR-212及miR-429水平在卵巢癌诊断中的临床价值。同时选取同期的68例女性健康体检者（健康对照组）及66例良性卵巢肿瘤患者（良性卵巢肿瘤组）的血浆标本作对照。结果 上皮性卵巢癌组的血浆miR-205水平高于良性卵巢肿瘤组和健康对照组,但miR-212和miR-429水平低于良性卵巢肿瘤组和健康对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;上皮性卵巢癌组中的miR-205水平与年龄、临床分期、分化程度及淋巴结转移有关,miR-212水平与临床分期、分化程度有关,miR-429水平与临床分期、淋巴结转移有关,以上差异均有统计学意义（P<0.05）;卵巢癌患者血浆miR-205水平与miR-212及miR-429均呈负相关（r=-0.572、-0.325）,miR-212与miR-429呈正相关（r=0.473）,差异均有统计学意义（P<0.05）;血浆miR-205、miR-212及miR-429诊断卵巢癌的AUC、灵敏度和特异度分别为0.915、92.1%和86.2%,0.944,87.3%和91.0%,0.905、88.5%和83.6%。结论 卵巢癌患者血浆中miR-205呈高表达,miR-212和miR-429呈低表达,与临床病理学参数有关,且在卵巢癌诊断中有一定的价值,可用于卵巢癌的辅助诊断和病情评估。