DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展及临床应用

DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新型药物。较传统的降糖药物而言,DPP-4抑制剂对降低2型糖尿病患者的血糖有更好的疗效,可以降低低血糖的危险,安全性及耐受性良好。本文通过分析DPP-4抑制剂类药物,综述其化学性质、物理作用、临床研究和当前待解决的问题,对DPP-4抑制剂类药物的研究进展及临床应用疗效进行探究和展望。     

二肽基肽酶4抑制剂对心血管系统的保护作用研究进展

目的:为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂的临床合理应用提供新的思路与方法。方法:以"DPP-4抑制剂""糖尿病""心血管系统""危险因素"等组合作为关键词,查阅1999-2013年中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、Pub Med中有关DPP-4抑制剂对心血管系统影响作用和机制的文献,并进行汇总分析。结果:共查阅文献410篇,其中有效27篇。DPP-4抑制剂在有效控制血糖的同时,可减少2型糖尿病患者心血管事件和全因死亡。其具有减少患者心肌梗死面积和改善心功能的作用,对心脏起到直接的保护作用,同时也具有保护血管内皮功能的作用。其对患者体质量、血压、血脂等心血管危险因素可有效控制和改善,从而降低心血管疾病的发生率。但目前的研究数据有限,DPP-4抑制剂对心血管系统的作用机制及作用是否存在选择性和特异性,与其他药物是否存在相互作用,是否存在长期影响及潜在的安全隐患等尚未完全明确。结论:DPP-4抑制剂在保护心血管系统方面显示出重要的临床应用价值,可为2型糖尿病的治疗提供新的思路与方法,同时也需进行更为深入和广泛的研究。     

基于肠促胰素的治疗药物在心血管系统中作用的研究进展

【摘要】 心血管疾病(CVD)是糖尿病的大血管并发症之一, 也是致患者死亡的主要原因。 新型药物的心血管安全性是广受关注的问题, 胰高血糖素样肽-1 受体激动剂（GLP-1RA）和二肽基肽酶-4 抑制剂（DPP-4I）是两类通过提高肠促胰素活性治疗 2 型糖尿病（T2DM）的新型药物。 GLP-1RA 和 DPP-4I 对心血管功能异常的动物模型及缺血性心脏病患者的心功能都具有保护作用。 但其对已合并心脏疾病的糖尿病患者心血管系统的作用尚不确定。 本文将近年来关于 GLP-1RA 和 DPP-4I 对心血管系统影响的研究进行综述, 为临床治疗糖尿病及其并发症提供依据。     

DPP-4抑制剂维格列汀的心血管效应

抗糖尿病药物的心血管安全性及作用备受关注。传统降糖药物,如磺脲类及噻唑烷二酮类均可能出现心血管不良反应。新型口服降糖药物DPP-4抑制剂维格列汀存在对心血管的潜在获益,在糖尿病治疗中的心血管安全性已经得到充分验证。     

二肽基肽酶DPP-4抑制剂—西格列汀治疗2型糖尿病的安全性国内外文献分析

目的:研究二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂-西格列汀在治疗2型糖尿病的安全性。方法:查询国内外关于西格列汀单药治疗2型糖尿病的所有大规模随机对照双盲试验。结果:西格列汀的不良反应较少,主要的不良反应为消化道症状,还应注意肝肾功能不全时调整剂量,同时也应注意胰腺炎的发生。结论:西格列汀是一种安全且耐受性良好的治疗2型糖尿病的药物。     

DPP-4抑制剂治疗糖尿病的临床疗效

目的探讨DPP-4抑制剂治疗糖尿病的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年3月晋中市第一人民医院收治的84例糖尿病患者,分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受双胍类(二甲双胍)药物治疗,观察组患者在对照组基础上接受DPP-4抑制剂(西格列汀)治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)低于对照组,总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DPP-4抑制剂治疗糖尿病的临床疗效显著,不良反应少,安全性高。     

