胸膜孤立性纤维瘤1例并文献复习

目的：结合文献探讨胸膜孤立性纤维瘤的影像学诊断价值。方法：回顾我院一例经病理证实的胸膜孤立性纤维瘤的x线影像学表现，并结合文献报告12例加以分析。结果：本组共计13例，均摄有x线胸片，11例进行了CT扫描；4例进行了MRI扫描。胸膜孤立性纤维瘤病理上肿瘤细胞由纤维母细胞样梭形细胞构成，束状交错排列及片状分布，局部呈血管外皮瘤形态。间质内有大量玻璃样变的胶原纤维，部分区域黏液变性。结论：胸膜孤立性纤维瘤的影像学表现无特征性，最后确诊有赖于病理学诊断。Vimentin和CD34阳性以及上皮性标记阴性有助于诊断。     

巨大胸膜孤立性纤维瘤1例

1病例报告患者女,39岁。因干咳、胸闷2周余入院。自述2周前无明显诱因出现干咳、胸闷,偶有胸痛,无咳痰、咯血,无发热及呼吸困难。查体：体温37.0℃,心率100/min,呼吸20次/min,血压90/60mmHg。胸部CT平扫可见左肺下叶巨大软组织块影,     

胸膜纤维瘤一例报告

男,52岁。右胸壁间歇性疼痛一年余。近两个月来呈持续性疼痛,经服用止痛药后无效。而入院治疗     

胸膜悬垂状纤维瘤1例

患者女 ,6 6岁 ,因左胸部烧灼样疼痛 2个月于 1998 11 18入院。检查 :一般状态较好 ,胸、腹部及实验室检查均未发现异常。胸部Ｘ线检查见左胸第 6、7肋间有约 4.0ｃｍ× 3 .0ｃｍ半圆密度增高阴影 ,密度均匀、边缘光滑 ,与胸壁呈钝角 ,阴影凸向肺内。胸部ＣＴ检查见左胸壁有约4.0ｃｍ× 4.0ｃｍ软组织密度影 ,边缘光滑 ,凸向肺内。临床诊断 :局限性胸膜间皮瘤。于 1998 11 2 5在全麻下行左胸膜肿瘤切除术。术中见肿瘤游离于胸腔内 ,约 4.0ｃｍ×4.5ｃｍ ,包膜完整 ,表面光滑 ,呈粉红色 ,无分叶、实质性圆形包块。有约 3 .0ｃｍ× 1.0ｃｍ索…     

胸膜孤立性纤维瘤的影像学诊断

目的 探讨胸膜孤立性纤维瘤的CT及MRI表现及其诊断价值.资料与方法 对11例经手术病理证实的胸膜孤立性纤维瘤患者的CT及MRI表现特征进行回顾性分析.结果 11例11个病灶,7例来源于右侧胸膜,其中斜裂胸膜2例,水平裂胸膜3例;左侧胸膜4例,其中斜裂胸膜2例,CT表现为边界清晰的混杂密度影,其内见不规则低密度区,2例可见结节状钙化,增强扫描实性部分不同程度强化,低密度区无强化,9例可显示肿瘤内血管;MRI表现为边界清晰的混杂信号实性部分T_1WI与肌肉相比呈高信号,T_2WI呈等或稍低信号,囊变部分表现为长T_1、长T_2信号,扩散加权成像(DWI)表现为等或稍高信号;增强扫描肿瘤实性部分不同程度强化.结论 胸膜孤立性纤维瘤的CT及MRI表现有一定的特征,分析其影像学特征,可做出较明确的诊断并能够与其他胸部肿瘤相鉴别.     

弹力纤维瘤的影像学诊断

弹力纤维瘤，是一种好发于背部肩胛下角区深层的假性肿瘤，由Jarvi和Saxen于1961年首先报道。常位于背部肩胛下角前方，曾称为背部弹力纤维瘤，偶发生在其他部位。是一种少见的纤维结缔组织瘤样增生性疾病，具有独特的临床过程、影像学、组织学特点。     

巨大胸膜孤立性纤维瘤4例的外科治疗

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞软组织肿瘤,最常见于胸膜,患者早期多无症状。较小的肿瘤主张行胸腔镜下肿瘤切除术,巨大孤立性纤维瘤由于瘤体巨大,血供丰富,与肺脏及纵隔重要器官、大血管关系密切,手术风险高,术后易出现复张性肺水肿、肺炎、肺     