二肽基肽酶-4抑制剂临床应用研究进展

二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂是近年来出现的一种新的治疗2型糖尿病的药物,具有降糖作用显著,安全性良好,不增加体质量和低血糖风险,长期应用对胰岛β-细胞具有保护作用等优点。本文将从其作用机制,疗效,安全性方面概述这类药物。     

从临床优势看DPP-4抑制剂替代磺脲类药物的可能性

磺脲类药物应用于临床治疗糖尿病已有五十多年的历史,其降糖效果肯定,价格低廉,在2型糖尿病的治疗中占有重要地位。但其存在低血糖风险大、增加体重、易继发性失效等缺点,限制了它在临床的应用。近几年来新上市的降糖药物DPP-4抑制剂则表现出降糖效果良好、低血糖风险小、不增加体重、效果持久等优势。越来越多的国内外指南将DPP-4抑制剂推荐为糖尿病治疗的二线用药,体现出替代磺脲类药物的趋势。     

基于肠促胰素治疗对心血管危险因素的影响

心血管疾病是2型糖尿病(T2DM)的主要并发症之一。慢性高血糖状态及其常伴有的血脂紊乱、高血压、低度全身炎症和氧化应激等心血管疾病的危险因素共同导致糖尿病微血管和大血管并发症的高风险,常用的降糖药物不能充分改善这些血管病变的危险因素。新的以肠促胰素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为基础的糖尿病治疗药物-GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂逐渐应用于临床,GLP-1除了具有促进胰腺胰岛素分泌的作用,还有一些胰腺外的作用,如减慢胃排空、促进饱胀感、减少食物摄入、减轻体重以及对心血管和神经系统的影响。本文综述了基于肠促胰素治疗2型糖尿病的临床试验中对心血管危险因素影响的数据,提示GLP-1RA和DPP-4抑制剂治疗在不同程度上影响体重、血压和血脂,改善心血管疾病风险状况,可能成为更有价值的2型糖尿病治疗药物。当然,目前还需要等待长期大规模的临床研究结果证实这些药物在2型糖尿病治疗中的真正价值。     

DPP-4抑制剂类降糖药在2型糖尿病患者中应用的临床药学评价

对近年来的有关DPP-4抑制剂的临床研究中的数据进行归纳分析.DPP-4抑制剂降压效果理想,应用安全有效,不良反应发生率低.DPP-4抑制剂类降糖药在2型糖尿病患者治疗中的有广泛的应用前景.     

DPP-4抑制剂的疗效实证：来自中国人群的研究数据

二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂治疗2型糖尿病可升高人体内肠促胰岛素水平,降低空腹和餐后葡萄糖浓度以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平,改善胰岛素敏感性,改善胰岛β细胞功能。同时, DPP-4抑制剂不会增加患者体重,患者出现低血糖风险低。目前,此类药物在中国2型糖尿病患者中的临床证据也越来越多,由此对其相关研究进展予以综述,评价其疗效及安全性。     

DPP-4抑制剂超药物说明书用法专家共识

中国20a以上人口的2型糖尿病的患病率已经达到9．7％。传统降糖药物在2型糖尿病的防治中发挥了重要作用,但仍存在低血糖、体重增加、增加心血管风险以及药物继发失效使血糖控制进行性恶化等局限性：。二肽基肽酶_4（dipeptidylpeptidase-4,DPP-4）抑制剂是近年研发的口服降糖药,因作用机制独特、疗效确定、低血糖发生率少、对体重中性作用或轻度降低、心血管安全性良好等特点受到普遍关注,临床应用越来越广泛。     

胰高血糖素样肽-1受体激动剂和二肽基肽酶-4抑制剂联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效与安全性对比的系统评价