CT诊断巨大卵巢纤维瘤二例

例 1　女 ,6 5岁。发现盆腔无痛性包块半年。体检 :子宫前方扪及一约 13cm× 11cm× 10cm大小的质韧包块 ,实性 ,有飘浮感 ,无压痛 ,活动好 ,子宫及双附件扪诊欠清。B超检查 :于膀胱与子宫上方可探及大小约 12 .5cm× 8.0cm×10 .0cm的实性不均质回声团 ,边界尚清 ,呈椭圆形 ,内部回声不均匀 ,后方回声衰减 ,移动度较大。于腹、盆腔内可见前后径约为 6 .0cm不规则无回声区 ,内透声好。CT检查 :平扫见盆腔内一约 13.8cm× 9.6cm× 11.0cm大小的椭圆形软组织肿块 ,密度不均匀 ,CT值 30～ 5 8HU ,边缘光滑 ,其左、右两侧肠周及直肠子宫陷凹…     

局限性胸膜纤维瘤的影像表现

目的：探讨胸膜局限性纤维瘤的影像特点,以提高对它的认识。方法：回顾性分析了2002年～2008年经穿刺及手术病理证实的12例局限性纤维瘤的影像表现。结果：12例均为单发性病灶,右侧7例,左侧5例。其中最小1例直径约3cm,3～10cm的4例,10～15cm的3例,4例大于15cm。12例X线平片均见病灶密度均匀,边界清楚,无肋骨及椎体的骨质破坏征象。CT平扫见病灶与胸壁紧密相连。较小病灶密度均匀,境界清楚,大病灶内可见斑点状低密度坏死区,但其边界光滑,相邻组织受压移位。CT平扫中12例病灶的CT值平均为33.4±5.7HU,而周边肌肉的CT值平均为52.9±6.2 HU,经两样本均数的t检验,P=0.0367（P〈0.05）。3例增强扫描见病灶中等度强化,坏死区不强化。2例行MRI检查,T1WI见病灶呈类似肌肉的稍低信号,T2WI为与肌肉相似的等信号,坏死区为高信号。结论：局限性纤维瘤具有相对特征性的影像表现,CT、MRI均可显示其病变的范围及其性质。     

胸膜结核瘤11例影像学分析

胸膜结核瘤是局限于胸腔内的球形或肿块状的结核病病变,是结核性胸膜炎中少见的一种表现形式。常被误认为肺结核瘤、胸膜间皮瘤及肺内肿瘤等病变。1992～2002年,我院收治胸膜结核瘤11例,现将其X线及CT的影像学的特征作回顾性分析,为胸膜结核瘤的诊断及与其肺结核瘤、胸膜间皮瘤和肺内其他肿瘤的鉴别诊断提供依据。     

肺纤维瘤1例

患者男,15岁,反复咯血3年,加重1周入院。体检:生命体征平稳,全身浅表淋巴结未触及,双肺呼吸音清晰。气管镜检:右肺下叶背段外侧支气管开口外压性狭窄,粘膜充血水肿。细胞学检查:少量上皮细胞、单核细胞及淋巴细胞,未见恶性细胞。影像学表现:X线胸片示右肺下叶背段约4·0cm×4·6cm大小软组织块影,密度不均,边界尚清晰,未见毛刺及分叶(图1)。CT显示肿块边缘不规整,平扫CT值为35HU,增强为100HU,其内有小空腔,纵隔未见肿大淋巴结(图2,3)。病理:肺纤维瘤。医学影像学杂志2007年第17卷第5期J Med Imaging Vol.17 No.5 2007肺纤维瘤1例@李亚…     

眼眶巨大结膜囊肿影像表现1例

患者 男，14岁。4年前因右眼严重感染在当地医院行眼内容物剜除及义眼植入术，术后分泌物多，黄白色，义眼常脱落，近1年来未植入义眼。8个月前无明显诱因出现右眼红肿，分泌物增多，当地医院使用滴眼液后不见好转。近15天病情加重，遂来我院进一步诊治。查体：右眼无光感，下睑内翻，结膜充血，角膜不可见，眼表增殖膜覆盖，表面血管（＋），中央水泡样突出，眼内结构看不清。     

卵巢纤维瘤螺旋CT诊断(附8例报告)

卵巢纤维瘤是一种良性实质性肿瘤,起源于结缔组织,占卵巢肿瘤的2%～5%[1],多发生于50岁以上绝经妇女,40岁以下较为少见.由于患者或临床医生的认识不够等原因,很少进行CT扫描检查,故该病CT诊断报道甚少.笔者搜集我院2001年11月至2004年12月3年间行螺旋CT扫描检查并经手术病理证实的卵巢纤维瘤8例,就其螺旋CT征象,结合临床资料进行回顾性分析,旨在探讨螺旋CT检查在该病临床诊疗中的应用价值.     