目的：比较胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂和二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法：计算机检索Pubmed,Embase,Cochrane Library,CNKI,WanFang,VIP,CBM数据库,纳入GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂联用二甲双胍比较治疗2型糖尿病的随机对照试验（RCT）,检索时间截止至2016年6月1日。由两位研究者根据纳入排除标准筛选文献、提取资料以及对文献质量进行评价,采用Rev-Man 5.3.5软件对数据进行分析。结果：共纳入14篇RCT。Meta分析结果显示：GLP-1受体激动剂+二甲双胍在降低糖化血红蛋白,降低空腹血糖,减轻体重,降低收缩压方面均优于DPP-4抑制剂+二甲双胍,差异具有统计学意义;在降低舒张压方面,2组并无差别;DPP-4抑制剂+二甲双胍组不良反应发生率更低,差异具有统计学意义;在低血糖方面,2组发生率相当,没有统计学差异。结论：GLP-1受体激动剂+二甲双胍在降低2型糖尿病患者的血糖,体质量控制以及降低收缩压方面优于DPP-4抑制剂+二甲双胍,但是不良反应发生率更高。     

DPP-4抑制剂超药物说明书用法专家共识

中国20岁以上人口的2型糖尿病的患病率已经达到9.7%。传统降糖药物在2型糖尿病的防治中发挥了重要作用,但仍存在低血糖、体重增加、增加心血管风险以及药物继发失效使血糖控制进行性恶化等局限性。二肽基肽酶-4（dipeptidyl peptidase-4, DPP-4）抑制剂是近年研发的口服降糖药,因作用机制独特、疗效确定、低血糖发生率少、对体重中性作用或轻度降低、心血管安全性良好等特点受到普遍关注,临床应用越来越广泛。DPP-4抑制剂减少体内胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1, GLP-1）降解而增加循环GLP-1浓度2～3倍,GLP-1通过血糖依赖性刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素而发挥降低血糖的作用。     

抗糖尿病新药——二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的研究进展

目的:对二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂研究进展加以综述,以供临床合理应用DPP-4抑制剂参考。方法:通过对国内、外近期文献进行分析与评价。结果与结论:DPP-4抑制剂具有增加胰高血糖素样肽1(GLP-1)活性、改善糖脂代谢和促进胰岛B细胞增殖作用;在大量的研究中显示出良好的效果和安全性,为糖尿病患者展现了宽阔的治疗前景。     

二肽基肽酶4抑制剂和钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂 联合治疗2型糖尿病的临床应用进展

DPP-4抑制剂与SGLT2抑制剂联合治疗,可以在减轻副作用的基础上更加有效地降低2型糖尿病患者的血糖,但是对于不同剂量的组合,仍需大量临床试验以评估其临床疗效和安全性,使临床医生根据T2DM病人的具体情况选择治疗药物的组合。     

二肽基肽酶IV抑制剂家族的对比简介

目的介绍二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂家族药物。方法:通过查阅文献综述DPP-4抑制剂的作用机制、代表药物以及其药动学和药效学区别。结果与结论:DPP-4抑制剂能有效控制2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,同时明显降低HbA1c水平,提高GLP-1水平,且耐受性良好,无体重增加等不良反应,低血糖发生率也较低。     

GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂对心血管系统的保护作用

胰高糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂是近年上市的治疗2型糖尿病的新型药物。GLP-1主要通过抑制心肌细胞凋亡、改善内皮细胞功能、减轻体重、降低血糖、降低血压、改善心肌收缩力、舒张血管等直接或间接发挥其心脏保护作用,GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂对体重、血压和血脂等心血管危险因素有改善作用。GLP-1受体激动剂和DPP-4抑制剂作用于新靶点,具有其独特的优点,将会是一类抗糖尿病新药。     

DPP-4抑制剂研究进展

DPP-4抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药,可改善血糖控制,并且不会诱发低血糖和增加体重。与原有药物相比,DPP-4抑制剂在用药安全性方面具有显著的优势。本综述介绍已上市的DPP-4抑制剂及其作用机理和临床研究。     

二肽基肽酶IV抑制剂与二甲双胍联用的研究进展

二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂联合二甲双胍能有效控制2型糖尿病(T2DM)患者的血糖,同时明显降低HbA1c水平,且耐受性良好,无体重增加等不良反应,低血糖发生率也较低。本文通过查阅文献介绍了DPP-4抑制剂的作用机制、代表药物以及与二甲双胍联用的优势和现状,综述了DPP-4抑制剂与二甲双胍联合应用在T2DM治疗中的进展。