结节性硬化症的诊断(附1例报告)

结节性硬化症(Tuberous sclerosis complex,TSC)是一种较常见的常染色体显性遗传性神经皮肤综合征,发病率为1/6000~1/15400,男女比例为1·44∶1[1],可累及中枢神经系统、皮肤、肾脏、视网膜、心脏等全身多个器官,典型的表现为临床三联征:癫痫、智力障碍、面部血管纤维瘤[2],中枢神经系统的病理改变也颇具特征性。但临床不典型病例早期诊断较困难,结合我院确诊的一例结节性硬化症现报道如下。女,5岁9月,因“反复发作性惊厥2月”经门诊以“惊厥原因待查”收入院。患儿2月前无诱因出现惊厥,发作时猝然昏倒,四肢强直,双目斜视,吞咽口水,意识不…     

腹膜后巨大脂肪肉瘤1例

患者女，42岁。患者近10个月来无明显诱因出现血压升高，最高可达165／120mmHg。发作时伴有头晕恶心，一直口服药物治疗，效果欠佳。患者无腰痛及排尿改变，自觉无力。体格检查：T：36．8．p：76次／min。R：19次／min。BP 142／84mmHg．Na：134mmol／L．K：3．7mmol／L．Ca1．07mmol／L．腹部平坦，肝脾肋下未及，移动性浊音（-），肠鸣音无异常。左上腹可触及一包块，质较硬，无压痛及反跳痛，大小触不清。     

颅内巨大动脉瘤栓塞一例

颅内动脉瘤为临床常见疾病,但巨大动脉瘤(直径>15mm)较少,且治疗很棘手。我们在工作中遇到1例,治疗很有特点,报告如下。患者女,38岁,因左[视力进行性下降2年,间断头痛1年入院。患者于2003年7月底无诱因出现视力模糊并呈进行性下降,经多方处置无效。1年前开始出现头痛,无规律性,有时伴头晕,恶心、呕吐,左面部麻木。在我院门诊行MRI检查示左侧颈内动脉动脉瘤。查体一般情况良好,左[视力[前指数,右[视力0.6,双[视野正常,[睑无下垂,无复视。神经系检查无异常。全脑血管造影检查(DSA及3D-DSA):左侧颈内动脉C2段可见一巨大瘤样扩张影,造影剂…     

支气管肺隔离症1例报道

男性,28岁,体检发现右下肺肿块1月余,无明显自觉症状.以往有肺结核病史.胸部X线平片(图1)显示右肺下叶后基底段一6 cm×4 cm×5 cm的团块影,边缘清晰,双肺上叶可见陈旧性结核灶.CT增强扫描(图2)显示右下肺肿块,中央CT值约40HU,增强后无强化,肿块内侧可见一粗大的血管断面伴随,血管与肿块关系密切.CT血管造影(CTA)MIP重建显示一较大的血管自膈下发出一直径约1cm的供血动脉,并可见引流的肺静脉影(图3).     

腱鞘巨细胞瘤的影像学诊断(附13例分析)

目的：探讨腱鞘巨细胞瘤的影像学诊断。方法：回顾性分析13例经手术和病理证实的腱鞘巨细胞瘤的影像资料,局限型9例,弥漫型4例,所有病例均行X线检查,4例行CT平扫和增强扫描,9例行MR平扫,6例同时行增强扫描。结果：X线片仅显示关节旁软组织肿块和骨质侵蚀、破坏。CT平扫显示软组织肿块和骨质改变较X线片清晰,还有1例显示软组织钙化和液化,增强扫描软组织肿块呈轻到中度强化。MRI T1WI上7例呈较均匀等信号,2例呈不均匀等低信号;T2WI上3例呈不均匀等高信号,6例呈不均匀等低信号;6例增强扫描呈中度到明显不均匀强化。结论：X线和CT检查对大多数腱鞘巨细胞瘤可明确诊断;MRI检查、尤其是增强扫描对于发现特异性含铁血黄素信号和确定病变范围具有独特优势,有助于提高诊断符合率,同时对指导临床治疗和随访具有重要价值。     

Ossifying fibroma in the nasopharynx a case report

Ossifying fibroma localized in the nasopharynx of a 35-year-old man with histopathologic and radiologic findings has been reported. Because of its rarity, the subject has been presented and discussed.     

近端指间关节周围胶原沉积症1例报告

患者,男,16岁,因无痛性双手近端指间关节膨大3年余来诊。查体:发育正常,身体中等,双手指不短,十指近端指间关节对称性向两侧成梭状膨大,伸面和掌面不大,局部皮肤颜色、皮温正常,无破损,关节无压痛,活动自如。X线近端指间关节软组织肿胀,骨质无破坏(见图1~2)。实验室检查:血沉12